Θεωρητική σύνθεση του LSD από σπόρους HBWR

[MrChan]

Εξαγωγή:
1. Ανακατέψτε κονιοποιημένους σπόρους με ακετόνη, περισσότερο από όσο χρειάζεται για να καλυφθεί η κορυφή της σκόνης. Ανακατέψτε και αφήστε να σταθεί για 3 ώρες, φιλτράρετε το διάλυμα, επαναλάβετε αρκετές φορές. Συνιστώ να φιλτράρετε, να πλένετε και να συνδυάζετε τους διαλύτες σε 2 διαφορετικά βάζα. Συνεχίστε την εκχύλιση μέχρι να μην βγαίνει πλέον lsa. Μπορείτε να χρησιμοποιήσετε ένα μαύρο φως uv για να ελέγξετε κάθε παρτίδα για λυσεργιμίδια.

2.αφήστε τον διαλύτη να εξατμιστεί σε RT

3.αναμείξτε σε απεσταγμένο νερό και προσθέστε αρκετό κιτρικό οξύ για να φτάσει το 4 ph, αφήστε να δράσει για 5 λεπτά, φιλτράρετε ξανά.

4.απολιπάνετε χρησιμοποιώντας νάφθα, αναμιγνύετε πολύ καλά για 15 λεπτά, αφαιρείτε τη νάφθα και το οργανικό στρώμα, επαναλαμβάνετε δύο φορές.

5.προσθέστε αμμωνία 0,5 ml κάθε φορά μέχρι το 9 ph

6. Προσθέστε διχλωρομεθάνιο, ανακατέψτε για 20 λεπτά, διαχωρίστε το dcm, αφήστε να εξατμιστεί.

αν χρειάζεστε ένα σημείο διακοπής, παραλείψτε την εξάτμιση και τοποθετήστε το μείγμα Lisa/dcm σε κρύο σκοτεινό μέρος.

Υδρόλυση της LSA:

1. Ανακατέψτε κρυσταλλική lsa σε ποτήρι ζέσεως με απεσταγμένο νερό και KOH, προσθέστε παγωμένο οξικό οξύ σταγόνα-σταγόνα μέχρι να κατακρημνιστεί όλο το λυσεργικό οξύ από το διάλυμα.

2.διηθείτε το λυσεργικό οξύ, συλλέξτε το σε δοχείο, πλύνετε το φίλτρο με dcm, προσθέστε περισσότερο οξικό οξύ στο διήθημα για να κατακρημνιστεί το υπόλοιπο LA, επαναλάβετε το πλύσιμο του φίλτρου.

3.στεγνώνετε το διάλυμα και επεξεργάζεστε.

/-/-/-/-/-/-/-/-/-/-
Δεν θα μπω στον κόπο να προσθέσω τα τελευταία βήματα, αφού ο sir William είχε ήδη την καλοσύνη να βάλει οδηγίες εδώ- προτείνω το pybop.

Προσαρμοσμένο από τον οδηγό lsa του kash

 

[Octopusssss]

Το Somethink δεν λειτουργεί hiere. Δοκιμάστηκε δύο φορές με 100 γραμμάρια Morning Glory και δεν λειτούργησε - κατέληξε με καφέ σκόνη μετά τη διήθηση και δεν ήταν cristaline LSA. Ίσως δεν λειτουργεί με την πρωινή δόξα, αλλά λειτουργεί με τους σπόρους HBWR; Μπορείτε παρακαλώ να αφήσετε πληροφορίες - κάποιος το δοκίμασε αυτό; Επίσης, η απομάκρυνση δοκιμάστηκε ως πρώτη με naphta και πάλι δεν λειτούργησε.

 

[davlovsky]

Από το Uncle Fester:
Αιθέρας πετρελαίου (όχι αιθυλαιθέρας) ή ορυκτέλαια μπορούν να χρησιμοποιηθούν για την απολίπανση, η οποία γίνεται αμέσως μετά την άλεση των σπόρων. Συνιστούν κάποιο δοχείο με στήλη, όχι σαν εκχυλιστή Soxhlet, μόνο που για τη φάση της απολίπανσης δεν θα ανακυκλώνεις το διαλύτη σου, δηλαδή θα χρησιμοποιείς όσο Napatha χρειάζεται μέχρι να μην αφήνει κατάλοιπα κατά την εξάτμιση, αφού περάσει μέσα από τους αλεσμένους σπόρους σου.

Μετά από αυτό, φαίνεται ότι συνιστούν ένα μείγμα μεθανόλης, αμμωνίας και χλωροφορμίου για την εξαγωγή των λυσεργικών αμιδίων, τα οποία θα πρέπει να προστατεύονται από το φως. Φωτίζοντας με μαύρο φως το δοχείο συλλογής θα αποκαλύψετε τα αμίδια, τα οποία θα φθορίζουν με ένα γαλαζωπό χρώμα.

