Το LSD (d-Lysergic Acid Diethylamide) είναι μια ημισυνθετική ψυχοδραστική ουσία από την οικογένεια των αμιδίων του λυσεργικού οξέος. Αυτή τη στιγμή είναι η πιο γνωστή και η πιο μελετημένη ψυχοδραστική παραισθησιογόνος ουσία, η οποία μπορεί να προκαλέσει αλλοιωμένη αντίληψη, σκέψη και συναίσθημα σε χαμηλές δόσεις, χωρίς τα αποτελέσματα της ψυχοκινητικής διέγερσης και της κατάθλιψης. Άλλες ονομασίες περιλαμβάνουν: Lysergide, Cid, Blotter, Tabs, LSD-25, LSD, L, Lucy και Acid.
Ολική σύνθεση του λυσεργικού οξέος
Σύνθεση του LSD-25 από μονοϋδρικό λυσεργικό οξύ
Φυσικοχημικές ιδιότητες και μορφές της ουσίας.
2. Υπολογίστε τη σωστή δόση για τον εαυτό σας. Αν είναι η πρώτη φορά που κάνετε χρήση, ξεκινήστε με μια ελάχιστη δόση, αν έχετε θετική εμπειρία από τη χρήση LSD σε μια συγκεκριμένη δόση - μπορείτε να την επαναλάβετε με αύξηση της δόσης κατά 10-15% της αρχικής, αλλά όχι περισσότερο! Αν θέλετε να δοκιμάσετε, αλλά ανησυχείτε για τη διαδικασία, μπορείτε να δοκιμάσετε τη δόση των 50 mcg, θα αισθανθείτε ελαφριά αλλά διακριτική αλλαγή στη διάθεση και την αντίληψη, αλλά η συνείδησή σας δεν θα μεταβληθεί.
Χαμηλή δόση - 50-75 mcg- μεσαία δόση- 75-150 mcg- υψηλή δόση- πάνω από 150 mcg.
3. Τοποθετήστε το στυπόχαρτο στη γλώσσα σας και αφήστε το για 10 λεπτά μέχρι να διαλυθεί ή μέχρι να νιώσετε ότι έχετε επιτύχει το επιθυμητό αποτέλεσμα για το ταξίδι.
4. Είναι απαραίτητο για το πρώτο ταξίδι να συνοδεύεστε από έναν ρυθμιστή (πρέπει να υπάρχουν μόνο θετικές αλληλεπιδράσεις μεταξύ αυτού του ατόμου και εσάς, δεν πρέπει να υπάρχουν συγκρούσεις ή αρνητικά συναισθήματα σχετικά με αυτούς, διότι, διαφορετικά, μπορεί να προκληθούν αρνητικές σκέψεις για τον ρυθμιστή κατά τη διάρκεια του ταξιδιού).
5. Όταν τα αποτελέσματα εκδηλωθούν, θα υπάρξουν ευδιάκριτες αλλαγές στην αντίληψη του κόσμου σας, η όρασή σας μπορεί να αλλάξει: φωτοστέφανα ουράνιου τόξου γύρω από φώτα, ίχνη πίσω από κινούμενα αντικείμενα, γεωμετρικά σχήματα με κλειστά μάτια, κινούμενα, στριφογυριστά, έρποντα μοτίβα στην επιφάνεια των αντικειμένων. Αυτά τα φαινόμενα μπορεί να είναι διασκεδαστικά, αλλά μην τα αφήσετε να σας αποσπάσουν την προσοχή από την αίσθηση του εαυτού σας, τη ζωή σας και τον κόσμο γύρω σας.
6. Το LSD σπάει τα διανοητικά εμπόδια, επιτρέποντάς σας να βυθιστείτε βαθύτερα στον εαυτό σας. Μπορείτε να νιώσετε έντονα συναισθήματα όπως ευτυχία, θλίψη, να γίνετε σκεπτόμενοι ή αφηρημένοι ή να παρασυρθείτε από μια ιδέα. Το LSD απέδειξε την ιδιότητά του να προκαλεί την επίλυση προβλημάτων της επιστήμης και της μηχανικής, επιτρέποντάς σας να προσεγγίζετε τα ζητήματα με αυξημένο δημιουργικό δυναμικό και άνοιγμα σε νέες λύσεις. Είναι σημαντικό να θυμάστε 2 πράγματα: πρέπει να είστε ανοιχτοί με τα συναισθήματά σας και να τα αφήνετε να ρέουν μέσα σας με εύκολο τρόπο γεμάτο αγάπη. Αν έχετε κολλήσει σε μια κακή σκέψη ή συναίσθημα, είναι προτιμότερο να αρχίσετε να σκέφτεστε κάτι ευχάριστο και θα παρατηρήσετε, πώς η κατάστασή σας αλλάζει θετικά- προσπαθήστε να παραμείνετε ανοιχτοί στα συναισθήματα και τις ιδέες σας.
Υπερδοσολογία LSD και πρώτες βοήθειες.
Ολική σύνθεση του λυσεργικού οξέος
Σύνθεση του LSD-25 από μονοϋδρικό λυσεργικό οξύ
Φυσικοχημικές ιδιότητες και μορφές της ουσίας.
Το LSD είναι μια ημισυνθετική ουσία, η οποία παρασκευάζεται από λυσεργικό οξύ που βρίσκεται σε έναν παρασιτικό μύκητα που προσβάλλει τη σίκαλη C. Purpurea. Το μόριο αποτελείται από ένα σύστημα ινδόλης με τετρακυκλικό δακτύλιο (C20H25ON3). Ονομασία IUPAC: (6aR,9R)-N,N-Diethyl-7-methyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo-[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide. Οι άνθρακες 5 και 8 είναι ασύμμετροι: επομένως, μπορούν να υπάρξουν τέσσερα ισομερή οπτικά ενεργά ισομερή του LSD, τα οποία είναι γνωστά. Πρόκειται για το d-LSD, το l-LSD, το διαιθυλαμίδιο του d-ισολισεργικού οξέος και το διαιθυλαμίδιο του l-ισολισεργικού οξέος. Μόνο το ισομερές d-LSD έχει ψυχοδραστικές ιδιότητες. Το LSD κρυσταλλώνεται από το βενζόλιο με τη μορφή αιχμηρών πρισμάτων. Είναι υδατοδιαλυτό, το σημείο τήξης του είναι 83 °C. Το LSD σταθεροποιείται συνήθως σε διάλυμα τρυγικού οξέος. Η μοριακή του μάζα είναι 323,42 g/mol. Το LSD είναι ασταθές όταν το pH είναι μικρότερο από 4. Μετά από 4 εβδομάδες αποθήκευσης της ουσίας σε θερμοκρασία 45 βαθμών Κελσίου, χάνεται περίπου το 45% της ουσίας. Λόγω της αστάθειας της βάσης του LSD, πρέπει να σταθεροποιείται υπό μορφή αλάτων, συνήθως υπό μορφή τρυγικού άλατος. Στην καθαρή της μορφή η ουσία έχει την εμφάνιση άχρωμων, άοσμων πρισματικών κρυστάλλων, έχει μέτρια ή υψηλή ευαισθησία στο οξυγόνο, την υπεριώδη ακτινοβολία και το χλώριο, διασπάται σε θερμοκρασία δωματίου (το αποτέλεσμα χάνεται αναλογικά), και εάν υπάρχει κατάλληλο καθεστώς θερμοκρασίας (από μείον πέντε έως συν πέντε βαθμούς Κελσίου) και ο χώρος αποθήκευσης είναι ξηρός και σκοτεινός, η ουσία μπορεί να αποθηκευτεί για μεγάλο χρονικό διάστημα (έως και αρκετά χρόνια).
Η πιο συνηθισμένη μορφή LSD είναι το Blotter - το οποίο είναι ένα μικρό τετράγωνο φύλλο διάτρητου "στυπόχαρτου", βυθισμένο στο διάλυμα του LSD. Αυτά τα blotters τοποθετούνται στη γλώσσα ή κάτω από τη γλώσσα με προσωρινή έκθεση, μασώνται ή καταπίνονται. Μερικές φορές χρησιμοποιείται το διάλυμα του LSD, το οποίο μπορεί να ληφθεί με μια πιπέτα και να στάξει στη βλεννογόνο μεμβράνη του στόματος ή της μύτης. Τα δισκία ή τα μικροδοχεία προορίζονται συνήθως για χρήση από το στόμα, τα οποία μπορούν να καταποθούν ή να μασηθούν. Εάν το LSD είναι σε μορφή σκόνης, είναι καλύτερο να αραιώνεται σε ένα υγρό διάλυμα και να τοποθετείται σε ένα στυπόχαρτο για τον έλεγχο της δόσης. Μια άλλη μορφή αυτής της ουσίας είναι τα "δισκία γέλης", τα οποία λαμβάνονται από το στόμα και αποτελούν στοιχεία ζελατίνης που περιέχουν LSD.
Φαρμακοκινητική.
Μετά την από του στόματος χορήγηση, το LSD απορροφάται πλήρως από τον πεπτικό σωλήνα. Κατά τη λήψη 100-250 mcg LSD από το στόμα, οι ψυχοδραστικές και συμπαθητικοποιητικές επιδράσεις είναι παρούσες κατά τη διάρκεια 30-45 λεπτών και φθάνουν στο μέγιστο μετά από 1,5-2,5 ώρες. Σήμερα, δεν υπάρχει πλήρες μοντέλο μεταβολισμού του LSD. Οι περισσότερες μελέτες πραγματοποιήθηκαν σε ζώα, κυρίως σε αρουραίους. Θεωρείται ότι ο μεταβολικός ρυθμός του LSD διαφέρει από το ένα είδος αρουραίου στο άλλο, καθώς και ότι εξαρτάται από τη φύση και τον αριθμό των μεταβολιτών που σχηματίζονται. Μετά την από του στόματος χορήγηση του LSD, αυτό μεταβολίζεται εντατικά, γεγονός που εξηγεί γιατί μόνο το 1% της δόσης απεκκρίνεται αμετάβλητο στα ούρα. Το LSD μεταβολίζεται κυρίως στον ηπατικό ιστό προς σχηματισμό δομικά παρόμοιων και ανενεργών μεταβολιτών μετά από τις διαδικασίες της Ν-αποαλκυλίωσης και/ή της οξείδωσης. Στον άνθρωπο, το LSD υφίσταται μεταβολική Ν-δεμεθυλίωση στη θέση 6 για να σχηματίσει Ν-δεμεθυλο-LSD (Nor-LSD), αν και πρόκειται για δευτερογενή μεταβολική οδό. Οι κυριότεροι μεταβολίτες του LSD είναι οι εξής: 2-oxo-LSD, 2-oxo-3-hydroxy-LSD (oh-LSD), N-δεμεθυλο-LSD (Nor-LSD), λυσεργικό οξύ N-αιθυλαμίδιο (LAE) 13- και 14-υδροξυ-LSD. Σε συγκεντρώσεις πλάσματος 0,1 και 20 mg/l, πειράματα in vitro σε πειραματόζωα έδειξαν, ότι περίπου το 65-90% του LSD δεσμεύεται σε μη διαχυτικά συστατικά του πλάσματος. Ερευνήθηκε ότι το LSD προκαλεί ψυχοδραστικές επιδράσεις σε ένα άτομο (σε δόση 1 mcg/kg από το στόμα) σε συγκέντρωση 0,005 mcg/g εγκεφαλικού ιστού.
