Hej folkens!
Jeg fandt en meth-syntese af P2NP, så jeg deler den her!
Metamfetamin-syntese:
Det største problem med methedrinsyntese er at skaffe forstadierne.
Phenyl-2-propanon er den mest direkte forløber, så vidt jeg ved, og er
(desværre?) på liste III over kontrollerede stoffer. Det har ingen
farmakologisk aktivitet, og alligevel fandt DEA det passende at regulere det omkring 1975.
Den første syntese, jeg vil give, bruger det som udgangsmateriale. Faktisk
er det stadig muligt at finde dette stof gemt væk i lagerrum på mange universiteter.
universiteter, som formodentlig har købt stoffet, før det blev kontrolleret.
En af mine venner stødte på 500 ml fremstillet af Eastman Kodak i lagerrummet på Princeton.
Princeton. Jeg købte 100 ml, da jeg boede i England for mange år siden, og lavede
mit første forsøg med den. Reaktionen kan gennemføres på ca. 6 timer og giver
ca. 60 % udbytte; jeg er biolog, ikke kemiker, så nogen, der ved, hvad de gør
kunne sikkert forbedre det.
Reagenser:
1-phenyl-2-propanon: 20 g
EtOH: 100 ml
Methylamin 40% i vand: 100 ml
Aluminiumsfolie: 20 g
Kviksølv II-klorid: 150 mg
Refluks ovenstående blanding under omrøring i to timer i 500 ml rundbundet kolbe.
Koncentrer rxn-blandingen under reduceret tryk ved stuetemperatur. Hæld videre til iskold
KOH-opløsning (60 g i ca. 200 ml vand). På dette trin kan der opstå store problemer
ske. Der frigøres en masse varme. Tilsæt meget *langsomt* og opbevar i et
isbad. Varme vil nedbryde dit produkt til gud ved hvad, og måske ender det i loftet, hvis du ikke er forsigtig.
ende på loftet, hvis du ikke er forsigtig). Ekstraktopløsning med 125 x 3 ml
ethylether. Gendan det organiske lag. Ekstraher ether med 3N HCl 25 x 3 ml.
Tilsæt 30 ml 6 N NaOH-opløsning (kold) til syreopløsningen, tilsæt mere, hvis opløsningen ikke er meget basisk.
ikke er meget basisk. Ekstraher den basiske opløsning med 25 x 3 ml ether. Tør over
vandfrit natriumsulfat, filtrer. Rotovap. af ether (destillér under reduceret
tryk, hvis du vil være fancy, men det er ikke absolut nødvendigt) og
genopløs i vandfri ether, 100-200 ml. Bobl tør HCl-gas (lavet af min
HCl på koncentreret svovlsyre) gennem blandingen, og methedrin HCl
bør ppt. som hvidt, luftigt pulver.
Filtrer meth fra og gentag for anden og tredje afgrøde. De efterfølgende afgrøder kan være lyserøde eller lilla og
er stadig effektive farmakologisk, men de er ikke særlig rene. Jeg håber, at dette
var det, du var ude efter.
Jeg fandt en meth-syntese af P2NP, så jeg deler den her!
Jeg gentager: /!\ IKKE TIL PERSONLIG ELLER ULOVLIG BRUG, DET ER KUN TIL FORSKNINGSFORMÅL !!! /!\
Metamfetamin-syntese:
Det største problem med methedrinsyntese er at skaffe forstadierne.
Phenyl-2-propanon er den mest direkte forløber, så vidt jeg ved, og er
(desværre?) på liste III over kontrollerede stoffer. Det har ingen
farmakologisk aktivitet, og alligevel fandt DEA det passende at regulere det omkring 1975.
Den første syntese, jeg vil give, bruger det som udgangsmateriale. Faktisk
er det stadig muligt at finde dette stof gemt væk i lagerrum på mange universiteter.
universiteter, som formodentlig har købt stoffet, før det blev kontrolleret.
En af mine venner stødte på 500 ml fremstillet af Eastman Kodak i lagerrummet på Princeton.
Princeton. Jeg købte 100 ml, da jeg boede i England for mange år siden, og lavede
mit første forsøg med den. Reaktionen kan gennemføres på ca. 6 timer og giver
ca. 60 % udbytte; jeg er biolog, ikke kemiker, så nogen, der ved, hvad de gør
kunne sikkert forbedre det.
Reagenser:
1-phenyl-2-propanon: 20 g
EtOH: 100 ml
Methylamin 40% i vand: 100 ml
Aluminiumsfolie: 20 g
Kviksølv II-klorid: 150 mg
Refluks ovenstående blanding under omrøring i to timer i 500 ml rundbundet kolbe.
Koncentrer rxn-blandingen under reduceret tryk ved stuetemperatur. Hæld videre til iskold
KOH-opløsning (60 g i ca. 200 ml vand). På dette trin kan der opstå store problemer
ske. Der frigøres en masse varme. Tilsæt meget *langsomt* og opbevar i et
isbad. Varme vil nedbryde dit produkt til gud ved hvad, og måske ender det i loftet, hvis du ikke er forsigtig.
ende på loftet, hvis du ikke er forsigtig). Ekstraktopløsning med 125 x 3 ml
ethylether. Gendan det organiske lag. Ekstraher ether med 3N HCl 25 x 3 ml.
Tilsæt 30 ml 6 N NaOH-opløsning (kold) til syreopløsningen, tilsæt mere, hvis opløsningen ikke er meget basisk.
ikke er meget basisk. Ekstraher den basiske opløsning med 25 x 3 ml ether. Tør over
vandfrit natriumsulfat, filtrer. Rotovap. af ether (destillér under reduceret
tryk, hvis du vil være fancy, men det er ikke absolut nødvendigt) og
genopløs i vandfri ether, 100-200 ml. Bobl tør HCl-gas (lavet af min
HCl på koncentreret svovlsyre) gennem blandingen, og methedrin HCl
bør ppt. som hvidt, luftigt pulver.
Filtrer meth fra og gentag for anden og tredje afgrøde. De efterfølgende afgrøder kan være lyserøde eller lilla og
er stadig effektive farmakologisk, men de er ikke særlig rene. Jeg håber, at dette
var det, du var ude efter.