Syntese af amfetamin fra P2NP via Al/Hg

[malayboy]

Jeg fulgte videoen og læste hele instruktionen, da jeg nåede til det punkt, hvor jeg indsatte kviksølvnitratopløsning, 5 ml (fra 2 g Hg + 15 ml salpetersyre 68%), derefter 1 liter koldt vand, fik jeg derefter resultatet som videoen, overskyet gråt vand og noget aluminiumsfolie skyllet op, som videoen og instruktionen nævnte, anbefales det at tilføje mere vand efter første afløb og at gentage afløbsprocessen, så jeg tilføjede yderligere 1 liter koldt vand.

Uventet problem:
1. Den bliver grumset grå igen og ser tykkere ud end i begyndelsen.
2. så begyndte den at lave større bobler
3. Den har mere varme, nu hvor jeg prøver at røre ved den, så jeg hælder den ud igen og tilsætter den tredje 1 liter koldt vand.
4. 3 minutter efter at jeg har hældt alt det uklare grå vand ud, reagerer aluminiumsfolien selv og producerer røg, der dækker hele laboratoriet, kolben er så kold, og der er vanddråber på kolbens overflade.

skal jeg hælde P2NP-opløsning direkte efter det første uklare grå vandafløb? fordi den senere reaktion ser ud som reaktionerne ved tilsætning af P2NP i videoen

 

[HIGGS BOSSON]

Intet problem, amalgamet er klar, og du kan hælde en opløsning af phenylnitropropen.
Eller for at få erfaring med den første syntese kan du ikke vaske fra kviksølvsalte for tydeligt at se processen med den kemiske reaktion

 

[malayboy]

Jeg havde med succes nået stadiet, hvor alle folier rejste sig og var dækket af små bobler i grumset, gråt vand.

derefter dræner jeg vandet fra det gennem en fin sigte

så siger instruktionerne, at det er tilrådeligt at tilføje vand igen for at skylle amalgamet fra rester af kviksølvnitrat

så jeg tilsatte koldt vand fra hanen, reaktionen begyndte at få flere og større bobler, og det er sådan, massen går galt

Så jeg har nogle tanker om denne fase:

1. Hvis amalgamet er klar, bør man så ikke tømme det ud og tilsætte mere koldt destilleret vand for at skylle rester af kviksølvnitrat ud?

2. Hvis vi er nødt til at skylle kviksølvnitratet ud, skal jeg tilføje koldt destilleret vand, ikke?

 

[WillD]

Skal drænes og hældes hurtigt op i en ny portion rent vand. Men hvis der er lidt erfaring, skal du udføre de første reaktioner uden yderligere vask.
Ikke nødvendigvis isvand, det vigtigste er rent (drikke)vand

 

[malayboy]

Mange tak for dit svar, sir, vil få et par eksperimenter igen

 

[Taimo]

Hej, er der nogen her, der kan skalere mig denne syntese fra amfetamin til P2NP via Al/Hg større?
Jeg har brug for det til 500 g amfetaminsulfat hver proces.
Venlig hilsen

 

[ACAB]

Er du også lige løbet tør for batteri i din lommeregner, eller ved du ikke, hvordan du skal beregne det?
Jeg kan give dig et godt råd: Et mol P2NP bliver teoretisk set til et mol freebase, og med et halvt mol svovlsyre får vi et halvt mol sulfat. Det faktiske procentvise udbytte beregnes ved hjælp af denne teori. Resten burde være en leg.
.

 

[WinterDust]

Spørgsmål om processen:

Når P2nP-blandingen tilsættes amalgamet, og den eksoterme proces begynder.

1 - Skal blandingen holde en bestemt temperatur under denne syntese, eller kan den afkøles og omrøres under denne proces?

2 - Skal blandingen være indeholdt, så vape bliver kondenseret tilbage til blandingen, eller kan proceduren også foretages i en åben tønde, spørgsmålet er relateret til større partier P2nP 500g-1000g +.

3 - Hvis der laves flere batches, men på forskellige tidspunkter, er det muligt at opbevare freebase fra hver batch i en glasbeholder til senere brug, eller vil det "gå dårligt"?

Mange tak

 

[ACAB]

Blandingen skal afkøles i begyndelsen på grund af den stærke eksoterme reaktion, prøv at få og holde blandingen ved 60 °C. Ved 95 °C har du en vulkan.
Du bør bruge en slags kondensator, fordi IPA'en fordamper meget hurtigt på grund af den eksoterme reaktion. Jeg ville aldrig bruge så stor en mængde P2NP, fordi jeg synes, at allerede 50 g P2NP er svært at håndtere. Vær advaret og pas på dig selv
Jeg kan ikke sige det med sikkerhed, men jeg har hørt, at freebasen ikke er særlig stabil og nedbrydes over tid. Undgå under alle omstændigheder varme, luft, lys og ilt.

 

[G.Patton]

Hold den på 55-60 grader C, mens reaktionen foregår.
Du vil miste en masse opløsningsmiddel uden tilbagesvalingskondensator.
Det bør du ikke gøre. Det vil blive oxideret af oxigen fra luften. Lys har også indflydelse. Du kan prøve at opbevare en vis mængde i et stykke tid i et mørkt glas og en fryser, men du skal destillere det før yderligere syntese.

 

[MrSung]

Jeg tror ikke, at du vil kunne håndtere 500 g P2NP, reaktionen er meget eksoterm. Jeg vil råde dig til at starte i det små med noget i retning af 10-40 g, og indtil du mestrer proceduren, kan du langsomt øge mængden, hvis du virkelig er seriøs. Du skal kravle, før du kan gå, med 500 g betyder det, at du vil løbe.

 

[Taimo]

Okay, så gør jeg det mindre de første gange. I weekenden kan jeg begynde

 

[BHBlueberry]

Et enkelt spørgsmål:

Hvorfor fanden bruger du tynd aluminiumsfolie til madlavning i stedet for solide stykker, der er skåret ud af en uelastisk aluminiumsplade?

Det giver ingen mening at lade alt blive ødelagt og lade det opløses i blandingen i stedet for, når man kan få alt ud efter reaktionen.

 

[WillD]

Vis os, hvordan denne reaktion foregår, og vigtigst af alt, hvor hurtigt.