Determinación de la pureza de la anfetamina en condiciones caseras

G.Patton

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Introducción

En este artículo se muestra el método de determinación de la cantidad real de anfetamina en una muestra en condiciones caseras sin equipos caros o poco comunes. Además, el manual paso a paso del método titrimétrico se representa minuciosamente con una explicación completa.

Se necesita
  • Nitrito de sodio (NaNO2).
  • Ácido clorhídrico (HCl) al 10%.
  • Agua destilada.
  • Indicadores: tropaeolina OO y azul de metileno.
Equipo .
  • Frascoo matraz 10 ml.
  • Bakers 200 ml x2.
  • Pipeta graduada 0,001 ml.
  • Balanzas.
Si no tienes oportunidad de comprar una balanza analítica, puedes sustituirla por una balanza de farmacia con un juego de pesas. Es más barata que la analítica y da resultados bastante precisos. En el lado opuesto, no se puede sustituir la pipeta graduada por una jeringa. Un equipo barato e impreciso no te permitiría obtener resultados precisos. La cristalería debe estar perfectamente limpia, por lo que es necesario enjuagarla 3-4 veces con acetona y guardarla bajo una servilleta que no suelte pelusa.

Preparación del titulante (solución 0,1M de nitrito sódico).
Ponga 0,73 g (94,51% de pureza) de nitrito sódico en un vaso graduado y añada agua destilada hasta 100 ml (la precisión es muy importante). Obtendrás 100 ml de solución 0,1M de nitrito sódico.

Preparación de la muestra.
Pon en el vial el peso exacto de 10 mg de la muestra, añade 1 ml de agua destilada y 1 ml de ácido clorhídrico al 10%. Añadir agua destilada para obtener un volumen total de solución de 5 ml.
Acontinuación añadir 2 gotas de tropaeolina OO y 2 gotas de azul de metileno.
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Llenar la pipeta con solución de nitrito sódico. Añadir la solución de nitrito de sodio en la solución de muestra, una a una, hasta que la solución de muestra cambie de color (se producirá el color azul). A continuación,indicar el volumen de solución de sodio utilizado para la valoración.
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Por ejemplo, añadimos 0,2 ml para la valoración. Sabemos que 100 ml de solución contienen 0,69 g de nitrito de sodio puro. Por lo tanto, 0,2 ml de solución contienen 0,00146 g (94,51% de pureza) de nitrito de sodio o 0,0013798 g (100% de pureza). La masa molar del nitrito sódico equivalente es de 68,995 g/eq, la masa molar del sulfato de anfetamina es de 184,25 g/eq. Es posible calcular la masa de sulfato de anfetamina en la muestra investigada: (0,0013798/68,995)*184,25=0,00368 g o 3,68 mg. El peso de la muestra era de 10 mg; por lo tanto, la muestra contenía un 36,8% de anfetamina pura.

Este método podría aplicarse al análisis de cualquier otra amina (todas las anfetaminas y catinonas). Este método tiene una desventaja. Si la muestra contiene cualquier otra amina, su cantidad se incluiría en el resultado. Esto significa que no se puede calcular la cantidad de amina que interesa.
Poreso se recomienda realizar las reacciones cualitativas preliminares.
 
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GinaCollada

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¡¡¡Muchas gracias!!!

Tengo una pregunta, ¿esto también sirve para la base de anfetamina líquida?

Gracias
 

G.Patton

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Hola, no. La base anfetamínica no se disuelve en agua en el primer paso.
 
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¿Se puede utilizar 1g de anfetamina en lugar de 10g? ¿Qué debo cambiar?
 

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Perdón. Es un error. Tienes que tomar la muestra de 10 mg. Lo he arreglado.
 

diogenes

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Hola, ¿se pueden utilizar en teoría otros indicadores? Por ejemplo, la tropaeolina OO no está demasiado disponible en mi país, pero tal vez he estado buscando en los lugares equivocados.
 

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Tal vez, pueda aprenderla y decir aquí, si encuentra algo nuevo.
 

ACAB

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¿Podría explicarme qué es una reacción cuantitativa y cómo se hace?
 

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Reacciones que confirman la presencia de anfetamina
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/index.php?threads/amphetamine-assessment-protocol.349/
 

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Ok, gracias, estoy familiarizado con esto, también estoy familiarizado con el análisis TLC, pero se necesita una muestra de referencia para hacer afirmaciones cuantitativas. Por supuesto, una valoración con determinación de fracción de masa sería lo más adecuado para determinar un porcentaje.

Después de buscar un poco he encontrado los dos indicadores que necesitamos aquí, pero parece que esto está presente como un sólido, o en polvo y aquí se habla de gotas. ¿Puedo hacer yo mismo las soluciones indicadoras, si es así qué disolvente debo utilizar, si no, ¿qué tengo que prestar atención a lo que las soluciones consisten en?
 

G.Patton

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Perdón, quería decir análisis cualitativo. Corregido.
 

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http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/index.php?threads/synthesis-of-materials-for-testing-pas.7/
 

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Lo siento, malentendido, me refería a los indicadores: tropaeolin OO y azul de metileno, los encontró sólo como sólidos :D

Las otras soluciones indicadoras que tengo hasta ahora allí.
 

G.Patton

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Se tomaron 100 mg de indicadores en dos vasos y se vertieron hasta 100 ml con agua destilada.
Rj4BfV0KbI
40pfq7asJC
Ip6y8bYO2W
 

ACAB

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Perfecto, gracias. A veces las soluciones más sencillas son también las mejores :D
 

Forgotten

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Me sale color morado cuando añado tropaeolina. ¿Es mi hci demasiado fuerte? Lo hice de 30 30 ml de hci y 70 ml de agua. ¿Se supone que debe ser del 10 % entonces?
 

G.Patton

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Hola. Si has tomado 30 ml de solución acuosa de HCl al 30% y le has añadido 70 ml de agua, has obtenido un 10%. Es correcto.
¿Se refiere a este paso?
 

Forgotten

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Sí, ese paso. Y cuando añado o,5 ml de nitrito de sodio se vuelve azul. Esto es cuando no tengo ninguna anfetamina en. Y no hay diferencia cuando añado anfetamina. Estoy haciendo algo mal, pero no sé qué. ¿Tiene usted som consejos en lo que estoy haciendo mal?
 

G.Patton

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¿Ha fabricado nitrito de sodio sln correctamente tal y como se describe aquí?
 
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