Ο χρόνος ημιζωής του Nor-LSD είναι περίπου 10 ώρες, ο οποίος είναι μεγαλύτερος από τον χρόνο ημιζωής του LSD. Η παρουσία πιθανών γλυκουρονιδίων, προφανώς, αποτελεί σημαντικό στάδιο της αποτοξίνωσης, η οποία είναι η συχνότερη και σημαντικότερη αντίδραση φάσης ΙΙ στον άνθρωπο. Τόσο οι μεταβολίτες του LSD Nor-LSD όσο και το υδροξυ-LSD έχουν μεγαλύτερη περίοδο ημιζωής από το LSD. Μετά από επώαση του ανθρώπινου μικροσωμικού ήπατος με LSD, ταυτοποιήθηκαν 2 ακόμη μεταβολίτες του LSD: μετά από αντίδραση αποαλκυλίωσης - αιθυλαμίδιο λυσεργικού οξέος (LAE) και 2-oxo-LSD -μετά από αντίδραση οξείδωσης. Τα CYP3A4, CYP1A2 και CYP2C19 διαδραματίζουν σημαντικό ρόλο στο μεταβολισμό του LSD. Η χρήση του αναστολέα του CYP1A2 α-ναφθοφλαβόνης και του αναστολέα του CYP3A4 κετοκοναζόλης επιβεβαίωσε τη σημασία και των δύο ενζύμων μετά από σημαντική μείωση του σχηματισμού των μεταβολιτών. Τα CYP2D6, CYP2E1 και CYP3A4 συμμετέχουν σημαντικά στο μεταβολισμό του LSD σε Nor-LSD, ενώ τα CYP1A2, CYP2C9, CYP2E1 και CYP3A4 συμβάλλουν σημαντικά στο σχηματισμό του O-H-LSD.
Η καταγραφή του LSD στα ούρα μετά από εφάπαξ χρήση (200 mg από το στόμα) σε ανθρώπους δείχνει ότι ο ρυθμός αποβολής του LSD φθάνει στο μέγιστο μετά από 4-6 ώρες από τη χρήση. Ο χρόνος ημιζωής της αποβολής του LSD είναι 3,6 ώρες. Αναφέρεται ότι το LSD και οι μεταβολίτες του μπορούν να ανιχνευθούν στα ούρα κατά τη διάρκεια 4 ημερών μετά τη χρήση από το στόμα. Όταν χρησιμοποιείται ραδιοανοσολογικός έλεγχος διαλογής (RIA) (τιμή κατωφλίου 0,1 ng/ml), το όριο ανίχνευσης είναι 100 μικρογραμμάρια LSD από το στόμα είναι περίπου 30 ώρες. Κάθε διπλασιασμός της αρχικής ποσότητας προσθέτει περίπου 5 ώρες. Το LSD ή οι διασταυρούμενοι μεταβολίτες του ανιχνεύθηκαν εντός 34-120 ωρών σε συγκεντρώσεις στα ούρα 2-28 mcg/l (n = 7.300 mcg LSD από το στόμα.
Δεδομένου ότι το LSD εισέρχεται στον οργανισμό σε πολύ μικρές ποσότητες, το LSD που βρέθηκε σε βιολογικά δείγματα είναι επίσης πολύ μικρό. Η περίοδος ανίχνευσης του LSD στον οργανισμό, εξαρτάται από τη χρησιμοποιούμενη εξέταση, το όριο ανίχνευσης, το σημείο συλλογής, τον τύπο του υγρού δείγματος και την ποσότητα του LSD που χορηγήθηκε. Οι συμβατικές εγκληματολογικές μέθοδοι επιβεβαιωτικού και ποσοτικού ελέγχου του LSD περιλαμβάνουν τη χρωματογραφία λεπτής στιβάδας υψηλής απόδοσης (HPTLC) και διάφορες μορφές αέριας χρωματογραφίας/φασματομετρίας μάζας (GC/MS) με όρια ανίχνευσης που ορίζονται σε περίπου 0,4 μικρογραμμάρια/l. Τα πρακτικά (εγκληματολογικά) όρια ανίχνευσης είναι 0,1 και 0,25 ng/ml για το LSD και το N-δεμεθυλο-LSD αντίστοιχα. Ο μέσος χρόνος ανίχνευσης του LSD σε δείγματα αίματος εκτιμάται σε 6-12 ώρες και 2-4 ημέρες σε δείγματα ούρων. Στα περισσότερα θετικά για LSD δείγματα ούρων, ο μεταβολίτης 2-oxo-3-hydroxy-LSD είναι παρών σε υψηλότερες συγκεντρώσεις και μπορεί να ανιχνευθεί για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα από το ίδιο το LSD. Η ανίχνευση του LSD σε δείγματα μαλλιών είναι πλέον διαθέσιμη ακόμη και για μικρές δόσεις και εφάπαξ δόσεις, αλλά δεν είναι διαθέσιμη για τους μεταβολίτες του LSD.
Φαρμακοδυναμική.
Οι πολύπλοκες αλληλεπιδράσεις του LSD με τους υποδοχείς αποτελούν σημαντικό θέμα πειραματικών εργασιών και προβληματισμών σχετικά με τους μηχανισμούς δράσης του. Η επικρατούσα υπόθεση σχετικά με τον τρόπο με τον οποίο τα ινδολικά παραισθησιογόνα επηρεάζουν τη σεροτονίνη συνοψίζεται στο πλαίσιο της ακριβούς καταστολής της ενεργοποίησης των σεροτονινεργικών κυττάρων, ενώ ταυτόχρονα προστατεύονται οι μετασυναπτικοί σεροτονινεργικοί υποδοχείς από δευτερογενή αυτοενεργοποίηση. Τα αντίστοιχα μη παραισθησιογόνα LSD δεν αναστέλλουν την ενεργοποίηση των υποδοχέων.
Η σεροτονίνη (5-υδροξυτρυπταμίνη- 5-HT) παράγεται από λίγους νευρώνες (1000), καθένας από τους οποίους νευρώνει έως και 500.000 άλλους νευρώνες. Ως επί το πλείστον, οι νευρώνες αυτοί προέρχονται από τους ραφητικούς πυρήνες (RN) του μέσου εγκεφάλου. Ένας από τους κύριους στόχους τους είναι το μπλε σημείο (LC), το οποίο ελέγχει την απελευθέρωση της νορεπινεφρίνης, η οποία ρυθμίζει το συμπαθητικό νευρικό σύστημα. Το LC διαθέτει επίσης νευρώνες που εκτείνονται στην παρεγκεφαλίδα, τον θάλαμο, τον υποθάλαμο, τον εγκεφαλικό φλοιό και τον ιππόκαμπο. Η ΡΗ επεκτείνει τις προβολές της στο εγκεφαλικό στέλεχος και προς τα πάνω στον εγκέφαλο. Έχει προταθεί ότι οι νευρώνες σε αυτή την περιοχή του εγκεφάλου μπορούν να καταστείλουν τις αισθήσεις, προστατεύοντας έτσι τον εγκέφαλο από την αισθητηριακή υπερφόρτωση.
Γενικά, η 5-HT μπορεί να θεωρηθεί βασικά ως ανασταλτικός πομπός- έτσι, όταν η δραστηριότητά της μειώνεται, ο επόμενος νευρώνας στο κύκλωμα απελευθερώνεται από την αναστολή και γίνεται πιο ενεργός. Αυτή η άποψη περιορίζεται από το γεγονός ότι ορισμένοι υποδοχείς 5-HT είναι διεγερτικοί ιοντικοί δίαυλοι (5-HT 3) και ορισμένοι υπότυποι μπορεί να έχουν διεγερτικές επιδράσεις ανάλογα με τη δέσμευση της G-πρωτεΐνης σε συγκεκριμένους νευρώνες. Δεδομένου ότι τα σεροτονινεργικά συστήματα φαίνεται να εμπλέκονται άμεσα στον έλεγχο των αισθήσεων, του ύπνου, της προσοχής και της διάθεσης, είναι δυνατόν να εξηγηθούν οι δράσεις του LSD και άλλων παραισθησιογόνων με την αναστολή αυτών των κρίσιμων συστημάτων.
Το LSD συνδέεται σταθερά με τους ανθρώπινους υποδοχείς σεροτονίνης (5-υδροξυτρυπταμίνης (5-HT)), 5-HT1A, 5-HT2A, 5-HT2C,ντοπαμίνης D2 και α2-αδρενεργικούς υποδοχείς και είναι λιγότερο δραστικό με τους α1-αδρενεργικούς υποδοχείςD1, και D3. Το LSD ενεργοποιεί επίσης τον υποδοχέα 1 των αρουραίων και των ποντικών (TAAR1), αλλά όχι τον ανθρώπινο TAAR1, είναι μερικός αγωνιστής του υποδοχέα 5-HT2A ο οποίος προκαλεί την κύρια παραισθησιογόνο δράση. Οι υποκειμενικές επιδράσεις του LSD στους ανθρώπους μπορούν να εμποδιστούν με προεπεξεργασία (αδρανοποίηση ή έντονη εφάπαξ διέγερση με μείωση της πυκνότητας) με ανταγωνιστή του υποδοχέα 5-HT2A. Ένας βασικός μηχανισμός δράσης του LSD και άλλων σεροτονινεργικών παραισθησιογόνων είναι η ενεργοποίηση της μετάδοσης του γλουταμινικού του μετωπιαίου φλοιού, δευτερογενώς λόγω της διέγερσης του υποδοχέα 5-HT2A.
Το LSD δρα ως αγωνιστής των αυτοϋποδοχέων 5-HT στους υποδοχείς 5-HT1A στο LC, το RN και τον εγκεφαλικό φλοιό. Καταστέλλει τη διέγερση και την απελευθέρωση σεροτονίνης από αυτά τα κύτταρα. Δρα επίσης ως μερικός αγωνιστής της μετασυναπτικής θέσης 5-HT1A. Το LSD έχει υψηλή συγγένεια για άλλους υποτύπους του 5-HT1: 5-HT1B, 5-HT1D και 5-HT1E.
Περιγράφεται η επίδραση του LSD στους υποδοχείς 5-HT2C, 5-HT5A,5-HT6 και 5-HT7, αλλά ο ρόλος του παραμένει αβέβαιος. Πάντως, η παραισθησιογόνος δράση του LSD συνδέθηκε με τη συγγένειά του με τον υποδοχέα 5-HT2, όπου δρα ως αγωνιστής του 5-HT2, δεδομένου ότι η ιδιότητα αυτή είναι κοινή με τα παραισθησιογόνα της ομάδας της φαινεθυλαμίνης (μεσκαλίνη, 2,5-διμεθοξυ-4-ιωδαμφεταμίνη κ.λπ.). Περιγράφηκε μια ισχυρή συσχέτιση μεταξύ των ψυχοδραστικών δόσεων αυτών των παραισθησιογόνων και της αντίστοιχης αποτελεσματικότητάς τους στον υποδοχέα 5-HT 2. Τα περισσότερα δεδομένα υποδεικνύουν έναν ειδικό μηχανισμό του 5-HT2A, αν και δεν μπορεί να αποκλειστεί η επίδραση του 5-HT2C.
