Könnten Sie das belegen, indem Sie den Mechanismus aufzeigen, mit dem dies geschieht? Meines Wissens umfasst die einzige funktionierende Synthese drei Schritte:
1. Codein wird mit Thionylchlorid behandelt, um a-Chlorcodid zu erhalten
2. a-Chlorcodid wird reduziert (hydriert), wodurch Desocodein entsteht:
3. Schließlich wird die verbleibende Methoxygruppe des Desocodeins demethyliert, wodurch Desomorphin entsteht:
Aber hey, wenn es einen Weg gibt, dies auf 2 oder sogar nur einen Schritt zu verkürzen, wäre ich sehr daran interessiert, zu sehen, wie das geschehen könnte!