- Language
- 🇺🇸
- Joined
- Jun 17, 2023
- Messages
- 53
- Reaction score
- 22
- Points
- 8
Jeg er sikker på, at du har travlt, og at snesevis af mennesker bliver ved med at spørge dig om metamfetaminproduktion. Nogle gange tænker du måske: "Der er allerede tråde om dette i forummet, hvorfor skal de åbne nye tråde?" Jeg er enig med dig.
Jeg ønsker ikke at åbne unødvendige tråde i forummet, men når jeg spørger professionelle medlemmer om disse spørgsmål, kommer svarene enten meget sent eller slet ikke.
Jeg har indtryk af, at der er flere ikke-indfødte engelsktalende end indfødte engelsktalende i forummet. Vi har svært ved at forstå kemiens sprog. Især hvis det er på engelsk. Jeg kender de trin, der skal tages i produktionen, men jeg har ikke været i stand til at sætte disse oplysninger korrekt sammen i mit hoved.
Mine spørgsmål er korte, men de er blandt de vigtigste, tror jeg. Jeg er sikker på, at dine svar vil være til stor hjælp for folk, der er interesserede i denne branche.
1 - Jeg har læst, at det er lettere og mere udbytterigt at syntetisere metamfetamin direkte fra P2P end at syntetisere amfetamin fra P2P og derefter konvertere det til metamfetamin.
Er metamfetaminhydrochlorid ved reduktiv aminering med P2P en effektiv måde at producere i stor skala på?
2 - Så vidt jeg har forstået, er det ikke nok at få metamfetaminhydrochlorid. Det skal omdannes til d-metamfetaminhydrochlorid via vinsyre. Kan metamfetaminhydrochlorid ikke bruges uden at blive omdannet til d-metamfetaminhydrochlorid?
3 - Fordi folk ikke kan finde metylamin, bruger de forskellige metoder til at fremstille det. Men det er et nemt kemikalie at syntetisere. Hvorfor foretrækker folk ikke at syntetisere sig selv? Er der en ulempe, som jeg ikke kender til, men som er alment kendt blandt kemikere?
4 - Når vi vil skalere op eller ned, hvordan skal vi så beslutte, hvor store mængder af reagenser, der skal bruges?
Hvis en syntese f.eks. bruger 500 ml af stof X og 500 ml af stof Y, hvis vi ønsker at skalere det ned, fungerer det så ikke at lave dem begge til 250 ml?
På forhånd tak for ethvert svar.
Jeg ønsker ikke at åbne unødvendige tråde i forummet, men når jeg spørger professionelle medlemmer om disse spørgsmål, kommer svarene enten meget sent eller slet ikke.
Jeg har indtryk af, at der er flere ikke-indfødte engelsktalende end indfødte engelsktalende i forummet. Vi har svært ved at forstå kemiens sprog. Især hvis det er på engelsk. Jeg kender de trin, der skal tages i produktionen, men jeg har ikke været i stand til at sætte disse oplysninger korrekt sammen i mit hoved.
Mine spørgsmål er korte, men de er blandt de vigtigste, tror jeg. Jeg er sikker på, at dine svar vil være til stor hjælp for folk, der er interesserede i denne branche.
1 - Jeg har læst, at det er lettere og mere udbytterigt at syntetisere metamfetamin direkte fra P2P end at syntetisere amfetamin fra P2P og derefter konvertere det til metamfetamin.
Er metamfetaminhydrochlorid ved reduktiv aminering med P2P en effektiv måde at producere i stor skala på?
2 - Så vidt jeg har forstået, er det ikke nok at få metamfetaminhydrochlorid. Det skal omdannes til d-metamfetaminhydrochlorid via vinsyre. Kan metamfetaminhydrochlorid ikke bruges uden at blive omdannet til d-metamfetaminhydrochlorid?
3 - Fordi folk ikke kan finde metylamin, bruger de forskellige metoder til at fremstille det. Men det er et nemt kemikalie at syntetisere. Hvorfor foretrækker folk ikke at syntetisere sig selv? Er der en ulempe, som jeg ikke kender til, men som er alment kendt blandt kemikere?
4 - Når vi vil skalere op eller ned, hvordan skal vi så beslutte, hvor store mængder af reagenser, der skal bruges?
Hvis en syntese f.eks. bruger 500 ml af stof X og 500 ml af stof Y, hvis vi ønsker at skalere det ned, fungerer det så ikke at lave dem begge til 250 ml?
På forhånd tak for ethvert svar.