Το LSD, κατά πάσα πιθανότητα, μπορεί να χαρακτηριστεί ως μερικός αγωνιστής των μικτών υποδοχέων 5-HT2/5-HT1. Σήμερα, το LSD θεωρείται μερικός αγωνιστής των υποδοχέων 5-HT2A. Ειδικά εκείνων που εκφράζονται στα πυραμιδικά κύτταρα του νεοφλοιού. Η ενεργοποίηση των 5-HT2A οδηγεί επίσης σε αύξηση του επιπέδου του φλοιώδους γλουταμινικού, πιθανότατα με τη μεσολάβηση των θαλαμικών προσαγωγών, αλλά αυτή η αύξηση της απελευθέρωσης του γλουταμινικού μπορεί να οδηγήσει σε αλλαγές στη φλοιοφλοιώδη και φλοιο-υποφλοιώδη μετάδοση.
Σε μελέτες περιφερειακής κατανομής στους εγκεφαλικούς ιστούς, αποδεικνύεται ότι οι κυτταρικές δομές περιέχουν περισσότερο LSD από ό,τι οι υπόλοιπες εγκεφαλικές δομές. Η υψηλότερη συγκέντρωση LSD εντοπίζεται στον ιππόκαμπο, στα βασικά γάγγλια, στην περικοιλιακή φαιά ουσία και στον μετωπιαίο-παραμετωπιαίο φλοιό. Οι δομές του μεταιχμιακού συστήματος (ιππόκαμπος, αμυγδαλή, τόξο και διάφραγμα) περιέχουν 2-3 φορές περισσότερο LSD από τις φλοιώδεις δομές. Το στέλεχος του εγκεφάλου περιέχει συγκεντρώσεις LSD παρόμοιες με αυτές του φλοιού και το LSD κατανέμεται σχετικά ομοιόμορφα μεταξύ της λευκής και της φαιάς ουσίας.
Κατά τη μελέτη της επίδρασης του LSD στην εγκεφαλική αιματική ροή, διαπιστώθηκε ότι η ολική εγκεφαλική αιματική ροή (που μετρήθηκε με τη μέθοδο των δοκιμασιών φόρτισης με οξείδιο του αζώτου), η εγκεφαλική αγγειακή αντίσταση, η κατανάλωση οξυγόνου από τον εγκέφαλο και η χρησιμοποίηση της γλυκόζης δεν παρουσίασαν σημαντικές μεταβολές. Μελέτες της νευροφυσιολογικής δράσης του LSD δείχνουν ότι υπάρχει δοσοεξαρτώμενη υπεραντανακλαστικότητα και ήπια αταξία, οι οποίες είναι οι κύριες νευρολογικές επιδράσεις του LSD. Έτσι, στους δείκτες του ΗΕΓ εντοπίστηκαν ελαφρά ή χαμηλής εξειδίκευσης σημάδια ενεργοποίησης με αύξηση της μέσης συχνότητας των κυμάτων άλφα, ενώ συχνά παρατηρείται επίσης προοδευτικός αποσυγχρονισμός με αλλαγή των φυσιολογικών προτύπων πλευροποίησης.
Σε μια μελέτη όπου σε υγιή άτομα χορηγήθηκε από το στόμα από 0,5 έως 1 mcg/kg LSD ως πείραμα παρατηρήθηκε μείωση της απελευθέρωσης ανόργανων φωσφορικών αλάτων, επίσης, η απέκκριση ντοπαμίνης στα ούρα μειώθηκε σημαντικά (έως 476 mcg σε 24 ώρες). Ωστόσο, δεν επηρέασε καθόλου την απέκκριση της νορεπινεφρίνης, της σεροτονίνης, του κομοβανιλλινικού οξέος, του βανιλλιλμινικού οξέος και του 5-υδροξυ-συντολεοξικού οξέος. Επιπλέον, το LSD προκαλεί μείωση της κάθαρσης της κρεατινίνης, αλλά δεν επηρεάζει την κάθαρση του ασβεστίου και τα επίπεδα ασβεστίου στον ορό γενικά. Δεν υπάρχουν επιδράσεις στις τρανσαμινάσες, στα επίπεδα λιπιδίων, στο νάτριο, στο χλώριο, στην ουρία, στη χοληστερόλη. Υπάρχουν ορισμένα πειραματικά επιβεβαιωμένα δεδομένα ότι το LSD μειώνει σημαντικά το επίπεδο της προλακτίνης στο πλάσμα σε κατάσταση ηρεμίας σε αρουραίους (σε δόση 0,05 και 0,2 mg/kg), ωστόσο δεν υπάρχουν μεταβολές στις συγκεντρώσεις της ωχρινοτρόπου ορμόνης και της ορμόνης διέγερσης των ωοθυλακίων. Στους ανθρώπους, η LCD αυξάνει την αυξητική ορμόνη στον ορό του αίματος με κορυφή στα 120 λεπτά, αλλά δεν μεταβάλλει το επίπεδο της προλακτίνης. Υπάρχουν ενδείξεις για σημαντική αύξηση της απέκκρισης των 17-κετοστεροειδών.
Κλινικές επιδράσεις.
Σε σύγχρονες ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο μελέτες που χρησιμοποίησαν ψυχομετρικές οπτικές αναλογικές κλίμακες, οι επιδράσεις του LSD ήταν ως επί το πλείστον θετικές και ο μέσος όρος των αξιολογήσεων της ομάδας ως προς την "καλή επίδραση του φαρμάκου "και τη "συμπάθεια για το φάρμακο" έφθασε το 90%. Ωστόσο, κατά τη λήψη περισσότερων από 200 mcg από το στόμα, η αξιολόγηση "πιο αρνητικών επιδράσεων" ήταν στο 50% των εθελοντών, γεγονός που καθορίζει την κατάλληλη συνιστώμενη δόση της ουσίας. Η προκαταρκτική δράση του ανταγωνιστή 5 HT2A κετανσερίνη ισοπέδωσε πλήρως τις επιδράσεις του LSD. Η μουσική έχει αποδειχθεί ότι ενισχύει τη συναισθηματική ανταπόκριση κατά τη χρήση του LSD, επίσης ενισχύει και μεταμορφώνει εικόνες με κλειστά μάτια ή σκηνές από το παρελθόν της ζωής του ατόμου.
Οι σωματικές επιδράσεις του LSD περιλαμβάνουν: αυθόρμητες σωματικές αισθήσεις, ή "body high", - μια γενική αίσθηση μυρμηγκιάσματος σε όλο το σώμα, εντελώς σε απρόβλεπτα σημεία κατά τη διάρκεια ολόκληρου του ταξιδιού ή στο πρώτο μισό του- διέγερση - χαμηλή ή μέτρια διέγερση χωρίς την επίδραση της διέγερσης και χωρίς επακόλουθη ηρεμιστική επίδραση λόγω της εξάντλησης των νευροδιαβιβαστών, ευφορία - μέτρια ευφορία ή έντονη εμπάθεια, συχνά με την παρουσία γνωστικών ψευδαισθήσεων της διάθεσης (ευφορία μαζί με δυσφορία)- αναλγητική δράση- αυξημένη θερμοκρασία σώματος- μπορεί να εμφανιστεί ναυτία- καταστολή της όρεξης- σπάνια- παραβίαση της ούρησης, υπερβολικό χασμουρητό, υπεραφαγία, βρουξισμός, μυϊκοί σπασμοί/τρεμούρα.
Οι γνωστικές επιδράσεις περιλαμβάνουν: ενίσχυση της ανάλυσης - ο μετασχηματισμός της πορείας της σκέψης με την επικράτηση "νέας" αντικειμενικότητας, "ασυνήθιστων ιδεών", είναι ένα από τα κύρια κριτήρια για την επιλογή αυτής της ουσίας από καλλιτέχνες, μαρκετολόγους και άτομα των οποίων το επάγγελμα απαιτεί δημιουργικότητα. άγχος και παράνοια - σε δόσεις άνω των 170 mcg αυξάνονται οι πιθανότητες τέτοιων επιδράσεων. Σε χαμηλές δόσεις είναι πρακτικά ανύπαρκτες ή μπορεί να υπάρχει ελαφρύ άγχος, το οποίο είναι ασήμαντο για το ταξίδι- εννοιολογική σκέψη και γνωστική ευφορία - σύμφωνα με μελέτες που χρησιμοποίησαν οπτικές αναλογικές κλίμακες, αυτός ο τύπος ευφορίας ήταν μόνο το 20-25% εκείνου που προκαλείται από τη λήψη ψυχοδραστικών ουσιών όπως το MDMA και η κοκαΐνη. Ωστόσο, η εννοιολογική σκέψη, η οποία είναι χαρακτηριστική για το LSD, είναι πιο έντονη σε σύγκριση με άλλα γνωστά παραισθησιογόνα και ψυχοδιεγερτικά- καταστολή των προσωπικών προκαταλήψεων- ενίσχυση της δημιουργικότητας- ενδοσκόπηση- ενίσχυση της καινοτομίας- ενίσχυση της εστίασης, ενίσχυση της εμβύθισης, ενίσχυση του προσωπικού νοήματος και ενίσχυση του συναισθήματος - αυτά τα αποτελέσματα, κατά κανόνα, έχουν ένα σταθερό κυματοειδές μοτίβο καθ' όλη τη διάρκεια του ταξιδιού, ονομάζονται επίσης "ψυχαγωγικά αποτελέσματα LCD" ή ψυχαγωγικά αποτελέσματα LSD" επειδή είναι τα κύρια γνωστικά θετικά αποτελέσματα που χρησιμοποιούνται συχνά με σκοπό τη συντηρητική θεραπεία διαφόρων ψυχικών διαταραχών- άλλα ασυνήθιστα αποτελέσματα αυτής της ομάδας: ενίσχυση της ενσυναίσθησης, της στοργής και της κοινωνικότητας, παραίσθηση, deja vu, αυξημένη λίμπιντο/εκτίμηση της μουσικής και αίσθηση του χιούμορ, κρίσεις γέλιου, καταστολή της μνήμης, αποτελέσματα "θάνατος του εγώ"- ενίσχυση της υποβλητικότητας, επιτάχυνση της σκέψης, συνδεσιμότητα της σκέψης και παραμόρφωση του χρόνου - τα αποτελέσματα αυτά λαμβάνουν χώρα στη μέση του ταξιδιού, πρακτικά στην κορύφωσή του, η επικράτηση του ενός αποτελέσματος έναντι του άλλου εξαρτάται αποκλειστικά από τον τύπο της προσωπικότητας, τις νευρικές συνδέσεις, τη δραστηριότητα του μεταιχμιακού συστήματος και άλλους παράγοντες στο επίπεδο του κεντρικού νευρικού συστήματος, εγρήγορση- ακουστική ενίσχυση/διαστρέβλωση/αλληλουχία- πολυαισθητηριακή συναισθησία- "υπαρξιακή αυτοπραγμάτωση"- "ενίσχυση της πνευματικότητας"- "ενότητα και διασύνδεση",
Οπτικές επιδράσεις του LSD: ενίσχυση της οπτικής οξύτητας/ενίσχυση των χρωμάτων - αυτά τα αποτελέσματα είναι σχεδόν πάντα παρόντα όταν λαμβάνετε 50-75 mcg LSD και θεωρούνται θετικά επιθυμητά αποτελέσματα, μπορούν να διαρκέσουν εντός 2 ωρών μετά την ισοπέδωση των κύριων αποτελεσμάτων του LSD, ενίσχυση της αναγνώρισης προτύπων, μεγέθυνση, ενίσχυση του ρυθμού καρέ - ορισμένα αντικείμενα μπορεί να φαίνονται μεγαλύτερα, από ό,τι είναι στην πραγματικότητα, αύξηση της ευκρίνειας και της σαφήνειας των λεπτομερειών, μεταβαλλόμενη αντίληψη των αναλογιών των αντικειμένων και των εικόνων, τα αποτελέσματα αυτά είναι κυματοειδή, παροδικά και ελεγχόμενα παρασύρεται (λιώνει, αναπνέει, μορφοποιείται και ρέει) - παρασύρεται (λιώνει, αναπνέει, μορφοποιείται και ρέει) - η αίσθηση των ενεργειών και των γύρω αντικειμένων που κινούνται αργά ομαλά, όπως από "φευγαλέες" εικόνες και ουσία, η οποία αφήνει την εντύπωση ότι παρακολουθείς κινούμενα σχέδια- ιχνηλάτες και εικόνες μετά (παλινοψία) - πρόκειται για "ίχνη" αντικειμένων που παραμένουν μετά την αλλαγή της θέσης τους ή ακόμη και την εξαφάνισή τους από το οπτικό πεδίο, μερικές φορές μπορείτε να δείτε ένα ολοκληρωμένο αντικείμενο ή πρόσωπο ακόμη και αφού εξαφανιστεί από το οπτικό πεδίο, και αυτή η "εικόνα" της κίνησης ενός προσώπου μπορεί να επαναλαμβάνεται επαναλαμβανόμενα για αρκετά δευτερόλεπτα,
Βλαστικές επιδράσεις και παρενέργειες: LCD αυξάνει μέτρια την αρτηριακή πίεση, τον καρδιακό ρυθμό, τη θερμοκρασία του σώματος και το μέγεθος της κόρης του ματιού. Οι συμπαθητικομιμητικές επιδράσεις του LSD σε δόσεις 100 και 200 mcg είναι παρόμοιες, αλλά λιγότερο έντονες από τις επιδράσεις του MDMA και άλλων ψυχοδιεγερτικών. Οι οξείες αλλά μη απειλητικές παρενέργειες του LSD κατά τη διάρκεια 10-24 ωρών μετά μπορεί να εμφανιστούν με τη μορφή ζάλης, δυσκολίας συγκέντρωσης, πονοκεφάλου, έλλειψης όρεξης, ξηροστομίας, ανισορροπίας και αίσθησης συναισθηματικής εξάντλησης.
