Jeg har nøjagtig det samme resultat i alle mine forsøg på at lave en metamfetaminsyntese i én gryde efter den procedure, der findes HER.
Alt ser ud til at gå godt, men når jeg gasser min upolære, skyer det opløsningen i det øjeblik, mit rør går ned i kolben. Bundfaldet er slet ikke krystallinsk, det er snarere et hvidt voksagtigt stof, der efter filtrering og afskrabning af filterpapiret lugter som PSE, når det er brændt (ikke røget ....). Jeg er nødt til at vide, hvor denne voks kommer fra.
For at rense og koncentrere min PSE brugte jeg ionbytningsmetoden med kationerstattende blødgøringsperler med højt syreindhold fra DOW Chemical. Den PSE, den producerer, ser fantastisk ud, hvide, nålelignende krystaller, men den har en tendens til at klæbe lidt til sig selv (hvilket betyder, at hvis jeg hældte 3 g i en tragt, ville den klæbe lidt til sig selv og måske have brug for et lille skub med en glasstang for at komme gennem tragtstammen). Min første tanke var, at metoden med kationbyttende blødgøringsperler er kompromitteret, og at de har tilsat en ionisk 'gak' til blandingen, som bliver elueret fra perlerne sammen med PSE. Da det voksagtige stof er hvidt og var jævnt fordelt blandt PSE-krystallerne, blev det ikke bemærket, og det gør noget for at ødelægge reduktionsreaktionen. Når det er sagt, får jeg slet ingen synlig voks, når jeg gasser i slutningen af min PSE-rensningsprocedure. Den er der måske, men i det mindste gasser jeg en krystallinsk amin ud sammen med den. Når SnB-reaktionen mislykkes, hvorfor gasser PSE'en så ikke ud på samme måde, som den gjorde under oprensningen? I stedet får jeg kun voks, ingen krystaller overhovedet efter mit SnB-forsøg. Jeg har prøvet at bruge hexan/æter og napatha som min NP, nøjagtig samme resultat.
Er der nogen, der har forslag til, hvordan jeg kan fjerne denne voks fra PSE'en, når alt andet allerede er fjernet? Ionbytningsmetoden eliminerer alt andet end det, tror jeg. Jeg kørte nogle tests på den PSE, jeg troede var ren, og det tager alt for lang tid at opløse den i IPA, så krystallerne må være belagt med et eller andet.
Alt ser ud til at gå godt, men når jeg gasser min upolære, skyer det opløsningen i det øjeblik, mit rør går ned i kolben. Bundfaldet er slet ikke krystallinsk, det er snarere et hvidt voksagtigt stof, der efter filtrering og afskrabning af filterpapiret lugter som PSE, når det er brændt (ikke røget ....). Jeg er nødt til at vide, hvor denne voks kommer fra.
For at rense og koncentrere min PSE brugte jeg ionbytningsmetoden med kationerstattende blødgøringsperler med højt syreindhold fra DOW Chemical. Den PSE, den producerer, ser fantastisk ud, hvide, nålelignende krystaller, men den har en tendens til at klæbe lidt til sig selv (hvilket betyder, at hvis jeg hældte 3 g i en tragt, ville den klæbe lidt til sig selv og måske have brug for et lille skub med en glasstang for at komme gennem tragtstammen). Min første tanke var, at metoden med kationbyttende blødgøringsperler er kompromitteret, og at de har tilsat en ionisk 'gak' til blandingen, som bliver elueret fra perlerne sammen med PSE. Da det voksagtige stof er hvidt og var jævnt fordelt blandt PSE-krystallerne, blev det ikke bemærket, og det gør noget for at ødelægge reduktionsreaktionen. Når det er sagt, får jeg slet ingen synlig voks, når jeg gasser i slutningen af min PSE-rensningsprocedure. Den er der måske, men i det mindste gasser jeg en krystallinsk amin ud sammen med den. Når SnB-reaktionen mislykkes, hvorfor gasser PSE'en så ikke ud på samme måde, som den gjorde under oprensningen? I stedet får jeg kun voks, ingen krystaller overhovedet efter mit SnB-forsøg. Jeg har prøvet at bruge hexan/æter og napatha som min NP, nøjagtig samme resultat.
Er der nogen, der har forslag til, hvordan jeg kan fjerne denne voks fra PSE'en, når alt andet allerede er fjernet? Ionbytningsmetoden eliminerer alt andet end det, tror jeg. Jeg kørte nogle tests på den PSE, jeg troede var ren, og det tager alt for lang tid at opløse den i IPA, så krystallerne må være belagt med et eller andet.