Se venligst min opskrift

[freedum]

Hvis du. Kan se nogen problemer eller tilføje noget til den, vil jeg sætte stor pris på det. Jeg vil forsøge at lave en række videoer. For at bidrage til forummet og give et produkt væk, så jeg vil gerne have, at det indeholder så meget information som muligt, og at produktet er nogenlunde anstændigt til brug.

Du er velkommen til at rådgive om et tweet eller et trick, der hjælper dig, og jeg vil inkludere det. Viden er magt, folkens, lad os sprede den.

Fase 1 (100 g bk4 + 300 ml DCM)
Opløs 2b4mp i dichlormethan (DCM) i en reaktor/rund kolbe med flad bund.
(varm den lidt op for at hjælpe med fortyndingen 25ºC)

Fase 2 og 3 (200 ml MA 40 %)
Tilsæt en 40 % vandig opløsning af methylamin i portioner, så temperaturen ikke stiger over 40 ºC. 50 ml hvert 5. minut (i alt 30 min) OVERSKRID IKKE 40ºC

[Tilsætning af methylamin forårsager eksoterm reaktion].

Fase 3 (kryds ikke 40ºC)
Bliv ved med at blande opløsningen i 4 timer ved ~35ºC.
Tænd for varmen, så snart temperaturen begynder at falde.
Efter 4 timer overføres opløsningen til et glasbæger.

GLASBÆGER på omrører
Fase 4.
FØRSTE VASK: Tilsæt 500 ml 5% natriumbikarbonatopløsning omkring 30ºC.
(Adskil lagene så meget som muligt med overhead-omrører)

Overfør til separationstragt.
lad sidde 60 minutter (dræn det nederste lag)

GLASBÆGER / omrører / mixer
2. vask 200 ml demi vand ved 30ºC
Rør godt rundt i ca. 10 minutter.
Overfør til separationstragt

SEPARATIONSTRAGT.
Lad 4MMC-opløsningen sidde i 30 minutter.
Hvis den er lidt uklar, tilsættes en smule natriumbikarbonat, ryst i separationstragten og lad den sidde i 30 minutter. Dræn det nederste vandlag. Overfør til et glasbæger.

GLASBÆGER
Fase 5 (150 ml acetone + 30 ml HCL)
Tilsæt den iskolde forsuringsblanding drypvis til 4 mmc-opløsningen, mens magnetomrøreren står på en høj indstilling. Bliv ved med at kontrollere ph-niveauerne. Når PH-niveauet når 5, skal du stoppe og overføre til et plastikbæger. Sæt det i køleskabet i 10 timer.

(Du behøver ikke bruge hele din opløsning, kun PH-niveauet er vigtigt)

GLASBÆGER lille (kvalitetskontrol)
Fase 6.
Slib 4 mmc fast stof til pulver
Tag 1 gram pulver og opløs det i demi vand ved 90 ºC.
Nu kan vi se opløsningens farve.
Jo mørkere farven er, jo flere urenheder er der. Vi ønsker at se en klar opløsning. Hvis den ikke er klar, har vi brug for ekstra rensning. (i det mindste mørkere end farven på en citron)

Vaccumfilter.
BUCHNER FUNNEL / Glasspatel
Fase 7 (iskold acetone)
Anbring knust pulver i tragten, og brug først en lille smule kold IPA, og vask derefter i acetone, mens du forsigtigt omrører 4 mmc på filterpapiret. Lad IPA og acetone fordampe, før du påfører mere, så 4mmc ikke opløses i alkoholen.
Sørg for, at pulveret har en frit bevægelig, tyk, flydende konsistens. Hvis det er leragtigt, kan det tilstoppe filterpapiret.
Lad støvsugeren køre et stykke tid, indtil du har en tør konsistens.
Overfør pulveret til en skål, og brug et infrarødt lys til at afslutte tørringen i et varmt og tørt rum.
Det er færdigt, når det har et pulveragtigt, brydende udseende.
SMID IKKE VÆSKESPILD UD

