Okay, ich bin mir sicher, dass einige Leute wissen, dass ich n-DMT und andere Tryptamine durch reduktive Aminierung bei kalten Temperaturen hergestellt habe...
Ich frage mich also, da es so viele Dinge gibt, die auf 2,5-Dimethoxybenzaldehyd basieren, was wäre, wenn man das als Aldehydquelle für diese Reaktion verwenden würde?
Das Gleiche habe ich mich auch bei Cyclohexanon gefragt, aber natürlich als Keton...
Würden Sie also mit ersterem hypothetisch etwas wie 2,5-Dimethoxy-4-methyltryptamin erhalten? Wäre das aktiv?
Wie wäre es mit N-Cyclohexyltryptamin?
Ist es wahrscheinlich, dass eines davon überhaupt aktiv ist? Ich muss versuchen, mehr allgemeine Lektüre über Struktur-Aktivitäts-Beziehungen zu lesen, was ich am Wochenende zu einigen Themen vorhabe, darunter auch dieses....
Ich schätze, es hat mich einfach zum Nachdenken gebracht....
Ich frage mich also, da es so viele Dinge gibt, die auf 2,5-Dimethoxybenzaldehyd basieren, was wäre, wenn man das als Aldehydquelle für diese Reaktion verwenden würde?
Das Gleiche habe ich mich auch bei Cyclohexanon gefragt, aber natürlich als Keton...
Würden Sie also mit ersterem hypothetisch etwas wie 2,5-Dimethoxy-4-methyltryptamin erhalten? Wäre das aktiv?
Wie wäre es mit N-Cyclohexyltryptamin?
Ist es wahrscheinlich, dass eines davon überhaupt aktiv ist? Ich muss versuchen, mehr allgemeine Lektüre über Struktur-Aktivitäts-Beziehungen zu lesen, was ich am Wochenende zu einigen Themen vorhabe, darunter auch dieses....
Ich schätze, es hat mich einfach zum Nachdenken gebracht....
