Ein-Topf-Umwandlung von Benzaldehyd in 1-Phenyl-2-Propanon

[Dynyx]

Zu Benzaldehyd (8,52 g, 0,08 mmol) und Nitroethan (4,05 g, 0,054 mol) in saurer
Essigsäure (20 mL) wurde unter Aufbrausen Ammoniumcarbonat (0,48 g, 5 mmol) zugegeben. Die gelbe Lösung
wurde 1 h lang unter Rückfluss gehalten. Die Reaktionsmischung wurde im Wasserbad abgekühlt,
während pulverisiertes Zink (16,3 g, 0,25 mol) langsam zugegeben wurde (heftige Reaktion).
Das Reaktionsgemisch wurde 1 h lang unter Rückfluss gehalten, abgekühlt und in Wasser (200 mL) gegossen. Es wurde ein Gemisch
mit Natriumcarbonat gesättigt und mit Dichlormethan (2 x 75 mL) extrahiert.
Das erhaltene Produkt war ein rotes Öl (6,32 g), das destilliert wurde, um l-Phenyl-2-
Propanon (3,17 g, 44%)

 

[Xiao hua]

Ist es bro

 

[Xiao hua]

Jemand kann dies bestätigen

 

[flyhigh]

Folgen Sie diesem Prozess, um am Ende Mist zu haben

 

[HerrHaber]

Das könnte von Interesse sein, wenn es stimmt... Ich denke daran, es auf substituierte Aldehyde bei kleineren Chargen anzuwenden.

 

[yuiopjkl]

Wenn Sie Ammoniumcarbonat und Essigsäure mischen, erhalten Sie "Ammoniumacetat". Das Produkt, das Sie erhalten, ist also P2NP

Ich glaube nicht, dass Zink P2NP zu P2P reduziert.
Ich habe irgendwo gelesen, dass Zn\HCl funktionieren würde, aber die Ausbeute war gering