Η χρήση LSD προκαλεί "αναδρομές" (flashbacks), που χαρακτηρίζονται ως επεισοδιακές ή σύντομες επαναλήψεις στοιχείων προηγούμενης εμπειρίας με ουσίες. Τα κλινικά σημαντικά flashbacks ορίζονται επίσης ως επίμονη διαταραχή αντίληψης που σχετίζεται με παραισθησιογόνα (σύνδρομο HPPD). ΣΕ δόση 75 mcg LSD μπορεί να αυξηθεί η υποκειμενική εκτίμηση της γνωστικής αποδιοργάνωσης και της παραληρηματικής σκέψης, ωστόσο, στο 90% των περιπτώσεων αυτό οφείλεται σε αρνητική διάθεση πριν από τη χρήση. Οι ασθενείς με σχιζοσυναισθηματική διαταραχή ή σχιζοφρένεια μπορεί να έχουν έλλειμμα της αισθητικοκινητικής πύλης, το οποίο αντανακλάται στην προ-παλμική αναστολή της αντίδρασης ανατριχίλας (PPI).
Μέθοδοι χρήσης και δόσεις
Το πιο σημαντικό πράγμα κατά τη χρήση του LSD δεν είναι η δόση της ουσίας, αλλά η προετοιμασία για την πράξη αυτή. Είναι απαραίτητο να τηρούνται οι ακόλουθες αρχές προετοιμασίας:
1. Βεβαιωθείτε ότι μπορείτε να περάσετε τις επόμενες ώρες σε ένα ήρεμο και ανακουφιστικό περιβάλλον. Το LSD-trip διαρκεί αρκετή ώρα, για 100 mcg - έως και 6-7 ώρες. Μετά από αυτό, οι επιδράσεις παραμένουν και μειώνονται για άλλες δύο ώρες. Τακτοποιήστε τις υποθέσεις σας εκ των προτέρων για να είστε σίγουροι ότι δεν θα χρειαστεί να βιαστείτε κάπου και ότι κανείς δεν θα σας ενοχλήσει. Είναι προτιμότερο να χρησιμοποιείτε το LSD το αργότερο 12 ώρες πριν κοιμηθείτε, διότι μπορεί να υπάρξουν προβλήματα με τον ύπνο. Αγοράστε εκ των προτέρων κάποιο ελαφρύ φαγητό για να φάτε μετά. Κατά τη διάρκεια του ταξιδιού, το φαγητό δεν θα είναι ιδιαίτερα απολαυστικό, ωστόσο δεν θα είναι και αποκρουστικό.Η πιο συνηθισμένη μορφή LSD είναι το Blotter - το οποίο είναι ένα μικρό τετράγωνο φύλλο διάτρητου "στυπόχαρτου", βυθισμένο στο διάλυμα του LSD. Αυτά τα blotters τοποθετούνται στη γλώσσα ή κάτω από τη γλώσσα με προσωρινή έκθεση, μασώνται ή καταπίνονται. Μερικές φορές χρησιμοποιείται το διάλυμα του LSD, το οποίο μπορεί να ληφθεί με μια πιπέτα και να στάξει στη βλεννογόνο μεμβράνη του στόματος ή της μύτης. Τα δισκία ή τα μικροδοχεία προορίζονται συνήθως για χρήση από το στόμα, τα οποία μπορούν να καταποθούν ή να μασηθούν. Εάν το LSD είναι σε μορφή σκόνης, είναι καλύτερο να αραιώνεται σε ένα υγρό διάλυμα και να τοποθετείται σε ένα στυπόχαρτο για τον έλεγχο της δόσης. Μια άλλη μορφή αυτής της ουσίας είναι τα "δισκία γέλης", τα οποία λαμβάνονται από το στόμα και αποτελούν στοιχεία ζελατίνης που περιέχουν LSD.
Φαρμακοκινητική.
Μετά την από του στόματος χορήγηση, το LSD απορροφάται πλήρως από τον πεπτικό σωλήνα. Κατά τη λήψη 100-250 mcg LSD από το στόμα, οι ψυχοδραστικές και συμπαθητικοποιητικές επιδράσεις είναι παρούσες κατά τη διάρκεια 30-45 λεπτών και φθάνουν στο μέγιστο μετά από 1,5-2,5 ώρες. Σήμερα, δεν υπάρχει πλήρες μοντέλο μεταβολισμού του LSD. Οι περισσότερες μελέτες πραγματοποιήθηκαν σε ζώα, κυρίως σε αρουραίους. Θεωρείται ότι ο μεταβολικός ρυθμός του LSD διαφέρει από το ένα είδος αρουραίου στο άλλο, καθώς και ότι εξαρτάται από τη φύση και τον αριθμό των μεταβολιτών που σχηματίζονται. Μετά την από του στόματος χορήγηση του LSD, αυτό μεταβολίζεται εντατικά, γεγονός που εξηγεί γιατί μόνο το 1% της δόσης απεκκρίνεται αμετάβλητο στα ούρα. Το LSD μεταβολίζεται κυρίως στον ηπατικό ιστό προς σχηματισμό δομικά παρόμοιων και ανενεργών μεταβολιτών μετά από τις διαδικασίες της Ν-αποαλκυλίωσης και/ή της οξείδωσης. Στον άνθρωπο, το LSD υφίσταται μεταβολική Ν-δεμεθυλίωση στη θέση 6 για να σχηματίσει Ν-δεμεθυλο-LSD (Nor-LSD), αν και πρόκειται για δευτερογενή μεταβολική οδό. Οι κυριότεροι μεταβολίτες του LSD είναι οι εξής: 2-oxo-LSD, 2-oxo-3-hydroxy-LSD (oh-LSD), N-δεμεθυλο-LSD (Nor-LSD), λυσεργικό οξύ N-αιθυλαμίδιο (LAE) 13- και 14-υδροξυ-LSD. Σε συγκεντρώσεις πλάσματος 0,1 και 20 mg/l, πειράματα in vitro σε πειραματόζωα έδειξαν, ότι περίπου το 65-90% του LSD δεσμεύεται σε μη διαχυτικά συστατικά του πλάσματος. Ερευνήθηκε ότι το LSD προκαλεί ψυχοδραστικές επιδράσεις σε ένα άτομο (σε δόση 1 mcg/kg από το στόμα) σε συγκέντρωση 0,005 mcg/g εγκεφαλικού ιστού.
Ο χρόνος ημιζωής του Nor-LSD είναι περίπου 10 ώρες, ο οποίος είναι μεγαλύτερος από τον χρόνο ημιζωής του LSD. Η παρουσία πιθανών γλυκουρονιδίων, προφανώς, αποτελεί σημαντικό στάδιο της αποτοξίνωσης, η οποία είναι η συχνότερη και σημαντικότερη αντίδραση φάσης ΙΙ στον άνθρωπο. Τόσο οι μεταβολίτες του LSD Nor-LSD όσο και το υδροξυ-LSD έχουν μεγαλύτερη περίοδο ημιζωής από το LSD. Μετά από επώαση του ανθρώπινου μικροσωμικού ήπατος με LSD, ταυτοποιήθηκαν 2 ακόμη μεταβολίτες του LSD: μετά από αντίδραση αποαλκυλίωσης - αιθυλαμίδιο λυσεργικού οξέος (LAE) και 2-oxo-LSD -μετά από αντίδραση οξείδωσης. Τα CYP3A4, CYP1A2 και CYP2C19 διαδραματίζουν σημαντικό ρόλο στο μεταβολισμό του LSD. Η χρήση του αναστολέα του CYP1A2 α-ναφθοφλαβόνης και του αναστολέα του CYP3A4 κετοκοναζόλης επιβεβαίωσε τη σημασία και των δύο ενζύμων μετά από σημαντική μείωση του σχηματισμού των μεταβολιτών. Τα CYP2D6, CYP2E1 και CYP3A4 συμμετέχουν σημαντικά στο μεταβολισμό του LSD σε Nor-LSD, ενώ τα CYP1A2, CYP2C9, CYP2E1 και CYP3A4 συμβάλλουν σημαντικά στο σχηματισμό του O-H-LSD.
Η καταγραφή του LSD στα ούρα μετά από εφάπαξ χρήση (200 mg από το στόμα) σε ανθρώπους δείχνει ότι ο ρυθμός αποβολής του LSD φθάνει στο μέγιστο μετά από 4-6 ώρες από τη χρήση. Ο χρόνος ημιζωής της αποβολής του LSD είναι 3,6 ώρες. Αναφέρεται ότι το LSD και οι μεταβολίτες του μπορούν να ανιχνευθούν στα ούρα κατά τη διάρκεια 4 ημερών μετά τη χρήση από το στόμα. Όταν χρησιμοποιείται ραδιοανοσολογικός έλεγχος διαλογής (RIA) (τιμή κατωφλίου 0,1 ng/ml), το όριο ανίχνευσης είναι 100 μικρογραμμάρια LSD από το στόμα είναι περίπου 30 ώρες. Κάθε διπλασιασμός της αρχικής ποσότητας προσθέτει περίπου 5 ώρες. Το LSD ή οι διασταυρούμενοι μεταβολίτες του ανιχνεύθηκαν εντός 34-120 ωρών σε συγκεντρώσεις στα ούρα 2-28 mcg/l (n = 7.300 mcg LSD από το στόμα.
