Encontré esto en dread y parece que el operador de dread lo sacó de aquí. Pero no pude encontrar este método exacto en estos foros. (Hay otros similares como el de William Dampiers 'one pot 1kg synth' que parece prácticamente el mismo).
¿Algún químico con experiencia podría decirme si este método puede producir humos tóxicos o problemas graves de seguridad?
Extracto original:
Anfetamina a partir de P2NP vía complejo Borohidruro+Cobre 2022 Procedimiento actualizado
Este método recientemente descubierto es uno de los mayores logros del submundo de la química clandestina. También es una de las reacciones más simples y relativamente amigables que existen para hacer drogas. No requiere productos químicos muy tóxicos como las sales de mercurio. Es bastante indulgente, de muy alto rendimiento, y funciona muy bien incluso a escala <1 gramo.
He visto alguna mención de este método aquí en la darknet, Lo que NO he visto es ningún crédito de autoría o referencias. Si usted no está proporcionando referencias, usted no está realmente haciendo ciencia. La continuidad de la colaboración es esencial.
Las sorprendentes aplicaciones del Borohidruro y los complejos de Metales de Transición han aparecido ya en 1990 en una publicación de una revista coreana. Algunas menciones sobre el uso de cobre metálico en lugar de mercurio aparecieron en algunos foros, pero finalmente se formó un hilo de conversación muy largo en un conocido foro de química farmacológica en lengua inglesa y en un conocido foro en lengua rusa. Si quieres seguir los pasos hasta el contenido original, puedes averiguarlo muy fácilmente leyendo el post de bienvenida de este subforo.
Un químico conocido como Testex inició este método para la anfetamina. Se le debe mucho crédito a un químico conocido simplemente como Carl en varios sitios por hacer florecer este método. El procedimiento citado se atribuye a Fastbreak, otro contemporáneo.
Antecedentes necesarios:
Aunque este es un procedimiento muy amigable para los novatos, no serás capaz de simplemente leer este escrito y reproducir los resultados sin alguna familiaridad MUY básica con el procedimiento químico. La escritura para arriba asumió que usted es cómodo con:
* Terminología y técnicas básicas de laboratorio químico. Usted debe saber pesos y medidas métricas. Debes conocer y entender los pesos molares, las relaciones molares y saber cómo hacer tus propios cálculos cuando leas procedimientos publicados que sólo proporcionan cantidades molares.
* Habilidades y conocimientos básicos de laboratorio de química de medicamentos, como lavado con disolventes, extracción líquido-líquido, extracción ácido-base, destilación simple, recristalización, análisis de reactivos y punto de fusión.
* Los recursos para obtener el precursor P2NP necesario, los reactivos necesarios, borohidruro de sodio (NaBH4) y sulfato de cobre (CuSO4).
*Los recursos para obtener los disolventes y reactivos ácidos/base necesarios, incluidos etanol o isopropanol, agua destilada, ácido sulfúrico de calidad alimentaria (H2SO4), lejía de calidad alimentaria/de laboratorio (hidróxido de sodio (NaOH)).
*El equipo mínimo de laboratorio. Usted necesitará una placa caliente + agitador magnético, un recipiente de reacción, cristalería de laboratorio adecuada para la preparación y purificación, termómetros de grado científico, y muy muy recomendable tener un kit de destilación con el fin de reflujo durante la reacción y la destilación de vapor simple para la recuperación de la anfetamina purificada cuando se haya completado.
*Es posible hacer esto sin equipo de destilación, pero sólo a pequeña escala y usted está arriesgando la salud de cualquier persona que consuma el producto final. Además, es mucho más probable que la reacción falle o se descontrole. Consiga un equipo de destilación.
Procedimiento:
(cita directa del original)
Número de cas P2NP necesario: 705-60-2
80g EtOH 96% (1%MEK) esto es ~100ml
40g H2O
5,2g NaBH4
se combinó.
A continuación, se añadieron 10 g de P2NP (molido en polvo fino) en pequeñas porciones.
despues se dejo agitar la mezcla durante 40 min.
después se calentó a 65°C y se añadieron otros 5g de NaBH4, seguidos de 1,5g de CuSO4*5H2O (molido en polvo fino).
se produjo un burbujeo, se acopló el condensador de reflujo y se dejó agitar durante 15 min hasta que cesó el burbujeo, después se refluyó la mezcla durante 30 min.
después de enfriar, se añadieron 47g de HCl (31%) junto con agua del grifo para llenar el matraz.
