Έχει κανείς εξαγάγει με επιτυχία morphine hcl από ακατέργαστο όπιο χρησιμοποιώντας τον σβησμένο ασβέστη και το υδροξείδιο του αμμωνίου; Εάν ναι, πώς θα μπορούσε να γίνει μια σύνθεση μικρής κλίμακας;
Υπάρχει καλή σύνθεση για τη morphine hcl από ακατέργαστο όπιο;
- Thread starter Zippy53
- Start date
αλλά αυτό εξαρτάται υποθέτω από το ποιο είναι το τελικό προϊόν που θέλετε αλλά 1 μέρος ασβέστη σε 10 μέρη νερό για 4 μέρη όπιο φιλτράρετε και επεξεργαστείτε 3 μέρη νερό σε 1 μέρος όπιο φιλτράρετε θερμαίνεται σε βρασμό και καταβυθίστε τη μορφίνη σας έξω με χλωριούχο αμμώνιο. Μετά την ψύξη φιλτράρετε και πλύνετε το κατακρημνισμό και καθαρίστε με HCl και κρυσταλλώστε
Σας ευχαριστούμε για την απάντηση. Το τελικό προϊόν που επιδιώκω θα είναι ένα μικρό κομμάτι μορφίνης hcl για να χρησιμοποιηθεί από το στόμα ή ρινικά.
Έτσι, ο παλιός παραδοσιακός τρόπος με υδροξείδιο του ασβεστίου και χλωριούχο αμμώνιο είναι πιθανώς ο πιο αποτελεσματικός και φιλικός προς το χρήστη τρόπος για να ληφθεί η εν λόγω μορφίνη...
Με τη "συνταγή" που περιγράψατε, θα μπορούσε, ας πούμε, να επεκταθεί ως εξής:
1g ασβέστη σε 10g/ml νερό και 4g όπιο;
Αυτό το μείγμα θερμαίνεται ή απλά ανακατεύεται μέχρι να διαλυθούν όλα; Στη συνέχεια, φιλτράρετε αυτό το μείγμα...
Εδώ είναι που μπερδεύομαι...έτσι παίρνετε το φιλτραρισμένο διάλυμα, το φέρνετε σε βρασμό (για πόσο καιρό;) και το επεξεργάζεστε με χλωριούχο αμμώνιο..
Δεν καταλαβαίνω 3 μέρη νερό προς 1 μέρος φίλτρο οπίου. Προσθέτετε περισσότερο νερό στο αρχικό φιλτραρισμένο υγρό που έχει υποστεί επεξεργασία με το υδροξείδιο του ασβεστίου (ασβέστης); Και επίσης, όταν κατακρημνίζεται η μορφίνη, υπάρχει ένα συγκεκριμένο ph που πρέπει να επιδιώκεται σωστά; ή μήπως είναι περισσότερο θέμα αναλογίας; 3 μέρη νερό, 1 μέρος όπιο, 1 μέρος χλωριούχο αμμώνιο;
Συγγνώμη που συνεχίζω τόσο πολύ!
Έτσι λοιπόν, αφού κάποιος έχει κατακρημνίσει τη στερεή βάση μορφίνης, την έχει πλύνει με νερό και την έχει στεγνώσει, τότε πώς θα τη μετατρέψει σε μορφίνη hcl; Είναι διαλυτή σε ένα μη πολικό υλικό, όπως το ξυλόλιο ή το τολουόλιο, όπου θα μπορούσε κανείς να διοχετεύσει αέριο hcl με φυσαλίδες για να λάβει τη μορφή hcl;
Εντάξει, αυτό ήταν... Περιμένω με ανυπομονησία την απάντησή σας!
Έτσι, ο παλιός παραδοσιακός τρόπος με υδροξείδιο του ασβεστίου και χλωριούχο αμμώνιο είναι πιθανώς ο πιο αποτελεσματικός και φιλικός προς το χρήστη τρόπος για να ληφθεί η εν λόγω μορφίνη...
Με τη "συνταγή" που περιγράψατε, θα μπορούσε, ας πούμε, να επεκταθεί ως εξής:
1g ασβέστη σε 10g/ml νερό και 4g όπιο;
Αυτό το μείγμα θερμαίνεται ή απλά ανακατεύεται μέχρι να διαλυθούν όλα; Στη συνέχεια, φιλτράρετε αυτό το μείγμα...
