Introduktion
Når du køber LSD-25, men produktet har mærkelige virkninger, eller du er i tvivl om det. Så beslutter du dig for at finde ud af dets sammensætning. Du åbner denne artikel og bruger den som en guide til at eksperimentere. Listen over manipulationer med LSD-produktet, nyttige oplysninger til hjemmetest og produktkort er nævnt nedenfor.
Isomerer
LSD er en chiral forbindelse med to stereocentre ved kulstofatomerne C-5 og C-8, så der teoretisk set kan eksistere fire forskellige optiske isomerer af LSD. LSD, også kaldet (+)-D-LSD, har den absolutte konfiguration (5R,8R). C-5-isomerer af lysergamider findes ikke i naturen og dannes ikke under syntesen fra d-lysergsyre. Retrosyntetisk kunne C-5-stereocentret analyseres som havende samme konfiguration som alfa-kulstoffet i den naturligt forekommende aminosyre L-tryptofan, forløberen for alle biosyntetiske ergolinforbindelser.
LSD og iso-LSD, de to C-8-isomerer, omdannes dog hurtigt i nærvær af baser, da alfa-protonen er sur og kan deprotoneres og reprotoneres. Ikke-psykoaktivt iso-LSD, som er dannet under syntesen, kan adskilles ved hjælp af kromatografi og kan isomeriseres til LSD. Kun én stereoisomer (d-) er psykoaktiv. Racemisk (l/d 50-50-blanding) lsd viser således halvdelen af styrken af dextro-formen. Ved syntese er det muligt at genvinde l-formen af lysergsyre.
Rene salte af LSD er triboluminescerende og udsender små glimt af hvidt lys, når de rystes i mørke. LSD er stærkt fluorescerende og lyser blåhvidt under UV-lys. LSD's blå fluorescens bliver gul, når LSD oxideres. Det anbefales at pakke det ind i stanniol for at udelukke lys, opbevare det i en lufttæt beholder med en pose med tørremiddel og derefter i fryseren. De fire mulige stereo-isomerer af LSD. Kun D(R)(+)-LSD er psykoaktivt.
LSD og iso-LSD, de to C-8-isomerer, omdannes dog hurtigt i nærvær af baser, da alfa-protonen er sur og kan deprotoneres og reprotoneres. Ikke-psykoaktivt iso-LSD, som er dannet under syntesen, kan adskilles ved hjælp af kromatografi og kan isomeriseres til LSD. Kun én stereoisomer (d-) er psykoaktiv. Racemisk (l/d 50-50-blanding) lsd viser således halvdelen af styrken af dextro-formen. Ved syntese er det muligt at genvinde l-formen af lysergsyre.
Rene salte af LSD er triboluminescerende og udsender små glimt af hvidt lys, når de rystes i mørke. LSD er stærkt fluorescerende og lyser blåhvidt under UV-lys. LSD's blå fluorescens bliver gul, når LSD oxideres. Det anbefales at pakke det ind i stanniol for at udelukke lys, opbevare det i en lufttæt beholder med en pose med tørremiddel og derefter i fryseren. De fire mulige stereo-isomerer af LSD. Kun D(R)(+)-LSD er psykoaktivt.
Former
LSD er et af de mest udbredte stemningsændrende kemikalier eller et psykedelisk stof. Det er et hallucinogen, der fremkalder hallucinationer og ændrer brugerens humør og adfærd. LSD produceres i krystallinsk form og blandes derefter med andre inaktive ingredienser eller fortyndes som en væske til produktion i spiselige former. Det er lugtfrit, farveløst og har en let bitter smag.LSD findes normalt på gaden i forskellige former, f.eks.
- blotterpapir (LSD opblødt på ark af absorberende papir med farverige mønstre; skåret i små, individuelle doseringsenheder) - den mest almindelige form.
- tynde firkanter af gelatine (almindeligvis omtalt som vinduesruder).
- tabletform (normalt små tabletter kendt som Microdots) eller kapsler.
- væske på sukkerknalder.
- ren flydende form (måske ekstremt potent).
- chokolade eller andre søde produkter som marmelade eller slik.
Nogle mennesker inhalerer LSD gennem næsen (sniffer) eller sprøjter det ind i en vene (skyder det op). Der er ingen måde at forudsige mængden af LSD, der er indeholdt i nogen form for indtagelse.
