D-LAME σε Λυσεργικό οξύ;

[PlanckB1]

Γεια σε όλους,

Αν κάποιος επιθυμούσε να μετατρέψει το D-LAME (μεθυλεστέρας D-λυσεργικού οξέος) στη μορφή καρβοξυλικού οξέος (λυσεργικό οξύ), θα ήταν τυπικό να το κάνει αυτό μέσω υδρόλυσης του εστέρα με κάτι σαν NaOH/KOH και στη συνέχεια να το εξουδετερώσει με HCL;

Σε ποια θερμοκρασία θα μπορούσε να γίνει αυτή η αντίδραση; Δεν έχω πρόσβαση σε rotovap και επιθυμώ να διατηρήσω τη θερμοκρασία όσο το δυνατόν χαμηλότερη ώστε να μην υποβαθμιστεί το λυσεργικό οξύ.

Σας ευχαριστώ για όλη τη βοήθεια.

 

[HerrHaber]

Πολύ καλή ερώτηση, η αλκαλική υδρόλυση είναι βέβαιο ότι θα ρακεμοποιήσει το προϊόν, κάτι που πιθανότατα δεν θέλετε. Φαντάζομαι ότι η νέα μέθοδος με τον ενεργοποιητή καρβοξυλίου μπορεί να λειτουργήσει με τέτοιο τρόπο ώστε η υδρόλυση να γίνεται παράλληλα με την αμιδίωση αφήνοντας έτσι τη χειραλικότητα του υποστρώματος όπως είναι. Ο τρόπος με τον οποίο το πήρα αυτό σε μεγάλο βαθμό τεκμηριωμένο με έβαλε επίσης να διαβάσω μια δήλωση σύμφωνα με την οποία η σύνθεση σε οξικό αιθυλεστέρα μπορεί να διευκολύνει την απόδοση ενός προκύπτοντος αμιδίου έχοντας τον αιθυλεστέρα που σχηματίζεται σε stiu από το οξύ. Τώρα δεν μπορώ να θυμηθώ αν αυτό σχολιάστηκε σχετικά με το λυσεργικό οξύ ή απλώς με το SPPS (σύνθεση πεπτιδίων στερεάς φάσης).

 

[PlanckB1]

Σας ευχαριστώ πολύ για τη βοήθεια

Αντιλαμβάνομαι τώρα ότι θα έπρεπε σίγουρα να αναφερθώ στην όξινη υδρόλυση, οπότε ευχαριστώ για την επισήμανση ότι η αλκαλική υδρόλυση θα ρακεμοποιούσε το προϊόν. Είναι δυνατόν η D-LAME να υδρολυθεί προς τη μορφή καρβοξυλικού οξέος χωρίς την παρουσία του ενεργοποιητή καρβοξυλίου; Ή θα σχηματίσει LSA (το αμίδιο) χωρίς τον ενεργοποιητή; Συγγνώμη αν παρερμήνευσα την απάντησή σας, αλλά θα εξακολουθούσατε να χρησιμοποιείτε οξικό αιθυλεστέρα ως διαλύτη αν προσπαθούσατε να σχηματίσετε λυσεργικό οξύ; Σας ευχαριστώ και πάλι για όλη τη βοήθεια, ζητώ συγγνώμη αν λέω πράγματα που δεν βγάζουν πολύ νόημα, προσπαθώ ακόμα να βελτιώσω την κατανόησή μου.

 

[CryoThio]

Απλά για να βεβαιωθώ ότι κατάλαβα, καθώς δεν είμαι πολύ μορφωμένος στη χημεία, λέτε ότι ο LSMeEster θα μπορούσε να αντιδράσει απευθείας με PyBOP χωρίς υδρόλυση και να επιτευχθεί LSD;

 

[HerrHaber]