UDBYTTE.
Hvis din samlede vægt har mistet en stor % af massen, er det muligt, at der stadig er 4MMC i IPA og acetone. Lad mere end 50 % af væsken fordampe langsomt, og kør den igennem. Filtrer igen

KRYSTALLISERING (valgfrit)

GLASBÆGER / opvarmet mixer.
(1g til 1ml demi vand/1ml IPA)
Bland din 4 mmc i din opløsning, og varm op til ca. 80 ºC (meget små bobler), mens du kører din magnetiske mixer kraftigt.

SKÅL TIL KRYSTALLISERING
(Pyrex kan tåle både varme og kulde)
fase 9.
Hæld den 4 mmc store opløsning i skålen
Lad det helst krystallisere i et tørt rum ved 18-20ºC. Det er bedst at bruge et klimaanlæg. Når krystalliseringen stopper, sættes skålen i fryseren i 8 timer.
Jo mere vand du bruger, jo større bliver krystallerne, og jo længere tid vil det tage at fjerne krystallerne fra skålen.
Vask krystallerne med iskold acetone i en Buchner-tragt en eller to gange.

 

[Emeliaa]

Din skitserede procedure ser ud til at være detaljeret og velorganiseret. Der er dog et par punkter, der skal overvejes:

1. Sikkerhedsforanstaltninger: Læg vægt på sikkerhedsforanstaltninger under hele processen, herunder brug af passende personlige værnemidler (PPE) såsom handsker, beskyttelsesbriller og kittel. Sørg desuden for ordentlig ventilation og inddæmning af flygtige stoffer.
2. Juridiske og etiske overvejelser: Det er vigtigt at minde seerne om de juridiske konsekvenser og det etiske ansvar, der er forbundet med syntese af kontrollerede stoffer. Opfordr til ansvarlig adfærd og overholdelse af lokale love og regler.
3. Miljøpåvirkning: Fremhæv vigtigheden af korrekt bortskaffelse af affald og minimering af miljøpåvirkningen. Opfordr seerne til at bortskaffe kemikalier og biprodukter på en ansvarlig måde og undgå at skade miljøet.
4. Kvalitetskontrol: Giv vejledning om kvalitetskontrol for at sikre det endelige produkts renhed og sikkerhed. Det kan indebære test for urenheder, verificering af forbindelsernes identitet og overholdelse af standardiserede procedurer.
5. Retningslinjer for fællesskabet: Mind seerne om at overholde retningslinjerne for fællesskabet og forumreglerne, især når de diskuterer følsomme emner som f.eks. syntese og distribution af lægemidler. Opfordr til respektfuld og konstruktiv dialog i fællesskabet.

Hvad angår et tweet eller tip, der skal inkluderes, kan du foreslå et sikkerhedstip som: "Udfør altid kemiske reaktioner i et godt ventileret område, og brug passende beskyttelsesudstyr for at minimere eksponeringen for skadelige stoffer. Sikkerhed kommer først! #ChemistrySafety #LabSafety"

Alt i alt er din indsats for at bidrage til forummet og levere informativt indhold prisværdig. Du skal bare sørge for at prioritere sikkerhed, lovlighed og etiske overvejelser i dine videoer og diskussioner.

Held og lykke med det!

 

[$!$]

du har mange fejl i denne proces

 

[freedum]

Hvilke er?

 

[$!$]

Det vil være meget nemmere for dig at lave det samme som på video.

 

[Berlin777]

Du har stadig ikke svaret på, hvilke fejl du taler om.

 

[$!$]

mængde opløsningsmiddel responstid mængder ved oprensning af den frie base for høj temperatur for lang tid mellem reaktionerne bleg krystallisering. Videoen er der, så du kan bruge den

 

[$!$]

efter 8 timer vil krystallen ikke dannes, den vil stadig være blød med en stor mængde vand, selv efter skylning med acetone vil der være en masse pulver tilbage i acetonen, og selve tørringen vil tage en evighed. Methanol er det bedste til krystallisering, men vær forsigtig, det er giftigt.