Για την ποσότητα του θεωρητικού αρχικού υλικού (νομίζω ότι ήταν κάτι σαν 200 λίβρες) που έχουν περιγράψει στο βιβλίο, συνιστούν περίπου 10 γαλόνια από αυτό το μείγμα διαλύτη-βασικού παράγοντα, αλλά αναρωτιέμαι αν ο εκχυλιστής Soxhlet θα ήταν κατάλληλος για να συνεχίσετε να ανακυκλώνετε το μείγμα διαλύτη-βασικού παράγοντα, ώστε να μην χρειάζεται να χρησιμοποιήσετε τόσο πολύ (κάποιος πιο έμπειρος εδώ θα ξέρει πιθανώς αν αυτό είναι εφικτό).

Τέλος πάντων, θα συνιστούσα να χρησιμοποιήσετε σπόρους HBWR. Αν θυμάμαι καλά, είναι λίγο πιο ισχυροί από τους σπόρους Morning Glory. (Ή ακόμα καλύτερα, πάρτε στα χέρια σας μερικά δισκία/υποθέματα που περιέχουν εργοταμίνη για να απομονώσετε την εργοταμίνη και να ξεκινήσετε τη σύνθεσή σας με αυτόν τον τρόπο).

Ποιο μείγμα διαλύτη-βασικού παράγοντα χρησιμοποιείτε για την εξαγωγή των αμιδίων από τους σπόρους;

 

[Octopusssss]

Για την αφαίρεση της νάφθας χρησιμοποιούσα νάφθα και δούλευε ωραία στην αρχή της αντίδρασης - δουλεύει καλύτερα από το να το κάνω ως σημείο 4 όπως σε αυτό το writeup abowe. Από aceton για την εξαγωγή LSA και ναι, έδινε ωραίο πράσινο φως όταν χρησιμοποιούσα μαύρο UV φως.

Αφού δοκίμασα να πάω όπως στο σημείο 5 και την υδρολύση. Αλλά αυτό που κατέληξα δεν ήταν κρυστάλλια αλλά καφέ σκόνη στο χάρτινο φίλτρο.

Κανονικά περιμένω λευκό προϊόν μετά τον καθαρισμό με βάση το οξύ...

Ρωτάω επειδή έχω περίπου 10 κιλά HBWR συνολικά και πρέπει να κάνω κάτι με αυτό... Ο εκχυλιστής Soxhlet νομίζω ότι θα είναι κατάλληλος για αυτό, υποθέτω ότι πρέπει να το δοκιμάσω και να το ελέγξω μόνος μου. Αλλά από εκεί και πέρα νομίζω ότι πρέπει να βρω κάποιον τρόπο να βγάλω το προϊόν της κρυσταλλίνης από το ακετόν... Και αυτό είναι το δύσκολο μέρος νομίζω...

 

[davlovsky]

Βασικοποιείτε πρώτα με αμμωνία πριν από την εκχύλιση με ακετόνη; Νομίζω ότι γενικά θα χρησιμοποιήσετε είτε όξινη ακετόνη (π.χ. ακετόνη αναμεμειγμένη με τρυγικό οξύ) είτε βασικοποιημένο διαλύτη (dcm, αιθέρας κ.λπ. αναμεμειγμένος με αμμωνία).

Εδώ είναι ένα άλλο τεκ που βρήκα που μπορεί να είναι πιο κατάλληλο για σένα:
Οι αλεσμένοι σπόροι μεταφέρθηκαν σε φιάλη και εμβαπτίστηκαν σε πετρελαϊκό αιθέρα για απολίπανση. Οι σπόροι και ο πετρελαϊκός αιθέρας αναμίχθηκαν καλά για 5 ώρες. Μετά από αυτό το χρονικό διάστημα, το υπόλειμμα των σπόρων διηθήθηκε από τον πετρελαϊκό αιθέρα. Το υπόλειμμα των σπόρων υποβλήθηκε στη συνέχεια σε 3 χωριστές πλύσεις. Για κάθε πλύση, η ύλη των σπόρων αναμιγνύονταν με διάλυμα ακετόνης και τρυγικού οξέος για 1 ώρα και στη συνέχεια φιλτράρονταν. Το υγρό διήθημα από κάθε πλύση αποθηκεύτηκε. Μετά την τρίτη πλύση, τα διηθήματα συνδυάστηκαν και θερμάνθηκαν ελαφρά για να αποβληθεί η ακετόνη. Το διάλυμα που προέκυψε πλύθηκε στη συνέχεια με αιθέρα 3 φορές και έγινε βασικό με την προσθήκη υγρής αμμωνίας μέχρι το pH του να κυμανθεί μεταξύ 8 και 9. Για την εκχύλιση των αλκαλοειδών από αυτό το βασικό διάλυμα, πραγματοποιήθηκαν τρεις πλύσεις με διχλωρομεθάνιο. Το τμήμα διχλωρομεθανίου από κάθε πλύση αποθηκεύτηκε και συνδυάστηκε μαζί.

