Encontré este artículo en Reddit. ¿Alguien tiene alguna opinión al respecto?
https://www.reddit.com/r/TheeHive/comments/eyu1g3
Síntesis de metonitazeno, etazeno, etonitazeno, clonitazeno y otros derivados del nitazeno

La síntesis de derivados del nitazeno se describe en la
patente estadounidense 2935514. El método descrito se puede hacer nitazeno, etonitazeno, clonitazeno, metonitazeno, ISO, etazeno y varios otros. Durante mi trabajo científico, he hecho 12 derivados de nitazeno.
Etazene tenía las mejores propiedades recreativas y este es mi # 1.
He explicado la ruta de síntesis antes
ost:
https://www.reddit.com/r/fentanyl/comments/ela9fa/_/Image : https://ibb.co/h2SZcbP (ruta a partir del nitrilo)
1 Síntesis benzimidazol (o nitrobenzimidazol) intermedio
Se introduce ácido HCl seco gaseoso en una mezcla fundida de (0,11 mol) de cianuro de bencilo sustituyente (Nota 1)[en este caso utilizo cianuro de p-metoxibencilo] y 11,6ml de etanol absoluto a 15-25*C hasta que este último esté saturado.
Después de dejar reposar la mezcla de reacción durante 12 horas a 20*C, el clorhidrato de iminoéter bruto (foto1) se toma en 200ml de dioxano absoluto y se agita con 15,2 g (0,1 mol) de 2-amino-4-nitroanilina (Nota 2) durante 2 horas a RT (foto2).
A continuación se sometió a reflujo durante 14 horas (foto3). A partir de la disolución aún caliente se precipita el clorhidrato de 2-(p-metoxibencil)-5-nitrobenzimidazol añadiendo acetato de etilo saturado con ácido HCl y se filtra inmediatamente.
La base libre se libera del clorhidrato por ebullición con solución acuosa de amoníaco, se filtra y se recristaliza a partir de acetato de etilo. El 2-(p-metoxibencil)-5-nitrobenzimidazol resultante (foto4) se utilizó en la etapa siguiente.
2**.Síntesis de derivados de nitazeno (N-alquilación de bencimidazol)**.
Se añaden 9 g (0,066 mol) de cloruro de dietilaminoetilo en 10 ml de dioxano gota a gota a 70*C a una solución agitada de (0,033 mol) de 2-(p-metoxibencil)-5-nitrobenzimidazol y 1 g de cloruro de benciltrietilamonio en 65 ml de NaOH 1N (Nota 3)(foto5) . La mezcla se agita durante 1 hora a temperatura ambiente, el aceite precipitado se absorbe en acetato de etilo. La solución de EtAc se extrae con ácido HCl diluido, la solución ácida se alcaliniza con NaOH y se extrae de nuevo con EtAc. La solución de EtAc se lava con agua y se seca con carbonato potásico anhidro y se evapora. Se obtienen 9 g de una mezcla de 1-(beta-diethylaminoethyl)-2-(p-methoxybenzyl)-5-nitrobenzimidazole y 1-(beta-diethylaminoethyl)-2-(p-methoxybenzyl)-6- nitrobenzimidazole (Nota 4).
Esta mezcla se separa en sus dos componentes como sigue:La mezcla se toma en alcohol y se mezcla con la cantidad calculada de ácido HCl en acetato de etilo y se inocula con el HCl del 5-nitroderivado. Tras filtrar y recristalizar el precipitado resultante a partir de etanol, se obtienen 4,2 g de clorhidrato puro de 1-(beta-dietilaminoetil)-2-(p-metoxibencil)-5-nitrobenzimidazol.
El licor madre se evapora, se lleva a agua, se alcaliniza con solución de NaOH, se extrae con acetato de etilo, y el extracto se lava con agua y se seca con carbonato potásico anhidro. Se evaporó el disolvente y luego se recristalizaron los cristales a partir de una mezcla de éter y pet. Éter con inoculación del 6-nitroderivado, 1-(beta-diethylaminoethyl)-2-(p-methoxybenzyl)-6-nitrobenzimidazole puro.
-------------------------------------------------------------
Nota 1.
Sustituye al cianuro de bencilo, Si se utiliza:
4-clorobencilcianuro obtendrá un bencimidazol intermedio para el clonitazeno
cianuro de 4etoxibencil obtendrá un benzimidazol intermedio para el etonitazeno
4-metoxibencilcianuro recibirá un bencimidazol intermedio para el metonitazeno
4-isoproxibencilcianuro recibirá un benzimidazol intermedio para el iso.
Nota 2.
2-amino-4-nitroanilina se puede sustituir por 1,2-fenildiamina y utilizar 4-etoxibencilcianuro - se recibirá un benzimidazol intermedio para el etaceno.
Nota 3.
En la patente original no utilizaban catalizador. El catalizador facilita la disolución de las sustancias. Tiene un efecto positivo sobre la velocidad de reacción y el rendimiento.
Nota 4.
Si estás haciendo etazeno, entonces no tienes ningún problema con los isómeros. Ya tienes un producto que se puede utilizar