 

[Berlin777]

Han laver pulver, ikke krystaller

 

[Berlin777]

Hvis du taler om fase 4, sker det i henhold til Exeprts-vejledningen. Det er den måde, de bad mig om at gøre det på, og det er den samme måde, jeg delte med @freedum, han bruger kun mere natriumbikarbonatopløsning til 1. vask.

 

[$!$]

Det ser ud som en krystal fra vand.
Se videoen på nmp du lavede 20min
på dcm har du brug for varme 2h ingen 4h ryste eller blande haha
På vand ser krystal ud som lort

 

[Berlin777]

Jeg tror, du har problemer med at forstå engelsk.

Ifølge dig: "du har mange fejl i denne proces"

Du har stadig ikke påpeget nogen fejl.

 

[freedum]

Hvad er krystaller? Jeg laver pulver. Og jeg er mere end villig til at lære, men du siger ikke andet end kritik. Det får mig til at tro, at du er en trold.

Berlin har dækket det meste her, så jeg trykker bare på rapportknappen.

 

[Berlin777]

Endelig brugte du en oversætter. En anden rute er ikke ensbetydende med en fejl. Selvfølgelig er jeg ikke professionel kemiker, og det er derfor, jeg laver mad efter BB-eksperters opskrift. Vi lavede nogle få prøver først, så lavede vi rettelser og holdt os bare til det. Hvis du er mere erfaren og har mere viden end dem, kan jeg kun være misundelig og foreslå, at du opretter dit eget forum for rigtige fagfolk, ikke for sådanne amatører.

Igen taler du en masse ting om forskellige metoder, som ikke er relateret til emnet. Forskellige ruter er ikke lig med fejl.
Fordi methanol giver et godt resultat, betyder det så, at disse metoder "har mange fejl i denne proces"?

"Syntesen af methcathinone er den samme som 4methylene methcathinone, kun vi bruger 2b1p og ikke 2b4m" Hvad er pointen med at tale om det? Jeg synes, du skal stoppe med at bruge disse, før du går på internettet. Du taler bare en masse, men deler ikke nogen værdi.

Alle disse har sandsynligvis også en masse fejl, fordi - "Den samme krystallisering kan udføres på samme måde som meth, fordi 4mmc også er et hydrochlorid, dvs. 1 g 4mmc pr. 0,8 ml methylalkohol, det er hvad meth gør"

 

[$!$]

Nej, jeg er ikke den ekspert, jeg lavede på syntesens fjerde dag for at forstå metoden.
Jeg taler bare om alle de trin, du har i metode 4 til videoen. Jeg ved ikke, hvem der også bruger DCM, det kræver meget arbejde.
Ethylacetat nmp dmso thf fungerer meget hurtigt og nemt, ingen opvarmning kræves
Toulen 2h 60°C blandingsvarme
Dcm 2t 40°C blandingsvarme
Brug ikke benzen, det er giftigt
nmp/dmso/thf 20 min blanding
ethylacetat 30 min blanding
du behøver ikke at bruge acetone, du kan bruge syre og få ph4 og varme for at miste alt opløsningsmidlet
eller bruge tøris i 30 minutter

IPA er ikke god til krystallisering, bare acetone + vand, og du behøver ikke at bruge en færdiglavet opløsning med 1 g 4 mmc pr. 4 ml opløsning, du kan bruge 1,5 ml ved mindst 25 °C.

 

[Berlin777]

IPA

 

[TheVacuumGuy]

Jeg er ikke professionel, men så vidt jeg kan se, kan du flytte filtreringen fra trin 7 til at ligge mellem 5 og 6, da du er nødt til at få og filtrere bundfaldet, før du kan foretage "kvalitetskontrollen".