De mest populære tilsætninger til LSD
LSD produceres som hvide krystaller af HCl-salt med et let beige skær. Der er en racemisk blanding af L-/D- isomerer, som skal deles. LSD produceres som hvide krystaller med en let beige farve. Et stof er en racemisk blanding af L-/D- isomerer. Opløst produkt med kendt koncentration imprægnerer et papir, og der opnås LSD-mærker. Den mest udbredte forfalskning er ketamin, hvilket skyldes, at ketamin har en let visuel hallucinerende effekt som LSD. LSD kan også erstattes med XX-NBOH, ХХ-NBOMe, phencyclidin (PCP), gabapentin, trimipramin, tryptaminer og ødelægges af biprodukter som lysergsyre og ubrugelige isomerer. Der findes en liste over analyserapporter med beskrevne sammensætninger af LSD-produkter fra USA.
Algoritme for procedurer.
1. For det første skal du lave et simpelt eksperiment med UV-lys.
LSD har været kendt for at lyse under ultraviolet eller sort lys siden i hvert fald 1950'erne. Vi har for nylig fotograferet frisk flydende LSD i forhold til syv år gammel LSD samt flydende LSD i forhold til 25I-NBOMe-pletter på papir under sort lys. Det primære lys, vi brugte, var en håndholdt Spectroline Model UV-5NF, men vi brugte også to andre batteridrevne UV-lys. Alle UV-lyskilderne viste de samme resultater, men Spectroline UV-5NF fotograferede bedst. Selv LED UV-mikrolamperne fik LSD til at fluorescere tydeligt, så det er ikke nødvendigt at bruge en dyr UV-lampe for at udelukke LSD. Hvis noget, der sælges som LSD, ikke fluorescerer, indeholder det ikke LSD. Hvis det fluorescerer, kan det være mange ting, og LSD er én mulighed. Den syv år gamle LSD blev af ejeren rapporteret til at være meget svag. Hverken den gamle LSD eller 25I-NBOMe viste nogen synlig reaktion på UV-lys, mens den friske LSD lyste kraftigt op.
For at teste for LSD ved hjælp af UV-lys tjekkede vi først selve papirerne under lyset for at afgøre, om (og i hvilken grad) en given ubehandlet papirprøve lyste op eller ej. Nogle lyse hvide og farvede papirer lyste kraftigt nok under UV-lys i sig selv, uden at der var LSD til stede, til at en lysende plet ville have været svær at identificere. Efter at vi havde kontrolleret en papirprøve, der slet ikke lyste af sig selv, blev en dråbe flydende LSD (i dette tilfælde LSD i alkoholopløsning) påført papiret. Pletten med LSD fluorescerede (glødede) kraftigt under UV-lyset. Vi legede med UV-lampen og LSD'en på mange forskellige måder og på en række forskellige papirer. LSD'en fluorescerede, når den var tør eller våd.
Bemærk, at LSD ødelægges af UV-lys i nærvær af ilt, også i vand eller ikke-vandfri alkohol (vandfri alkohol absorberer meget hurtigt vand fra luften og forbliver ikke vandfri ret længe i normale omgivelser). Selv om en kort eksponering for UV ikke vil svække en enkelt tablet syre væsentligt, vil eksponering for sollys eller lang eksponering for en UV-lampe ødelægge LSD-molekylerne og omdanne d-LSD til lumi-LSD (helt inaktivt i mennesker).
LSD har været kendt for at lyse under ultraviolet eller sort lys siden i hvert fald 1950'erne. Vi har for nylig fotograferet frisk flydende LSD i forhold til syv år gammel LSD samt flydende LSD i forhold til 25I-NBOMe-pletter på papir under sort lys. Det primære lys, vi brugte, var en håndholdt Spectroline Model UV-5NF, men vi brugte også to andre batteridrevne UV-lys. Alle UV-lyskilderne viste de samme resultater, men Spectroline UV-5NF fotograferede bedst. Selv LED UV-mikrolamperne fik LSD til at fluorescere tydeligt, så det er ikke nødvendigt at bruge en dyr UV-lampe for at udelukke LSD. Hvis noget, der sælges som LSD, ikke fluorescerer, indeholder det ikke LSD. Hvis det fluorescerer, kan det være mange ting, og LSD er én mulighed. Den syv år gamle LSD blev af ejeren rapporteret til at være meget svag. Hverken den gamle LSD eller 25I-NBOMe viste nogen synlig reaktion på UV-lys, mens den friske LSD lyste kraftigt op.
For at teste for LSD ved hjælp af UV-lys tjekkede vi først selve papirerne under lyset for at afgøre, om (og i hvilken grad) en given ubehandlet papirprøve lyste op eller ej. Nogle lyse hvide og farvede papirer lyste kraftigt nok under UV-lys i sig selv, uden at der var LSD til stede, til at en lysende plet ville have været svær at identificere. Efter at vi havde kontrolleret en papirprøve, der slet ikke lyste af sig selv, blev en dråbe flydende LSD (i dette tilfælde LSD i alkoholopløsning) påført papiret. Pletten med LSD fluorescerede (glødede) kraftigt under UV-lyset. Vi legede med UV-lampen og LSD'en på mange forskellige måder og på en række forskellige papirer. LSD'en fluorescerede, når den var tør eller våd.