Δεδομένου ότι το LSD εισέρχεται στον οργανισμό σε πολύ μικρές ποσότητες, το LSD που βρέθηκε σε βιολογικά δείγματα είναι επίσης πολύ μικρό. Η περίοδος ανίχνευσης του LSD στον οργανισμό, εξαρτάται από τη χρησιμοποιούμενη εξέταση, το όριο ανίχνευσης, το σημείο συλλογής, τον τύπο του υγρού δείγματος και την ποσότητα του LSD που χορηγήθηκε. Οι συμβατικές εγκληματολογικές μέθοδοι επιβεβαιωτικού και ποσοτικού ελέγχου του LSD περιλαμβάνουν τη χρωματογραφία λεπτής στιβάδας υψηλής απόδοσης (HPTLC) και διάφορες μορφές αέριας χρωματογραφίας/φασματομετρίας μάζας (GC/MS) με όρια ανίχνευσης που ορίζονται σε περίπου 0,4 μικρογραμμάρια/l. Τα πρακτικά (εγκληματολογικά) όρια ανίχνευσης είναι 0,1 και 0,25 ng/ml για το LSD και το N-δεμεθυλο-LSD αντίστοιχα. Ο μέσος χρόνος ανίχνευσης του LSD σε δείγματα αίματος εκτιμάται σε 6-12 ώρες και 2-4 ημέρες σε δείγματα ούρων. Στα περισσότερα θετικά για LSD δείγματα ούρων, ο μεταβολίτης 2-oxo-3-hydroxy-LSD είναι παρών σε υψηλότερες συγκεντρώσεις και μπορεί να ανιχνευθεί για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα από το ίδιο το LSD. Η ανίχνευση του LSD σε δείγματα μαλλιών είναι πλέον διαθέσιμη ακόμη και για μικρές δόσεις και εφάπαξ δόσεις, αλλά δεν είναι διαθέσιμη για τους μεταβολίτες του LSD.
Φαρμακοδυναμική.
Οι πολύπλοκες αλληλεπιδράσεις του LSD με τους υποδοχείς αποτελούν σημαντικό θέμα πειραματικών εργασιών και προβληματισμών σχετικά με τους μηχανισμούς δράσης του. Η επικρατούσα υπόθεση σχετικά με τον τρόπο με τον οποίο τα ινδολικά παραισθησιογόνα επηρεάζουν τη σεροτονίνη συνοψίζεται στο πλαίσιο της ακριβούς καταστολής της ενεργοποίησης των σεροτονινεργικών κυττάρων, ενώ ταυτόχρονα προστατεύονται οι μετασυναπτικοί σεροτονινεργικοί υποδοχείς από δευτερογενή αυτοενεργοποίηση. Τα αντίστοιχα μη παραισθησιογόνα LSD δεν αναστέλλουν την ενεργοποίηση των υποδοχέων.
Η σεροτονίνη (5-υδροξυτρυπταμίνη- 5-HT) παράγεται από λίγους νευρώνες (1000), καθένας από τους οποίους νευρώνει έως και 500.000 άλλους νευρώνες. Ως επί το πλείστον, οι νευρώνες αυτοί προέρχονται από τους ραφητικούς πυρήνες (RN) του μέσου εγκεφάλου. Ένας από τους κύριους στόχους τους είναι το μπλε σημείο (LC), το οποίο ελέγχει την απελευθέρωση της νορεπινεφρίνης, η οποία ρυθμίζει το συμπαθητικό νευρικό σύστημα. Το LC διαθέτει επίσης νευρώνες που εκτείνονται στην παρεγκεφαλίδα, τον θάλαμο, τον υποθάλαμο, τον εγκεφαλικό φλοιό και τον ιππόκαμπο. Η ΡΗ επεκτείνει τις προβολές της στο εγκεφαλικό στέλεχος και προς τα πάνω στον εγκέφαλο. Έχει προταθεί ότι οι νευρώνες σε αυτή την περιοχή του εγκεφάλου μπορούν να καταστείλουν τις αισθήσεις, προστατεύοντας έτσι τον εγκέφαλο από την αισθητηριακή υπερφόρτωση.
Γενικά, η 5-HT μπορεί να θεωρηθεί βασικά ως ανασταλτικός πομπός- έτσι, όταν η δραστηριότητά της μειώνεται, ο επόμενος νευρώνας στο κύκλωμα απελευθερώνεται από την αναστολή και γίνεται πιο ενεργός. Αυτή η άποψη περιορίζεται από το γεγονός ότι ορισμένοι υποδοχείς 5-HT είναι διεγερτικοί ιοντικοί δίαυλοι (5-HT 3) και ορισμένοι υπότυποι μπορεί να έχουν διεγερτικές επιδράσεις ανάλογα με τη δέσμευση της G-πρωτεΐνης σε συγκεκριμένους νευρώνες. Δεδομένου ότι τα σεροτονινεργικά συστήματα φαίνεται να εμπλέκονται άμεσα στον έλεγχο των αισθήσεων, του ύπνου, της προσοχής και της διάθεσης, είναι δυνατόν να εξηγηθούν οι δράσεις του LSD και άλλων παραισθησιογόνων με την αναστολή αυτών των κρίσιμων συστημάτων.
Το LSD συνδέεται σταθερά με τους ανθρώπινους υποδοχείς σεροτονίνης (5-υδροξυτρυπταμίνης (5-HT)), 5-HT1A, 5-HT2A, 5-HT2C,ντοπαμίνης D2 και α2-αδρενεργικούς υποδοχείς και είναι λιγότερο δραστικό με τους α1-αδρενεργικούς υποδοχείςD1, και D3. Το LSD ενεργοποιεί επίσης τον υποδοχέα 1 των αρουραίων και των ποντικών (TAAR1), αλλά όχι τον ανθρώπινο TAAR1, είναι μερικός αγωνιστής του υποδοχέα 5-HT2A ο οποίος προκαλεί την κύρια παραισθησιογόνο δράση. Οι υποκειμενικές επιδράσεις του LSD στους ανθρώπους μπορούν να εμποδιστούν με προεπεξεργασία (αδρανοποίηση ή έντονη εφάπαξ διέγερση με μείωση της πυκνότητας) με ανταγωνιστή του υποδοχέα 5-HT2A. Ένας βασικός μηχανισμός δράσης του LSD και άλλων σεροτονινεργικών παραισθησιογόνων είναι η ενεργοποίηση της μετάδοσης του γλουταμινικού του μετωπιαίου φλοιού, δευτερογενώς λόγω της διέγερσης του υποδοχέα 5-HT2A.
Το LSD δρα ως αγωνιστής των αυτοϋποδοχέων 5-HT στους υποδοχείς 5-HT1A στο LC, το RN και τον εγκεφαλικό φλοιό. Καταστέλλει τη διέγερση και την απελευθέρωση σεροτονίνης από αυτά τα κύτταρα. Δρα επίσης ως μερικός αγωνιστής της μετασυναπτικής θέσης 5-HT1A. Το LSD έχει υψηλή συγγένεια για άλλους υποτύπους του 5-HT1: 5-HT1B, 5-HT1D και 5-HT1E.
Περιγράφεται η επίδραση του LSD στους υποδοχείς 5-HT2C, 5-HT5A,5-HT6 και 5-HT7, αλλά ο ρόλος του παραμένει αβέβαιος. Πάντως, η παραισθησιογόνος δράση του LSD συνδέθηκε με τη συγγένειά του με τον υποδοχέα 5-HT2, όπου δρα ως αγωνιστής του 5-HT2, δεδομένου ότι η ιδιότητα αυτή είναι κοινή με τα παραισθησιογόνα της ομάδας της φαινεθυλαμίνης (μεσκαλίνη, 2,5-διμεθοξυ-4-ιωδαμφεταμίνη κ.λπ.). Περιγράφηκε μια ισχυρή συσχέτιση μεταξύ των ψυχοδραστικών δόσεων αυτών των παραισθησιογόνων και της αντίστοιχης αποτελεσματικότητάς τους στον υποδοχέα 5-HT 2. Τα περισσότερα δεδομένα υποδεικνύουν έναν ειδικό μηχανισμό του 5-HT2A, αν και δεν μπορεί να αποκλειστεί η επίδραση του 5-HT2C.
Το LSD, κατά πάσα πιθανότητα, μπορεί να χαρακτηριστεί ως μερικός αγωνιστής των μικτών υποδοχέων 5-HT2/5-HT1. Σήμερα, το LSD θεωρείται μερικός αγωνιστής των υποδοχέων 5-HT2A. Ειδικά εκείνων που εκφράζονται στα πυραμιδικά κύτταρα του νεοφλοιού. Η ενεργοποίηση των 5-HT2A οδηγεί επίσης σε αύξηση του επιπέδου του φλοιώδους γλουταμινικού, πιθανότατα με τη μεσολάβηση των θαλαμικών προσαγωγών, αλλά αυτή η αύξηση της απελευθέρωσης του γλουταμινικού μπορεί να οδηγήσει σε αλλαγές στη φλοιοφλοιώδη και φλοιο-υποφλοιώδη μετάδοση.
Σε μελέτες περιφερειακής κατανομής στους εγκεφαλικούς ιστούς, αποδεικνύεται ότι οι κυτταρικές δομές περιέχουν περισσότερο LSD από ό,τι οι υπόλοιπες εγκεφαλικές δομές. Η υψηλότερη συγκέντρωση LSD εντοπίζεται στον ιππόκαμπο, στα βασικά γάγγλια, στην περικοιλιακή φαιά ουσία και στον μετωπιαίο-παραμετωπιαίο φλοιό. Οι δομές του μεταιχμιακού συστήματος (ιππόκαμπος, αμυγδαλή, τόξο και διάφραγμα) περιέχουν 2-3 φορές περισσότερο LSD από τις φλοιώδεις δομές. Το στέλεχος του εγκεφάλου περιέχει συγκεντρώσεις LSD παρόμοιες με αυτές του φλοιού και το LSD κατανέμεται σχετικά ομοιόμορφα μεταξύ της λευκής και της φαιάς ουσίας.
Κατά τη μελέτη της επίδρασης του LSD στην εγκεφαλική αιματική ροή, διαπιστώθηκε ότι η ολική εγκεφαλική αιματική ροή (που μετρήθηκε με τη μέθοδο των δοκιμασιών φόρτισης με οξείδιο του αζώτου), η εγκεφαλική αγγειακή αντίσταση, η κατανάλωση οξυγόνου από τον εγκέφαλο και η χρησιμοποίηση της γλυκόζης δεν παρουσίασαν σημαντικές μεταβολές. Μελέτες της νευροφυσιολογικής δράσης του LSD δείχνουν ότι υπάρχει δοσοεξαρτώμενη υπεραντανακλαστικότητα και ήπια αταξία, οι οποίες είναι οι κύριες νευρολογικές επιδράσεις του LSD. Έτσι, στους δείκτες του ΗΕΓ εντοπίστηκαν ελαφρά ή χαμηλής εξειδίκευσης σημάδια ενεργοποίησης με αύξηση της μέσης συχνότητας των κυμάτων άλφα, ενώ συχνά παρατηρείται επίσης προοδευτικός αποσυγχρονισμός με αλλαγή των φυσιολογικών προτύπων πλευροποίησης.
