Hallo Leute!
Ich habe eine Meth-Synthese von P2NP gefunden, die ich hier teile!
Methamphetamin-Synthese:
Das Hauptproblem bei der Methedrinsynthese ist die Beschaffung der Ausgangsstoffe.
Phenyl-2-Propanon ist meines Wissens die direkteste Vorstufe und ist
(leider?) eine kontrollierte Substanz der Liste III. Es hat keine
pharmakologische Wirkung und dennoch sah sich die DEA um 1975 veranlasst, es zu regulieren.
Die erste Synthese, die ich vorstelle, verwendet es als Ausgangsstoff. Eigentlich
ist es immer noch möglich, diese Substanz in Lagerräumen vieler Universitäten zu finden
Universitäten, die die Substanz vermutlich gekauft haben, bevor sie kontrolliert wurde.
Ein Freund von mir stieß im Lagerraum in Princeton auf 500 ml, die von Eastman Kodak hergestellt wurden.
Princeton. Ich kaufte 100 ml, als ich vor vielen Jahren in England lebte, und machte
meinen ersten Versuch damit. Die Reaktion kann in etwa 6 Stunden abgeschlossen werden und ergibt
etwa 60 % Ausbeute; ich bin Biologe, kein Chemiker, so dass jemand, der weiß, was er
was er tut, könnte das wahrscheinlich noch verbessern.
Reagenzien:
1-Phenyl-2-propanon : 20 gm
EtOH: 100 ml
Methylamin 40% in Wasser : 100 ml
Alufolie : 20 gm
Quecksilber-II-Chlorid: 150 mg
Die obige Mischung wird unter Rühren zwei Stunden lang in einem 500-ml-Rundkolben unter Rückfluss gebracht.
Das Gemisch unter vermindertem Druck bei Raumtemperatur eindampfen. In eiskalte Lösung gießen
KOH-Lösung (60 g in etwa 200 ml Wasser). Bei diesem Schritt können große Probleme
passieren. Es wird sehr viel Wärme freigesetzt. Sehr *langsam* zugeben und im Eisbad halten
Eisbad. Die Hitze wird Ihr Produkt zu Gott weiß was zersetzen und könnte
an der Decke landen, wenn Sie nicht aufpassen). Extraktlösung mit 125 x 3 mls
Ethyläther. Gewinnen Sie die organische Schicht zurück. Extrahiere den Ether mit 3N HCl 25 x 3 ml.
30 ml 6 N NaOH-Lösung (kalt) zur sauren Lösung geben, mehr hinzufügen, wenn die Lösung
nicht sehr basisch ist. Basische Lösung mit 25 x 3 ml Ether extrahieren. Trocknen über
über wasserfreiem Natriumsulfat, filtrieren. Ether abrotieren (unter vermindertem Druck destillieren
Druck destillieren, wenn man es genau wissen will, aber das ist nicht unbedingt notwendig) und
erneut in wasserfreiem Ether auflösen, 100-200 ml. Trockenes HCl-Gas einblasen (hergestellt durch
HCl auf konz. Schwefelsäure) durch die Mischung und Methedrin-HCl
sollte als weißes, flauschiges Pulver austreten.
Das Meth abfiltern und für die zweite und dritte Ernte wiederholen. Die nachfolgenden Ernten können rosa oder violett sein und
sind pharmakologisch immer noch wirksam, aber sie sind nicht sehr sauber. Ich hoffe, das
war das, was Sie gesucht haben.
Ich habe eine Meth-Synthese von P2NP gefunden, die ich hier teile!
Ich wiederhole: /!\ NICHT FÜR PERSÖNLICHEN ODER ILLEGALEN GEBRAUCH, ES IST NUR FÜR FORSCHUNGSZWECK !! /!\
Methamphetamin-Synthese:
Das Hauptproblem bei der Methedrinsynthese ist die Beschaffung der Ausgangsstoffe.
Phenyl-2-Propanon ist meines Wissens die direkteste Vorstufe und ist
(leider?) eine kontrollierte Substanz der Liste III. Es hat keine
pharmakologische Wirkung und dennoch sah sich die DEA um 1975 veranlasst, es zu regulieren.
Die erste Synthese, die ich vorstelle, verwendet es als Ausgangsstoff. Eigentlich
ist es immer noch möglich, diese Substanz in Lagerräumen vieler Universitäten zu finden
Universitäten, die die Substanz vermutlich gekauft haben, bevor sie kontrolliert wurde.
Ein Freund von mir stieß im Lagerraum in Princeton auf 500 ml, die von Eastman Kodak hergestellt wurden.
Princeton. Ich kaufte 100 ml, als ich vor vielen Jahren in England lebte, und machte
meinen ersten Versuch damit. Die Reaktion kann in etwa 6 Stunden abgeschlossen werden und ergibt
etwa 60 % Ausbeute; ich bin Biologe, kein Chemiker, so dass jemand, der weiß, was er
was er tut, könnte das wahrscheinlich noch verbessern.
Reagenzien:
1-Phenyl-2-propanon : 20 gm
EtOH: 100 ml
Methylamin 40% in Wasser : 100 ml
Alufolie : 20 gm
Quecksilber-II-Chlorid: 150 mg
Die obige Mischung wird unter Rühren zwei Stunden lang in einem 500-ml-Rundkolben unter Rückfluss gebracht.
Das Gemisch unter vermindertem Druck bei Raumtemperatur eindampfen. In eiskalte Lösung gießen
KOH-Lösung (60 g in etwa 200 ml Wasser). Bei diesem Schritt können große Probleme
passieren. Es wird sehr viel Wärme freigesetzt. Sehr *langsam* zugeben und im Eisbad halten
Eisbad. Die Hitze wird Ihr Produkt zu Gott weiß was zersetzen und könnte
an der Decke landen, wenn Sie nicht aufpassen). Extraktlösung mit 125 x 3 mls
Ethyläther. Gewinnen Sie die organische Schicht zurück. Extrahiere den Ether mit 3N HCl 25 x 3 ml.
30 ml 6 N NaOH-Lösung (kalt) zur sauren Lösung geben, mehr hinzufügen, wenn die Lösung
nicht sehr basisch ist. Basische Lösung mit 25 x 3 ml Ether extrahieren. Trocknen über
über wasserfreiem Natriumsulfat, filtrieren. Ether abrotieren (unter vermindertem Druck destillieren
Druck destillieren, wenn man es genau wissen will, aber das ist nicht unbedingt notwendig) und
erneut in wasserfreiem Ether auflösen, 100-200 ml. Trockenes HCl-Gas einblasen (hergestellt durch
HCl auf konz. Schwefelsäure) durch die Mischung und Methedrin-HCl
sollte als weißes, flauschiges Pulver austreten.
Das Meth abfiltern und für die zweite und dritte Ernte wiederholen. Die nachfolgenden Ernten können rosa oder violett sein und
sind pharmakologisch immer noch wirksam, aber sie sind nicht sehr sauber. Ich hoffe, das
war das, was Sie gesucht haben.