MDMA-Leitfaden

Allgemeine Informationen

MDMA, auch bekannt als Ecstasy oder Molly, ist eine psychoaktive Substanz, die aufgrund ihrer einzigartigen Auswirkungen auf die Stimmung und die Wahrnehmung große Aufmerksamkeit erregt hat. Das chemisch als 3,4-Methylendioxymethamphetamin klassifizierte MDMA gehört zur Klasse der Amphetamine und wurde erstmals 1912 von dem deutschen Pharmaunternehmen Merck synthetisiert. Ursprünglich für mögliche therapeutische Anwendungen entwickelt, wurden seine psychoaktiven Eigenschaften erst in den 1970er Jahren erforscht, als es zu einer beliebten Freizeitdroge wurde.

MDMA-Hydrochlorid-Kristalle

Der Aufschwung von MDMA in den 1980er und 1990er Jahren fiel mit seiner Übernahme durch die Rave- und Nachtclub-Kultur zusammen, wo es für seine Fähigkeit bekannt wurde, sensorische Erfahrungen zu verbessern, Gefühle der Empathie zu fördern und zwischenmenschliche Beziehungen zu erleichtern. Neben der Verwendung in der Freizeit wurde MDMA jedoch auch auf seinen potenziellen therapeutischen Nutzen hin untersucht, insbesondere in der Psychotherapie, da es Ängste abbauen und Vertrauen und Intimität fördern kann.

Trotz seines potenziellen therapeutischen Nutzens führte die Beliebtheit von MDMA als Freizeitdroge zu einer verstärkten behördlichen Kontrolle, die dazu führte, dass MDMA in vielen Ländern, darunter auch in den Vereinigten Staaten, als kontrollierte Substanz in Liste I eingestuft wurde. Diese Einstufung spiegelt das hohe Missbrauchspotenzial, das Fehlen einer anerkannten medizinischen Verwendung und die damit verbundenen Sicherheitsbedenken wider. Dennoch wird das therapeutische Potenzial von MDMA weiter erforscht, insbesondere bei der Behandlung von posttraumatischen Belastungsstörungen (PTSD) und anderen psychischen Erkrankungen.

Chemische Eigenschaften von MDMA

MDMA, das wissenschaftlich als 3,4-Methylendioxymethamphetamin bezeichnet wird, weist eine besondere chemische Struktur auf, die seine pharmakologischen Wirkungen und Wechselwirkungen im Körper bestimmt.

Im Kern wird MDMA als substituiertes Amphetamin eingestuft, das strukturelle Ähnlichkeiten mit Amphetaminen und Phenethylaminen aufweist. Seine Molekularstruktur weist ein Phenethylamin-Grundgerüst mit einer Methylendioxy-Ringsubstitution auf, was es unter den psychoaktiven Substanzen einzigartig macht.

Chemische Struktur von MDMA

Chemisch gesehen wirkt MDMA in erster Linie als serotonerge Substanz, die ihre Wirkung durch Interaktionen mit Serotoninrezeptoren im Gehirn entfaltet. Dieser Mechanismus beinhaltet die Hemmung der Serotoninwiederaufnahme und die Erleichterung der Serotoninfreisetzung, was zu einem Anstieg des extrazellulären Serotoninspiegels führt. Dieser Anstieg der Serotoninaktivität ist die Grundlage für viele der psychoaktiven Wirkungen von MDMA, darunter eine gesteigerte Stimmung, emotionales Einfühlungsvermögen und sensorische Wahrnehmung.

Zusätzlich zu seinen serotonergen Wirkungen moduliert MDMA auch andere Neurotransmittersysteme, wie Dopamin und Noradrenalin. Indem es die Freisetzung von Dopamin und Noradrenalin fördert, löst MDMA Gefühle von Euphorie, gesteigerter Energie und erhöhter Erregung aus. Diese Wechselwirkungen tragen zu den verstärkenden Eigenschaften von MDMA und seinem Missbrauchspotenzial bei.