Se destiló el EtOH.
Enfriado, se hizo básico con 20g de NaOH en ~50ml de H2O.
Destilar la amina con vapor. Neutralizado con H2SO4 y evoporado.
el producto era tan blanco que decidí no lavar el polvo.
Rendimiento: exactamente 10g Sulfato de anfetamina 88.56%.
Notas Importantes:
Nota especial:Aunque el autor indica específicamente 'agua del grifo' en el procedimiento, se trata de una meta-broma semi-sarcástica envuelta en capas y capas de bromas internas. Usa agua destilada, por favor. Gracias /u/socat2me
El principal punto de fallo de este método será la pureza de tu P2NP. Tanto si lo has comprado como si lo has hecho tú mismo, se han reportado innumerables fallos a lo largo de los años y en casi todos los casos la causa eran cristales de P2NP insuficientemente puros. Se recomiendan 2 o 3 recristalizaciones de los cristales amarillos.
La razón del etanol+MEK mencionado por el autor es que se vende en la mayoría de las farmacias como alcohol isopropílico. Sin embargo, el alcohol isopropílico también es una excelente opción como co-disolvente.
El exceso molar ~ 6X de borohidruro es esencial para esta reacción única.
La alternativa no recomendada a un condensador de laboratorio refrigerado por agua, tanto para el reflujo durante la reacción real como para la destilación por vapor durante la extracción A/B posterior, puede sustituirse por un recipiente de reacción de cuello alto, quizás con un ventilador soplando en el cuello para un "reflujo de pobre hombre", y luego una simple extracción A/B con disolvente en lugar de destilar por vapor la base de anfetamina. CUIDADO, es muy importante eliminar completamente todos los restos del complejo de cobre de cualquier cosa que vaya a ser ingerida por los seres humanos. La destilación es la solución perfecta para esto, pero una posible alternativa es una extracción con disolvente a fondo con un gran conocimiento y experiencia con la extracción líquido-líquido. Ya está advertido.
Avanzado:
Este mismo sistema también se puede utilizar con precursores similares o análogos. Hay informes de Fluoroanfetamina, MDA/MDP2P, 2C-X, Pseudoefedrina, TMA, y otras drogas y precursores fabricados con éxito mediante este sistema de reactivos.
¡Cerremos de una vez por todas los libros de historia de las reducciones de sales de mercurio!
¿Algún químico con experiencia podría decirme si este método puede producir humos tóxicos o problemas graves de seguridad?
Extracto original:
Anfetamina a partir de P2NP vía complejo Borohidruro+Cobre 2022 Procedimiento actualizado
Este método recientemente descubierto es uno de los mayores logros del submundo de la química clandestina. También es una de las reacciones más simples y relativamente amigables que existen para hacer drogas. No requiere productos químicos muy tóxicos como las sales de mercurio. Es bastante indulgente, de muy alto rendimiento, y funciona muy bien incluso a escala <1 gramo.
He visto alguna mención de este método aquí en la darknet, Lo que NO he visto es ningún crédito de autoría o referencias. Si usted no está proporcionando referencias, usted no está realmente haciendo ciencia. La continuidad de la colaboración es esencial.
Las sorprendentes aplicaciones del Borohidruro y los complejos de Metales de Transición han aparecido ya en 1990 en una publicación de una revista coreana. Algunas menciones sobre el uso de cobre metálico en lugar de mercurio aparecieron en algunos foros, pero finalmente se formó un hilo de conversación muy largo en un conocido foro de química farmacológica en lengua inglesa y en un conocido foro en lengua rusa. Si quieres seguir los pasos hasta el contenido original, puedes averiguarlo muy fácilmente leyendo el post de bienvenida de este subforo.
Un químico conocido como Testex inició este método para la anfetamina. Se le debe mucho crédito a un químico conocido simplemente como Carl en varios sitios por hacer florecer este método. El procedimiento citado se atribuye a Fastbreak, otro contemporáneo.
Antecedentes necesarios:
Aunque este es un procedimiento muy amigable para los novatos, no serás capaz de simplemente leer este escrito y reproducir los resultados sin alguna familiaridad MUY básica con el procedimiento químico. La escritura para arriba asumió que usted es cómodo con:
* Terminología y técnicas básicas de laboratorio químico. Usted debe saber pesos y medidas métricas. Debes conocer y entender los pesos molares, las relaciones molares y saber cómo hacer tus propios cálculos cuando leas procedimientos publicados que sólo proporcionan cantidades molares.
