G.Patton
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El crack es la base libre de la cocaína (no unida al ácido). Da 4 subproductos principales al calentarlo, cuyas estructuras se presentan en la imagen siguiente.
Estos cuatro subproductos principales son el éster metílico de hidroxiegonina (AEME), el ácido benzoico, el carbometoxicicloheptatrieno y el butanoato de 4-(3-piridinilo) metilo.
AEME.
Provoca encefalopatía tóxica, el subproducto más tóxico.
Carbometoxicicloheptatrieno.
Su estructura es similar a la del 1-metoxi-1,3,5-cicloheptatrieno. Se sabe que es un doloroso agente de guerra química. Y, aunque no tiene la misma toxicidad, provoca sensaciones extremadamente desagradables en los lugares de contacto con la piel y las mucosas, forma úlceras de larga duración en los labios, la lengua y los dedos.
Ácido benzoico.
El producto secundario más inocuo entre las sustancias mencionadas anteriormente, pero también es inútil.
4-(3-piridinil)butanoato de metilo.
La vía metabólica no se ha investigado completamente. Se sabe que esta sustancia persiste en el organismo hasta 7 días y sirve como marcador del consumo de crack fumado.
Bibliografía:
Estos cuatro subproductos principales son el éster metílico de hidroxiegonina (AEME), el ácido benzoico, el carbometoxicicloheptatrieno y el butanoato de 4-(3-piridinilo) metilo.
AEME.
Provoca encefalopatía tóxica, el subproducto más tóxico.
Carbometoxicicloheptatrieno.
Su estructura es similar a la del 1-metoxi-1,3,5-cicloheptatrieno. Se sabe que es un doloroso agente de guerra química. Y, aunque no tiene la misma toxicidad, provoca sensaciones extremadamente desagradables en los lugares de contacto con la piel y las mucosas, forma úlceras de larga duración en los labios, la lengua y los dedos.
Ácido benzoico.
El producto secundario más inocuo entre las sustancias mencionadas anteriormente, pero también es inútil.
4-(3-piridinil)butanoato de metilo.
La vía metabólica no se ha investigado completamente. Se sabe que esta sustancia persiste en el organismo hasta 7 días y sirve como marcador del consumo de crack fumado.
Los estudios han demostrado la dependencia directa de la cantidad de productos secundarios de la temperatura: a mayor temperatura, más productos secundarios tóxicos.
Por ejemplo, a una temperatura de 120 C, sólo el 7% del crack se descompone en productos secundarios. A temperaturas de 170 C, 220 C y 270 C, se descompone el 27%, 38% y 63% del crack, respectivamente. A una temperatura superior a 300 C, casi todas las grietas se descomponen en productos secundarios. A la temperatura inferior a 220 C no se forma AEME.
La base libre de cocaína sublima a la temperatura de 90-98 C. Por lo tanto, calentar la grieta únicamente en un baño de agua (hasta que el agua hierva, la temperatura no sube por encima de 100 C).
Por ejemplo, a una temperatura de 120 C, sólo el 7% del crack se descompone en productos secundarios. A temperaturas de 170 C, 220 C y 270 C, se descompone el 27%, 38% y 63% del crack, respectivamente. A una temperatura superior a 300 C, casi todas las grietas se descomponen en productos secundarios. A la temperatura inferior a 220 C no se forma AEME.
La base libre de cocaína sublima a la temperatura de 90-98 C. Por lo tanto, calentar la grieta únicamente en un baño de agua (hasta que el agua hierva, la temperatura no sube por encima de 100 C).
Bibliografía:
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S.W. Toennes, A.S. Fandino, G. Kauert. Gas chromatographic-mass spectrometric detection of anhydroecgonine methyl ester (Methylecgonidine) in human serum as evidence of recent smoking of crack. J. Chrom. B. 1999, 735, 127.
K.J. Riley, N.T. Lu, J.E. Meeker, P. Lo, N. Fortner, B.G. Taylor. Seguimiento de la epidemia de crack mediante análisis de orina: Establecimiento de métodos rutinarios de detección. Addict. Biol. 2001, 6, 83.
H.J. Liberty, B.D. Johnson, N. Fortner, D. Randolph. Detección del consumo de crack y otros tipos de cocaína con parches rápidos. Addict. Biol. 2003, 8, 191.
R.J. Lewis, R.D. Johnson, M.K. Angier, R.M. Ritter. Determination of cocaine, its metabolites, pyrolysis products, and ethanol adducts in postmortem fluids and tissues using Zymark® automated solidphase extraction and gas chromatography-mass spectrometry. J. Chrom. B. 2004, 806, 141.
A.L. Myers, H.E. Williams, J.C. Kraner, P.S. Callery. Identificación de éster etílico de anhidroecgonina en la orina de una víctima de sobredosis de drogas. J. Forensic Sci. 2005, 50, 1481.
P.S. Cardona, A.K. Chaturvedi, J.W. Soper, D.V. Canfield. Análisis simultáneos de cocaína, cocaetileno y sus posibles productos metabólicos y pirolíticos. Forensic Sci. Int. 2006, 157, 46.
T. Kraemer, L.D. Paul. Bioanalytical procedures for determination of drugs of abuse in blood. Anal. Bioanal. Chem. 2007, 388, 1415.
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