Σε αυτό το σημείο όμως, όταν θα έχετε το διάλυμα DCM/αλκαλοειδών, υποθέτω ότι μάλλον θα θέλετε να το διαχωρίσετε χρησιμοποιώντας χρωματογραφία, ή ενδεχομένως, θα μπορούσατε απλώς να το εξατμίσετε όλο και να δείτε τι θα πάρετε.

Νομίζω ότι ο λόγος για τον οποίο οι σπόροι HBWR ή Morning Glory δεν είναι πραγματικά εφικτοί είναι η ποσότητα του αρχικού υλικού και του διαλύτη που απαιτείται για να έχετε μια καλή απόδοση και πόσος καθαρισμός απαιτείται, αλλά IDK. Έχω δει πολλά teks στο διαδίκτυο για την εξαγωγή LSA και παραδόξως, δεν φαίνεται να είναι τόσο δημοφιλείς ή επιτυχείς εκτός από την παραγωγή κάτι πολύ ακατέργαστου όπου το τελικό αποτέλεσμα πρόκειται να καταναλωθεί αντί να μεταποιηθεί περαιτέρω σε LSD.

Η εικασία μου είναι ότι αυτοί οι παράνομοι χημικοί του LSD έχουν κάποια πηγή LSA εργαστηριακής ποιότητας ή ξεκινούν με εργοταμίνη από αυτά τα φάρμακα για την ημικρανία.

 

[HerrHaber]

Απ' όσο γνωρίζω είναι εκπληκτικά ανέφικτο να μετατραπεί το συγκεκριμένο αμίδιο στο οξύ με συμβατική υδρόλυση ίσως να ελέγξετε κάποιο ένζυμο κάποιου είδους.

 

[Octopusssss]

Σε αυτές τις ταινίες βλέπω ομοιότητες - το σχέδιο είναι να εκχυλίσουμε τα αλκαλοειδή της ερυσιβώδους πυρηνόρροιας με παρόμοιο τρόπο

Εκχύλιση του Claviceps purpurea Μέρος 1

100 γραμμάρια od claviceps purpurea αλέστηκαν και προστέθηκε πετρελαϊκός αιθέρας με θέρμανση σε υδατόλουτρο. Αυτό το βήμα θα απολιπώσει το προϊόν πριν από την εκχύλιση. Προστέθηκε τρυγικό οξύ σε νερό + aceton (10 g τρυγικό οξύ, 50 ml νερό, 150 ml aceton) - αυτό αφέθηκε με τους σπόρους κατά τη διάρκεια της νύχτας. Το φιλτραρισμένο διάλυμα οξύνθηκε με διττανθρακικό νάτριο.

Ergot: η ιστορία ενός παρασιτικού μύκητα (1958)

17.00 έως 19.00 λεπτό

ΠΕΙΡΑΜΑ (χωρίς αφαίρεση αποβλάστησης)

Αλέστηκαν 75 γραμμάρια πρωινής γλάστρας και προστέθηκε διττανθρακικό νάτριο 15g διαλυμένο σε 100 ml νερού, και στη συνέχεια προστέθηκαν 200 ml ακετόνης. Στη συνέχεια προστέθηκαν 10g τρυγικού οξέος σε 100ml νερού και το διάλυμα ανακινήθηκε και αναμείχθηκε. Στη συνέχεια προστέθηκε διττανθρακικό νάτριο σε σκόνη μέχρι το ph να φτάσει το 6 (ουδέτερο). Το μείγμα αφέθηκε και εμφανίστηκαν κίτρινα στερεά (0,6g) και διηθήθηκαν - θα πρέπει να είναι (egotamine, ergosine, ergocornine, ergocriptine, ergocristine). Πιθανώς η εργομετρίνη παραμένει στο διάλυμα ακετόν/νερού και μπορεί να εκχυλιστεί με χλωροφόρμιο. Μετά τη συμπύκνωση η εργομετρίνη θα πρέπει να κρυσταλλώνει.

