HILFE!!! Totalsynthese von 1000 g Amphetminsulfat aus Haushaltschemikalien

[Needtolearn]

Dieser Beitrag ist nicht fertig, um den Titel heißt: Vollständige Gesamtsynthese von 1000g Amphetminsulfat aus "Haushalts-Chemikalien" Diese Liste ist von dem, was möglich ist, in Norwegen ohne chemische Lizenz zu bekommen, und ist wahrscheinlich das schlimmste Land der Welt, um Chemikalien in zu bekommen. so wäre ich ernsthaft überrascht, wenn jemand brauchen würde, um jede andere Chemikalie als die mit Synthese "Rezept" hier aufgeführt zu synthetisieren. Der Grund, warum ich dies brauche, ist, damit ich es möglich machen kann, dies zu machen. wenn eine Person nicht will, um Chemikalien aus inertnationalen Lieferanten oder wenn das einfach nicht möglich ist, gibt es leider bis heute keine "einfache" Anleitung oder Route für die Menschen zu folgen, wie auch immer dies so weit ist Hunderte von Stunden von Kopfschmerzen. lassen Sie uns dies zusammen lösen.....

viele der chemikalien ist leicht erhältlich von pool-oder hardware-shops. ich brauche hilfe von euch hier, um es zu beenden und die berechnung der richtigen mengen. wenn alle die synthese ist an Ort und stelle ich alle schritte und machen videos und bilder in 4k von allen schritten. ich werde auch bereinigen die "write ups" und enthalten bilder und illustrationen und vollständige liste/tabelle aller chemikalien, um ein kg Fertig Amphetamin sulfat. bitte lesen sie durch und sehen sie, ob sie fehler entdecken oder ob es einen schnelleren / besseren weg gibt, der hier nicht berücksichtigt ist. alle chemikalien in rotem text mit ?? ich habe keine ahnung, wie man sie herstellt oder was sie ergeben. ich hoffe, dass wir alle dieses "papier" zusammen fertigstellen können und es so machen, dass jede person auf der welt dies tun kann jede hilfe oder jeden kommentar, der in die liste muss, BITTE sagen sie mir. für diejenigen, die dazu beitragen DANKE.
(UND JA, ALLE VIDEOS UND FERTIGEN ARBEITEN WERDEN NUR IN DIESEM FORUM ZU SEHEN SEIN)


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Teil 1:
Salpetersäure?



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Teil 2:
Natriumacetat - Natriumacetat (CH₃COONa)


Natriumacetat lässt sich leicht herstellen, indem man eine Lösung von Essigsäure mit Natriumbicarbonat oder Natriumcarbonat-Decahydrat umsetzt. In dieser Synthese wurde Natriumcarbonat-Decahydrat verwendet.

Die chemische Gleichung lautet wie folgt: Na2CO3 x 10H2O + 2CH3COOH -> 2CH3COONa + 11H2O + CO2

1000 mL 9%ige Essigsäure enthalten etwa 1,50 Mol der genannten Säure. Unter Berücksichtigung der in der chemischen Gleichung angegebenen Stoffmengen wird die Hälfte der Menge an Natriumcarbonat-Decahydrat benötigt. Man hat also 0,75 Mol (214,4 Gramm) der genannten Verbindung eingewogen.

Das Verfahren ist sehr einfach, so dass neben den benötigten Chemikalien nur noch ein großes Becherglas oder ein Topf, in dem die Reaktion durchgeführt wird, sowie ein Gasbrenner oder eine elektrische Heizplatte benötigt werden.


Zunächst wird die Essigsäurelösung in einen Topf gegossen. Danach wird unter ständigem Rühren Natriumcarbonat-Decahydrat hinzugefügt. Während der Reaktion entsteht eine gewisse Menge an Kohlendioxid, daher ist es besser, Na2CO3x10H2O langsam zuzugeben, damit die Reaktion nicht zu heftig wird.

Nach Zugabe des Natriumcarbonat-Decahydrats ist die Reaktion beendet. Im nächsten Schritt wird die Natriumacetatlösung erhitzt, um so viel Wasser wie möglich zu entfernen. Die Lösung wird erhitzt, bis sich festes Natriumacetat zu bilden beginnt. Danach wird das Natriumacetat in einen separaten Behälter abgetrennt.

Natriumacetat kann dann zusätzlich getrocknet werden, indem man Kieselgel oder andere Verbindungen verwendet, die normalerweise zur Wasserabsorption eingesetzt werden.
Solches Natriumacetat liegt in Form von Trihydrat vor. Das Trihydrat kann in das Anhydrid umgewandelt werden, indem man es weiter erhitzt oder andere ähnliche Verfahren anwendet.

Sie brauchen 1 kg, wie kann man das richtig skalieren? Hat jemand eine Synthese dafür?

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Teil 3:
Natriumnitrit


Schritt 1:

Neutrilisieren Sie Kohlenstoffcarbonat in Salpetersäure, um Natriumnitrat herzustellen


Schritt 2:

Schmelzen Sie Natriumnitrtat und fügen Sie Aktivkohle hinzu, um es zu Nitrit zu reduzieren



Mengen unbekannt yelds unknown?

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Teil 4:
Synthese von Natriumethylsulfat

Molekulare Formel: C2H5NaO4S
Erscheinungsbild: Weißer bis gebrochen weißer Feststoff
Siedepunkt: 209 °C
Schmelzpunkt: N/A
Molekulargewicht: 148,12 g/mol
CAS-Nummer: 546-74-7


Glaswaren:

5L Rundbodenkolben
5L Zwei- oder Dreihalskolben mit rundem Boden
5L Becherglas
Kondensationskolonne.
Druckausgleichs-Additionstrichter
Vakuumfilter

Reagenzien:

140g Ethanol (wasserfrei)
300g Schwefelsäure (98%)
2000ml Destilliertes Wasser
"≈" 260g Calciumcarbonat
"≈ 350g konzentrierte Natriumcarbonatlösung (40g/100ml)
410ml Ethanol (wasserfrei) zum Reinigen



Teil 1: Ethylhydrogensulfat

CH3CH2OH + H2SO4 = C2H5OSO3 + H20


Ethanol und Schwefelsäure werden in den Gefrierschrank gelegt, um auf 0 °C abzukühlen. Das Wasser wird in den Kühlschrank gestellt.
Das Eiswasserbad wird vorbereitet, dann wird das Ethanol in einen Rundkolben mit einem Druckausgleichstrichter gegeben.
Die Schwefelsäure wird zugegeben LANGSAM Tropfen für Tropfen unter kräftigem Rühren in das Eisbad gegeben. Die Zugabe sollte mindestens 35 Minuten vom ersten bis zum letzten Tropfen dauern.
Nach Abschluss der Zugabe sollte die Reaktionstemperatur nicht höher als 20 °C sein.
Lassen Sie die Lösung 60 Minuten lang im Eisbad kräftig rühren.
Nach 60 Minuten hat sich die Lösung gelb gefärbt, das Eisbad wird entfernt und die Reaktionsmischung in einen Zweihalskolben gegeben und in ein auf 50 °C erhitztes Heizbad gestellt.
Man erhitzt die Reaktionsmischung 60 Minuten lang auf 50°C und lässt sie dann auf Raumtemperatur abkühlen.
Geben Sie 2000 ml kaltes Wasser in ein 5-Liter-Becherglas und fügen Sie dann langsam die abgekühlte Reaktionsmischung hinzu.


