Ich habe auf einer Webseite gefunden, dass man 4mmc auf diese Weise ohne NaOH herstellen kann
Zu einer Mischung von 11,4 g (50 mmol) 2-Brom-4'-methylpropiophenon in 25 ml Toluol [1] bei einer Temperatur von 20 Grad C werden 3,1 g Methylamin in 17,5 ml Wasser in 5 Minuten zugegeben. Der Inhalt des Kolbens wird 16 Stunden lang bei 20-25 Grad C gerührt (oder 24 Stunden lang bei 0 Grad C, aber die besten Ergebnisse werden bei einer 2-stündigen Behandlung bei 50-70 Grad C erzielt). Während dieser Zeit wird die Mischung eine halbe Stunde lang durch einen Luftstrom geblasen und in 150 ml kaltes Wasser gegossen. Die Phase wird getrennt, die wässrige Phase wird mit 2x20 ml Toluol extrahiert. Die vereinigten Toluolphasen werden mit 3x25 ml Wasser und 2x15 ml rm HCl extrahiert. Die vereinigten Säurephasen werden mit 2x25 ml Toluol gewaschen, und das Wasser wird im Vakuum zur Trockne eingedampft. Der verbleibende weiße Niederschlag wird durch Kristallisation aus 20 ml Aceton gereinigt. Gehalt 4,8 g (45 %) Mephedron*HCl
warum wird kein NaOh verwendet?
Zu einer Mischung von 11,4 g (50 mmol) 2-Brom-4'-methylpropiophenon in 25 ml Toluol [1] bei einer Temperatur von 20 Grad C werden 3,1 g Methylamin in 17,5 ml Wasser in 5 Minuten zugegeben. Der Inhalt des Kolbens wird 16 Stunden lang bei 20-25 Grad C gerührt (oder 24 Stunden lang bei 0 Grad C, aber die besten Ergebnisse werden bei einer 2-stündigen Behandlung bei 50-70 Grad C erzielt). Während dieser Zeit wird die Mischung eine halbe Stunde lang durch einen Luftstrom geblasen und in 150 ml kaltes Wasser gegossen. Die Phase wird getrennt, die wässrige Phase wird mit 2x20 ml Toluol extrahiert. Die vereinigten Toluolphasen werden mit 3x25 ml Wasser und 2x15 ml rm HCl extrahiert. Die vereinigten Säurephasen werden mit 2x25 ml Toluol gewaschen, und das Wasser wird im Vakuum zur Trockne eingedampft. Der verbleibende weiße Niederschlag wird durch Kristallisation aus 20 ml Aceton gereinigt. Gehalt 4,8 g (45 %) Mephedron*HCl
warum wird kein NaOh verwendet?