Φαίνεται ωραίο και τώρα πρέπει να δοκιμάσω αυτό το υλικό, δεν ξέρω αν είναι σταθερό - αν έχετε κάποια ιδέα πώς πρέπει να το κάνω - απλά γράψτε ένα σχόλιο. Θα δοκιμάσω αυτή τη μέθοδο με HBWR χύμα - τουλάχιστον 1 max 5 κιλά εκχυλίσεις και μετά θα ενημερώσω για τα αποτελέσματα τον Αύγουστο ελπίζω.

 

[Octopusssss]

ΠΕΊΡΑΜΑ 2 - ΘΑ ΓΊΝΕΙ ΕΠΊΣΗΣ ΜΌΝΟ ΜΕ HBWR

https://chemistry.mdma.ch/hiveboard/tryptamine/000474518.html

1. Εκχύλιση HBWR - Από την Rec. Drugs από τον καθηγητή Buzz:
Κονιορτοποιήστε τους σπόρους σε ένα καθαρό μπλέντερ μέχρι να γίνουν λεπτή σκόνη. Βάλτε αυτή τη σκόνη σε ένα ποτήρι ζέσεως, προσθέστε 1 1 λίτρο πετρελαϊκού αιθέρα σε κάθε 900 έως 1000 γραμμάρια κονιοποιημένων σπόρων, κλείστε το ποτήρι ζέσεως για να αποτρέψετε την εξάτμιση και αφήστε το να σταθεροποιηθεί για 3 ημέρες. Φιλτράρετε τον πετρελαϊκό αιθέρα και αφήστε τον να εξατμιστεί για να βεβαιωθείτε ότι δεν εξάγονται αμίδια (δεν πρέπει να υπάρχουν πολλά, αν υπάρχουν) από τον αιθέρα. Προσθέστε 1 1 λίτρο μεθανόλης (καλύτερα ξηρή) και αφήστε το για 4 ημέρες με έντονη ανακίνηση, που και που. Φιλτράρετε τη μεθανόλη και εξατμίστε την υπό κενό (το κενό επιταχύνει τη διαδικασία). Εν τω μεταξύ, προσθέστε 500 ml φρέσκιας μεθανόλης στη σκόνη και εκχυλίστε την ξανά για 3 ή 4 ημέρες.

Φιλτράρετε όπως προηγουμένως και εκχυλίστε ξανά με περίπου 300 ml μεθανόλης. Συνδυάστε τα υπολείμματα όλων των εκχυλίσεων και υδρολύστε.

2. Παραλαβή λυσεργικού οξέος με υδρόλυση του προϊόντος #1 με τη μέθοδο Jacobs και Craig:
1,0 g εργοτινίνης (ή στην προκειμένη περίπτωση το προϊόν #1) διαλύθηκε σε 20 ml Ν-μεθυλοαλκοολικού ΚΟΗ και η μεθανόλη απομακρύνθηκε αμέσως με απόσταξη σε χαμηλή πίεση. Το υπόλειμμα κατεργάστηκε με 20ml 8% υδατικού διαλύματος ΚΟΗ και το μείγμα θερμάνθηκε σε ατμόλουτρο για 1 ώρα. Κατά τη διάρκεια της θέρµανσης διήλθε ρεύµα αζώτου από τη φιάλη και συλλέχθηκαν βασικά πτητικά υλικά από το µείγµα της αντίδρασης µε τη διέλευση του αερίου από διάλυµα αραιού HCl οξέος.

Το αλκαλικό διάλυμα έγινε όξινο έως κόκκινο του Κονγκό με θειικό οξύ. Στο σημείο αυτό καθιζάνει σημαντική ποσότητα μερικώς κρυσταλλικού υλικού. Το όξινο εναιώρημα ως έχει τοποθετήθηκε σε εκχυλιστή και εκχυλίστηκε εξαντλητικά με αιθέρα. Το υδατικό εναιώρημα που παρέμεινε διηθήθηκε στη συνέχεια. Το σκουρόχρωμο στερεό κατεργάστηκε διαδοχικά με 2x20ml αμμωνιακής αιθυλικής αλκοόλης η οποία άφησε ένα υπόλειμμα που ήταν ανόργανο. Το διήθημα κατά την εξάτμιση σε ξηρότητα υπό μειωμένη πίεση έδωσε υπόλειμμα το οποίο χωνεύτηκε για μικρό χρονικό διάστημα με 5ml μεθυλικής αλκοόλης για την απομάκρυνση των έγχρωμων προσμίξεων. Μετά την ψύξη, συλλέχθηκαν οι αδιάλυτοι κρύσταλλοι. Ελήφθησαν 0,26 g ελαφρώς χρωματισμένου κρυσταλλικού στερεού το οποίο έλιωσε με διάσπαση στους 235°C.