Teil 2: Umwandlung von Ethylhydrogensulfat in - Calciumethylhydrogensulfat

2C2H5OSO3H+CACO3 = (C2H50S03)2CA + H2O + CO2


Calciumcarbonat (≈260g) langsam und unter starkem Rühren auf PH 7 zugeben
Das Becherglas wird dann im Wasserbad auf 60 °C erhitzt, außerdem erhitzt man etwas Spülwasser (200 ml).
Der Niederschlag (Calciumsulfat) wird abfiltriert, das Becherglas ausgespült und mit dem erhitzten Wasser gewaschen.
Die filtrierte Mischung aufbewahren.


Teil 3: Calciumethylsulfat in - Natriumethylhydrogensulfat

(C2H50S03)2CA + NA2CO3 = 2C2H5OSO3NA + CaCO3


Dem gefilterten Gemisch wird konzentrierte Natriumcarbonatlösung (≈350g) zugesetzt.
Calciumcarbonat wird aus der Lösung ausfallen
Natriumcarbonat weiter zugeben, bis die Lösung alkalisch wird (PH 12-14)
Das Kalziumkarbonat unter Vakuum herausfiltern. Filtrat mit etwas kaltem Wasser gut auswaschen
Die Lösung kochen, bis sie trüb wird, dann filtrieren (der Niederschlag ist das Calciumcarbonat)
Das Filtrat weiter eindampfen, bis es trocken ist.
Zu der trockenen Mischung 400 ml wasserfreies Ethanol hinzufügen und auf dem Wasserbad erwärmen, bis sich der größte Teil der Feststoffe auflöst
Durch einen beheizten Vakuumtrichter filtrieren und das Becherglas mit 10 ml wasserfreiem Ethanol ausspülen.
Wenn das Filtrat auf Raumtemperatur abgekühlt ist, die Kristalle herausfiltern,
Filtrat wieder in den Gefrierschrank geben, um eine zweite Charge Kristalle herzustellen - dann filtrieren. Kristalle aus der ersten Charge hinzufügen.



Die Ausbeute beträgt 235 g - 51-65 % der theoretischen Menge. Dieser Vorgang muss 33 Mal durchgeführt werden, um 7584 g zu erhalten.

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Teil 5:
Herstellung von Benzylalkohol aus Toluol - hat jemand eine Synthese für dieses Verfahren?

Toluol enthält eine Methylgruppe, die an eine Phenylgruppe gebunden ist. Benzylalkohol enthält eine Hydroxymethylgruppe, die an eine Phenylgruppe gebunden ist. Ersetzen Sie zunächst ein Wasserstoffatom der Methylgruppe von Toluol durch ein Chloratom. Ersetzen Sie dann das Chloratom durch eine Hydroxylgruppe.

Vollständige Antwort:
In Toluol ist eine Methylgruppe an einen Benzolring gebunden. Im Benzylalkohol ist eine Hydroxylgruppe an die Benzylgruppe gebunden. Eine Benzylgruppe ist eine Kombination aus einer Methylengruppe und einer Phenylgruppe.
Die Umwandlung von Toluol in Benzylalkohol kann in zwei Schritten erfolgen.
Durch radikalische Chlorierung von Toluol mit Chlor in Gegenwart von ultraviolettem Licht oder Wärme entsteht Benzylchlorid. Ein Wasserstoffatom der Methylgruppe des Toluols wird durch ein Chloratom ersetzt. Ein Molekül Chlorwasserstoff wird eliminiert. Bei dieser Reaktion bleibt der Benzolring unverändert. Zwischen Benzolring und Chlor findet keine Reaktion statt. Nur die aliphatische Methylgruppe reagiert mit Chlor.
Im nächsten Schritt wird Benzylchlorid in Gegenwart von wässriger Natriumhydroxidlösung durch eine nukleophile Substitutionsreaktion zu Benzylalkohol umgesetzt. Ein Molekül Natriumchlorid wird eliminiert.


Hinweis: Alkylhalogenide reagieren mit wässrigem Natriumhydroxid zu einer Substitutionsreaktion, bei der das Halogenatom durch eine Hydroxylgruppe ersetzt wird. Wird anstelle von wässrigem Natriumchlorid alkoholisches Natriumhydroxid als Reagenz verwendet, so bevorzugen die Alkylhalogenide die Dehydrohalogenierungsreaktion.



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Teil 6:
Benzaldehydsynthese aus Benzylalkohol

Einführung

Das nachstehende Verfahren beschreibt die Oxidation von Benzylalkohol zu Benzaldehyd in hoher Ausbeute unter Verwendung wässriger Salpetersäure als Oxidationsmittel. Andere Methoden zur Oxidation von Benzylalkohol zu Benzaldehyd sind bekannt, darunter solche, die Chlorchromate, Persulfat oder aktiviertes Mangandioxid verwenden. Die Methode hat den Vorteil, dass sie eine hohe Ausbeute liefert und dabei relativ einfache Geräte und gängigere, leicht zu beschaffende Reagenzien verwendet als andere.

Ausrüstung und Glasgeräte.

Rundbodenkolben, 250 ml;
Salzeisbad (-10 °C);
Pasteurpipette und/oder Tropftrichter, 100 ml (optional);
Scheidetrichter 250 ml;
Retortenständer und Klammer zur Befestigung der Apparatur;
Magnetrührer (fakultativ);
Becherglas 100 ml (x2) und 200 ml (x2);
Messzylinder für 100 ml;
Laborwaage (1 g - 100 g ist geeignet).

Reagenzien.

50 g 90%ige Salpetersäure (Dichte 1,48 g/ml); Herstellung oder Berechnung der Ausbeute?
66 g (610 mmol) Benzylalkohol;
30 g Natriumbicarbonat (NaHCO3);
50 g Natriumsulfat (NaSO4);
30 g Natriumchlorid (NaCl);
2 L destilliertes Wasser.

Verfahren.

