¿Formación previa de la imina?

[CryoThio]

Estaba pensando en cómo se forma la imina antes de añadir el borohidruro sódico, y me preguntaba si esto es aplicable a las reacciones de amalgama.

¿Habría alguna diferencia? Digamos, ¿formar la imina y verter/gotear esa solución en un recipiente de reacción con una amalgama de mercurio? ¿Funcionaría de esta manera?

Me pregunto si esto es posible y si cambia algo (sería bueno que permitiera reacciones "más densas", con más cetona/imina en el recipiente de reacción que una amalgama "normal").

 

[OrgUnikum]

Nope. El volumen de disolvente viene determinado por el aluminio necesario para la reducción. Una vieja patente francesa afirma que este anmount podría reducirse mucho haciéndolo funcionar bajo presión y utilizando éter dietílico o THF como disolvente. Supongo que es cierto.
Conocí a gente que hizo funcionar el "Methylman" (Nitrometano en lugar de Metilamina) que es mucho peor en cuanto a volumen necesario y Al en una olla a presión modificada reduciendo el Al necesario (y el volumen) a la mitad. No tuvieron problemas pero esto es bastante atrevido teniendo en cuenta que la reacción es MUY viva para empezar.

La Imina de MDP2P o P2P no son estables pero se hidrolizan en presencia de agua de vuelta a los compuestos de estrato y se reforman de nuevo. Es por eso que la cetona es goteada lentamente en un gran exceso de amina para mantener el equilibrio en el lado de la imina y reducirlo ya que la reacción secundaria es la reducción de la cetona al alcohol.
La MDM-Imina es mucho más estable que la Metanfetamina-Imina y por lo tanto se necesita un exceso mucho mayor de Metilamina para obtener rendimientos decentes para la Metanfetamina que para la MDMA. No es gran cosa ya que el exceso de MeNH2 puede ser fácilmente recuperado y reutilizado.