Physikalische Eigenschaften von MDMA

MDMA weist bestimmte physikalische Eigenschaften auf, die bei seiner Identifizierung und Charakterisierung hilfreich sind, darunter sein Schmelzpunkt und seine Löslichkeit.

In reiner Form tritt MDMA in der Regel als kristallines Hydrochloridsalz in Form eines weißen Pulvers mit einem Schmelzpunkt zwischen 147 und 153 °C auf. MDMA-Phosphat hat einen Schmelzpunkt von 184-185°C. Dieser Schmelzpunkt entspricht der Temperatur, bei der MDMA von einem festen in einen flüssigen Zustand übergeht. Allerdings kann sich dieser Temperaturbereich aufgrund von Schwankungen in der Reinheit und der kristallinen Struktur geringfügig ändern.

Was die Löslichkeit betrifft, so ist MDMA in Wasser nur begrenzt löslich, in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Methanol und Chloroform jedoch sehr gut löslich.

• CAS-Nr.: 42542-10-9;
• Formaler Name: 3,4-Methylendioxymethamphetamin;
• Synonyme: 3,4-MDMA; Ecstasy (E, X, XTC); Midomafetamin; Molly; Mandy; Pingers; Pingas;

MDMA-Synthesewege

Es gibt eine Vielzahl von Methoden zur Synthese von MDMA über verschiedene Zwischenprodukte. Bei der ursprünglichen, im Merck-Patent beschriebenen MDMA-Synthese wird Safrol zu 1-(3,4-Methylendioxyphenyl)-2-brompropan bromiert und dieses Addukt dann mit Methylamin umgesetzt. Das meiste MDMA wird mit MDP2P (3,4-Methylendioxyphenyl-2-propanon) als Vorläufer synthetisiert. MDP2P wiederum wird im Allgemeinen aus Piperonal, Safrol oder Isosafrol synthetisiert. Eine Methode ist die Isomerisierung von Safrol zu Isosafrol in Gegenwart einer starken Base und die anschließende Oxidation von Isosafrol zu MDP2P. Bei einer anderen Methode wird Safrol nach dem Wacker-Verfahren mit einem Palladiumkatalysator direkt zum Zwischenprodukt MDP2P oxidiert. Nach der Herstellung des MDP2P-Zwischenprodukts führt eine reduktive Aminierung zu racemischem MDMA (einem Gemisch aus gleichen Teilen (R)-MDMA und (S)-MDMA).

Seitdem MDP2P über PMK-Glycidate zugänglicher geworden ist, sind die folgenden Methoden bei Cladestinchemikern beliebt.

Zum Beispiel die MDMA-Synthese über sein N-Methylformamid (NMF)-Addukt. Diese Methode erlaubt es, die Methylamin-Vorstufe zu vermeiden, die schlecht zugänglich sein kann.

Es besteht auch die Möglichkeit, diese Synthese über eine LAH-Reduktion durchzuführen:

Die reduktive Aminierung von MDP2P durch NaBH4 ist allen anderen in der Geheimchemie verwendeten Methoden überlegen und ermöglicht im Gegensatz zur Aluminiumamalgam-Reduktion eine skalierbare MDMA-Synthese. Die Methode ist recht einfach und erfordert keine teure Ausrüstung. Die Verfahren mit dem Reaktionsgemisch sind einfach und effizient. Diese Methode eignet sich sehr gut für die Herstellung von MDMA in großem Maßstab und liefert hohe Ausbeuten (über 90 %).

Das Imin bildet sich relativ schnell und wird rasch reduziert. Es findet keine Reduktion des Ketons zum sekundären Alkohol statt. Bei ähnlichen Reaktionen wird das Wasser, das bei der Bildung des Imins (Schiffsche Base) entsteht, aus der Reaktion entfernt, bevor das Imin mit Trockensalz oder Molekularsieben oder durch Verwendung von Toluol als Lösungsmittel reduziert wird, so dass das Wasser und das Toluol ein Azeotrop bilden.

