Hej andre kemientusiaster,
Jeg har personligt ikke kigget så meget på fremstillingen af 4-Methylpropiophenon.
Jeg har tænkt på en syntese af det ved hjælp af ravsyreanhydrid på toluen ved hjælp af en simpel Friedel-Crafts reaktion med aluminiumchlorid som katalysator, hvilket giver 4-(4-methylphenyl)-4-oxobutansyre, som derefter decarboxyleres til 4-Methylpropiophenon. Forstadierne ser ud til at være bredt tilgængelige og relativt billige.
Hvis nogen ved mere om potentielle udbytter eller fejl, jeg har begået, så lad mig det vide, for jeg vil måske selv prøve det.
Jeg har personligt ikke kigget så meget på fremstillingen af 4-Methylpropiophenon.
Jeg har tænkt på en syntese af det ved hjælp af ravsyreanhydrid på toluen ved hjælp af en simpel Friedel-Crafts reaktion med aluminiumchlorid som katalysator, hvilket giver 4-(4-methylphenyl)-4-oxobutansyre, som derefter decarboxyleres til 4-Methylpropiophenon. Forstadierne ser ud til at være bredt tilgængelige og relativt billige.
Hvis nogen ved mere om potentielle udbytter eller fejl, jeg har begået, så lad mig det vide, for jeg vil måske selv prøve det.