¿Se puede purificar aún más la cocaína por reoxidación?

[DanTheMan]

Hola,

actualmente estoy luchando por encontrar una fuente decente. Incluso después de
1.Lavado con Aceton
2.Recristalización con etanol (acelero la filtración con vacío, ¿podría ser un problema?)
3.Convertir a Base
4. 4. Lavado con Hexan L-L
5. Convertir de nuevo a HCL
6. Segundo lavado con etanol
Termino con al menos 4 cristales de aspecto muy diferente .... Pruebas de color todavía dan reaktion poco clara debido a la presencia de muchos indegrients diffrent. Incluso los lavados con agua no ayudan.
Así que he leído mucho sobre el tema y llegó a las preguntas ¿qué pasaría si trato el HCL como las hojas en la producción?

Es decir
1. Disolver en alkine soulution para obtener base
2. Añadir benceno o queroseno
3. eliminar el agua y añadir ácido sulfírico + carbonato sódico
-> obtengo la pasta
4. Añadir la pasta al ácido sulfúrico y al agua
5. añadir permanganato potásico (espero descomponer todo excepto la cocaína)
6. Formar a la base de nuevo a través de amoniaco hxdroxid
->base
base a hcl debe ser claro.


¿Funcionaría? ¿Alguien lo ha probado alguna vez?

 

[Osmosis Vanderwaal]

Todo esto es demasiado enrevesado. Es muy exagerado. Estoy bastante seguro de que no tiene ni idea de lo que está haciendo. Eso se basa únicamente en la verborrea que has elegido y en la información que no has incluido. Soy un cristalografo bastante decente, veamos los cristales. ¿Estás usando una recristalización multi solvente? Puedo darte un esquema que no dejará prácticamente ningún rastro de adulterante, pero no usará queroseno ni benceno. Definitivamente usará sulfato de sodio que usted está haciendo por una razón desconocida. ¿Estás comprobando el ph mientras haces toda esta ciencia? La cocaína es una molécula sensible y hay un 100% de posibilidades de que la estés rompiendo.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Publique los resultados de sus pruebas de color de reactivos.

 

[DanTheMan]

Bien, tengo dudas sobre el reactivo de Ehrlich. No se supone que se vuelva verde... Los otros dan señales contradictorias.

 

[DanTheMan]

Estos y algunos más son todos los teks de limpieza que puedes encontrar en internet. Pero tienes razón, no tengo ni idea de lo que ocurre a nivel molecular. No soy químico. Pero realmente me gusta aprender todas estas cosas y ser recompensado con un buen golpe. En realidad me paso más dinero en eqipment y productos químicos de lo que quiero admitir. He leido tantos articulos de ciencia y patentes que llegue a la conclusion de que esto seria posible. La forma en que describí en breve se puede encontrar en erowid. Si usted me puede ayudar a identificar lo que estos cristales son yo realy appriciate. También guardo una muestra de 4mg por ml de MeOH en la nevera. Si me pueden recomendar una buena mezcla de disolventes para la fase móvil de la cromatografía de capa fina, se lo agradecería mucho. Mis intentos no han podido dividir los componentes.

Estas son fotos de los cristales a los que me refiero. Primero en Etanol. Siempre he pensado que solo los limpios y lisos de arriba son los correctos. ¿Es correcto? Foto 2. es tambien Etanol. Foto 3. es Hexan, no es el país de las maravillas de invierno que esperaba. Los cristales son opacos y no blanco puro. Las dos imagenes son eter de gasolina de base. Tambien estas agujas no me parecen correctas.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Sólo soy un imbécil en Internet, pero ésta es mi interpretación:
MARQUIS, ninguna reacción positiva
MORRIS, cocaína positiva
ROBODOPE, ninguna reacción positiva
SIMONS, cocaína positiva
EHRLICH ninguna reacción positiva
MECKE, fenecitina positiva
LIEBERMAN cocaína positiva

Los cristales. Estoy analizando ahora estoy de acuerdo en que pic 1, entre 11 y 2vo'clock son los cristales de clorhidrato de cocaína por excelencia que veo
Pic 2 muestra la misma estructura que veo en mi crystallayions que creo que es un analgésico "caine" benzocaína tal vez
La foto 3 muestra unos hermosos cristales de cocaína que me parecen muy puros
Las fotos 4 y 5 tienen una estructura monoclínica cuyo aspecto y proporción coinciden con la literatura para la fenacetina.