Qualitative Tests von MDMA mit Reagenzien

Das Marquis-Reagenz färbt sich mit MDMA violett bis schwarz.

MDMA-Wirkungen und Dosierung

Der Konsum vonMDMA beginnt ein paar Tage vor der oralen Einnahme. Zuallererst sollte man sich in einem Zustand völligen körperlichen und geistigen Wohlbefindens befinden, man sollte sich nicht in einem akuten oder kritischen Zustand befinden. Es wird nicht empfohlen, es zu nehmen, wenn man kürzlich ein psychologisches Trauma erlebt hat. Sie sollten (idealerweise) keine Behandlung einnehmen. 4-5 Tage vor der Einnahme sollten Sie mit der Einnahme von Arzneimitteln aus der Gruppe der Protonenpumpenhemmer in vorbeugender Dosierung beginnen (in der Regel 20 mg Omeprazol pro Tag); Alpha-Lipinsäure in einer Dosis von 600 mg pro Tag; beginnen Sie eine Multivitaminkur (mit obligatorischer Aufnahme der Vitamine B und C); Omega-3-Fettsäuren gemäß den Anweisungen; oder Sie können spezielle Mischungen kaufen, die die oben genannten Substanzen enthalten (einschließlich Acetyl-L-Carnitin, CoEnzym Q10, Vitamin C, Vitamin E); decken Sie sich mit ausreichend Wasser ein (vorzugsweise Chlorid-Bikarbonat-Natrium wie Gatorade usw.). Die Mahlzeiten sollten spätestens zwei Stunden vorher eingenommen werden; der qualitative Anteil der Nahrung sollte moderat sein, ohne große Mengen an Fleisch und Fett (zur Vorbeugung wird empfohlen, exogene Enzyme wie Amylase, Protease und Lipase einzunehmen), um Probleme mit der Bauchspeicheldrüse zu vermeiden. In den meisten Fällen empfiehlt es sich, den Algorithmus der "Prämedikation vor dem MDMA-Konsum" zu befolgen: 4 Stunden vor der Einnahme von MDMA: 2 g Ingwer; 3 Stunden vorher 500 mg ALCAR (Acetyl-L-Carnitin), 500 mg Vitamin C; 2 Stunden vorher nichts; 1 Stunde vor der Einnahme von 2 g Ingwer und optional - 1 Tablette (100 mg) Magnesium mit MDMA, 300 mg ALA (Alpha-Liponsäure), 500 mg Vitamin C; 1 Stunde nach der Einnahme von MDMA: 300 mg ALA, 500 mg ALCAR; 2 Stunden nach 300 mg ALA, wahlweise - 1 Tablette (100 mg) Magnesium; 3 Stunden nach 300 mg ALA, 500 mg Vitamin C; 4 Stunden nach 300 mg ALA; 5 Stunden nach 300 mg ALA, 500 mg ALCAR; 6 Stunden nach 300 mg ALA, 500 mg Vitamin C; 7 Stunden nach 300 mg ALA. Es gibt vereinzelte Berichte, dass die Einnahme von 5-HTP in den Nächten nach dem MDMA-Konsum dazu beitragen kann, den Comedown zu verringern. Es gibt auch anekdotische Berichte, dass die Einnahme von EGCG zusammen mit 5-HTP die Wirkung des Comedowns verstärkt. Für beide Empfehlungen gibt es keine stichhaltigen Beweise. Es gibt Hinweise darauf, dass eine Vorstufe von 5-HTP bei ehemaligen MDMA-Konsumenten Gedächtnisleistungen erbringen kann. Wenn du also ein starker Konsument bist oder weniger sichere Praktiken anwendest (z. B. wiederholte Einnahme, häufiger Konsum, höhere Dosierungen), kann es sich lohnen, die Einnahme von 5-HTP für eine Woche nach dem MDMA-Konsum zu erwägen, beginnend in der Nacht nach der MDMA-Sitzung. Die Zugabe von Grüntee-Katechinen (d. h. EGCG und EGC) sollte helfen. Aus Sicherheitsgründen wird empfohlen, 5-HTP innerhalb von 24 Stunden nach dem Konsum von MDMA zu vermeiden. Konsumieren Sie MDMA nur in einer positiven Umgebung, um das Risiko einer negativen Erfahrung zu minimieren. Zu Hause zu sein kann angenehmer sein als draußen zu sein. Du kannst so verrückt sein, wie du willst, ohne verurteilt zu werden, du kannst die Musik kontrollieren, du kannst tanzen und dann aufhören und sitzen bleiben und dich unterhalten, weil es nicht zu laut ist, es gibt keine aggressiven Leute in der Nähe, bei denen du dich unwohl fühlst, usw. Außerdem ist MDMA in einem Haus im Allgemeinen sicherer als in einem Club: Zu Hause kannst du häufig Pausen zur Abkühlung einlegen, deine Nahrungsergänzungsmittel leicht einnehmen und elektrolythaltige Flüssigkeiten leicht zu dir nehmen. Vermeiden Sie den Umgang mit Menschen, die Ihnen unangenehm sind, und gehen Sie nüchternen Menschen aus dem Weg, die Sie nicht kennen. Es kann auch angenehmer sein, betrunkene Menschen zu meiden, selbst wenn Sie sie kennen.

