Er det virkelig så enkelt som at udskifte P2NP med MDP2NP fra one-pot-syntesen for amfetamin? Hvilke andre overvejelser skal jeg gøre mig, hvis det virker?
MDP2NP til MDA via NaBH4/CuCl2 reduktiv aminering?
- Thread starter InLikeFlynn
- Start date
1. Du skal bruge MDP2P/ammoniakacetat >imin> for at producere MDA.
2. Hvis du har NaBH4, er der ikke brug for CuCl2.
CyanoBorohydrid fungerer bedre i denne reaktion.
2. Hvis du har NaBH4, er der ikke brug for CuCl2.
CyanoBorohydrid fungerer bedre i denne reaktion.
- By InLikeFlynn
Desværre har jeg ikke adgang til MDP2P (medmindre jeg kan omdanne MDP2NP til MDP2P) eller cyanoborhydrid. Jeg har dog adgang til NaBH4/CuCl2 fra andre nitrostyren-eksperimenter og MDP2NP.
Den metode, jeg henviser til i det oprindelige indlæg, er her: https://bbgate.com/threads/one-pot-amphetamine-synthesis-from-p2np-with-nabh4-cucl2-1kg-scale.70/
Jeg var bare nysgerrig, hvis MDP2NP kan erstattes af P2NP, ville methylendioxygruppen overleve reaktionen og på samme måde som P2NP og producere MDA?
Jeg læser, at det er lykkedes at reducere MDP2NP til MDA i denne tråd her: https://www.thevespiary.org/talk/index.php?topic=15090.0
Men jeg spekulerede på, om nogen havde gjort det og havde nogen førstehåndserfaring eller tip til syntesen, hvis det er muligt.
Den metode, jeg henviser til i det oprindelige indlæg, er her: https://bbgate.com/threads/one-pot-amphetamine-synthesis-from-p2np-with-nabh4-cucl2-1kg-scale.70/
Jeg var bare nysgerrig, hvis MDP2NP kan erstattes af P2NP, ville methylendioxygruppen overleve reaktionen og på samme måde som P2NP og producere MDA?
Jeg læser, at det er lykkedes at reducere MDP2NP til MDA i denne tråd her: https://www.thevespiary.org/talk/index.php?topic=15090.0
Men jeg spekulerede på, om nogen havde gjort det og havde nogen førstehåndserfaring eller tip til syntesen, hvis det er muligt.
Hvis du laver en Al/Hg, Al/Ga med jod (ellers virker det ikke) og opvarmer til 30-35 celcius, og du erstatter methylamin/nitromethan med ethylamin/nitroethan, vil det også fungere i en one pot.
Ja, det fungerer på præcis samme måde. Resultatet er Mda i stedet for bare A. Vil foreslå at destillere IPA, tilføje base og udtrække med en NP. Derefter normal oparbejdning
- By InLikeFlynn
Er der mange forskelle i de fysiske egenskaber mellem MDA-hydrochlorid og MDA-sulfat? Jeg har aldrig sat et HCl-gasapparat op før og vil bare prøve at salte med svovlsyre af dovenskab, medmindre det virkelig er det værd at lave HCl, så vil jeg gå videre og lære lol.
Da det tilfældigvis er relevant for den aktuelle udvikling af indlægget, hvorfor har mda hcl ikke de samme hydroskopiske egenskaber som amp hcl?
Hvad angår reduktionen, har jeg selv undret mig meget over dette ... hvis det virkelig fungerer som direkte reduktion af den respektive nitrop, ville nabh4 / cupric langt være den hemmelige rute. tilgængelighed LiAlH er begrænset og udgift, eller med amalgam har du kviksølv at kæmpe med, hvorfor risikere det, hvis du ikke behøver at gøre det.
Jeg synes også, at sulfat er noget lort, og at det er svagere end det respektive hcl-salt. Hvor er der nogen, der virkelig ved, hvad de taler om, hvordan får vi den stabile amp hcl, ingen goo puddles
@InLikeFlynn hypotetisk Øv den hcl-generation, lav dig et anstændigt apparat ex dryptragt, et hulprop, filterkolbe, ptfe-slange fra brystvorten, i linje tørrerør glasrørspids og klemmer det på stativet. Uden yderligere tørring ville jeg gå med at dryppe svovlsyre på vandig hcl og nacl våd slush-konsistens. Og lav nogle tørkørsler, før du forsøger på den dyrebare hypotetiske fb, du arbejdede for
Alternativt kan du titrere med vandig Hcl 37%, som jeg mener faktisk er det bedste, men som kræver mere dygtighed. hypotetisk skal du nøjagtigt tilsætte x mængde syre ned fra 6 til 5,8. Tricket er i tilsætningen, den tilsættes kun én gang og overlades til xtal uden forstyrrelse.
Hvad angår reduktionen, har jeg selv undret mig meget over dette ... hvis det virkelig fungerer som direkte reduktion af den respektive nitrop, ville nabh4 / cupric langt være den hemmelige rute. tilgængelighed LiAlH er begrænset og udgift, eller med amalgam har du kviksølv at kæmpe med, hvorfor risikere det, hvis du ikke behøver at gøre det.
Jeg synes også, at sulfat er noget lort, og at det er svagere end det respektive hcl-salt. Hvor er der nogen, der virkelig ved, hvad de taler om, hvordan får vi den stabile amp hcl, ingen goo puddles
@InLikeFlynn hypotetisk Øv den hcl-generation, lav dig et anstændigt apparat ex dryptragt, et hulprop, filterkolbe, ptfe-slange fra brystvorten, i linje tørrerør glasrørspids og klemmer det på stativet. Uden yderligere tørring ville jeg gå med at dryppe svovlsyre på vandig hcl og nacl våd slush-konsistens. Og lav nogle tørkørsler, før du forsøger på den dyrebare hypotetiske fb, du arbejdede for
Alternativt kan du titrere med vandig Hcl 37%, som jeg mener faktisk er det bedste, men som kræver mere dygtighed. hypotetisk skal du nøjagtigt tilsætte x mængde syre ned fra 6 til 5,8. Tricket er i tilsætningen, den tilsættes kun én gang og overlades til xtal uden forstyrrelse.
Jeg havde forberedt dette uden ulemper, jeg kan huske af, mine midler til Al / Hg-reduktion, men kan ikke huske, hvilken syre der er involveret, jeg isolerede det faktiske salt, men saltformen er velegnet til længerevarende opbevaring og er ikke nødvendig, hvis du planlægger at methylerer nitrogenet (hvilket jeg aldrig gjorde).