Πρώτα απ' όλα είναι κάπως σαφές ότι το D-LAME είναι το αρχικό υλικό και στοχεύουμε στη διατήρηση της χειρικότητας με κάθε κόστος, η χημεία πεπτιδίων είναι λίγο πολύ παρόμοια με αυτό, αλλά έχει επίσης ανάγκη για μεγάλη απόδοση, δεδομένου ότι είναι επαναλαμβανόμενη, και οι συσσωρευμένες απώλειες καθιστούν το προϊόν ακριβό. Μπορούμε να υποθέσουμε μια ελαφρώς πιο μέτρια απόδοση υπέρ της καθαρότητας του προϊόντος. Θα πρέπει να σημειώσετε ότι η υδρόλυση με την κλασική έννοια είναι μια ξεχωριστή διαδικασία και χρησιμοποιείται βασική υδρόλυση. Δεν έχω ακούσει ποτέ για όξινες συνθήκες σε αυτό το φημισμένα ευαίσθητο υπόστρωμα, όπου φαντάζομαι θα αρχίσει να συμπεριφέρεται άτακτα με το προϊόν, και αφού το οξύ θα είναι καταλύτης, το προϊόν θα αρχίσει να αποσυντίθεται καθώς σχηματίζεται. Ας πούμε απλά ανεφάρμοστο, ο ενεργοποιητής από τον οποίο επιλέγω PyBOP Μπορεί να αντιδράσει με το καρβοξύλιο για να το κάνει αντιδραστικό προς πυρηνόφυλλα όπως οι αμίνες παρουσία μιας άλλης τριτοταγούς αμίνης (MeEt2N) που πρέπει να πιάσει το προκύπτον πρωτόνιο. Το αν το AcOEt είναι συμβατό ή όχι πρέπει να δοκιμαστεί αλλά οι συνθήκες για αυτόν τον ενεργοποιητή είναι πραγματικά ήπιες. Βρίσκομαι σε περίεργη θέση να μην προτρέχω με την πιο βασική από τις αντιδράσεις... αν το εκχύλισμα ερυσιβώδους ήταν το αρχικό υλικό η αλκαλική υδρόλυση με ΚΟΗ ήταν ο τρόπος και η επαναχρησιμοποίηση του προκύπτοντος ισο με ρακεμοποίηση. Όταν ο καθαρός D εστέρας είναι η αφετηρία είμαι σίγουρος ότι έχουν αναπτυχθεί άμεσες διαδικασίες που καταλήγουν σε δευτερογενές αμίδιο. Ίσως με κάποιο είδος καταλυτικού χτυπήματος που απαιτείται για την υδρόλυση μέρους του εστέρα, οπότε και ο οξικός αιθυλεστέρας θα ήταν υποκείμενος και αυτό μπορεί να είναι και καλό και κακό νέο.

 

[CaptainSandoz]

Γεια σας Έχω εκτελέσει τη σύνθεση πολλές φορές. Μπορείτε να το εκτελέσετε σε αλκαλικό νερό υπό αδρανή ατμόσφαιρα στους 50°C μέχρι την πλήρη διάλυση και στη συνέχεια να συνεχίσετε να ανακατεύετε αρκετές ώρες και να οξύνετε το μείγμα για να προκρίνετε την υδρική μορφή του αμινοξέος σας.

 

[HerrHaber]

Είναι fenomenal news δεδομένης της περίστασης μπορείτε να δώσετε την εναντιομερή αναλογία και την απόδοση, ίσως τη συγκέντρωση των παραγόντων και του υποστρώματος με τον όγκο του διαλύτη. Ή τουλάχιστον μια σύντομη περιγραφή της διαδικασίας σε στυλ beilstein που μπορώ να αναπτύξω με τον ελάχιστο χρόνο και απώλειες Ε&Α. Η υδρόλυση χωρίς χειρική επίδραση είναι αυτό που όλοι επιθυμούμε να έχουμε μια αρχική διαδικασία για να εργαστούμε. Παρακαλώ βοηθήστε την κοινότητα με μια προσπάθεια περιγραφικής διαδικασίας. Αν με βοηθήσει σκοπεύω να δώσω τα περισσότερα δωρεάν ώστε να υπάρξουν πολλοί περισσότεροι που θα σας ευχαριστήσουν και θα έχουν το ταξίδι που θα αλλάξει τη ζωή τους.

 

[PsychedelicDog]

Ενδιαφέρομαι επίσης για μια περιγραφική διαδικασία. Θα έλεγα ότι το δυσκολότερο μέρος για την παρασκευή του lsd είναι η απόκτηση λυσεργικού οξέος, το d-lame έχει πολλές δυνατότητες καθώς είναι ευρέως διαθέσιμο.

 

[Inferior]

Συγγνώμη παιδιά, ηλίθια ερώτηση

Μεθυλεστέρας D-Λυσεργικού οξέος CAS 4579-64-0

Είναι ψυχοδραστικό; Ευχαριστώ

 

[CryoThio]

Δεν είναι

 

[Rabidreject]

Κάποια μέρα... μια μέρα....πιθανότατα από τη στιγμή που θα έχει απαγορευτεί το d-lame και θα έχουν βρει άλλο τρόπο να το παρακάμψουν, αλλά σε κάποια φάση της ζωής μου, ΘΑ φτάσω εκεί... ακόμα υπάρχει ένα ολόκληρο βιβλίο με φαινυλαιθυλαμίνες, μάλλον πρέπει να ξεκινήσω!