Udbytteforskel mellem klor og jod?
- Thread starter CryoThio
- Start date
2-iodo-4-methylpropiophenon er en bedre leaving group, men det er sværere at få den på kulstoffet i første omgang. 2-chlor-4-methylpropiophenon er lettere at få på kulstoffet, men en dårligere leaving group. 2-Bromo-4-methylprophiophenon er lige tilpas. Forsøger du at lave 4-MMC eller 4-MEC?
- By CryoThio
Til sidst prøver jeg at lave 4 mmc, men bruger også forstadier, der ikke er på nogen som helst liste.
2b4m er på en sådan liste, selv om den ikke bliver håndhævet. Det er stadig teknisk set ikke ok at eje.
2i4m og 2c4m har ikke det samme problem. Derfor spørger jeg om deres udbytte og eventuelle forskelle.
Imo er det vigtigste at være så juridisk forsigtig som muligt, derefter fysisk sikkerhed og derefter renhed af forbindelserne.
2b4m er på en sådan liste, selv om den ikke bliver håndhævet. Det er stadig teknisk set ikke ok at eje.
2i4m og 2c4m har ikke det samme problem. Derfor spørger jeg om deres udbytte og eventuelle forskelle.
Imo er det vigtigste at være så juridisk forsigtig som muligt, derefter fysisk sikkerhed og derefter renhed af forbindelserne.
Kort svar på OP's spørgsmål: For 2 chloro 4 methylpropiophenon (2c4m) kræves der nogle ændringer i din reaktion.
Ud fra min erfaring med at tilpasse det kinesiske patent WO2017211129A1 for mephedron med 2c4m som mellemprodukt, tog det et stykke tid, før jeg nåede 70+% udbytte for mephedron fra 2c4m.
Det fremgår af patentet, at de får 40 % udbytte med en vandig opløsning af methylamin, men husk på, at patentet gælder for ikke-substitueret methcathinon. For mephedron fik jeg med vandig methylaminopløsning aldrig mere end 30 % udbytte. Ved at øge temperaturen eller reaktionstiden kan vi kun få mere af det isomephedronforurenede produkt.
For at få 70+ % udbytte af mephedron fra 2c4m skal vi fremstille methylaminopløsning i et af de egnede vandfrie opløsningsmidler som forklaret her:
bbgate.com
Til denne særlige reaktion fungerede alle disse methylaminopløsninger godt for mig: 10-20 % i benzen, 10-20 % i toluen, 10 % i DCM, 10 % i NMP.
Jeg prøvede aldrig methanol- eller IPA-methylaminopløsninger, fordi det er angivet i litteraturen, at alkoholopløsningsmidler bør undgås til methylamineringsreaktionen. Det ville dog være interessant at se, hvad der sker.
Ud fra min erfaring med at tilpasse det kinesiske patent WO2017211129A1 for mephedron med 2c4m som mellemprodukt, tog det et stykke tid, før jeg nåede 70+% udbytte for mephedron fra 2c4m.
Det fremgår af patentet, at de får 40 % udbytte med en vandig opløsning af methylamin, men husk på, at patentet gælder for ikke-substitueret methcathinon. For mephedron fik jeg med vandig methylaminopløsning aldrig mere end 30 % udbytte. Ved at øge temperaturen eller reaktionstiden kan vi kun få mere af det isomephedronforurenede produkt.
For at få 70+ % udbytte af mephedron fra 2c4m skal vi fremstille methylaminopløsning i et af de egnede vandfrie opløsningsmidler som forklaret her:
Sådan genereres metylamingas korrekt til methanol
Jeg har et problem, fordi jeg ikke ved, hvordan man korrekt genererer methylamingas Jeg lagde 100 gram methylamin i 80 g vand og blandede i et bægerglas Derefter lagde jeg 200 gram NaOH i erlenmeyerkolben, som var forbundet med silikoneslanger til iskold liebig-kondensator og derefter til Jar det ...
bbgate.comTil denne særlige reaktion fungerede alle disse methylaminopløsninger godt for mig: 10-20 % i benzen, 10-20 % i toluen, 10 % i DCM, 10 % i NMP.
Jeg prøvede aldrig methanol- eller IPA-methylaminopløsninger, fordi det er angivet i litteraturen, at alkoholopløsningsmidler bør undgås til methylamineringsreaktionen. Det ville dog være interessant at se, hvad der sker.
- By w2x3f5
Du kan prøve at erstatte klor med jod. Så vidt jeg husker, udføres reaktionen i acetone.