Σύνθεση αμφεταμίνης από P2NP μέσω Al/Hg

[malayboy]

Ακολούθησα το βίντεο και διάβασα ολόκληρη την οδηγία, όταν φτάνω στο σημείο εισαγωγής του διαλύματος νιτρικού υδραργύρου, 5ml (από 2g Hg + 15ml νιτρικό οξύ 68%), στη συνέχεια 1 λίτρο κρύου νερού, πήρα τότε το αποτέλεσμα όπως το βίντεο, θολό γκρι νερό και κάποιο φύλλο αλουμινίου ξεπλένεται, καθώς το βίντεο και η οδηγία που αναφέρεται συνιστάται να προσθέσετε περισσότερο νερό μετά την πρώτη αποστράγγιση και να επαναλάβετε τη διαδικασία αποστράγγισης, έτσι προσθέτω άλλο 1 λίτρο κρύου νερού

Απροσδόκητο πρόβλημα:
1. γίνεται πάλι θολό γκρι και φαίνεται πιο παχύρρευστο μείγμα από την αρχή
2. στη συνέχεια άρχισαν να δημιουργούνται μεγαλύτερες φυσαλίδες
3. έχει περισσότερη θερμότητα τώρα που προσπάθησα να το αγγίξω, οπότε αδειάζω ξανά και προσθέτω το τρίτο 1 λίτρο κρύου νερού
4. 3 λεπτά αφού αδειάσω όλο το θολό γκρι νερό, το αλουμινόχαρτο αντιδρά και παράγει καπνό που καλύπτει όλο το εργαστήριο, η φιάλη είναι τόσο κρύα και έχει σταγονίδια νερού στην επιφάνεια της φιάλης

θα πρέπει να ρίξω διάλυμα P2NP αμέσως μετά την πρώτη αποστράγγιση του θολού γκρίζου νερού; επειδή η μετέπειτα αντίδραση μοιάζει με τις αντιδράσεις της προσθήκης P2NP στο βίντεο

 

[HIGGS BOSSON]

Κανένα πρόβλημα, το αμάλγαμα είναι έτοιμο και μπορείτε να χύσετε ένα διάλυμα φαινυλνιτροπροπενίου.
Ή, για να αποκτήσετε εμπειρία με την πρώτη σύνθεση, δεν μπορείτε να πλύνετε από άλατα υδραργύρου, προκειμένου να δείτε καθαρά τη διαδικασία της χημικής αντίδρασης

 

[malayboy]

Είχα φτάσει με επιτυχία στο στάδιο σε όλα τα φύλλα ανεβαίνουν και καλύπτονται με μικρές φυσαλίδες, σε θολό γκρίζο νερό

και στη συνέχεια αποστραγγίζω το νερό από ένα λεπτό κόσκινο...

Στη συνέχεια, οι οδηγίες λένε ότι είναι σκόπιμο να προσθέσω ξανά νερό για να ξεπλύνω το αμάλγαμα από τα υπολείμματα του νιτρικού υδραργύρου.

έτσι πρόσθεσα κρύο νερό βρύσης, η αντίδραση άρχισε να παίρνει περισσότερες και μεγαλύτερες φυσαλίδες, και έτσι η μάζα πάει στραβά

έτσι έχω σκέψεις σχετικά με αυτό το στάδιο:

1. αν το αμάλγαμα είναι έτοιμο, δεν πρέπει να στραγγίξουμε και να προσθέσουμε περισσότερο κρύο αποσταγμένο νερό για να ξεπλύνουμε τα υπολείμματα του νιτρικού υδραργύρου;

2. αν πρέπει να ξεπλύνουμε τα νιτρικά άλατα του υδραργύρου, θα πρέπει να προσθέσω κρύο αποσταγμένο νερό, ναι;

 

[WillD]

Πρέπει να αποστραγγίσετε και να ρίξετε γρήγορα μια νέα μερίδα καθαρού νερού. Αλλά αν υπάρχει μικρή εμπειρία, κάντε τις πρώτες αντιδράσεις χωρίς πρόσθετο πλύσιμο.
Δεν είναι απαραίτητα παγωμένο νερό, το κύριο πράγμα είναι καθαρό (πόσιμο) νερό

 

[malayboy]

Πολλές ευχαριστίες για την απάντησή σας κύριε, θα πάρω πάλι μερικά πειράματα

 

[Taimo]

Γεια σας, υπάρχει κάποιος εδώ που μπορεί να μου κλιμακώσει αυτή τη σύνθεση από την αμφεταμίνη σε P2NP μέσω Al/Hg μεγαλύτερης κλίμακας;
Το χρειάζομαι για 500g amaphetamin sulfat κάθε διαδικασία.
Ευγενικούς χαιρετισμούς

 

[ACAB]

Έχετε επίσης μόλις ξεμείνει από μπαταρία στην αριθμομηχανή σας ή δεν ξέρετε πώς να την υπολογίσετε;
Μπορώ να σας δώσω μια συμβουλή, ένα mole P2NP θεωρητικά γίνεται ένα mole ελεύθερης βάσης και με μισό mole θειικού οξέος παίρνουμε μισό mole θειικού οξέος. Η πραγματική ποσοστιαία απόδοση υπολογίζεται χρησιμοποιώντας αυτή τη θεωρία. Τα υπόλοιπα θα πρέπει να είναι μια βόλτα στο πάρκο.
.