 

[Osmosis Vanderwaal]

En la primera foto se puede ver la misma estructura que yo llamo benzocaína. Esta disuelta en agua potable helada @2ml/g, y rápidamente decantada en un molde para tartas y evaporada.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Mi mujer estaba encima de mí para que hiciera algo que no fuera mirar cristales de cocaína cuando respondí innicialmente, lo que no llegué a decir es, buen trabajo con las reacciones de los reactivos y las fotos de los cristales, cuando respondí por primera vez pensé que estaba respondiendo a algún niño que estaba jugando con su comida, y me impresionaste con la minuciosidad de tu respuesta. Creo que estamos en un lugar similar con motivaciones similares sobre la cocaína. Es mi droga favorita y he buscado por todas partes más información. He encontrado un montón pero mucha de ella está más allá del alcance de mis habilidades químicas.
Hay secretos que permanecen ocultos sobre esta sustancia química y espero descubrirlos. Siéntase libre de compartir cualquier conocimiento que descubra y yo también compartiré el mío con usted. Lo último que he encontrado sobre la química de la cocaína es el libro "The Cocaine Handbook" y "The Cocaine Users Handbook" de David Lee. Son publicaciones antiguas (78 y 80) pero contienen algunos conocimientos que desconocía por completo. Se pueden descargar gratuitamente en varios sitios. Si no los has leído, deberías hacerlo. Si no los encuentras fácilmente, puedo enlazarte a las páginas de descarga en pdf. Intenté subir uno, pero desistí después de fallar 3 veces.
He leído que la coloración amarillenta isnt una reacción positiva para Ehrlich y también es bastante común. Yo personalmente no veo verde en ella. Amarillo verdoso tal vez, que no es concusmm×

 

[DanTheMan]

Vaya, gracias por la amable y respetuosa respuesta. Seguro que podemos encontrar mejores formas de purificar. ¿Era la recristalización del agua a lo que te referías con "puedo darte un esquema que realmente no dejará prácticamente ningún rastro de adulterante"? Si miro en mi cuaderno lo he intentado ya 6 veces nunca con éxito Lo que hice:
-Llenar 2 ml de agua en un tubo de ensayo con tapa de rosca.
-Poner la tapa de rosca y poner en agua helada
-mientras tanto triturar 1g de material
-Abrir el tubo de ensayo y poner el polvo. (Quizas fui demasiado lento y los 2ml de agua se pusieron a temperatura ambiente otra vez)
-cerrar la probeta y agitar -> muy poco no se disuelve
-Vierta el contenido del tubo de ensayo apoyandose en el stierer de vidrio para evitar el goteo y mantener el material no disuelto hacia atras.
-Utilicé una tabla de corte de vidrio templado.
-coloque el tablero en la estera de calefacción para el terrario (nunca superará los 35 ° C) + ventilador portátil utilizado para ayudar a la evaporación del agua.
..... Me llevó siglos porque la consistencia era como la del sirope de arce... torcí la placa para conseguir una superficie mayor para el calor y el ventilador, pero aún así la evaporación fue muy lenta comparada con la del etanol. Tan pronto como dejó de estar líquida en mi placa la puse en un lugar frío cerca de las ventanas para que el viento ayudara a la cristalización. ¿Y qué? Todos los extraños cristales siguen aquí... + el efecto ya no es bueno. El agua y la temperatura deben hidrolizar la molécula sensible... La proxima vez pondre la cocaina tambien ya en el tubo de ensayo en una zona fria, solo agregare agua fria, agitare brevemente y la tirare en un embudo de porcelana con vacio(todavia no estoy seguro si el vacio realmente puede acelerar la hidrolisis,). Para responder a tu pregunta: ¿Estás comprobando el ph mientras haces toda esta ciencia? Sí, con un medidor de pH digital bien calibrado y tiras reactivas normales. ¿Ajustas el ph de tu agua para evitar esto?
Como aquí https://drugs-forum.com/data/attach..._stability_of_cocaine_in_aqueous_solution.pdf
se recomienda un valor de ph de 5 para el almacenamiento a temperatura ambiente.
También, por supuesto, sé que los libros de David Lee, que también fue mi punto de partida, pero ahora un poco outdatet....

 

[DanTheMan]