Σε μια μελέτη όπου σε υγιή άτομα χορηγήθηκε από το στόμα από 0,5 έως 1 mcg/kg LSD ως πείραμα παρατηρήθηκε μείωση της απελευθέρωσης ανόργανων φωσφορικών αλάτων, επίσης, η απέκκριση ντοπαμίνης στα ούρα μειώθηκε σημαντικά (έως 476 mcg σε 24 ώρες). Ωστόσο, δεν επηρέασε καθόλου την απέκκριση της νορεπινεφρίνης, της σεροτονίνης, του κομοβανιλλινικού οξέος, του βανιλλιλμινικού οξέος και του 5-υδροξυ-συντολεοξικού οξέος. Επιπλέον, το LSD προκαλεί μείωση της κάθαρσης της κρεατινίνης, αλλά δεν επηρεάζει την κάθαρση του ασβεστίου και τα επίπεδα ασβεστίου στον ορό γενικά. Δεν υπάρχουν επιδράσεις στις τρανσαμινάσες, στα επίπεδα λιπιδίων, στο νάτριο, στο χλώριο, στην ουρία, στη χοληστερόλη. Υπάρχουν ορισμένα πειραματικά επιβεβαιωμένα δεδομένα ότι το LSD μειώνει σημαντικά το επίπεδο της προλακτίνης στο πλάσμα σε κατάσταση ηρεμίας σε αρουραίους (σε δόση 0,05 και 0,2 mg/kg), ωστόσο δεν υπάρχουν μεταβολές στις συγκεντρώσεις της ωχρινοτρόπου ορμόνης και της ορμόνης διέγερσης των ωοθυλακίων. Στους ανθρώπους, η LCD αυξάνει την αυξητική ορμόνη στον ορό του αίματος με κορυφή στα 120 λεπτά, αλλά δεν μεταβάλλει το επίπεδο της προλακτίνης. Υπάρχουν ενδείξεις για σημαντική αύξηση της απέκκρισης των 17-κετοστεροειδών.
Κλινικές επιδράσεις.
Σε σύγχρονες ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο μελέτες που χρησιμοποίησαν ψυχομετρικές οπτικές αναλογικές κλίμακες, οι επιδράσεις του LSD ήταν ως επί το πλείστον θετικές και ο μέσος όρος των αξιολογήσεων της ομάδας ως προς την "καλή επίδραση του φαρμάκου "και τη "συμπάθεια για το φάρμακο" έφθασε το 90%. Ωστόσο, κατά τη λήψη περισσότερων από 200 mcg από το στόμα, η αξιολόγηση "πιο αρνητικών επιδράσεων" ήταν στο 50% των εθελοντών, γεγονός που καθορίζει την κατάλληλη συνιστώμενη δόση της ουσίας. Η προκαταρκτική δράση του ανταγωνιστή 5 HT2A κετανσερίνη ισοπέδωσε πλήρως τις επιδράσεις του LSD. Η μουσική έχει αποδειχθεί ότι ενισχύει τη συναισθηματική ανταπόκριση κατά τη χρήση του LSD, επίσης ενισχύει και μεταμορφώνει εικόνες με κλειστά μάτια ή σκηνές από το παρελθόν της ζωής του ατόμου.
Οι σωματικές επιδράσεις του LSD περιλαμβάνουν: αυθόρμητες σωματικές αισθήσεις, ή "body high", - μια γενική αίσθηση μυρμηγκιάσματος σε όλο το σώμα, εντελώς σε απρόβλεπτα σημεία κατά τη διάρκεια ολόκληρου του ταξιδιού ή στο πρώτο μισό του- διέγερση - χαμηλή ή μέτρια διέγερση χωρίς την επίδραση της διέγερσης και χωρίς επακόλουθη ηρεμιστική επίδραση λόγω της εξάντλησης των νευροδιαβιβαστών, ευφορία - μέτρια ευφορία ή έντονη εμπάθεια, συχνά με την παρουσία γνωστικών ψευδαισθήσεων της διάθεσης (ευφορία μαζί με δυσφορία)- αναλγητική δράση- αυξημένη θερμοκρασία σώματος- μπορεί να εμφανιστεί ναυτία- καταστολή της όρεξης- σπάνια- παραβίαση της ούρησης, υπερβολικό χασμουρητό, υπεραφαγία, βρουξισμός, μυϊκοί σπασμοί/τρεμούρα.
Οι γνωστικές επιδράσεις περιλαμβάνουν: ενίσχυση της ανάλυσης - ο μετασχηματισμός της πορείας της σκέψης με την επικράτηση "νέας" αντικειμενικότητας, "ασυνήθιστων ιδεών", είναι ένα από τα κύρια κριτήρια για την επιλογή αυτής της ουσίας από καλλιτέχνες, μαρκετολόγους και άτομα των οποίων το επάγγελμα απαιτεί δημιουργικότητα. άγχος και παράνοια - σε δόσεις άνω των 170 mcg αυξάνονται οι πιθανότητες τέτοιων επιδράσεων. Σε χαμηλές δόσεις είναι πρακτικά ανύπαρκτες ή μπορεί να υπάρχει ελαφρύ άγχος, το οποίο είναι ασήμαντο για το ταξίδι- εννοιολογική σκέψη και γνωστική ευφορία - σύμφωνα με μελέτες που χρησιμοποίησαν οπτικές αναλογικές κλίμακες, αυτός ο τύπος ευφορίας ήταν μόνο το 20-25% εκείνου που προκαλείται από τη λήψη ψυχοδραστικών ουσιών όπως το MDMA και η κοκαΐνη. Ωστόσο, η εννοιολογική σκέψη, η οποία είναι χαρακτηριστική για το LSD, είναι πιο έντονη σε σύγκριση με άλλα γνωστά παραισθησιογόνα και ψυχοδιεγερτικά- καταστολή των προσωπικών προκαταλήψεων- ενίσχυση της δημιουργικότητας- ενδοσκόπηση- ενίσχυση της καινοτομίας- ενίσχυση της εστίασης, ενίσχυση της εμβύθισης, ενίσχυση του προσωπικού νοήματος και ενίσχυση του συναισθήματος - αυτά τα αποτελέσματα, κατά κανόνα, έχουν ένα σταθερό κυματοειδές μοτίβο καθ' όλη τη διάρκεια του ταξιδιού, ονομάζονται επίσης "ψυχαγωγικά αποτελέσματα LCD" ή ψυχαγωγικά αποτελέσματα LSD" επειδή είναι τα κύρια γνωστικά θετικά αποτελέσματα που χρησιμοποιούνται συχνά με σκοπό τη συντηρητική θεραπεία διαφόρων ψυχικών διαταραχών- άλλα ασυνήθιστα αποτελέσματα αυτής της ομάδας: ενίσχυση της ενσυναίσθησης, της στοργής και της κοινωνικότητας, παραίσθηση, deja vu, αυξημένη λίμπιντο/εκτίμηση της μουσικής και αίσθηση του χιούμορ, κρίσεις γέλιου, καταστολή της μνήμης, αποτελέσματα "θάνατος του εγώ"- ενίσχυση της υποβλητικότητας, επιτάχυνση της σκέψης, συνδεσιμότητα της σκέψης και παραμόρφωση του χρόνου - τα αποτελέσματα αυτά λαμβάνουν χώρα στη μέση του ταξιδιού, πρακτικά στην κορύφωσή του, η επικράτηση του ενός αποτελέσματος έναντι του άλλου εξαρτάται αποκλειστικά από τον τύπο της προσωπικότητας, τις νευρικές συνδέσεις, τη δραστηριότητα του μεταιχμιακού συστήματος και άλλους παράγοντες στο επίπεδο του κεντρικού νευρικού συστήματος, εγρήγορση- ακουστική ενίσχυση/διαστρέβλωση/αλληλουχία- πολυαισθητηριακή συναισθησία- "υπαρξιακή αυτοπραγμάτωση"- "ενίσχυση της πνευματικότητας"- "ενότητα και διασύνδεση",
Οπτικές επιδράσεις του LSD: ενίσχυση της οπτικής οξύτητας/ενίσχυση των χρωμάτων - αυτά τα αποτελέσματα είναι σχεδόν πάντα παρόντα όταν λαμβάνετε 50-75 mcg LSD και θεωρούνται θετικά επιθυμητά αποτελέσματα, μπορούν να διαρκέσουν εντός 2 ωρών μετά την ισοπέδωση των κύριων αποτελεσμάτων του LSD, ενίσχυση της αναγνώρισης προτύπων, μεγέθυνση, ενίσχυση του ρυθμού καρέ - ορισμένα αντικείμενα μπορεί να φαίνονται μεγαλύτερα, από ό,τι είναι στην πραγματικότητα, αύξηση της ευκρίνειας και της σαφήνειας των λεπτομερειών, μεταβαλλόμενη αντίληψη των αναλογιών των αντικειμένων και των εικόνων, τα αποτελέσματα αυτά είναι κυματοειδή, παροδικά και ελεγχόμενα παρασύρεται (λιώνει, αναπνέει, μορφοποιείται και ρέει) - παρασύρεται (λιώνει, αναπνέει, μορφοποιείται και ρέει) - η αίσθηση των ενεργειών και των γύρω αντικειμένων που κινούνται αργά ομαλά, όπως από "φευγαλέες" εικόνες και ουσία, η οποία αφήνει την εντύπωση ότι παρακολουθείς κινούμενα σχέδια- ιχνηλάτες και εικόνες μετά (παλινοψία) - πρόκειται για "ίχνη" αντικειμένων που παραμένουν μετά την αλλαγή της θέσης τους ή ακόμη και την εξαφάνισή τους από το οπτικό πεδίο, μερικές φορές μπορείτε να δείτε ένα ολοκληρωμένο αντικείμενο ή πρόσωπο ακόμη και αφού εξαφανιστεί από το οπτικό πεδίο, και αυτή η "εικόνα" της κίνησης ενός προσώπου μπορεί να επαναλαμβάνεται επαναλαμβανόμενα για αρκετά δευτερόλεπτα,
Βλαστικές επιδράσεις και παρενέργειες: LCD αυξάνει μέτρια την αρτηριακή πίεση, τον καρδιακό ρυθμό, τη θερμοκρασία του σώματος και το μέγεθος της κόρης του ματιού. Οι συμπαθητικομιμητικές επιδράσεις του LSD σε δόσεις 100 και 200 mcg είναι παρόμοιες, αλλά λιγότερο έντονες από τις επιδράσεις του MDMA και άλλων ψυχοδιεγερτικών. Οι οξείες αλλά μη απειλητικές παρενέργειες του LSD κατά τη διάρκεια 10-24 ωρών μετά μπορεί να εμφανιστούν με τη μορφή ζάλης, δυσκολίας συγκέντρωσης, πονοκεφάλου, έλλειψης όρεξης, ξηροστομίας, ανισορροπίας και αίσθησης συναισθηματικής εξάντλησης.
Η χρήση LSD προκαλεί "αναδρομές" (flashbacks), που χαρακτηρίζονται ως επεισοδιακές ή σύντομες επαναλήψεις στοιχείων προηγούμενης εμπειρίας με ουσίες. Τα κλινικά σημαντικά flashbacks ορίζονται επίσης ως επίμονη διαταραχή αντίληψης που σχετίζεται με παραισθησιογόνα (σύνδρομο HPPD). ΣΕ δόση 75 mcg LSD μπορεί να αυξηθεί η υποκειμενική εκτίμηση της γνωστικής αποδιοργάνωσης και της παραληρηματικής σκέψης, ωστόσο, στο 90% των περιπτώσεων αυτό οφείλεται σε αρνητική διάθεση πριν από τη χρήση. Οι ασθενείς με σχιζοσυναισθηματική διαταραχή ή σχιζοφρένεια μπορεί να έχουν έλλειμμα της αισθητικοκινητικής πύλης, το οποίο αντανακλάται στην προ-παλμική αναστολή της αντίδρασης ανατριχίλας (PPI).
Μέθοδοι χρήσης και δόσεις
Το πιο σημαντικό πράγμα κατά τη χρήση του LSD δεν είναι η δόση της ουσίας, αλλά η προετοιμασία για την πράξη αυτή. Είναι απαραίτητο να τηρούνται οι ακόλουθες αρχές προετοιμασίας:
2. Υπολογίστε τη σωστή δόση για τον εαυτό σας. Αν είναι η πρώτη φορά που κάνετε χρήση, ξεκινήστε με μια ελάχιστη δόση, αν έχετε θετική εμπειρία από τη χρήση LSD σε μια συγκεκριμένη δόση - μπορείτε να την επαναλάβετε με αύξηση της δόσης κατά 10-15% της αρχικής, αλλά όχι περισσότερο! Αν θέλετε να δοκιμάσετε, αλλά ανησυχείτε για τη διαδικασία, μπορείτε να δοκιμάσετε τη δόση των 50 mcg, θα αισθανθείτε ελαφριά αλλά διακριτική αλλαγή στη διάθεση και την αντίληψη, αλλά η συνείδησή σας δεν θα μεταβληθεί.
Χαμηλή δόση - 50-75 mcg- μεσαία δόση- 75-150 mcg- υψηλή δόση- πάνω από 150 mcg.
3. Τοποθετήστε το στυπόχαρτο στη γλώσσα σας και αφήστε το για 10 λεπτά μέχρι να διαλυθεί ή μέχρι να νιώσετε ότι έχετε επιτύχει το επιθυμητό αποτέλεσμα για το ταξίδι.
4. Είναι απαραίτητο για το πρώτο ταξίδι να συνοδεύεστε από έναν ρυθμιστή (πρέπει να υπάρχουν μόνο θετικές αλληλεπιδράσεις μεταξύ αυτού του ατόμου και εσάς, δεν πρέπει να υπάρχουν συγκρούσεις ή αρνητικά συναισθήματα σχετικά με αυτούς, διότι, διαφορετικά, μπορεί να προκληθούν αρνητικές σκέψεις για τον ρυθμιστή κατά τη διάρκεια του ταξιδιού).
5. Όταν τα αποτελέσματα εκδηλωθούν, θα υπάρξουν ευδιάκριτες αλλαγές στην αντίληψη του κόσμου σας, η όρασή σας μπορεί να αλλάξει: φωτοστέφανα ουράνιου τόξου γύρω από φώτα, ίχνη πίσω από κινούμενα αντικείμενα, γεωμετρικά σχήματα με κλειστά μάτια, κινούμενα, στριφογυριστά, έρποντα μοτίβα στην επιφάνεια των αντικειμένων. Αυτά τα φαινόμενα μπορεί να είναι διασκεδαστικά, αλλά μην τα αφήσετε να σας αποσπάσουν την προσοχή από την αίσθηση του εαυτού σας, τη ζωή σας και τον κόσμο γύρω σας.
6. Το LSD σπάει τα διανοητικά εμπόδια, επιτρέποντάς σας να βυθιστείτε βαθύτερα στον εαυτό σας. Μπορείτε να νιώσετε έντονα συναισθήματα όπως ευτυχία, θλίψη, να γίνετε σκεπτόμενοι ή αφηρημένοι ή να παρασυρθείτε από μια ιδέα. Το LSD απέδειξε την ιδιότητά του να προκαλεί την επίλυση προβλημάτων της επιστήμης και της μηχανικής, επιτρέποντάς σας να προσεγγίζετε τα ζητήματα με αυξημένο δημιουργικό δυναμικό και άνοιγμα σε νέες λύσεις. Είναι σημαντικό να θυμάστε 2 πράγματα: πρέπει να είστε ανοιχτοί με τα συναισθήματά σας και να τα αφήνετε να ρέουν μέσα σας με εύκολο τρόπο γεμάτο αγάπη. Αν έχετε κολλήσει σε μια κακή σκέψη ή συναίσθημα, είναι προτιμότερο να αρχίσετε να σκέφτεστε κάτι ευχάριστο και θα παρατηρήσετε, πώς η κατάστασή σας αλλάζει θετικά- προσπαθήστε να παραμείνετε ανοιχτοί στα συναισθήματα και τις ιδέες σας.
Υπερδοσολογία LSD και πρώτες βοήθειες.
Κατά κανόνα, οι επιπλοκές που σχετίζονται με τη χρήση του LSD δεν συνδέονται άμεσα με την υπερβολική δόση της ουσίας. Συνήθως συνδέονται με τις επιδράσεις του, τις παραισθήσεις, ειδικότερα, οι οποίες έμμεσα, ανεξάρτητα από τη δόση, προκαλούν άγχος. Τυχόν ψυχωτικά επεισόδια με παραλήρημα, μανία, ψύχωση και άγχος μπορεί επίσης να προκαλέσουν ένα μακροχρόνιο τραύμα, που ονομάζεται αγχώδης διαταραχή, η οποία απαιτεί συγκεκριμένη θεραπεία- συνήθως, η διαταραχή αυτή ανταποκρίνεται καλά στη θεραπεία, η κατάσταση είναι αναστρέψιμη και ο ασθενής δεν παρατηρεί αλλαγές στην κατάσταση για μικρό χρονικό διάστημα. Όσον αφορά, η πιο επικίνδυνη επιπλοκή σε μακροχρόνια περίοδο είναι η HPPD. Εάν αυτό το σύνδρομο εντοπιστεί σε έναν ασθενή, ενδείκνυται η υποχρεωτική διαβούλευση με εξειδικευμένο ειδικό προκειμένου να προσδιοριστεί η ανάγκη φαρμακολογικής θεραπείας και ψυχοθεραπείας.
Τα συνηθέστερα συμπτώματα υπερδοσολογίας LSD (με κάθε αύξηση της αρχικής μέσης δόσης κατά 10%, η πιθανότητα εμφάνισης ενός από τα ακόλουθα συμπτώματα αυξάνεται κατά 25%): κρίση πανικού, παράνοια, παραληρητικές ιδέες καταδίωξης, άγχος, αποπροσανατολισμός, τρόμος μικρής κλίμακας, δύσπνοια, αναπνευστική αρρυθμία, αυξημένη εφίδρωση.
Σε περίπτωση υπερδοσολογίας η μη φαρμακευτική βοήθεια περιλαμβάνει: τον εντοπισμό του άγχους, την κατανόηση ότι όλα όσα συμβαίνουν δεν είναι παρά η επίδραση της ουσίας και θα σταματήσουν σύντομα, μπορείτε να δοκιμάσετε ασκήσεις αναπνοής με βαθιά εισπνοή και αργή εκπνοή για σύντομο χρονικό διάστημα- είναι απαραίτητο να απελευθερώσετε αμέσως το κεφάλι σας από όλες τις σκέψεις στο μυαλό και να προσπαθήσετε να σκεφτείτε καλές στιγμές στη ζωή σας που συνδέονται με τους ευχάριστους τόνους της χρωματικής παλέτας (χρωματικό-συνδεδεμένο μοντέλο)- αν είστε ρυθμιστής, είναι απαραίτητο να κάνετε μια θεραπευτική συζήτηση με τον τριπαρισμένο, να εξηγήσετε την κατάσταση, να αλλάξετε τοποθεσία, αν οι αρνητικές επιδράσεις συνδέονται με το περιβάλλον.
Όσον αφορά τη φαρμακολογική θεραπεία, αρχικά, είναι απαραίτητο να εξεταστεί το ενδεχόμενο χρήσης ελάχιστων φαρμάκων. Σε ασθενείς με ελαφρύ άγχος και ανησυχία, η κατανάλωση 50-100 ml. ισχυρού αλκοόλ με βότανα (αλλά όχι περισσότερο) μπορεί να βοηθήσει. Εάν η κατάσταση δεν βελτιώνεται εντός 30 λεπτών και το άγχος επιμένει, κατά κανόνα, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθούν ηρεμιστικά βενζοδιαζεπίνης: αλπραζολάμη (0,5-1 mg). Σε σοβαρές περιπτώσεις υπερδοσολογίας, όταν υπάρχει έντονο άγχος με ενδείξεις παραληρητικών ιδεών καταδίωξης, παράνοιας - είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθούν νευροληπτικά, όταν χρησιμοποιείται LSD, το φάρμακο επιλογής είναι η χλωροπρομαζίνη (50 ή 100 mg).
Οι κεντρικές κατασταλτικές επιδράσεις τουαλκοόλ μπορούν να χρησιμοποιηθούν για να μειώσουν μέρος του άγχους και της έντασης που προκαλεί το LSD. Ωστόσο, το αλκοόλ μπορεί να προκαλέσει αφυδάτωση, ναυτία και σωματική κόπωση που μπορεί να επηρεάσουν αρνητικά το ταξίδι. Συνιστάται στους χρήστες να βάζουν μέτρο και να πίνουν ένα μέρος της συνηθισμένης τους ποσότητας, αν πάρουν την απόφαση να πιουν κατά τη διάρκεια του LSD. Οι βενζοδιαζεπίνες είναι εξαιρετικά αποτελεσματικές στη μείωση της έντασης των επιδράσεων του LSD μέσω της γενικής καταστολής της εγκεφαλικής δραστηριότητας. Το LSD ενισχύει τις γνωστικές, οπτικές και γενικές παραισθησιογόνες επιδράσεις των διχαστικών.
Οι τρύπες, οι χώροι και τα κενάπου προκαλούνται από τα διχαστικά και οι εσωτερικές ψευδαισθήσεις γίνονται πιο ζωντανές και έντονες στο LSD. Αυτές οι επιδράσεις αντιστοιχούν σε αυξημένο κίνδυνο σύγχυσης, παραληρητικών ιδεών και ψύχωσης.
ΤοLSD και το MDMA είναι ιδιαίτερα συνεργιστικά και ενισχύουν αμοιβαία τις σωματικές, γνωστικές και οπτικές επιδράσεις του άλλου. Η συνέργεια μεταξύ αυτών των ουσιών είναι απρόβλεπτη και συνιστάται να ξεκινάτε με αισθητά χαμηλότερες δόσεις από αυτές που θα παίρνατε για κάθε μία ξεχωριστά. Υπάρχουν ορισμένα στοιχεία που δείχνουν ότι το LSD αυξάνει τη νευροτοξικότητα του MDMA. Τα αντικαταθλιπτικά και τα αντιψυχωσικά φάρμακα μπορεί να μπλοκάρουν την επίδραση του LSD δρώντας στους ίδιους υποδοχείς και ανταγωνιζόμενα την ικανότητά τους να δεσμεύονται. Τα αντικαταθλιπτικά μιρταζαπίνη και τραζοδόνη δρουν στους υποδοχείς 5-HT2A και 5-HT2C, όπου εμποδίζουν τη δέσμευση της σεροτονίνης και άλλων μορίων. Τα άτυπα αντιψυχωσικά δρουν επίσης σε αυτούς τους υποδοχείς προκειμένου να μειώσουν τις ψευδαισθήσεις και τη γνωστική διαστρέβλωση. Το λίθιο συνταγογραφείται συνήθως για τη θεραπεία της διπολικής διαταραχής- ωστόσο, υπάρχει ένας μεγάλος όγκος ανεπίσημων στοιχείων που υποδηλώνουν ότι η λήψη του με ψυχεδελικά μπορεί να αυξήσει σημαντικά τον κίνδυνο ψύχωσης και επιληπτικών κρίσεων. Κατά συνέπεια, ο συνδυασμός αυτός θα πρέπει να αποφεύγεται αυστηρά. Τα τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά αυξάνουν τις σωματικές, παραισθησιογόνες και ψυχολογικές αντιδράσεις στο LSD. Δεδομένου ότι τα συμπτώματα είναι παρόμοια με εκείνα που προκαλούνται από το λίθιο και το LSD, οι επιληπτικές κρίσεις δεν μπορούν να αποκλειστούν.
Ητραμαδόλη είναι καλά τεκμηριωμένο ότι μειώνει το κατώφλι επιληπτικών κρίσεων σε άτομα και το LSD έχει επίσης τη δυνατότητα να προκαλέσει επιληπτικές κρίσεις σε ευαίσθητα άτομα. Η κάνναβη μπορεί να έχει μια απροσδόκητα ισχυρή και απρόβλεπτη συνέργεια με το LSD. Αν και χρησιμοποιείται συνήθως για να εντείνει ή να παρατείνει τις επιδράσεις του LSD, συνιστάται μεγάλη προσοχή, καθώς η ανάμειξη αυτών των ουσιών μπορεί να αυξήσει σημαντικά τον κίνδυνο αρνητικών ψυχολογικών επιδράσεων όπως άγχος, παράνοια, κρίσεις πανικού και ψύχωση. Ανεπίσημες αναφορές περιγράφουν συχνά την κατάποση κάνναβης ως το γεγονός που πυροδοτεί ένα κακό ταξίδι ή μια ψύχωση. Συνιστάται να ξεκινάτε με ένα μόνο κλάσμα (π.χ. 1/4 - 1/3) της τυπικής δόσης κάνναβης και να διαχωρίζετε τα χτυπήματα σε διάστημα για να αποφύγετε την τυχαία υπερβολική πρόσληψη.
Για την πρόληψη δυσπεπτικών λειτουργικών διαταραχών του γαστρεντερικού συστήματος, 6 ώρες πριν από τη χρήση τους δεν συνιστάται η κατανάλωση οτιδήποτε άλλου εκτός από νερό, καθώς επίσης και η κατανάλωση βαριάς τροφής και μεγάλων ποσοτήτων φαγητού δεν συνιστάται 12 ώρες πριν από τη χρήση. Η φαρμακολογική πρόληψη των δυσπεπτικών λειτουργικών διαταραχών περιλαμβάνει μετοκλοπραμίδη 5-10 mg 2 ώρες πριν από τη λήψη LSD.
Τα συνηθέστερα συμπτώματα υπερδοσολογίας LSD (με κάθε αύξηση της αρχικής μέσης δόσης κατά 10%, η πιθανότητα εμφάνισης ενός από τα ακόλουθα συμπτώματα αυξάνεται κατά 25%): κρίση πανικού, παράνοια, παραληρητικές ιδέες καταδίωξης, άγχος, αποπροσανατολισμός, τρόμος μικρής κλίμακας, δύσπνοια, αναπνευστική αρρυθμία, αυξημένη εφίδρωση.
Σε περίπτωση υπερδοσολογίας η μη φαρμακευτική βοήθεια περιλαμβάνει: τον εντοπισμό του άγχους, την κατανόηση ότι όλα όσα συμβαίνουν δεν είναι παρά η επίδραση της ουσίας και θα σταματήσουν σύντομα, μπορείτε να δοκιμάσετε ασκήσεις αναπνοής με βαθιά εισπνοή και αργή εκπνοή για σύντομο χρονικό διάστημα- είναι απαραίτητο να απελευθερώσετε αμέσως το κεφάλι σας από όλες τις σκέψεις στο μυαλό και να προσπαθήσετε να σκεφτείτε καλές στιγμές στη ζωή σας που συνδέονται με τους ευχάριστους τόνους της χρωματικής παλέτας (χρωματικό-συνδεδεμένο μοντέλο)- αν είστε ρυθμιστής, είναι απαραίτητο να κάνετε μια θεραπευτική συζήτηση με τον τριπαρισμένο, να εξηγήσετε την κατάσταση, να αλλάξετε τοποθεσία, αν οι αρνητικές επιδράσεις συνδέονται με το περιβάλλον.
Όσον αφορά τη φαρμακολογική θεραπεία, αρχικά, είναι απαραίτητο να εξεταστεί το ενδεχόμενο χρήσης ελάχιστων φαρμάκων. Σε ασθενείς με ελαφρύ άγχος και ανησυχία, η κατανάλωση 50-100 ml. ισχυρού αλκοόλ με βότανα (αλλά όχι περισσότερο) μπορεί να βοηθήσει. Εάν η κατάσταση δεν βελτιώνεται εντός 30 λεπτών και το άγχος επιμένει, κατά κανόνα, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθούν ηρεμιστικά βενζοδιαζεπίνης: αλπραζολάμη (0,5-1 mg). Σε σοβαρές περιπτώσεις υπερδοσολογίας, όταν υπάρχει έντονο άγχος με ενδείξεις παραληρητικών ιδεών καταδίωξης, παράνοιας - είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθούν νευροληπτικά, όταν χρησιμοποιείται LSD, το φάρμακο επιλογής είναι η χλωροπρομαζίνη (50 ή 100 mg).
Οι κεντρικές κατασταλτικές επιδράσεις τουαλκοόλ μπορούν να χρησιμοποιηθούν για να μειώσουν μέρος του άγχους και της έντασης που προκαλεί το LSD. Ωστόσο, το αλκοόλ μπορεί να προκαλέσει αφυδάτωση, ναυτία και σωματική κόπωση που μπορεί να επηρεάσουν αρνητικά το ταξίδι. Συνιστάται στους χρήστες να βάζουν μέτρο και να πίνουν ένα μέρος της συνηθισμένης τους ποσότητας, αν πάρουν την απόφαση να πιουν κατά τη διάρκεια του LSD. Οι βενζοδιαζεπίνες είναι εξαιρετικά αποτελεσματικές στη μείωση της έντασης των επιδράσεων του LSD μέσω της γενικής καταστολής της εγκεφαλικής δραστηριότητας. Το LSD ενισχύει τις γνωστικές, οπτικές και γενικές παραισθησιογόνες επιδράσεις των διχαστικών.
Οι τρύπες, οι χώροι και τα κενάπου προκαλούνται από τα διχαστικά και οι εσωτερικές ψευδαισθήσεις γίνονται πιο ζωντανές και έντονες στο LSD. Αυτές οι επιδράσεις αντιστοιχούν σε αυξημένο κίνδυνο σύγχυσης, παραληρητικών ιδεών και ψύχωσης.
ΤοLSD και το MDMA είναι ιδιαίτερα συνεργιστικά και ενισχύουν αμοιβαία τις σωματικές, γνωστικές και οπτικές επιδράσεις του άλλου. Η συνέργεια μεταξύ αυτών των ουσιών είναι απρόβλεπτη και συνιστάται να ξεκινάτε με αισθητά χαμηλότερες δόσεις από αυτές που θα παίρνατε για κάθε μία ξεχωριστά. Υπάρχουν ορισμένα στοιχεία που δείχνουν ότι το LSD αυξάνει τη νευροτοξικότητα του MDMA. Τα αντικαταθλιπτικά και τα αντιψυχωσικά φάρμακα μπορεί να μπλοκάρουν την επίδραση του LSD δρώντας στους ίδιους υποδοχείς και ανταγωνιζόμενα την ικανότητά τους να δεσμεύονται. Τα αντικαταθλιπτικά μιρταζαπίνη και τραζοδόνη δρουν στους υποδοχείς 5-HT2A και 5-HT2C, όπου εμποδίζουν τη δέσμευση της σεροτονίνης και άλλων μορίων. Τα άτυπα αντιψυχωσικά δρουν επίσης σε αυτούς τους υποδοχείς προκειμένου να μειώσουν τις ψευδαισθήσεις και τη γνωστική διαστρέβλωση. Το λίθιο συνταγογραφείται συνήθως για τη θεραπεία της διπολικής διαταραχής- ωστόσο, υπάρχει ένας μεγάλος όγκος ανεπίσημων στοιχείων που υποδηλώνουν ότι η λήψη του με ψυχεδελικά μπορεί να αυξήσει σημαντικά τον κίνδυνο ψύχωσης και επιληπτικών κρίσεων. Κατά συνέπεια, ο συνδυασμός αυτός θα πρέπει να αποφεύγεται αυστηρά. Τα τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά αυξάνουν τις σωματικές, παραισθησιογόνες και ψυχολογικές αντιδράσεις στο LSD. Δεδομένου ότι τα συμπτώματα είναι παρόμοια με εκείνα που προκαλούνται από το λίθιο και το LSD, οι επιληπτικές κρίσεις δεν μπορούν να αποκλειστούν.
Ητραμαδόλη είναι καλά τεκμηριωμένο ότι μειώνει το κατώφλι επιληπτικών κρίσεων σε άτομα και το LSD έχει επίσης τη δυνατότητα να προκαλέσει επιληπτικές κρίσεις σε ευαίσθητα άτομα. Η κάνναβη μπορεί να έχει μια απροσδόκητα ισχυρή και απρόβλεπτη συνέργεια με το LSD. Αν και χρησιμοποιείται συνήθως για να εντείνει ή να παρατείνει τις επιδράσεις του LSD, συνιστάται μεγάλη προσοχή, καθώς η ανάμειξη αυτών των ουσιών μπορεί να αυξήσει σημαντικά τον κίνδυνο αρνητικών ψυχολογικών επιδράσεων όπως άγχος, παράνοια, κρίσεις πανικού και ψύχωση. Ανεπίσημες αναφορές περιγράφουν συχνά την κατάποση κάνναβης ως το γεγονός που πυροδοτεί ένα κακό ταξίδι ή μια ψύχωση. Συνιστάται να ξεκινάτε με ένα μόνο κλάσμα (π.χ. 1/4 - 1/3) της τυπικής δόσης κάνναβης και να διαχωρίζετε τα χτυπήματα σε διάστημα για να αποφύγετε την τυχαία υπερβολική πρόσληψη.
Για την πρόληψη δυσπεπτικών λειτουργικών διαταραχών του γαστρεντερικού συστήματος, 6 ώρες πριν από τη χρήση τους δεν συνιστάται η κατανάλωση οτιδήποτε άλλου εκτός από νερό, καθώς επίσης και η κατανάλωση βαριάς τροφής και μεγάλων ποσοτήτων φαγητού δεν συνιστάται 12 ώρες πριν από τη χρήση. Η φαρμακολογική πρόληψη των δυσπεπτικών λειτουργικών διαταραχών περιλαμβάνει μετοκλοπραμίδη 5-10 mg 2 ώρες πριν από τη λήψη LSD.
Last edited by a moderator: