Syntese af THC-O-acetat fra THC

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,704
Solutions
3
Reaction score
2,850
Points
113
Deals
1

Introduktion

THC-acetat har dobbelt så stor styrke som THC. På Adams-skalaen er THC 7,3, mens dets acetat = 14,6. Desuden er der en stigning på 25 % i vægt efter tilføjelse af acetatstrukturen. Effekten af acetatet er mere spirituel og psykedelisk end det almindelige produkt. Den mest unikke egenskab ved dette materiale er, at der er en forsinkelse på omkring tredive minutter, før dets virkninger mærkes.

Denne procedure blev udført mange gange med varierende effektivitet. Denne variation var forårsaget af og direkte proportional med mængden af æterisk olie i reaktionen. Jo mere olie, jo mindre effektiv er reaktionen. Den maksimale mængde olie, jeg bruger, er 20 g.

Sikkerhedsbemærkning: Det er her, tingene kan gå galt! Du bør have passende personlige værnemidler, herunder ansigtsskærm, kemikalieresistent forklæde og kemikaliehandsker. Dette skal igen gøres i en emhætte
.

Udstyr og glasvarer.

Reagenser.

  • Tøris i en skumkøler
  • 2 liter 95 % etylalkohol.
  • 2 l denatureret alkohol.
  • Hexan (HPLC-kvalitet).
  • 98 % svovlsyre.
  • ~7 L Destilleret vand.
  • ~200 g Natriumklorid (NaCl).
  • ~100 g bagepulver (NaHCO3).
Wlm9DBJQxh

Kogepunkt: 172-174 °C/0,08 Torr; 421,77 °C ved 760 mm Hg;
Smeltepunkt: 160,18 °C;
Molekylvægt: 356,50 g/mol;
Densitet: 1,0±0,1 g/ml (20 °C).
CAS-nummer: 23132-17-4
.
QCoHZFGl9P

Fremgangsmåde .

1. Tør din THC i en ovn ved 105 °C, indtil den er helt tør og fri for alkohol;

2 . Opløs dit ekstrakt i et alkanopløsningsmiddel, f.eks. hexan (HPLC-kvalitet);

3 . I en kogende kolbe med flad bund kombineres ekstrakt i et 1:2,5 w/v-forhold mellem olie og eddikesyreanhydrid. (1 g + 2,5 mL);

4. Anbring den i et is- og vandbad, og tilsæt 2,5 dråber/g olie af 98 % H2SO4 langsomt ned ad siden på glasset, mens du hvirvler forsigtigt rundt efter hver anden dråbe;

5. Når opløsningen er afkølet, sættes en rørepind forsigtigt i for at undgå stænk;

6. Sæt en røreplade på, og begynd at røre kraftigt;

7.
Sæten tilbagesvalingskondensator på toppen.
Fz0c7kbOyj
8. Begynd at opvarme, indtil dampen kondenseres ved den anden pære. Det kræver lidt justering for at få den perfekte pladetemperatur i forhold til kondensatorens vandgennemstrømning;

9. Start en timer i 60 minutter for op til 10 g og tilføj 60 minutter for op til yderligere 10 g olie;

10. Sluk for varmepladen, men fortsæt med at røre;

11. Når det er kølet lidt af, tilsættes 1 mL (pr. 1 g olie) destilleret vand dråbevis mod glasset;

12. Dampe, der indeholder eddikesyre, vil slippe ud fra toppen. Dette er normalt. INDÅND IKKE DAMPENE!

13. Hæld væsken i en skilletragt, vask kolben ren med hexan, og hæld den i tragten. Vask kolben for alt, hvad der er tilbage, med 95 % ikke-denatureret alkohol, hæld i tragten;

14. Forbered ~7 L destilleret vand med opløst 200 g NaCl
.
XyP9mOvzBu
15. Når vandet kan skelnes fra hexan, begynder du at tømme vandet.
6z0NaQjoEO
16. Når du er tæt på emulsionslaget, skal du stoppe og tilsætte saltvand, indtil tragten er næsten fuld;

17. Sæt låg på og bland ved at vende rundt flere gange, tag låget af, ellers vil trykket skyde det af;

18. Du bør have et nedre vandlag, et emulsionslag og et øvre organisk
lag.
6YA8om2Hxw
19. Fortsæt med at skylle med NaCl-vandopløsning, indtil det løber ud;

20. Tøm det organiske lag over i et rent bægerglas, og anbring det i et oliebad på 120 ºС, indtil det er tørt, eller brug en vakuumrotationsfordamper med mild opvarmning i vandbad (den bedste måde);

21. Test en lille dråbe acetat på et urglas med lidt bagepulver opløst i vand. Hvis det bobler, skal du suspendere acetat i hexan igen og vaske med natronvandopløsning, indtil det holder op med at boble. Du kan bruge pH-indikatorpapir til at bestemme neutral pH (~7-7,5) i THC-O-Acetat-opløsningen. Adskil vand fra organisk materiale i en tragt;

22. Tør ved 120 ºС eller brug vakuumrotationsfordamper med mild opvarmning i vandbad;

23. Opløs igen i 95 % EtOH, og placer bægerglasset i et lavt bad med denatureret alkohol og tøris i mindst 5 minutter;

24. Hæld væsken gennem et kaffefilter, og vask filteret med en lille mængde 95 % EtOH;

25. Kassér filteret, og tør acetatet ved at koge alkoholen væk. Brug helst en roterende vakuuminddamper;

26. Vask og tør 2 gange mere med ethanol (trin 23-25)
.

God fornøjelse!
 
Last edited:

Bighancho

Don't buy from me
New Member
Joined
May 5, 2023
Messages
1
Reaction score
0
Points
1
Dette fungerer for d9 THC og d8?
 

HerrHaber

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Jan 15, 2023
Messages
565
Reaction score
303
Points
63
Det er ligegyldigt, da dobbeltbindingen (delta) befinder sig et andet sted end den forretningsmæssige reaktion (phenolisk OH til acetylering).
 

Dr.Chocolate

Don't buy from me
Member
Joined
Apr 24, 2023
Messages
3
Reaction score
0
Points
1
Resulterer slutproduktet i en olieagtig form eller en hashform, og hvis det er olieagtigt, kan man så lave det om til hash?
 

WillD

Expert
Joined
Jul 19, 2021
Messages
774
Reaction score
1,054
Points
93
Det vil være olie. Du kan bruge det til at fremstille hash.
 

nutella

Don't buy from me
Resident
Joined
Nov 6, 2023
Messages
10
Reaction score
5
Points
3
Kan jeg bruge ethylacetat i stedet for hexan?
 

WillD

Expert
Joined
Jul 19, 2021
Messages
774
Reaction score
1,054
Points
93
I denne sammenhæng er der ingen
 
Top