Resumen
La carboxilación electroquímica directa de alcoholes bencílicos con un grupo retractor de electrones en el anillo fenílico se llevó a cabo con éxito mediante electrólisis de corriente constante utilizando una celda no dividida equipada con un cátodo de placa de platino y un ánodo de varilla de magnesio en DMF en presencia de dióxido de carbono. La escisión reductora del enlace C-O seguida de la fijación del dióxido de carbono tuvo lugar eficientemente en la posición bencílica sin ningún aditivo para dar los correspondientes ácidos fenilacéticos en buenos rendimientos en un solo paso en condiciones neutras y suaves.¿Alguien ha probado esto o no es tan útil como parece?