50 g (714 mmol) 90%ige Salpetersäure (Dichte 1,48 g/ml) wurden in einen 250-ml-Rundkolben gegeben. Die Salpetersäure wurde in einem Salzeisbad (-10 °C) abgekühlt und einige ml Benzylalkohol (technische Qualität oder besser) wurden mit einer Pasteurpipette in den Kolben gegeben.


Der Kolben wurde von Hand geschwenkt, um die Reagenzien zu mischen, und es wurde eine sofortige Farbveränderung von blassgelb zu einem leuchtenden gelb-grün festgestellt. Als mehr Benzylalkohol zugegeben wurde, bildete sich eine obere Schicht, deren Farbe sich allmählich zu einem intensiven Blaugrün verdichtete. Auch die Freisetzung von braunen Stickoxiddämpfen wurde festgestellt. Das klassische Mandelextrakt-Aroma war zu diesem Zeitpunkt bereits stark in der Luft zwischen den Zugaben.

Bei jeder weiteren Zugabe von Benzylalkohol und unter Rühren der Mischung verschwand die Farbe und wurde milchig-gelb, aber nachdem man sie reagieren ließ, kehrte die blaue Farbe zurück; anhand des Farbwechsels konnte man die Reaktion verfolgen, wobei jede Zugabe von Benzylalkohol erfolgte, nachdem die obere Schicht wieder die ungewöhnliche Färbung angenommen hatte. Mit einigen Schwierigkeiten gelang es mir, genügend Licht durch die tiefgrüne Mischung zu bekommen, um ein Foto zu machen.


Insgesamt 66 g (610 mmol) Benzylalkohol wurden im Laufe von etwa 4 Stunden zugegeben. Während zu Beginn des Experiments ein Eissalzbad zur Temperaturregelung verwendet wurde, verlangsamt sich die Reaktion mit fortschreitendem Verlauf und sinkender Salpetersäurekonzentration erheblich, so dass es ausreicht, das letzte Drittel der Reaktion bei Raumtemperatur durchzuführen. Um eine Verunreinigung des Syntheseprodukts durch Benzylalkohol zu vermeiden, wurde die Zugabe von Benzylalkohol eingestellt, als die blaugrüne Farbe nach einer 30-minütigen Ruhezeit des Reaktionsgemischs nicht zumindest in voller Stärke zurückkehrte.


Nach dem Stehenlassen über Nacht (ich empfehle, über Nacht zu rühren, wenn es möglich ist) in einem luftdichten Behälter wurde das zweischichtige Gemisch in einen Scheidetrichter (250 ml) gegeben und die untere wässrige Schicht entfernt. Die obere Schicht wurde zweimal mit gesättigter Natriumbicarbonatlösung und anschließend mit destilliertem Wasser gewaschen und schließlich mit einer Wäsche aus gesättigtem Natriumchlorid teilweise getrocknet. Sowohl die blassgrüne obere Schicht als auch die wässrige Schicht färbten sich sofort nach der ersten Zugabe der Natriumbicarbonatlösung rot-orange, wobei die Farbe der wässrigen Schicht mit jedem weiteren Waschgang merklich abnahm. Die Kochsalzlösung wurde farblos, die Benzaldehydschicht ist jedoch immer noch stark gefärbt.

Diskussion

Die GC-MS-Analyse ergab ein Chromatogramm, das 3 Hauptpeaks enthielt. Der größte Peak, Benzaldehyd, machte 92 % der Peakfläche aus, während ein zusätzlicher Peak für restlichen Benzylalkohol weitere 3 % ausmachte. Die endgültige Ausbeute dieser Synthese an reinem Benzaldehyd lag bei etwa 79 %. Diese Synthese lässt sich leicht in größerem Maßstab durchführen. Ich empfehle dringend die Vakuumdestillation, bevor ich diese Substanz in weiteren Synthesen verwende.

Schlussfolgerung

In Anbetracht der begrenzten Ausrüstung und des begrenzten Platzes verlief diese Synthese zwar ohne größere Probleme oder Hindernisse, könnte aber wahrscheinlich in einigen Punkten verbessert werden. Ein Magnetrührer und ein Tropftrichter wären sicherlich besser, als über dem Reaktionsgemisch zu schweben und es manuell zu rühren. Verwenden Sie außerdem Reagenzien in Laborqualität, um die Ausbeute zu erhöhen und die Anzahl der Nebenprodukte zu verringern, falls dies möglich ist.


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Teil 7:
Eisessig - (CH₃COOH)


50 g wasserfreies Natriumacetat (C2H3NaO2)

75ml konzentrierte Schwefelsäure


Wasserfreies Natriumacetat in einen Rundkolben geben, einen Tropftrichter hinzufügen und konzentrierte Schwefelsäure auf eine Heizplatte tropfen lassen

Destillat bei 115°C auffangen


Ergebnis = 35 ml Dies muss 20-mal wiederholt werden, um insgesamt 700 ml zu erhalten.

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Teil 8:

Synthese von Nitroethan

Erscheinungsbild: ölige Flüssigkeit, fruchtiger Geruch

Siedepunkt: 112,0 bis 116,0 °C/760 mmHg
Schmelzpunkt: -90 °C
Molekulargewicht: 75.067 g/mol
Dichte: 1,054 g/ml (20° C)
Brechungsindex: 1,3917 bei 20 °C/D; 1,39007 bei 24,3 °C/D

Aus Natriumethylsulfat und einem Metallnitrit.



158 g Natriumethylsulfat (1 Mol)
103,5 g Natriumnitrit (1,5 mol) - wie berechnet man die Ausbeute oder wie stellt man es her? siehe Teil 3
8,6 g Kaliumcarbonat (0,0625 mol)



Das Gemisch wird dann auf 125-130 °C erhitzt, wobei das Nitroethan überdestilliert, sobald es sich gebildet hat.

Das Erhitzen wird unterbrochen, wenn der Destillationsstrom deutlich nachlässt, und das rohe Nitroethan wird mit einer gleichen Menge Wasser gewaschen, über CaCl2 getrocknet und gegebenenfalls mit etwas Aktivkohle entfärbt. Anschließend wird das Nitroethan erneut destilliert, wobei die Fraktion zwischen 114-116 °C gesammelt wird. Ausbeute = 21 g 42-46 % der Theorie.


Zur Herstellung von 1000 g Nitroethan (x48 aus obiger Synthese)


7584 g Natriumethylsulfat (48 Mol)

4968 g Natriumnitrit (72 Mol)

412,8 g Kaliumcarbonat (3 Mol)

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Teil 9:
Henry-Reaktion für 1-Phenyl-2-nitropropen




Reaktionsschema:

Zutaten:
1000 ml Benzaldehyd,
1000 ml Nitroethan,
250 ml Eisessig (Glacial Acetic Acid)
50 ml N-Butylamin / Cyclohexylamin, wie kann man das alles herstellen?