Natürlich ist es nicht empfehlenswert, MDMA zusammen mit anderen Substanzen zu konsumieren; dennoch ist es notwendig, die Tabelle der Substanzinteraktionen zu studieren. Die MDMA-Dosis sollte bei gleichzeitigem Konsum mit einer anderen psychoaktiven Substanz 25-50% niedriger sein als die Ausgangsdosis. Die Dosisberechnung von MDMA sollte ausschließlich nach dieser Formel erfolgen: 1,54 mg/kg, je nach Dosis können verschiedene erwünschte und unerwünschte Wirkungen unterschiedlichen Schweregrades, das Risiko eines Serotonin-Syndroms und andere Komplikationen auftreten. Die minimale Dosis von MDMA liegt zwischen 50 und 90 mg und ist mit einem minimalen Risiko verbunden. Die für die meisten Konsumenten empfohlene mittlere Dosis liegt zwischen 75 und 125 mg. Eine hohe Dosis reicht von 150 bis 200 mg, Dosen über 200 mg gelten als gefährlich. Bei Fingerdip-Pulver: idealerweise auf abgewogene Dosen umsteigen, aber wenn das nicht möglich ist, "zerkleinern, abtupfen, abwarten"; bei Tabletten, wenn man noch nie eine Tablette aus genau dieser Charge genommen hat, mit der Hälfte oder weniger beginnen. Niedrige Dosen sind besonders wichtig für die ersten paar Male, da du vielleicht unwissentlich an einer Krankheit wie maligner Hyperthermie leidest, die MDMA noch gefährlicher macht. Eine Studie ergab, dass die erwünschten Wirkungen von MDMA bei Dosen zwischen 81 und 100 mg maximiert und die unerwünschten Wirkungen minimiert werden. Wenn du dich nicht an diese Dosierungsrichtlinien halten willst, achte bitte besonders darauf, dass deine Freunde die Anzeichen von Hitzschlag und Hitzeerschöpfung erkennen und darauf achten, dass sie einen kühlen Kopf bewahren. Der Wirkungseintritt nach oraler Verabreichung von Ecstasy liegt im Bereich von 20 bis 40 Minuten (abhängig von der Art des Ecstasy, der Menge der vor dem Konsum eingenommenen Nahrung und anderen Faktoren). Die Dauer der Wirkung liegt zwischen 3 und 5 Stunden, die Nachwirkung kann bis zu 24 Stunden anhalten. Wenn MDMA-Kristalle intranasal konsumiert werden, kann die Wirkung bereits nach 5-10 Minuten einsetzen und ihren Höhepunkt 2 Stunden nach dem Konsum erreichen; die Wirkungsdauer beträgt etwa 3 Stunden mit einer Tendenz zum Abklingen nach 60 Minuten. Während des Konsums ist es wichtig, die MDMA-Wirkung zu genießen, aber man sollte auch nicht