Bemærk, at LSD ødelægges af UV-lys i nærvær af ilt, også i vand eller ikke-vandfri alkohol (vandfri alkohol absorberer meget hurtigt vand fra luften og forbliver ikke vandfri ret længe i normale omgivelser). Selv om en kort eksponering for UV ikke vil svække en enkelt tablet syre væsentligt, vil eksponering for sollys eller lang eksponering for en UV-lampe ødelægge LSD-molekylerne og omdanne d-LSD til lumi-LSD (helt inaktivt i mennesker).
En dråbe LSD på kedeligt hvidt papir viser, at det lyser kraftigt under ultraviolet (UV) lys. LSD'en lyser under både kortere (254 nm) og længere bølger (365 nm) UV. Lyset er en Spectroline UV-5NF.
Til venstre ses hvidt printerpapir, som lyste kraftigt op af sig selv. Til højre ses kedeligt hvidt papir med en dråbe LSD på. En håndholdt ultraviolet lampe bruges til at vise, at LSD-dråben lyser kraftigt under UV-lys, men har samme lysstyrke som det ubehandlede, hvide printerpapir. LSD'en lyser både under kortere (254 nm) og længere UV-bølger (365 nm). Den anvendte lampe er en Spectroline UV-5NF.
En dråbe LSD fra et frisk hætteglas med flydende LSD (øverst) sammenlignet med en dråbe LSD fra et syv år gammelt hætteglas med LSD (nederst), som ifølge ejeren var "meget svag". Der var ingen tydelig UV-reaktion fra det gamle LSD-spot.
Til venstre en dråbe LSD-væske, der indeholder ca. 50 mikrogram pr. dråbe; til højre en dråbe 25I-NBOMe, der indeholder ca. 100 mikrogram (vist under normal glødelampe). Begge blev tabt på kedeligt hvidt papir og derefter fotograferet under normal glødebelysning. Et stykke lyst hvidt papir kan ses under den venstre kant af det matte hvide papir.
Til venstre ses en dråbe LSD-væske, der indeholder ca. 50 mikrogram pr. dråbe; til højre ses en dråbe laboratorieverificeret 25I-NBOMe, der indeholder ca. 100 mikrogram. Begge blev tabt på mat, hvidt papir og derefter betragtet med en håndholdt UV-lampe. LSD-pletten reagerede kraftigt på både kortere (254 nm) og længere bølget (365 nm) uv-lys. Under den venstre kant af det matte hvide papir kan man se, at det lyse hvide papir gløder fra UV-lyset. Dråben med 25I-NBOMe lyste ikke.
2. Sekundært kan du godkende resultaterne af den første test og kontrollere blandinger ved hjælp af Ehrlich og Hofmanns testreagens. Denne test giver farvereaktioner for LSD og nogle blandinger. I linket nedenfor kan du finde manual, forklaring, video og billeder af eksperimentet.
Hvis du ikke fandt LSD eller ønsker at kontrollere meget almindelig ketamin i dit LSD-produkt, kan du teste med Liebermann og Mandelin testreagenser. Liebermann-reagens giver gul farve, Mandelin giver orange farve med Ketamin. Alle reagenser kan fremstilles af dig selv ved hjælp af manualen "Syntese af materialer til testning af PAS".
3 . Efter den mulige identifikation af tilstedeværelsen af LSD er det næste trin i analysen brugen af tyndlagskromatografi (TLC). Dette anvendes, fordi selv om det ikke kan bruges til at bevise LSD's identitet, kan det bruges som en hurtig og omkostningseffektiv metode til at eliminere de prøver, der gav en positiv farvereaktion i de formodede tests, men som ikke indeholder dette stof. Disse vil være sjældnere, når der er mistanke om blottersyrer, men kan være mere almindelige, hvor andre substrater er blevet brugt som bæremedium for selve LSD'en. Ekstrakterne fremstilles som beskrevet nedenfor.
Da stoffet er imprægneret på et papirsubstrat, er det nødvendigt at ekstrahere materialet før analyse. For at gøre dette til formodningstest eller kvalitativ analyse kan ekstraktionen simpelthen opnås ved at blande testprøven i 30 sekunder med tilstrækkelig methanol til at opnå en prøvekoncentration på 1 mg LSD/ml. Alternativt er det blevet rapporteret, at en blanding af methanol og vand (1:1) ekstraherer LSD mere effektivt. Man skal huske, at alt fast materiale skal fjernes fra ekstraktet, før der udføres kromatografiske analyser. Det kan enten ske ved centrifugering eller ved at lade ekstraktet passere gennem et 5 µm filter eller et papirfilter. Opløsningen er fordampet. Resten skal derefter rekonstitueres i en kendt mængde opløsningsmiddel.