 

[WinterDust]

Ερώτηση σχετικά με τη διαδικασία:

Όταν το μείγμα P2nP i προστίθεται με το αμάλγαμα και αρχίζει η εξώθερμη διαδικασία.

1 - Πρέπει το μείγμα να παραμείνει σε συγκεκριμένη θερμοκρασία κατά τη διάρκεια αυτής της σύνθεσης ή μπορεί να ψύχεται και να αναδεύεται κατά τη διάρκεια αυτής της διαδικασίας;

2 - Χρειάζεται το μείγμα να είναι κλειστό έτσι ώστε ο ατμός να συμπυκνώνεται πίσω στο μείγμα ή μπορεί η διαδικασία να γίνει και σε ανοιχτό βαρέλι, η ερώτηση σχετίζεται με μεγαλύτερες παρτίδες P2nP 500g-1000g+.

3 - Εάν γίνονται πολλαπλές παρτίδες αλλά σε διαφορετικές χρονικές περιόδους, είναι δυνατόν να αποθηκευτεί η ελεύθερη βάση από κάθε παρτίδα σε ένα γυάλινο δοχείο για μεταγενέστερη χρήση ή θα "χαλάσει" ?

Σας ευχαριστώ

 

[ACAB]

Το μείγμα πρέπει να ψύχεται στην αρχή λόγω της ισχυρής εξώθερμης αντίδρασης, προσπαθήστε να πάρετε και να κρατήσετε το μείγμα στους 60°C. btw. στους 95°C έχετε ένα ηφαίστειο.
Θα πρέπει να χρησιμοποιήσετε κάτι σαν συμπυκνωτή γιατί το IPA εξατμίζεται πολύ γρήγορα λόγω της εξώθερμης αντίδρασης. btw. Εγώ δεν θα χρησιμοποιούσα ποτέ τόσο μεγάλη ποσότητα P2NP, γιατί νομίζω ότι ήδη 50g P2NP είναι δύσκολα διαχειρίσιμα. Να είστε προσεκτικοί και να προσέχετε τον εαυτό σας
Δεν μπορώ να πω με σιγουριά, αλλά έχω ακούσει ότι η ελεύθερη βάση δεν είναι πολύ σταθερή και υποβαθμίζεται με την πάροδο του χρόνου. Αποφύγετε σε κάθε περίπτωση τη θερμότητα, τον αέρα, το φως και το οξυγόνο.

 

[G.Patton]

Διατηρήστε το στους 55-60 βαθμούς C κατά τη διάρκεια της αντίδρασης που λαμβάνει χώρα.
θα χάσετε πολύ διαλύτη χωρίς ψυκτήρα παλινδρόμησης
Δεν θα πρέπει να το κάνετε. Θα οξειδωθεί από το οξυγόνο από τον αέρα. Επίσης, το φως έχει επίσης επίδραση. Μπορείτε να προσπαθήσετε να διατηρήσετε κάποια ποσότητα για κάποιο χρονικό διάστημα σε σκοτεινό γυαλί και καταψύκτη, αλλά πρέπει να την αποστάξετε πριν από την περαιτέρω σύνθεση.

 

[MrSung]

Δεν νομίζω ότι θα μπορέσετε να χειριστείτε 500 γραμμάρια P2NP, η αντίδραση είναι πολύ εξώθερμη. Θα σας συμβουλέψω να ξεκινήσετε από μικρό ποσό με κάτι σαν 10-40g και μέχρι να κατακτήσετε τη διαδικασία, τότε μπορείτε να αυξήσετε σιγά-σιγά, αν είστε πραγματικά σε σοβαρή δουλειά. Πρέπει να σέρνεσαι πριν περπατήσεις, με 500g σημαίνει ότι θέλεις να τρέξεις.

 

[Taimo]

Εντάξει, τότε το κάνω μικρότερο για τις πρώτες φορές. Το Σαββατοκύριακο μπορώ να ξεκινήσω.

 

[BHBlueberry]

Μια ερώτηση:

Γιατί στο διάολο χρησιμοποιείτε λεπτό αλουμινόχαρτο μαγειρικής αντί για συμπαγή κομμάτια κομμένα από μη ελαστική πλάκα αλουμινίου;

Δεν έχει νόημα να αφήνετε τα πάντα να καταστρέφονται και να διαλύονται στο μείγμα αντί όταν μπορείτε να τα βγάλετε όλα μετά την αντίδραση...

 

[WillD]

Δείξτε μας πώς γίνεται αυτή η αντίδραση και, κυρίως, πόσο γρήγορα.