3cmc zu 3mmc
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. Wenn wir die C-1-C-2-Bindung untersuchen, sehen wir, dass die Methylgruppe in einem 60°-Diagonalwinkel zu C-3 steht. Ein ähnliches Verhältnis besteht zwischen der Methylgruppe und C-5, wenn man die Bindung zwischen C-1 und C-6 betrachtet. In der äquatorialen Konformation ist die Methylgruppe sowohl zu C-3 als auch zu C-5 anti. Daher ist die sterische Belastung für die axiale Konformation von Methylcyclohexan doppelt so hoch wie die der Gauche-Wechselwirkung von Butan oder 2 × 3,8 = 7,6 kJ mole- 1.
. Wenn wir die C-1-C-2-Bindung untersuchen, sehen wir, dass die Methylgruppe in einem 60°-Diagonalwinkel zu C-3 steht. Ein ähnliches Verhältnis besteht zwischen der Methylgruppe und C-5, wenn man die Bindung zwischen C-1 und C-6 betrachtet. In der äquatorialen Konformation ist die Methylgruppe sowohl zu C-3 als auch zu C-5 anti. Daher ist die sterische Belastung für die axiale Konformation von Methylcyclohexan doppelt so hoch wie die der Gauche-Wechselwirkung von Butan oder 2 × 3,8 = 7,6 kJ mole- 1.