Hej mine håbefulde kolleger/professionelle,
Jeg er begyndt at kortlægge en syntesemetode for MDMA baseret på oplysninger indsamlet fra dette forum + andre kilder til afprøvede og sande metoder, men havde et par spørgsmål om især to punkter, som jeg vil tage fat på, inden jeg fortsætter.
Til syntesen af MDMA fra PMK begynder du efter den reduktive amination, når du har fordampet dit valgte opløsningsmiddel (i dette tilfælde ville det være methanol), og du står tilbage med den råolie, der er dit produkt:
Ville det på dette tidspunkt være bedre at bruge et opløsningsmiddel med lavere kogetemperatur som DCM, eller kunne du fortsætte med f.eks. xylen på dette tidspunkt til ekstraktionen og den efterfølgende oparbejdning? Hvad ville lette opskaleringen bedst, hvis du har tilstrækkelig viden om kemi, reaktionen og kan træffe de rette sikkerhedsforanstaltninger samt bruge det rette udstyr?
Efter oparbejdning, til omkrystallisering ved hjælp af IPA; hvad foreslår du som et tørremiddel / metode til IPA?
Tak skal du have!
Jeg er begyndt at kortlægge en syntesemetode for MDMA baseret på oplysninger indsamlet fra dette forum + andre kilder til afprøvede og sande metoder, men havde et par spørgsmål om især to punkter, som jeg vil tage fat på, inden jeg fortsætter.
Til syntesen af MDMA fra PMK begynder du efter den reduktive amination, når du har fordampet dit valgte opløsningsmiddel (i dette tilfælde ville det være methanol), og du står tilbage med den råolie, der er dit produkt:
Ville det på dette tidspunkt være bedre at bruge et opløsningsmiddel med lavere kogetemperatur som DCM, eller kunne du fortsætte med f.eks. xylen på dette tidspunkt til ekstraktionen og den efterfølgende oparbejdning? Hvad ville lette opskaleringen bedst, hvis du har tilstrækkelig viden om kemi, reaktionen og kan træffe de rette sikkerhedsforanstaltninger samt bruge det rette udstyr?
Efter oparbejdning, til omkrystallisering ved hjælp af IPA; hvad foreslår du som et tørremiddel / metode til IPA?
Tak skal du have!