* Habilidades y conocimientos básicos de laboratorio de química de medicamentos, como lavado con disolventes, extracción líquido-líquido, extracción ácido-base, destilación simple, recristalización, análisis de reactivos y punto de fusión.
* Los recursos para obtener el precursor P2NP necesario, los reactivos necesarios, borohidruro de sodio (NaBH4) y sulfato de cobre (CuSO4).
*Los recursos para obtener los disolventes y reactivos ácidos/base necesarios, incluidos etanol o isopropanol, agua destilada, ácido sulfúrico de calidad alimentaria (H2SO4), lejía de calidad alimentaria/de laboratorio (hidróxido de sodio (NaOH)).
*El equipo mínimo de laboratorio. Usted necesitará una placa caliente + agitador magnético, un recipiente de reacción, cristalería de laboratorio adecuada para la preparación y purificación, termómetros de grado científico, y muy muy recomendable tener un kit de destilación con el fin de reflujo durante la reacción y la destilación de vapor simple para la recuperación de la anfetamina purificada cuando se haya completado.
*Es posible hacer esto sin equipo de destilación, pero sólo a pequeña escala y usted está arriesgando la salud de cualquier persona que consuma el producto final. Además, es mucho más probable que la reacción falle o se descontrole. Consiga un equipo de destilación.
Procedimiento:
(cita directa del original)
Número de cas P2NP necesario: 705-60-2
80g EtOH 96% (1%MEK) esto es ~100ml
40g H2O
5,2g NaBH4
se combinó.
A continuación, se añadieron 10 g de P2NP (molido en polvo fino) en pequeñas porciones.
despues se dejo agitar la mezcla durante 40 min.
después se calentó a 65°C y se añadieron otros 5g de NaBH4, seguidos de 1,5g de CuSO4*5H2O (molido en polvo fino).
se produjo un burbujeo, se acopló el condensador de reflujo y se dejó agitar durante 15 min hasta que cesó el burbujeo, después se refluyó la mezcla durante 30 min.
después de enfriar, se añadieron 47g de HCl (31%) junto con agua del grifo para llenar el matraz.
Se destiló el EtOH.
Enfriado, se hizo básico con 20g de NaOH en ~50ml de H2O.
Destilar la amina con vapor. Neutralizado con H2SO4 y evoporado.
el producto era tan blanco que decidí no lavar el polvo.
Rendimiento: exactamente 10g Sulfato de anfetamina 88.56%.
Notas Importantes:
Nota especial:Aunque el autor indica específicamente 'agua del grifo' en el procedimiento, se trata de una meta-broma semi-sarcástica envuelta en capas y capas de bromas internas. Usa agua destilada, por favor. Gracias /u/socat2me
El principal punto de fallo de este método será la pureza de tu P2NP. Tanto si lo has comprado como si lo has hecho tú mismo, se han reportado innumerables fallos a lo largo de los años y en casi todos los casos la causa eran cristales de P2NP insuficientemente puros. Se recomiendan 2 o 3 recristalizaciones de los cristales amarillos.
La razón del etanol+MEK mencionado por el autor es que se vende en la mayoría de las farmacias como alcohol isopropílico. Sin embargo, el alcohol isopropílico también es una excelente opción como co-disolvente.
El exceso molar ~ 6X de borohidruro es esencial para esta reacción única.
La alternativa no recomendada a un condensador de laboratorio refrigerado por agua, tanto para el reflujo durante la reacción real como para la destilación por vapor durante la extracción A/B posterior, puede sustituirse por un recipiente de reacción de cuello alto, quizás con un ventilador soplando en el cuello para un "reflujo de pobre hombre", y luego una simple extracción A/B con disolvente en lugar de destilar por vapor la base de anfetamina. CUIDADO, es muy importante eliminar completamente todos los restos del complejo de cobre de cualquier cosa que vaya a ser ingerida por los seres humanos. La destilación es la solución perfecta para esto, pero una posible alternativa es una extracción con disolvente a fondo con un gran conocimiento y experiencia con la extracción líquido-líquido. Ya está advertido.
Avanzado:
Este mismo sistema también se puede utilizar con precursores similares o análogos. Hay informes de Fluoroanfetamina, MDA/MDP2P, 2C-X, Pseudoefedrina, TMA, y otras drogas y precursores fabricados con éxito mediante este sistema de reactivos.
¡Cerremos de una vez por todas los libros de historia de las reducciones de sales de mercurio!
