Fremstilling af phenylnitropropen som forløber for amfetamin

Madre

PR manager
Joined
Sep 6, 2022
Messages
58
Reaction score
145
Points
33
Syntese af phenylnitropropen derhjemme: Det kunne ikke være nemmere


Den vigtigste forløber for amfetaminsyntese er phenylnitropropen.
Phenylnitropropen er meget let at syntetisere, hvilket gør denne metode til amfetaminsyntese til den mest populære blandt kemikere.



Syntesen vil kræve:
  • Kolbe (glasflaske)
  • Reflux-kondensator
  • Elektrisk komfur (til vandbad)

Proportionerne af stofferne skaleres i multipla, men det anbefales ikke at fylde reaktoren mere end 2/3 af dens volumen.


De nødvendige proportioner for en 1L-kolbe er:
  • Benzaldehyd - 200 ml.
  • Nitroethan - 200 ml
  • n-Butylamin - 20 ml
  • Glacial eddikesyre (GAA) - 50 ml
  • Isopropylalkohol (IPA)


Reaktionen er følsom over for vand, så det er ønskeligt at holde reagenserne så tørre som muligt.
Tilsæt benzaldehyd, nitroethan, katalysator og GAA til kolben, rør godt rundt, og placer den på en kogeplade. Sæt den over svag varme, og varm op til 60 ºC under omrøring. Du kan bruge et vandbad til opvarmning. Temperaturen i reaktoren kan kontrolleres med et termometer eller ved berøring. Kolben skal være ret varm at røre ved, men man må ikke brænde sig på hånden. Afkøling er ikke nødvendig for denne syntese, du kan bare slukke for varmen i et stykke tid, indtil temperaturen vender tilbage til de ønskede parametre (~60ºC). Det er nødvendigt at røre med jævne mellemrum under reaktionen, syntesetiden er 3-4 timer. Under reaktionen skifter farven fra lysegul til mørkerød og forbliver klar. Derefter afkøles reaktionsblandingen til stuetemperatur, hældes i et glas eller en krukke, fortyndes med 250 ml varmt vand, dækkes med et låg og placeres i fryseren i 2 timer. Når den er afkølet, åbnes låget, og der rystes forsigtigt, så frisk luft kan cirkulere.

Krystalliseringen sker hurtigt. Glasset med krystaller stilles igen i fryseren i mindst 15 minutter. Derefter skal du bryde krystallerne og vaske dem med koldt vand, indtil sporene af eddike forsvinder (2...3 gange er nok). Skyl derefter med små mængder meget kold isopropylalkohol, indtil urenhederne er fjernet. De resulterende krystaller tørres derefter i luften i mindst 10 timer. Opbevar phenylnitropropen i en lukket beholder i køleskabet eller et mørkt, køligt sted.


Vigtigt at vide!
  • Skylning med isopropylalkohol skal udføres ved den lavest mulige temperatur. Dette vil reducere tab.
  • Læg isopropylalkohol i fryseren i 8 timer før brug.
  • Skyl, indtil filtratet bliver farveløst.
  • Det er praktisk at bruge en almindelig tynd klud som filter, fordi krystallerne er ret store.
  • Phenylnitropropen har en ubehagelig skarp lugt og er ætsende for huden på hænder og i ansigtet.
  • Jo mørkere phenylnitropropen er, jo flere urenheder indeholder det.


Phenylnitropropen kan omkrystalliseres fra isopropylalkohol, lige før man starter den følgende reaktion.
Til dette formål opløses phenylnitropropenkrystaller i isopropylalkohol ved 30ºC, og opløsningen bringes til overmætning. Frys derefter ved den lavest mulige temperatur, indtil krystalliseringen er afsluttet. Filtreres, når krystalliseringen er afsluttet.
Phenylnitropropen tørrer i luft, det er ikke hygroskopisk (absorberer ikke vand fra luften).
Det gennemsnitlige udbytte er 300 gram (~70 % af det teoretiske udbytte).


 

Sneaky.Base

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Nov 17, 2022
Messages
32
Reaction score
11
Points
8
Nitroethan er pisseirriterende
 

Chemical Ali

Don't buy from me
New Member
Joined
Nov 27, 2023
Messages
12
Reaction score
4
Points
3
Hvorfor er det sådan?

Lad mig gætte. Laver du NaNO2? K2CO3?

Nitrit er så nemt at lave, at det ofte bliver overset. Der er "bedre" måder, men SWiM lavede noget til GHB-produktion (Sandmeyer-reaktion) for nylig af intet andet end smeltet NaNO3 (natriumnitrit) og trækul ved ca. 400-500 °C på et forbandet køkkenkomfur. Lidt mineralsk syre blev tilsat og inddampet på en pyrexskål i ovnen.

K2CO3 (kaliumkarbonat) fra bare (NH4)2CO3 og KOI (ammoniumkarbonat og kaliumhydroxid) lige fra hylden i det lokale supermarked. Det tørrer ikke særlig hurtigt, men giv det bare lidt tid og tålmodighed.

100 % håndkøb, og det er i et restriktivt land (spørg ikke).

Lad mig vide, hvis jeg ikke har ret, og jeg kan sikkert hjælpe dig med din syntese, hvis du sidder fast af en eller anden grund.

Med venlig hilsen,
Ali
 

PNicole

Don't buy from me
New Member
Joined
Sep 18, 2023
Messages
18
Reaction score
28
Points
3
Hvis du finder det rette sted, vil du opnå et udbytte på 90-91 %. Den oprindelige procedure krævede latterlige 6 eller 8 timers tilbagesvaling, det kan jeg ikke huske. Hvis du ser rød væske, er du gået for langt.

Prøv 45 minutter ved 63 °C, sluk derefter for varmen, men sørg for, at den stadig står på kogepladen, og pak kolben ind i aluminiumsfolie. 30 minutter senere tager du kolben af pladen og fjerner alufolien. Lad den køle af ... osv.

Du bruger også for meget nitroethan til benzaldehyden (150 ml er alt, hvad du behøver af nitroethan, forudsat at det er kommerciel kvalitet).

Brug 2X mængden af alkohol til benzaldehyd. Jeg synes, at ethanol fungerer bedre, men IPA er helt sikkert det foretrukne opløsningsmiddel til genkrystallisering.
  • Benzaldehyd - 200 ml
  • Nitroethan - 150 ml
  • n-Butylamin - 20 ml
  • Glacial eddikesyre (GAA) - 15 ml
  • Isopropylalkohol (IPA) - 400 ml

Din afgrøde vil være meget lettere at krystallisere. Reaktionsfarven skal være dyb canarigul og blive orange. Når den bliver dybt orange og derefter rød, falder udbyttet betydeligt.
 
Top