1. Alle Zutaten wurden in einen 10-Liter-Kolben gegeben.
2. Installieren Sie einen Kühler auf dem Kolben.
3. Man beginnt zu rühren und erhitzt die Reaktionsmischung auf 60 °C.
4. Das Gemisch wird 2-3 Stunden lang erhitzt.
5. Das Gemisch in den Eimer leeren.
6. 800 ml IPA in den Eimer geben und umrühren.
7. Den Eimer für 12 Stunden in den Gefrierschrank stellen.
8. Nach dieser Zeit wurde P2NP kristallisiert.
9. Filtriert und getrocknet. Ergebnis = 1500g P2NP


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Teil 10:
Amphetamin-Sulfat

Zutaten:

50g P2NP
500ml Isopropanol
85g Alufolie (besser dicke Folie verwenden)
500ml 98%ige Essigsäure (man kann auch 70%ige verwenden, dann braucht man kein Wasser)
500g NaOH
10ml H2SO4
2250ml dH2O
500mg Hg(no3) ? wie stellt man das her???
400ml DCM kann hier auch Diethylether verwendet werden???

Schritt 1:
Zunächst wird ein Gemisch aus Essigsäure und Wasser hergestellt. Wasser brauchen wir, weil wir 98% Essigsäure verwenden. Wenn du 70% verwendest, brauchst du kein Wasser. Gießen Sie (500ml GAA + 250ml dH2O) in einen 2L Erlenmeyerkolben.

Schritt 2:
Bereiten Sie eine Lösung aus 50g P2NP und IPA vor. Lösen Sie 50 g in 500 ml warmem IPA auf und lassen Sie es abkühlen.

Schritt 3:
Während die IPA-Lösung abkühlt, müssen Sie Aluminium-Amalgam herstellen. Schneide 85g Aluminiumfolie in 1x1 Quadrate. Lege sie in einen 2-Liter-Erlenmeyerkolben, gib 200ml dH2O hinzu, füge 500mg Hg(no3) oder andere Hg-Salze hinzu und rühre. Nach 5-10 Minuten werden Sie einen grauen Bodensatz im Glas sehen. Das bedeutet, dass die Amalgamierung begonnen hat. Warten Sie weitere 10 Minuten und waschen Sie das Aluminium 3 Mal mit Wasser aus. Dann alle Trübstoffe und Hg(no3) (auswaschen - denn Hg-Salze sind sehr gefährlich!)

Schritt 4:
Sie sind bereit, die Reaktion zu starten. Gib das Aluminiumamalgam in die Essigsäure-Wasser-Mischung. Warte etwa 3-5 Minuten, bis die Lösung grau ist. Du kannst sie rühren oder schwenken.

Schritt 5:
Dann füge P2NP-Lösung hinzu und rühre ein wenig. Nach der Zugabe in den 5-10 Minuten wird stürmische Reaktion beginnen. fügen Sie Kühler zu Erlenmeyerkolben. lassen Sie den Kolben noch für etwa 20-25 Minuten sitzen.

Schritt 6:
In dieser Zeit wird die gesamte Lösung kochen.
Wenn die Reaktion beendet ist, stellen Sie den Kolben auf die Heizplatte und lassen Sie ihn 1 Stunde lang im Rückfluss kochen.
Nach 45 Minuten ist zu sehen, dass sich die Reaktion rosa gefärbt hat.
Der Rückfluss ist beendet. Auf Raumtemperatur abkühlen lassen. Du hast eine rot/gelbe Lösung erhalten.

Schritt 7:
Während die Lösung abkühlt, brauchen wir NaOH. Füge 500g NaOH in das Glas und gieße 500ml dH2O. Die Lösung wird sehr heiß sein. Kühle sie ab, also stelle sie in den Gefrierschrank oder in ein Eis- und Salzwasserbad.

Schritt 8:
Wenn die beiden Lösungen abgekühlt sind, fang an, die NaOH-Lösung zu gießen. Gieße nur eine kleine Menge ein, da sich die gesamte Mischung im Erlenmeyerkolben zu erhitzen beginnt. Füge sie also langsam hinzu und rühre nach der Zugabe gut um. Du musst dies tun, solange du 2 Schichten siehst und der pH-Wert 10-12 beträgt. Wenn die NaOH hinzugefügt wird, warte, bis die gesamte Lösung abgekühlt ist. Nimm die oberste Schicht, rot/gelb.

Schritt 9:
Leere die Reaktionsmischung in einen separaten Trichter. Extraktion mit Dichlormethan 2x200 ml. So haben wir die freie Amphetaminbase gesammelt. Überprüfe den ph-Wert.
Ph ist 11.
Nun muss die Freebase in Amphetaminsulfat umgewandelt werden. Dies wird mit Schwefelsäure und Isopropanol durchgeführt.

Schritt 10:
Lösung H2SO4 + IPA (10ml).
Füge die Säure tropfenweise zur Freebase hinzu und rühre kräftig um. Du wirst sehen, wie Amphetaminsulfat entsteht. Füge die saure Lösung hinzu, bis der PH-Wert 7 erreicht ist.

Schritt 11:
Filtriere dann das gesamte Amphetaminsulfat und lasse es an einem warmen Ort trocknen.
35g Amphetaminsulfat aus 50g P2NP. 70% Ausbeute. Dies muss 30 Mal durchgeführt werden, um 1 kg Amphetaminsulfat zu produzieren oder um eine größere Reaktion durchzuführen.

 

[Mclssmxxl]

Bossman, du wirst Benzaldehyd oder Nitroethan nicht selbst synthetisieren, schon gar nicht als Anfänger.Erkundige dich nach anderen Möglichkeiten, bestelle es aus Polen über jemanden und schicke es dann per Kurier oder bringe es selbst mit.Rc-Kraftstoff besteht ebenfalls zu 30% aus Nitroethan.Bittermandelöl ist fast reines Benzaldehyd.Hg-Salze erhältst du durch die Reaktion von elementarem Quecksilber aus Thermometern mit Salpetersäure.Säuren können Sie in Form von Pool ph-Lösung, dillute, aber genug für das, was Sie brauchen.Das primäre Amin habe ich nicht eine kreative Lösung für, finden Sie es out.Also, 1kg des Rohstoffs für diese Reaktion müssen Sie in wie ein Fass oder etwas riesiges, es ist nicht so einfach, Reaktion ist stark exotherm.Sie fragen zu laufen, bevor Sie gehen können.