vergessen, seinen Zustand zu überwachen (aber man sollte sich nicht daran aufhängen). Während des Konsums solltest du ausreichend Chlorid-Bikarbonat-Natrium-Wasser trinken, die Menge sollte 250 ml pro Stunde entsprechen (du kannst z.B. Gatorade trinken). Bei aktiver körperlicher Betätigung sollte das Volumen der oralen Wasseraufnahme etwa 500 ml pro Stunde betragen (aber nicht mehr!). Von körperlicher Betätigung wird jedoch strikt abgeraten, da sie das Risiko von Nebenwirkungen und akuten Zuständen deutlich erhöht. Beachten Sie, dass das Volumen der oralen Wasseraufnahme nach 5 Stunden auf 150 ml pro Stunde abnimmt. Große Mengen an Wasser können sich auch negativ auf Ihren allgemeinen Gesundheitszustand auswirken. Ihr Körper braucht nach der Einnahme Ruhe. Um die unerwünschten Nachwirkungen zu verringern, können Sie niedrige Dosen von Beruhigungsmitteln einnehmen (z. B. 1 mg Alprazolam in Abwesenheit von Gegenanzeigen) und niedrige therapeutische Dosen von Betablockern einnehmen; es ist notwendig zu schlafen (idealerweise 8 Stunden in der Nacht); der andere Teil des Tages sollte zum Ausruhen, zur Wiederherstellung und zur "Rückkehr" in die Welt genutzt werden; es wird nicht empfohlen, während der Reise und am Tag danach Auto zu fahren und zu arbeiten; es wird nicht empfohlen, am Tag danach große Mengen an Nahrung zu sich zu nehmen, es wird empfohlen, leichte Mahlzeiten einzunehmen. Auch wenn die Forschung noch keine endgültige Antwort auf die Frage gefunden hat, ob MDMA süchtig macht, gibt es sicherlich immer noch Menschen, die sich Sorgen über ihren eigenen MDMA-Konsum oder den Konsum von MDMA durch einen Angehörigen machen. Dies gilt insbesondere für einen besonders suboptimalen MDMA-Konsum - z. B. hohe Dosen, häufiger als dreimal pro Monat, in besonders unsicheren oder heißen Umgebungen usw. Es wird nicht empfohlen, MDMA mehr als dreimal pro Monat zu konsumieren (idealerweise nicht öfter als einmal in 6 Monaten), da es aufgrund des Wirkmechanismus von MDMA zu einer Erschöpfung von Neurotransmittern (hauptsächlich Serotonin) führt, die mit depressiven Symptomen und anderen langfristigen Nachwirkungen verbunden ist. Sie sollten Ecstasy für besondere Anlässe aufsparen und es sparsam verwenden. Häufiger Konsum dieser Substanz verringert ihre Wirksamkeit und kann zu Toleranz führen.