¿Puede explicar cómo funciona la soubilidad? Encuentro fuentes que afirman que 2,7 - 3,2 ml de etanol pueden disolver un gramo. Si lo intento con hasta 4 ml por gramo, lo que queda en el filtro sigue dando positivo con el reactivo de Morris. Mi teoría es que hay algún tipo de azúcar mezclado. El azúcar puede disolverse en agua y forma una sustancia viscosa, esta sustancia viscosa puede disolver más cocaína? Estoy bastante seguro de que ya he visto esto con cloroformo. Si probé la cristalización con cloroformo sin lavado con aceton y todo se disolvió. Pero si el polvo fue lavado correctamente con aceton, puedo filtrar cortes con cloroformo porque no todo se disolvio. Creo que mi enemigo es un emulgador que ayuda a que los diferentes compuestos se mezclen uniformemente.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Cuando dijiste que estaba pegajoso después del baño. Sabía que estábamos hablando de azúcar. Manitol probablemente , es un alcohol de azúcar por lo que se disuelve en etanol metanol y agua. Accidentalmente usé agua NO fría una vez y se convirtió en pegamento marrón y 20 extracciones más tarde perdí con éxito toda la cocaína. No, lo de decantar, suelo hacerlo exactamente 1 vez y si saco algo que merezca la pena, lo hago con toda la bolsa pero 4/5 veces no saco nada. El isopropilo hirviendo caliente me hace una extracción bastante justa la mayoría de las veces. Lo pongo en el Buchner, vierto el isopropilo caliente, lo agito durante 5 segundos y le doy al interruptor. Luego echo unos ml de isopropilo caliente hirviendo para aspirar los restos que queden en el Buchner.
Si coges esa agua helada y la neutralizas con un poco de sb, puedes sacar las piedrecitas y habras eliminado la mayoria si ese azucar se queda disuelto en el agua, entonces machacalo, cocinalo de nuevo en agua nueva y un poco de base y recogelo una segunda vez. Sabias que el c.hcl es tan polar que se disocia 50% en agua de 7 ph, usar un medidor de ph es importante porque si tu ph coincide con tu pka, entonces tecnicamente esta 50% disociado y estas en peligro de perder 1/2 de tu mierda. Asegurate de comprobar que tu ph es 2 pasado el pka como minimo pero la cocaina tambien es fragil y se descompone facilmente. Extracción ácida, ph<6,6 cuando estás intentando limpiarla, antes de separar lo polar/no polar, comprueba el ph y ajústalo porque si es 7 estás perdiendo producto. He visto algunos trabajos que trataban la presencia de levamisol. Hay 2 papers similares ( el segundo es una falsificación y robo de propiedad intelectual en mi opinión). Ambos trabajos tienen muestras de mezclas de 3 concentraciones de cocaína y levamisol y en ambos trabajos eliminan con éxito el levimisol neutralizándolo y limpiándolo con hexano y luego reprotonándolo con gas hcl. Sin embargo, el primer artículo que leí, aunque anunciaba la reconjugación del ácido de Lewis y 3 lavados con hexano como la ruta más destacada, limpiando todo el levamisol en sólo 2 lavados, si lees el artículo, el otro método también eliminó todo el levamisol, pero tardó 3 lavados. Era cloroformo sobre el hcl en agua. Cocaína hcl disuelta en agua, agitada con cloroformo 3 veces, luego evaporada al vacío. Como estoy seguro de que sabes, Levamisol es el estándar de oro de difícil de eliminar .
No he visto ninguna prueba que sugiera que un curso (o fuerte para el caso) de vacío tiene algún efecto perjudicial sobre la cocaína. Lo que me lleva a algo de lo que nunca he oido o visto probar. Centrifugar. Estaba buscando las propiedades fisicas del manitol y la cocaina hcl y me di cuenta de algunos datos interesantes. La cocaína hcl tiene un mol. Wt. De la derecha en 2x manitol. Al mismo tiempo, el manitol tiene una superficie polar 2 veces mayor que la de la cocaína hcl (120A frente a 55A), lo que lo convierte en un candidato increíble para el centrufugado. Es paracaídas y torpedos. También 120 angstrom podría ser filtrada con un disco de celulosa y usted debería ser capaz de encontrar un tamaño adecuado uno más de 55 y menos de 120

 

[DanTheMan]

Ya que tengo una centrifugadora (o he construido una con un viejo motor de dron), lo intentaré.
Para volver al tema actual y responder a mi propia pregunta. Sí, la cocaína se puede reoxidar para purificarla. Ver https://www.emcdda.europa.eu/publications/eu-drug-markets/cocaine/production_en#figure1

Otro enlace para los interesados. Creo que vale la pena una lectura.

TEK - Eliminación de adulterantes de la cocaína hcl para el verdadero conocedor

ADVERTENCIA: MUCHA DE ESTA INFORMACIÓN NO ESTÁ ACTUALIZADA. ESPECIALMENTE LA PARTE DEL HCL NECESITA UN RETRABAJO PORQUE LOS RESULTADOS NO SON AGRADABLES. TAMBIEN LA PARTE DEL NHEXAN FUNCIONA...

drugs-forum.com

 

[Osmosis Vanderwaal]

¡UF! Es mi impresión inicial de ese segundo enlace. No sugiero nada de lo que dice. Podría, pero tendría que analizarlo con información objetiva y hacer números. Mi impresión inicial es que es una gran manera de perder mucho producto. Dejé de leerlo cuando llegué a la décima información falsa o engañosa. Será un largo viaje para desacreditar todo eso con citas.