 

[G.Patton]

Salpetersäure synthetisiert Ammoniumnitrat (NH4NO3) und Natriumbisulfat sind frei verkäufliche Produkte.
Sie können diese in einer Küche in einer großen Pfanne herstellen, die Reaktion ist ganz einfach
NaNO3 + Pb = NaNO2 + PbO
Die einfachsten Synthesen von Nitroethan
Ausbeute 42-46% der Theorie. 0,42 (%)*1,5 mol*75,067 (M/W)= 47,3g
Kann durch Triethylamin oder Diethylamin ersetzt werden.
Aluminiumamalgam (Al/Hg) Zusammenfassung
Benzol, Toluol, Tetrachlormethan

 

[Needtolearn]

Ja, die Synthese von Benzaldehyd oder Nitroethan ist nicht wirklich schwer (ich habe es in kleinem Maßstab ohne Probleme geschafft). Es sind die Reagenzien, die schwierig herzustellen und zu reinigen sind, wenn man jedes Reagenz von Grund auf neu herstellen muss.

Das Problem ist, dass ich niemanden in Schweden kenne. Und wenn ich einen Kurier beauftragen muss, die Chemikalien nach Norwegen zu bringen, wird der Zoll sie sowieso einbehalten. Das Schmuggeln von Chemikalien ist überhaupt kein Grund, ich könnte genauso gut die Polizei bitten, sie zu mir zu bringen.

RC-Kraftstoff ist Nitromethan und nicht Nitroethan von den norwegischen Anbietern, die ich finden kann. Und nach einem Blick auf das Datenblatt hat derjenige, den ich gefunden habe, der 7% Ethan hatte, zu viele ähnliche flüchtige Bestandteile, so dass die Trennung ein größeres Kopfzerbrechen bereitet, ganz zu schweigen davon, wie man die notwendige Reinheit erhält. Das andere Problem mit RC-Kraftstoff in Norwegen sind die Gesetze, wie viele Liter man kaufen darf, und das ist teuer. Ich habe mit einem RC-Enthusiasten gesprochen, den ich kenne, und er sagte, dass es 25 Liter pro Kunde sind. und früher konnte man 125 ml reines Nitroethan kaufen, aber das wurde 2007 verboten, sagte er.

Bittermandelöl ist fast reines benzaldehyd ist interessanter. ich suche einen lieferanten, der alle inhaltsstoffe auflistet, wie du erwähnt hast, ist es fast rein. was ist das andere zeug drin? wenn jemand hier eine marke kennt, die funktioniert, lass es mich bitte wissen (NUR WENN DU ES SELBST GEBRAUCHT HAST, KANN ICH AUCH GOOGLE)

wenn sie denken, dass ich hier an eine eintopflösung denke, so ist das nicht der fall. dies muss in mehreren schritten geschehen, mit trocknung und reinigung dazwischen. ich versuche nicht, eine 10-12 schritte in einer fasslösung zu machen, wtf?

 

[Needtolearn]

 

[G.Patton]

Es tut mir leid, dass ich die Frage so verzögert gestellt habe, aber ich wollte wissen, wie viel Essig man für Natriumcarbonat braucht.
1 Mol Essigsäure für 1 Mol Natriumcarbonat wie bei einer Reaktion. Wisst ihr, wie man Mole zählt?
>>> Ich meinte, ob jemand die Synthese zur Herstellung von Quecksilberchlorid/Quecksilbersulfat oder Quecksilber(I)-nitrat kennt?
Es gibt Synthesewege in diesem Link
>>> Ich meinte, ob jemand die Synthese für die Herstellung von Quecksilberchlorid/Quecksilbersulfat oder Quecksilber(I)-nitrat kennt?
Ich bin mir nicht sicher, vielleicht kann man Ammoniumhydroxid verwenden. Man braucht eine starke Base.

 

[MadHatter]

Sie stellen HgnO3 her, indem Sie Quecksilber-Kippschalter auf Ebay kaufen. Dann nitrierst du das Quecksilber mit der Salpetersäure, die du aus Ammoniumnitrat herstellst, das du in Düngemitteln finden kannst (stiehl es von einem Bauernhof oder versuche, es in einem Geschäft zu finden, das sich als Bauer ausgibt. Das ist allerdings etwas heikel, da Breivik genau das getan hat ... Ammoniumnitrat + Diesel ist das Rezept für ANFO-Bomben. Ich würde vermuten, dass die norwegischen Behörden Ammoniumnitrat heutzutage streng kontrollieren) oder möglicherweise in Kühlakkus (obwohl die meisten dieser Produkte inzwischen Harnstoff enthalten). Vielleicht ist Kaliumnitrat einfacher, das kann man in großen Mengen bei Pyrotechnik-Lieferanten kaufen. Ich habe dies viele Male aus Polen getan und in ein Land importiert, das mindestens so streng bewacht wird wie Norwegen.

DCM und Chloroform sind als Lösungsmittel oft austauschbar. DCM kann man nicht selbst synthetisieren, aber Chloroform lässt sich sehr leicht aus einer Mischung von Haushaltsbleiche und Aceton herstellen. Allerdings ist es nur sehr kurz haltbar, bevor es sich spontan zu ungesunden Nebenprodukten (Phosgen und Chlor) zersetzt.

Man kann Cyclohexylamin auch aus Cyclohexanol herstellen, aber ich weiß nicht, ob letzteres einfacher und unauffälliger zu bekommen ist.

Bittermandelöl ist ein No-Go. Genau wie Sassafrasöl ist es eine höchst verdächtige Substanz, wenn man es in größeren Mengen kauft. Aber ist es wirklich so unmöglich, Bensylalkohol zu kaufen? Das sollte nicht schwieriger sein als Toluol, das in der gesamten EU als Drogenausgangsstoff der Klasse 3 gelistet ist ...

Ich glaube trotzdem nicht, dass Ihre ursprüngliche Idee durchführbar ist. Machen Sie eine Kosten-Nutzen-Rechnung und verdoppeln Sie dann die Kosten, um all die Fehler zu berücksichtigen, die Sie bei all diesen komplizierten Syntheseverfahren für Grundstoffe machen werden. Außerdem ist der Preis pro Gramm Amphetamin in den nordischen Ländern sehr niedrig, so dass Sie mit gut geölten Superlabors in der EU konkurrieren müssen, die fertige Ausgangsstoffe aus China verwenden.

Und dann ist da noch die Frage des Vertriebs ... Ich habe viele Voruntersuchungen von Darknet-Dealern gelesen, die erwischt wurden, und sie wurden nie aufgrund von Zollbeschlagnahmungen oder verdächtigen Käufen von Chemikalien erwischt, sondern aufgrund von Pannen im nachgelagerten Markt. Geldtransfers, Ratten im Nest, nicht vertrauenswürdige Kollegen. Aber vielleicht haben Sie dafür einen wasserdichten Plan und gute Verbindungen. Das werden Sie wahrscheinlich auch brauchen.