Pharmakologie von MDMA

MDMA wirkt in erster Linie als Freisetzer der drei wichtigsten Monoamin-Neurotransmitter Serotonin, Noradrenalin und Dopamin durch seine Wirkung auf den trace amine-associated receptor 1 (TAAR1) und den vesikulären Monoamintransporter 2 (VMAT2). MDMA ist ein Monoamintransportersubstrat (d. h. ein Substrat für die Transporter für Dopamin (DAT), Noradrenalin (NET) und Serotonin (SERT)), wodurch es über diese neuronalen Membrantransportproteine in monoaminerge Neuronen gelangen kann. Durch seine Wirkung als Monoamintransportersubstrat bewirkt MDMA eine kompetitive Wiederaufnahmehemmung an den neuronalen Membrantransportern und konkurriert mit endogenen Monoaminen um die Wiederaufnahme.

MDMA hemmt beide vesikulären Monoamintransporter (VMAT), von denen der zweite (VMAT2) in den vesikulären Membranen von Monoamin-Neuronen stark ausgeprägt ist. Im Inneren eines Monoamin-Neurons wirkt MDMA als VMAT2-Hemmer und TAAR1-Agonist. Die Hemmung von VMAT2 durch MDMA führt zu erhöhten Konzentrationen der oben genannten Monoamin-Neurotransmitter im Zytosol des Neurons. Die Aktivierung von TAAR1 durch MDMA löst Proteinkinase-Signalereignisse aus, die dann die zugehörigen Monoamintransporter des Neurons phosphorylieren.

Anschließend kehren diese phosphorylierten Monoamintransporter entweder die Transportrichtung um - d. h. sie transportieren Neurotransmitter aus dem Zellinneren in den synaptischen Spalt - oder ziehen sich in das Neuron zurück, was zu einem Zufluss von Neurotransmittern und einer nichtkompetitiven Wiederaufnahmehemmung an den neuronalen Membrantransportern führt.MDMA hat eine zehnmal höhere Affinität für die Aufnahme an Serotonintransportern im Vergleich zu Dopamin- und Noradrenalin-Transportern und hat daher hauptsächlich serotonerge Wirkungen.

MDMA hat auch eine schwache agonistische Wirkung an den postsynaptischen Serotoninrezeptoren 5-HT1- und 5-HT2-Rezeptoren, und sein wirksamerer Metabolit MDA verstärkt diese Wirkung wahrscheinlich noch. Die Mengen an Cortisol, Prolaktin und Oxytocin im Serum werden durch MDMA erhöht.

Darüber hinaus ist MDMA ein Ligand an beiden Sigma-Rezeptor-Subtypen, obwohl seine Wirksamkeit an diesen Rezeptoren und die Rolle, die sie spielen, noch nicht geklärt sind.

MDMA-Lagerung

Die ordnungsgemäße Lagerung von MDMA ist wichtig, um seine Wirksamkeit zu erhalten und einen Abbau zu verhindern. Es sollte an einem kühlen (5-8°C), trockenen Ort und vor direkter Sonneneinstrahlung und Feuchtigkeit geschützt gelagert werden. Außerdem sollte es außerhalb der Reichweite von Kindern und Haustieren aufbewahrt werden, um ein versehentliches Verschlucken zu verhindern.

Schlussfolgerung

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die chemischen Eigenschaften von MDMA, einschließlich seiner Molekularstruktur und pharmakologischen Wirkungen, zu seinen psychoaktiven Eigenschaften und physiologischen Wechselwirkungen beitragen. Trotz seines potenziellen therapeutischen Nutzens führte der Freizeitkonsum von MDMA in vielen Ländern zu einer behördlichen Überprüfung und zur Einstufung als kontrollierte Substanz nach Anhang I. Laufende Forschungsarbeiten befassen sich mit dem therapeutischen Potenzial der Substanz, insbesondere bei der Behandlung von PTSD. Das Wissen über die Synthese, die physikalischen und chemischen Eigenschaften, die Wirkungen und die Pharmakologie von MDMA dient als Grundlage für Interventionen, Strategien zur Schadensbegrenzung und Regulierungsmaßnahmen.

Literaturverzeichnis

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• http://en.wikipedia.org/wiki/3,4-methylenedioxymethamphetamine
• https://psychonautwiki.org