Ketaminay fenciclidina (PCP)
La ketamina, conocida tanto como anestésico médico como sustancia psicoactiva, actúa a través de varios mecanismos en el cerebro, impactando en varios sistemas neurotransmisores. La ketamina actúa principalmente como antagonista de los receptores NMDA (N-metil-D-aspartato) del cerebro. Al bloquear estos receptores, la ketamina reduce los efectos del glutamato, el principal neurotransmisor excitador del sistema nervioso central. Esto conduce a una disminución de la activación neuronal y la excitabilidad, que es fundamental para sus efectos anestésicos y disociativos.
También se ha descubierto que la ketamina interactúa con neurotransmisores monoamínicos como la dopamina y la serotonina, aunque estos efectos son menos directos que su acción sobre los receptores NMDA. Estas interacciones contribuyen a la elevación del estado de ánimo y a los efectos antidepresivos. Existen pruebas que sugieren que la ketamina puede interactuar con los receptores opioides, contribuyendo a sus propiedades analgésicas (alivio del dolor).
Lafenciclidina (PCP), desarrollada originalmente como medicamento anestésico, es ahora más conocida como droga recreativa debido a sus profundos efectos psicoactivos. El principal mecanismo de acción de la PCP es como antagonista no competitivo del receptor NMDA (N-metil-D-aspartato), un tipo de receptor de glutamato. Al igual que la ketamina, la PCP inhibe estos receptores y disminuye la actividad del glutamato, lo que provoca alteraciones de la percepción, alucinaciones y estados disociativos. Esto se debe a la reducción de la señalización excitatoria en el cerebro.
Se sabe que la PCP inhibe la recaptación de dopamina, un neurotransmisor asociado al estado de ánimo, la motivación y la recompensa. Esto aumenta los niveles de dopamina en el cerebro y contribuye a los efectos alteradores del estado de ánimo de la PCP.
El aumento de la dopamina puede provocar efectos similares a los estimulantes, como el aumento de la energía y la euforia.
La fenciclidina también actúa como agonista de los receptores sigma-1, lo que puede contribuir a sus efectos alucinógenos y psicotomiméticos. La pentaclorofenol puede alterar la neurotransmisión de acetilcolina, afectando a la memoria y a las funciones cognitivas. Hay pruebas que sugieren cierta interacción con los receptores opioides, pero no es el principal modo de acción.
La compleja interacción de la PCP con múltiples sistemas neurotransmisores del cerebro es la base de sus potentes efectos psicoactivos.
Cuando se combinan, la ketamina y la PCP pueden amplificar de forma impredecible los efectos de la otra. El antagonismo NMDA puede hacerse más profundo, conduciendo a un estado de disociación más profundo. El impacto combinado sobre los sistemas de dopamina y serotonina puede conducir a intensos efectos psicológicos, incluyendo alucinaciones y alteraciones del comportamiento potencialmente peligrosas.
Efectos secundarios y peligros:
- Efectos psicológicos: Alucinaciones, delirios, disociación severa y pérdida de la realidad, psicosis.
- Riesgos Físicos: Elevación de la frecuencia cardiaca y de la presión arterial, depresión respiratoria, neurotoxicidad potencial, vómitos.
- Cambios de comportamiento: Son comunes la desinhibición, el comportamiento agresivo y el deterioro del juicio.
- Adicción y dependencia: Ambas sustancias tienen potencial de abuso, siendo la PCP particularmente notoria por sus propiedades adictivas.
Tanto la ketamina como el PCP son disociativos, pero tienen perfiles farmacológicos y efectos distintos. Combinar estas sustancias puede ser extremadamente peligroso debido a sus potentes e impredecibles efectos sinérgicos. Puede provocar graves consecuencias físicas y psicológicas, lo que la convierte en una práctica muy insegura.
En definitiva, recomendamos evitar esta combinación bajo cualquier circunstancia.
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