 

[Needtolearn]

Ein Mol eines beliebigen Stoffes entspricht 6,02 x 10^23 Teilchen
Für ein bestimmtes Element wird die Masse (in Gramm) eines Mols durch seine Massenzahl im Periodensystem angegeben
ich werde mir das genauer ansehen
Kann man mit diesem (Link unten) Quecksilber(II)-chlorid Amalgam herstellen?

 

[MadHatter]

Aber warum? Das ist doch nur Quecksilbernitrat mit zusätzlichen Schritten.

 

[Needtolearn]

Ja, die norwegische Regierung hat nach diesem Mistkerl ein totales "Nordkorea"-Programm für Chemikalien eingeführt. Ich scherze nicht, heutzutage kann man nicht mehr als 5 % Nitrate in öffentlichen Düngemitteln finden, es gibt eine ID-/Passregistrierung für RC-Kraftstoff und alle Kühlakkus bestehen aus Harnstoff. Die Liste der verbotenen Chemikalien ist so lang wie die Bibel. Es gibt sogar Gesetze gegen Antibac, das Zeug, das die ganze Nation während des Covid brauchte und das vorläufig ausgesetzt wurde, aber jetzt wieder voll zugelassen ist. Also im Grunde genommen ist jetzt über 60%vol Ethanol als Klasse 1 Betäubungsmittel geplant, die gleiche Klasse wie Heroin. Pyrotechnik klingt wie Bombenkommando wird mein Haus brechen, wenn ich bestellt. es ist völlig illegal für Privatpersonen zu machen und zu speichern Sprengstoffe auch Feuerwerkskörper. Rauchbombe ist bis zu 90 Tage im Gefängnis, wenn Sie mit erwischt werden.
DCM könnte in einigen Produkten enthalten sein. Ich habe die Datenblätter für die olympische Goldmedaille gelesen, aber bisher hat kein einziges Abbeizmittel, kein Lackverdünner, kein Kunststoffbehandlungsmittel und auch kein DIY-Entkoffeinierungskaffee DCM enthalten.
Ich stimme zu, dass das eine genauso schlimm ist wie das andere.
Bittermandelöl sehe ich nicht als Problem. aber sicher, 200kg auf einmal zu bestellen ist ein No-No, aber ich kenne viele Mädchen, die ich dazu bringen kann, diesen Scheiß zu bestellen. und Familie, die einen Schönheitssalon besitzt, so dass die Bestellung von 40-50L pro Monat machbar ist - denken Sie daran, dass ich Zeit brauche, um alle Schritte dieses dummen Scheißes, den ich mache, vorzubereiten. seltsamerweise ist Benzylalkohol ein No-No in Norwegen, aber technische Qualität 99,99% Toluol kann ich so viel kaufen, wie ich will. Es gibt einige Verdünner, die Benzylalkohol enthalten, aber die sind mit anderem Zeug vermischt, das fast unmöglich zu trennen ist.
Ich weiß, dass mich das ankotzt. Ich kann ein Gramm Amphetamin für 6-7 USD/g verkaufen, die Produktionskosten liegen im Moment bei 14 USD und werden weiter steigen, da die Preise hier überall sprunghaft ansteigen. wenn ich also kein Geld verschenken will, muss ich einige radikale Änderungen vornehmen oder einen Weg finden, Chemikalien zu importieren, die die Produktionskosten senken.
Nun ja, das ist ein Problem mit einigen abgefuckten Wendungen, um einen Erfolg zu machen, aber ich habe einige Pläne, die ich leider nicht mit jemandem teilen kann, für den Fall, dass die falschen Leute es herausfinden. auf jeden Fall werde ich nicht mutch Geld waschen, zum Glück für mich werde ich tot sein, bevor dieser Schritt angegangen werden muss. mein hauptziel ist es also, an das kalte geld zu kommen - es ist das problem meiner familie, was sie damit machen. außerdem werde ich ihnen bei dem tempo, mit dem meine synthese voranschreitet, wertlose papiere hinterlassen, auf denen irgendein chemischer unsinn herumgekritzelt ist. sich jetzt um geld zu sorgen ist also wie eine katze, die in den himmel beißt und versucht, einen vorbeifliegenden vogel zu fangen.

 

[Needtolearn]

Gute Frage, daran habe ich gar nicht gedacht, bevor Sie es gesagt haben

 

[MadHatter]

Es gibt Verdünner, die Sie bei Ebay bestellen können, die in Europa oder GB verkauft werden. Aber ich will damit sagen, dass man DCM durch Chloroform ersetzen kann. Das lässt sich ganz einfach aus rezeptfreien Chemikalien synthetisieren. Einfach Bleichmittel mit Aceton schütteln und nach ca. 24 Stunden Reaktionszeit das Chloroform abgießen.

 

[MadHatter]

Oh, und Natriumnitrat sollte für Sie zugänglich sein. Ich glaube, es heißt "Salpeter" auf Norwegisch, zumindest sagt Google Translate das. Es sollte als Backzutat erhältlich sein. Daraus können Sie Salpetersäure herstellen. Schauen Sie unter "Sonstiges" in diesem Forum nach einer Synthesebeschreibung.

 

[MadHatter]

Allerdings ist das Amphetamin, das für 6-7 Euro verkauft wird, wahrscheinlich mit 30-40 % verfälschten Stoffen versetzt. Wenn ich so drüber nachdenke.

 

[G.Patton]

Ja, warum nicht? Aber ich stimme mit DocX überein, dass diese Verfahren notwendig sind.

 

[Researcher]

OP, ich würde Ihnen dringend empfehlen, Ihre Arbeitsweise zu überdenken.
Ich will ganz ehrlich zu Ihnen sein, was meine Meinung betrifft
Du machst so viele unnötige Schritte in diesem Prozess, dass es einfach nur dumm und blöd ist (entschuldige, dass ich ein bisschen unhöflich bin, aber so ist es)
Warum zum Teufel solltest du dich überhaupt dafür entscheiden, p2np auf diesem Weg zu synthetisieren und so viele Chemikalien zu bestellen, wenn du es einfach aus einigen der EU-Länder bestellen kannst?
Du hast zu viel Angst, dass dir jemand die Tür aufbricht, weil du in Skandinavien lebst. Wenn sie deine Tür aufbrechen wollen, werden sie es trotzdem tun.
Was denkst du, dass niemand dieses Forum beobachtet?
Und denk mehr über den Verkaufsteil nach, etwas zu synthetisieren ist einfach, aber es zu verkaufen, wenn man nicht erwischt werden will, ist eine ganz andere Geschichte
Das sind meine 2 Cents zu diesem Thema, denn ich sehe, dass du dich ein bisschen zu sehr abmühst.

