Grüße,
Benzaldehyd wird in einigen Teilen der Welt stark kontrolliert und überwacht. Selbst in Europa ist die Bestellung von Benzaldehyd in großen Mengen ein rotes Tuch. Hier biete ich eine einfache Reaktion an, bei der leicht zu beschaffende oder herzustellende Reaktanten verwendet werden, und zwar unter Bedingungen, die für den Hobbywissenschaftler zu Hause nicht allzu schwierig sind. Ich werde mich sehr kurz fassen und füge das Quelldokument zu Ihrer Information bei.
>>>>>>Start<<<<<<<<<
Reagenzien :
155.5ml BzOH
65,5ml HNo3
5g NaNo2
500ml H20
750ml Gesättigte NaHCO3-Lösung
25ml Gesättigte NaCl-Lösung
Ausrüstung :
1000ml RBF
Rückflusskühler
Temperaturgesteuerter Heizmantel + Magnetrührer
Wasserbad Pyrex
500 ml H2O in ein 1000-ml-RBF geben, auf ein auf 90 °C vorgeheiztes Wasserbad stellen und rühren, damit das H2O auf Temperatur kommt. 65,5 ml HNo3 (70 % konz.) und anschließend 5 g NaNO2 in 10 ml H2O zugeben. 155,5 ml BzOH zugeben. Rückflusskühler anbringen und 240 Minuten lang bei 90°C rückfließen lassen. Die organische Schicht abtrennen und dreimal mit gesättigter NaHCO3-Lösung und einmal mit gesättigter NaCl-Lösung waschen. 10 Minuten lang auf 120 C erhitzen, dann einfache Destillation der BA oder Vakuumdestillation.
≥>>>>end<<<<≤
Dies ist sehr einfach und verwendet OTC-Reaktanten, die in der Lebensmittelindustrie häufig verwendet werden. Wenn man zielstrebig genug ist, wird man einen Weg aus Natriumbenzoat finden. Die Ausbeute liegt immer über 80 %, wenn die Kontrollen gut durchgeführt werden. Bitte sehen Sie sich das beigefügte Papier als Referenz an. Stellen Sie Fragen oder senden Sie uns Ihre Änderungswünsche. Ich habe irgendwo ein Foto des Aufbaus, aber ich denke, es ist ziemlich selbsterklärend.
"Y'all fuck with da war?!?"
Benzaldehyd wird in einigen Teilen der Welt stark kontrolliert und überwacht. Selbst in Europa ist die Bestellung von Benzaldehyd in großen Mengen ein rotes Tuch. Hier biete ich eine einfache Reaktion an, bei der leicht zu beschaffende oder herzustellende Reaktanten verwendet werden, und zwar unter Bedingungen, die für den Hobbywissenschaftler zu Hause nicht allzu schwierig sind. Ich werde mich sehr kurz fassen und füge das Quelldokument zu Ihrer Information bei.
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Reagenzien :
155.5ml BzOH
65,5ml HNo3
5g NaNo2
500ml H20
750ml Gesättigte NaHCO3-Lösung
25ml Gesättigte NaCl-Lösung
Ausrüstung :
1000ml RBF
Rückflusskühler
Temperaturgesteuerter Heizmantel + Magnetrührer
Wasserbad Pyrex
500 ml H2O in ein 1000-ml-RBF geben, auf ein auf 90 °C vorgeheiztes Wasserbad stellen und rühren, damit das H2O auf Temperatur kommt. 65,5 ml HNo3 (70 % konz.) und anschließend 5 g NaNO2 in 10 ml H2O zugeben. 155,5 ml BzOH zugeben. Rückflusskühler anbringen und 240 Minuten lang bei 90°C rückfließen lassen. Die organische Schicht abtrennen und dreimal mit gesättigter NaHCO3-Lösung und einmal mit gesättigter NaCl-Lösung waschen. 10 Minuten lang auf 120 C erhitzen, dann einfache Destillation der BA oder Vakuumdestillation.
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Dies ist sehr einfach und verwendet OTC-Reaktanten, die in der Lebensmittelindustrie häufig verwendet werden. Wenn man zielstrebig genug ist, wird man einen Weg aus Natriumbenzoat finden. Die Ausbeute liegt immer über 80 %, wenn die Kontrollen gut durchgeführt werden. Bitte sehen Sie sich das beigefügte Papier als Referenz an. Stellen Sie Fragen oder senden Sie uns Ihre Änderungswünsche. Ich habe irgendwo ein Foto des Aufbaus, aber ich denke, es ist ziemlich selbsterklärend.
"Y'all fuck with da war?!?"