Εδώ είναι που μπερδεύομαι...έτσι παίρνετε το φιλτραρισμένο διάλυμα, το φέρνετε σε βρασμό (για πόσο καιρό;) και το επεξεργάζεστε με χλωριούχο αμμώνιο..
Δεν καταλαβαίνω 3 μέρη νερό προς 1 μέρος φίλτρο οπίου. Προσθέτετε περισσότερο νερό στο αρχικό φιλτραρισμένο υγρό που έχει υποστεί επεξεργασία με το υδροξείδιο του ασβεστίου (ασβέστης); Και επίσης, όταν κατακρημνίζεται η μορφίνη, υπάρχει ένα συγκεκριμένο ph που πρέπει να επιδιώκεται σωστά; ή μήπως είναι περισσότερο θέμα αναλογίας; 3 μέρη νερό, 1 μέρος όπιο, 1 μέρος χλωριούχο αμμώνιο;
Συγγνώμη που συνεχίζω τόσο πολύ!
Έτσι λοιπόν, αφού κάποιος έχει κατακρημνίσει τη στερεή βάση μορφίνης, την έχει πλύνει με νερό και την έχει στεγνώσει, τότε πώς θα τη μετατρέψει σε μορφίνη hcl; Είναι διαλυτή σε ένα μη πολικό υλικό, όπως το ξυλόλιο ή το τολουόλιο, όπου θα μπορούσε κανείς να διοχετεύσει αέριο hcl με φυσαλίδες για να λάβει τη μορφή hcl;
Εντάξει, αυτό ήταν... Περιμένω με ανυπομονησία την απάντησή σας!
Λάθος μου... είναι μέρη νερού σε μέρη οπίου και στη συνέχεια φιλτράρετε .. και ναι πολύ διαλυτό στους περισσότερους διαλύτες np ελαφρώς λιγότερο με βενζόλιο-αλλά ail mix αλλά ακούγεται καλό αλλά δεν είναι απαραίτητο να φυσαλίδες ή να διαλύσει περισσότερο όπως u έχουν χλωριούχο σας προστεθεί από το χλωριούχο αμμώνιο δεξιά
U θέλετε να θερμάνετε αυτό το μείγμα ασβέστη και εκχύλισμα και θα πρέπει b γραμμή οδόντωσης μακριά καλό υλικό σχεδόν λευκό ανώτερο στρώμα και κάτω είναι σκουπίδια.. πάρτε το καλό διαχωρισμένο στρώμα σας και θερμάνετε με το χλωριούχο αμμώνιο σας σε σχεδόν βρασμό στη συνέχεια αφήστε να κρυώσει και η μορφίνη hcl σας θα πρέπει να έχει προκριθεί έξω
Ευχαριστώ για την απάντησή σας... Όταν λοιπόν αφαιρούμε το καλό μας σχεδόν λευκό ανώτερο στρώμα, το φέρνουμε σχεδόν σε βρασμό και μετά το αφήνουμε να κρυώσει, πόσο χλωριούχο αμμώνιο πρέπει να προσθέσουμε; Θα πρέπει να προστεθεί μέχρι να επιτευχθεί ένα ph 8 ή 9..Συγγνώμη για τις ερωτήσεις αρχάριου!
Νομίζω ότι ήταν 120 γραμμάρια σε κάθε κιλό όπιο, αλλά ναι, φίλε, ακούγεται σαν να το έχεις... είσαι σε διαδικασία τώρα ή απλά το σχεδιάζεις; Όπως και να 'χει, GL
- By Zippy53
Σε διαδικασία σχεδιασμού..έχω μια καλή ποσότητα άχυρου παπαρούνας και εξάγω σιγά σιγά τη φυτική μάζα..είναι μια αργή διαδικασία λόγω της χαμηλής θερμοκρασίας αλλά δεν θέλω να καταστρέψω κανένα από τα αλκαλοειδή! Το σχέδιό μου είναι να δοκιμάσω τη διαδικασία σε κάποιο συμπυκνωμένο χυμό και να δω τι θα συμβεί...
Για να επιταχύνετε τη διαδικασία βεβαιωθείτε ότι βρίσκεστε σε ένα δροσερό ή κρύο δωμάτιο με αυτό το ελαφρύ αεράκι από τον ταλαντευόμενο ανεμιστήρα ... Και O so u r making a Laudanum type tincture, good stuff man. 