 

[Needtolearn]

Salpeter bedeutet auf Norwegisch Kaliumnitrat. Ich habe lange gesucht, aber ich kann nur das hier finden. (link unten) es sieht so aus, als ob man es kaufen kann. aber nein, wenn man in die Apotheke geht und es versucht, verlangen sie ein chemisches Zertifikat / eine Genehmigung der Polizei.

Apotek 1

www.apotek1.no

Ich kenne das Paket, auf das Sie sich beziehen

aber dieses Paket wurde in den 90er Jahren illegal gemacht und ist daher nicht mehr erhältlich. Und es enthielt Kaliumnitrat in einer Konzentration von 40%, soweit ich das aus den Foren entnehmen kann.

Der Link unten ist das aktuelle norwegische Gesetz.

Forskrift om håndtering av utgangsstoffer for eksplosiver - Lovdata

Forskrift om utgangsstoffer for eksplosiver

lovdata.no

§ 2.Virkeområde

Kaliumnitrat - Kaliumnitrat
Natriumnitrat - Natriumnitrat
Kalsiumnitrat - Kalziumnitrat

ist in jeder Konzentration für den Privatverbraucher illegal. aber ich weiß, dass ich 99% reines Kalziumnitrat unter dem Markennamen "Kalksalpeter" kaufen kann, also scheiß drauf, wenn ich es überhaupt weiß, habe ich die Suche danach aufgegeben :/

 

[Needtolearn]

Ich stimme Ihnen zu 100 % zu, dass diese Vorgehensweise völlig bescheuert ist. Im schlimmsten Fall wird es ein zu teurer Weg, um damit Geld zu verdienen, aber es könnte jemandem eine Möglichkeit geben, es für sich selbst herzustellen, ohne zwielichtige Medikamente von Fremden kaufen/ Chemikalien importieren zu müssen, die sie nicht finden können. oder es könnte jemanden geben, der an einer Krankheit "ADHS oder Depression" leidet, aber das Medikament aufgrund lokaler Gesetze nicht bekommen kann - also könnte die Arbeit, die ich derzeit mache, doch einen gewissen Wert haben.

Der Hauptgrund, warum ich mir so viele Schritte vornehme, ist, dass es nach gründlicher Überlegung der sicherste Weg zu sein scheint, keine Chemikalien zu importieren oder, falls nötig, zumindest die am wenigsten überwachten Chemikalien zu importieren. Und wenn ich etwas herausfinde, das ich nicht kenne oder verstehe, muss ich nichts unversucht lassen, um alles zu lernen, was ich kann, bis ins kleinste Detail, damit ich die Möglichkeiten, die es vielleicht gibt oder auch nicht, besser nutzen kann. Ich bin ein Mensch, der viel nachdenkt. Ich gehe nicht viel aus und habe die sozialen Fähigkeiten eines Steins, also kann ich zugeben, dass ich von Natur aus eine Art Kontrollfreak bin (was nicht heißt, dass das gut ist), aber beim Import gibt es so viele unbekannte Variablen, dass es mehr oder weniger unmöglich ist, das Ergebnis genau vorherzusagen. Ich weiß, dass ich die P2NP aus China oder vielleicht eine Person in Europa zu kaufen. ein Constantinius oder was auch immer sein Name war (er ist in Listen für Chemikalien Europa auf diesem Forum) versucht, mich früher zu betrügen, indem er sagte, er könnte mir verkaufen 1KG p2np für 260 USD er versicherte mir auch, es war absolut kein Problem Versand nach Norwegen. aber hör zu! wenn es so einfach und billig zu importieren wäre, würde ich vermuten, dass jede fünfte Person in diesem Land es machen würde? und ja, du hast recht, meine größte Angst ist, dass die Polizei mich jetzt findet. wenn ich näher an meinem Ende bin, ist es mir egal, ob ich mir 20kg Heroin auf meinen Körper schnalle und von Bagdad nach Hause fliege, wenn das meine letzte Chance wäre. es ist mir egal, wo ich sterbe. ich werde jedenfalls nicht erwischt, bevor ich nicht wenigstens so viel verdient habe, dass ich meiner familie etwas hinterlassen kann. dieser ganze prozess ist auch deshalb so reizvoll für mich, weil er so hart ist, wie er ist. ich liebe herausforderungen.

ich bin jetzt schon zu oft vor Verkäufen gewarnt worden, und ich habe das Gefühl, dass ich etwas sagen muss Verkaufen ist eigentlich kein Problem (ich meine, das ist es wirklich, aber gleichzeitig ist es das nicht)
Es gibt ein paar Regeln zu befolgen. ich werde nicht alles davon hier öffentlich auflisten. ich stimme dir zu, dass es hier wahrscheinlich eine Strafverfolgung gibt. Aber sie müssen alle Kommentare durchgehen und sich daran erinnern, dass die meisten Leute hier völlig falsch sind. Sie werden Situationen beschreiben und vielleicht sogar lügen, wenn es um die Länder geht, aus denen sie kommen. Wenn man mal darüber nachdenkt - Leute zu beobachten, die über die Dinge reden, die wir hier tun, wird es ihnen nicht leicht machen, herauszufinden, wer wir sind oder was wir tun.

Aber jeder, der halbwegs bei Verstand ist, kann Drogen abladen. Jeder, der erwischt wird, macht mehr oder weniger die gleichen dummen Sachen. Sie zeigen Geld, als wären sie der König der Welt. Sie treffen sich normalerweise an Orten, an die man nie gehen sollte, und sie können nicht die Klappe halten, wenn es darum geht, wie DOPE und cool sie sind, und sie schmieren ihre Macht und ihren Erfolg jedem ins Gesicht - Jada Jada, die meisten von euch hier verstehen, was ich meine. ich gebe auch zu, dass jeder Plan scheitern kann, wie auch immer man diese Möglichkeit einschränken mag.