Der anvendes aktiverede silicagelplader, der indeholder et fluorescerende farvestof (som fluorescerer ved 254 nm). De materialer, der skal testes, samt positive og negative kontroller spottes på pladen, og kromatogrammerne udvikles på normal vis. De opløsningssystemer, der kan anvendes, omfatter system A - chloroform/methanol (9:1, volumen) og system B - chloroform/acetone (1:4, volumen). Efter kromatogramudvikling fjernes pladerne fra kromatografitanken, opløsningsmiddelfronterne markeres, og pladerne lufttørres og observeres under UV-lys med kort (254 nm) og lang bølgelængde (360 nm). Under de førstnævnte lysforhold vil LSD fremstå som en mørk plet på en lys baggrund, mens det under de sidstnævnte forhold vil fremstå som en lys plet på en mørk baggrund. Kromatogrammet skal derefter udvikles med Ehrlichs reagens, som indolalkaloider, herunder LSD, reagerer med for at give et lilla produkt. Hvis et produkt giver de samme resultater (retardationsfaktor, R f, og farvereaktion) som LSD under alle de beskrevne forhold. Men hvis materialerne ikke giver de samme fysisk-kemiske reaktioner som LSD under alle forhold, så er der opnået en udelukkelse.
3 . Efter den mulige identifikation af tilstedeværelsen af LSD er det næste trin i analysen brugen af tyndlagskromatografi (TLC). Dette anvendes, fordi selv om det ikke kan bruges til at bevise LSD's identitet, kan det bruges som en hurtig og omkostningseffektiv metode til at eliminere de prøver, der gav en positiv farvereaktion i de formodede tests, men som ikke indeholder dette stof. Disse vil være sjældnere, når der er mistanke om blottersyrer, men kan være mere almindelige, hvor andre substrater er blevet brugt som bæremedium for selve LSD'en. Ekstrakterne fremstilles som beskrevet nedenfor.
Da stoffet er imprægneret på et papirsubstrat, er det nødvendigt at ekstrahere materialet før analyse. For at gøre dette til formodningstest eller kvalitativ analyse kan ekstraktionen simpelthen opnås ved at blande testprøven i 30 sekunder med tilstrækkelig methanol til at opnå en prøvekoncentration på 1 mg LSD/ml. Alternativt er det blevet rapporteret, at en blanding af methanol og vand (1:1) ekstraherer LSD mere effektivt. Man skal huske, at alt fast materiale skal fjernes fra ekstraktet, før der udføres kromatografiske analyser. Det kan enten ske ved centrifugering eller ved at lade ekstraktet passere gennem et 5 µm filter eller et papirfilter. Opløsningen er fordampet. Resten skal derefter rekonstitueres i en kendt mængde opløsningsmiddel.
Der anvendes aktiverede silicagelplader, der indeholder et fluorescerende farvestof (som fluorescerer ved 254 nm). De materialer, der skal testes, samt positive og negative kontroller spottes på pladen, og kromatogrammerne udvikles på normal vis. De opløsningssystemer, der kan anvendes, omfatter system A - chloroform/methanol (9:1, volumen) og system B - chloroform/acetone (1:4, volumen). Efter kromatogramudvikling fjernes pladerne fra kromatografitanken, opløsningsmiddelfronterne markeres, og pladerne lufttørres og observeres under UV-lys med kort (254 nm) og lang bølgelængde (360 nm). Under de førstnævnte lysforhold vil LSD fremstå som en mørk plet på en lys baggrund, mens det under de sidstnævnte forhold vil fremstå som en lys plet på en mørk baggrund. Kromatogrammet skal derefter udvikles med Ehrlichs reagens, som indolalkaloider, herunder LSD, reagerer med for at give et lilla produkt. Hvis et produkt giver de samme resultater (retardationsfaktor, R f, og farvereaktion) som LSD under alle de beskrevne forhold. Men hvis materialerne ikke giver de samme fysisk-kemiske reaktioner som LSD under alle forhold, så er der opnået en udelukkelse.
Konklusion
Denne manual gør det muligt at identificere LSD i produkter, bestemme forureningsstoffer og godkende resultater ved hjælp af forskellige metoder som UV, TLC og forskellige farvetests. De bedste måder at bestemme sammensætningen af LSD på er GC-MS- eller LC-MS-analyse.
Last edited: