Είναι πραγματικά τόσο απλό όσο η αντικατάσταση του P2NP με το MDP2NP από το αυτοκόλλητο της σύνθεσης ενός τόπου για την αμφεταμίνη; Ποιες άλλες εκτιμήσεις πρέπει να έχω αν αυτό δουλέψει;
MDP2NP σε MDA μέσω αναγωγικής αμίνωσης NaBH4/CuCl2;
- Thread starter InLikeFlynn
- Start date
1. Θα χρειαστείτε MDP2P/οξική αμμωνία >ιμίνη> για να παράγετε MDA.
2. αν έχετε NaBH4, δεν χρειάζεστε CuCl2.
ο κυανοβοροϋδρίτης λειτουργεί καλύτερα σε αυτή την αντίδραση.
2. αν έχετε NaBH4, δεν χρειάζεστε CuCl2.
ο κυανοβοροϋδρίτης λειτουργεί καλύτερα σε αυτή την αντίδραση.
- By InLikeFlynn
Δυστυχώς δεν υπάρχει πρόσβαση σε MDP2P (εκτός αν είμαι σε θέση να μετατρέψω το MDP2NP σε MDP2P) ή κυανοβοροϋδρίτη. Έχω πρόσβαση σε NaBH4/CuCl2 από άλλα πειράματα νιτροστυρενίου και MDP2NP.
Η μέθοδος στην οποία αναφέρομαι στην αρχική ανάρτηση είναι εδώ: https://bbgate.com/threads/one-pot-amphetamine-synthesis-from-p2np-with-nabh4-cucl2-1kg-scale.70/
Ήμουν απλά περίεργος αν το MDP2NP μπορεί να αντικαταστήσει το P2NP, θα επιβιώσει η μεθυλενοδιοξυομάδα στην αντίδραση και ομοίως με το P2NP και θα παράγει MDA;
Διαβάζω κάποια επιτυχία στη μείωση του MDP2NP σε MDA σε αυτό το νήμα εδώ: https://www.thevespiary.org/talk/index.php?topic=15090.0
Αλλά αναρωτιόμουν αν κάποιος το έχει κάνει και έχει κάποια εμπειρία από πρώτο χέρι ή συμβουλές για τη σύνθεση, αν είναι δυνατόν.
Η μέθοδος στην οποία αναφέρομαι στην αρχική ανάρτηση είναι εδώ: https://bbgate.com/threads/one-pot-amphetamine-synthesis-from-p2np-with-nabh4-cucl2-1kg-scale.70/
Ήμουν απλά περίεργος αν το MDP2NP μπορεί να αντικαταστήσει το P2NP, θα επιβιώσει η μεθυλενοδιοξυομάδα στην αντίδραση και ομοίως με το P2NP και θα παράγει MDA;
Διαβάζω κάποια επιτυχία στη μείωση του MDP2NP σε MDA σε αυτό το νήμα εδώ: https://www.thevespiary.org/talk/index.php?topic=15090.0
Αλλά αναρωτιόμουν αν κάποιος το έχει κάνει και έχει κάποια εμπειρία από πρώτο χέρι ή συμβουλές για τη σύνθεση, αν είναι δυνατόν.
Αν κάνετε ένα Al/Hg, Al/Ga με ιώδιο (αλλιώς δεν λειτουργεί) και θέρμανση μέχρι 30-35 βαθμούς Κελσίου, και αντικαταστήσετε τη μεθυλαμίνη/νιτρομεθάνιο με αιθυλαμίνη/νιτροεθάνιο θα λειτουργήσει και σε ένα δοχείο.
Ναι, λειτουργεί ακριβώς το ίδιο. Το αποτέλεσμα είναι Mda αντί για απλά A. Θα πρότεινα απόσταξη από IPA, προσθήκη βάσης και εκχύλιση με NP. Στη συνέχεια, κανονική επεξεργασία.
- By InLikeFlynn
Υπάρχουν πολλές διαφορές φυσικών ιδιοτήτων μεταξύ του υδροχλωρικού MDA και του θειικού MDA; Δεν έχω στήσει ποτέ πριν συσκευή αερίου HCl και θέλω απλά να προσπαθήσω να αλατίσω με θειικό οξύ από τεμπελιά, εκτός αν πραγματικά αξίζει να κάνω HCl, τότε θα προχωρήσω και θα μάθω lol.
Δεδομένου ότι τυχαίνει να είναι σχετικό με την τρέχουσα εξέλιξη της θέσης, πώς γίνεται το mda hcl να μην έχει τις ίδιες υδροσκοπικές ιδιότητες με το amp hcl;
Όσο για την αναγωγή, αναρωτιέμαι κι εγώ πολύ καιρό γι' αυτό... αν όντως λειτουργεί ως άμεσος αναγωγέας του αντίστοιχου νιτρόπ, το nabh4/cupric θα ήταν μακράν η λαθραία οδός. η προσβασιμότητα LiAlH είναι περιορισμένη και το κόστος ή με το αμάλγαμα έχεις να αντιμετωπίσεις τον υδράργυρο, γιατί να το ρισκάρεις αν δεν χρειάζεται.
επίσης νομίζω ότι το θειικό οτιδήποτε είναι χάλια προσωπικά, και πιο αδύναμο από το αντίστοιχο άλας hcl. Πού είναι κάποιος που πραγματικά ξέρει τι λέει πώς θα πάρουμε το σταθερό amp hcl, Όχι λακκούβες γλίτσας
@InLikeFlynn υποθετικά Πρακτικά αυτή η γενιά hcl φτιάξε μια αξιοπρεπή συσκευή ex drip funnel,one hole stopper, filter flask, ptfe hose off the nipple, in line drying tube glass tube tip και clamp it on stand. Χωρίς πρόσθετη ξήρανση θα πήγαινα με στάγδην θειικό σε υδατικό hcl και nacl υγρή slush συνοχή. Και κάνε και μερικές ξηρές εκτελέσεις πριν επιχειρήσεις στο πολύτιμο υποθετικό φβ που δούλεψες
εναλλακτικά, τιτλοποίηση w/ aqueous Hcl 37% πιστεύω ότι είναι όντως το καλύτερο ωστόσο χρειάζεται περισσότερη δεξιότητα. υποθετικά πρέπει να προσθέσεις με ακρίβεια x ποσότητα οξέος κάτω από 6 σε 5,8 το κόλπο είναι στην προσθήκη προστίθεται μόνο μια φορά και αφήνεται να xtal χωρίς διαταραχή
Όσο για την αναγωγή, αναρωτιέμαι κι εγώ πολύ καιρό γι' αυτό... αν όντως λειτουργεί ως άμεσος αναγωγέας του αντίστοιχου νιτρόπ, το nabh4/cupric θα ήταν μακράν η λαθραία οδός. η προσβασιμότητα LiAlH είναι περιορισμένη και το κόστος ή με το αμάλγαμα έχεις να αντιμετωπίσεις τον υδράργυρο, γιατί να το ρισκάρεις αν δεν χρειάζεται.
επίσης νομίζω ότι το θειικό οτιδήποτε είναι χάλια προσωπικά, και πιο αδύναμο από το αντίστοιχο άλας hcl. Πού είναι κάποιος που πραγματικά ξέρει τι λέει πώς θα πάρουμε το σταθερό amp hcl, Όχι λακκούβες γλίτσας
@InLikeFlynn υποθετικά Πρακτικά αυτή η γενιά hcl φτιάξε μια αξιοπρεπή συσκευή ex drip funnel,one hole stopper, filter flask, ptfe hose off the nipple, in line drying tube glass tube tip και clamp it on stand. Χωρίς πρόσθετη ξήρανση θα πήγαινα με στάγδην θειικό σε υδατικό hcl και nacl υγρή slush συνοχή. Και κάνε και μερικές ξηρές εκτελέσεις πριν επιχειρήσεις στο πολύτιμο υποθετικό φβ που δούλεψες
εναλλακτικά, τιτλοποίηση w/ aqueous Hcl 37% πιστεύω ότι είναι όντως το καλύτερο ωστόσο χρειάζεται περισσότερη δεξιότητα. υποθετικά πρέπει να προσθέσεις με ακρίβεια x ποσότητα οξέος κάτω από 6 σε 5,8 το κόλπο είναι στην προσθήκη προστίθεται μόνο μια φορά και αφήνεται να xtal χωρίς διαταραχή
Το είχα ετοιμάσει χωρίς καμία ενόχληση που μπορώ να θυμηθώ, τα μέσα μου για την αναγωγή Al/Hg αλλά δεν μπορώ να θυμηθώ ποιο οξύ εμπλέκεται Απομόνωσα το πραγματικό άλας αλλά η μορφή του άλατος είναι κατάλληλη για πιο μακροπρόθεσμη αποθήκευση και δεν χρειάζεται αν σκοπεύετε να μεθυλιώσετε το άζωτο (πράγμα που δεν έκανα ποτέ).