Wie auch immer, schleichen Sie nicht herum und versuchen Sie nicht, dies zu verstecken, das sieht sehr verdächtig aus, tun Sie es so offen und öffentlich wie möglich.
Die Polizei oder jede Regierung ist im Kern nichts anderes als ein Unternehmen, sie haben Mitarbeiter und Zeitpläne und begrenzte Mittel, um ihre Arbeit zu tun, so ist es logisch zu schließen, dass sie ihre begrenzte Zeit nutzen, wenn die meisten Menschen verkaufen und Drogen verwenden / Party, so dass sie den mathematischen Vorteil, wenn Sie auf ihrer Seite. ich glaube fest daran, dass viele Strafverfolgungsbehörden beschäftigen spielen die Zahlen Spiel so Reisen und Verteilen in dieser Zeit bedeutet numerisch Ihre Chancen, erwischt zu werden ist höher.
stelle also eine kamera auf, die auf eine polizeistation zeigt, und lerne die schichten so gut wie möglich kennen. wenn du in einem gebiet lebst, in dem viel polizeiaktivität herrscht, mach es nicht dort - zieh um...
Benutze niemals ein Telefon!!! egal wie schlau du denkst, dass du bist oder welche App irgendeinen dummen Scheiß verspricht, du wirst erwischt werden, ein Smartphone ist heute nichts anderes als das beste Spionagegerät, das man für Geld kaufen kann.
Benutzen Sie einen Computer für alle Verkäufe und verwenden Sie nicht Ihren eigenen Festnetzanschluss oder den persönlichen PC.
Richten Sie ein GSM-Netz auf einer Sim-Karte ein (einen drahtlosen Router), das vom Haus/der Operationsbasis entfernt ist, und verwenden Sie eine Antenne mit großer Reichweite, die in die Richtung gerichtet ist, in der Sie den PC benutzen (es ist unnötig zu erwähnen, dass dieser PC NUR für drogenbezogene Dinge verwendet wird, keine E-Mails, Facebook oder was auch immer.)
Am besten machst du das an einem öffentlichen Ort, wo du das natürlich machen kannst, ohne verdächtig auszusehen. Aber wenn du dich entscheidest, das von zu Hause aus zu machen, dann stell sicher, dass die Antenne nicht nur deine Hausverbindung zum Netzwerk herstellt. Der springende Punkt ist, dass die Antenne, die du benutzt, von dir selbst überwacht wird, mit Video- und IP-Protokollierung. Wenn sich also jemand anmeldet oder versucht, einzubrechen (nicht versucht, sich anzumelden, das wird passieren), ich meine, systematisch versucht, das Netzwerk zu knacken, oder jemand es findet - dann handele sofort, ruhig und ziehe weiter. das gilt für jedes Gerät, wenn sich etwas nicht richtig anfühlt, hole es nicht ab. und um Himmels willen, baue nicht das gleiche System mit den gleichen Komponenten auf.
Die Orte, an denen du deine Drogen versteckst, solltest du auch SCHWER überwachen lassen. Jede Aktivität, die du siehst und die dir nicht gefällt, ist für dich gestorben (es ist auch unnötig zu sagen, dass du keine Haare oder Fingerabdrücke auf den Verpackungen hinterlassen solltest und dass du dein Zeug nicht mit einem Brandzeichen versehen solltest, auch wenn du denkst, dass es dadurch cool aussieht, aber du solltest öfters die Verformung ändern und ab und zu etwas Neues machen).
Und der letzte, aber vielleicht wichtigste Punkt: Verkaufe NIEMALS Drogen in der Gegend, in der du lebst!!! und triff dich unter keinen Umständen mit Leuten - warum auch, das Internet ist der neue Scheiß. benutze Dead Drop oder bezahle einen Kurier, der dich abholt und ausliefert, ohne dass du deinen eigenen Namen benutzt (ich werde dir nicht sagen, wie du das machst).
Wenn du selbst Drogen zu deinem eigenen Versteck transportierst (benutze mehr als einen), gehe zu craigs list oder was auch immer und erstelle ein gefälschtes Profil, dass jemand ein Auto oder was auch immer transportieren muss, mach es so, dass es so aussieht, als ob du nur etwas zusätzliches Geld brauchst, das Angebot gesehen hast und den Transport durchgeführt hast. Der Punkt ist, wenn du erwischt wirst und sie das Versteck finden, siehst du selbst wie ein Opfer aus, wenn du es richtig anstellst. Es ist wichtig, hier anzumerken, dass es nicht funktioniert, wenn du einfach sagst, dass es für jemand anderen war, ich schwöre". nimm keine Abkürzungen, sprich mit dem Profil, treffe eine Vereinbarung - und bezahle auf die Art und Weise, die funktioniert und von deinem Wohnort aus glaubwürdig ist. (Verwenden Sie nicht denselben Computer und dasselbe Netzwerk, um beide Profile zu erstellen und mit sich selbst zu sprechen)
Ich will damit sagen, wenn du vorausdenkst und dir mühsame/systematische und vielleicht unnötige Arbeit nichts ausmacht, werden sich die Chancen, aus einer schlechten Situation herauszukommen, erheblich verbessern. Wenn du es andererseits nicht richtig machst, wirst du es deinem Anwalt oder dir selbst nicht leichter machen, aus einem kommenden Schlamassel herauszukommen, und glaube mir, es wird etwas geben, also wirst du scheitern, es sei denn, du hast einen Plan und einen gut durchdachten Plan. Wenn du "Narco's" oder "Breaking Bad" auf Netflix gesehen hast und denkst, dass du mit Waffengewalt losrennst und schöne Frauen deinen Schwanz lutschen, während du 100-Dollar-Scheine regnen lässt, dann glaube ich, dass du nicht den Fokus und die Einstellung hast, um das zu tun.
Es ist auch ziemlich unmöglich, dies allein zu tun.
Letzter kostenloser Tipp: Du musst deinen Betrieb als Unternehmen betrachten - also stelle sicher, dass du nur intelligente Leute einstellst. "Party People", du weißt schon, die lauten, aufgedonnerten, tätowierten Typen, die das genetische Bedürfnis haben, knallhart zu sein - diese Art von Leuten ist dein Kryptonit, halte dich verdammt nochmal von ihnen fern - von ALLEN. wenn sie selbst drogen nehmen, damit meine ich nicht therapeutische mengen, sondern diese art von hartgesottenen idioten, die nicht funktionieren. diese leute werden dich auch verarschen. der hauptpunkt ist, vertraue niemandem und denke daran, dass eifersucht und gier der motor ist, der leute in ein frühes grab treibt.

WICHTIG: ich habe gerade erst angefangen, diesen teil der gesellschaft zu studieren. es kann also durchaus sein, dass das alles totaler unsinn ist und ich voller scheiße bin. befolgt keine ratschläge, die ich gebe. wenn ihr versteht, dass ihr nachdenken und planen müsst, war dieser post es wert. wenn jemand das liest und meint, dass ich das komplett falsch verstanden habe, lasst es mich bitte wissen.

 

[Needtolearn]

Ich glaube, Sie haben Recht. Aber es funktioniert noch nicht so, wie ich es brauche.

 

[Needtolearn]

und danke für alle Antworten, die bisher gekommen sind. ich werde meinen Beitrag aktualisieren und bald aufräumen. so peinlich das auch ist, ich folge der Synthese, so dass es viel Zeit in Anspruch nimmt :O also hatte ich noch keine Zeit zum Bearbeiten und Fertigstellen.