de PEA a Amp

[Kj12]

Hola comunidad bbgate
tengo una pregunta sobre una sintesis de Feniletilamina a Anfetamina
es posible hacer anfetamina a partir de feniletilamina si se metila el lugar alfa de la PEA con estos ingredientes
Methyliod, Kaliumcarbonat, Acetonitiril, H2O, natriumsulfate, Ethylacetat y ácido sulfúrico

espero que mi ingles no sea tan malo y puedas leerlo

 

[FENTAMAS]

No hay manera.
No existen métodos directos y sencillos para alquilatar la posición alfa de la PEA, es decir, construir un nuevo enlace carbono-carbono.
Con sus reactivos no conseguirá una N-alquilación selectiva, por lo que su producto será una mezcla de N-metil-PEA+ N,N-dimetil-PEA, aunque la PEA esté en exceso.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Este es el unicornio. Una vez leí una patente de 1913 que describía un método, pero el reactivo que utilizaban no está disponible comercialmente. Ojalá hubiera guardado ese resultado, ya que llevaba unas 3 horas buscando patentes en Google y había repasado unas 10 formas diferentes de decirlo. Fue antes en mi búsqueda de la química, probablemente el año pasado

 

[Osmosis Vanderwaal]

¿El mecanismo que se utiliza en la cetona y los aldehídos no funciona aquí? ¿Se podría añadir un enlace en beta y dar la vuelta a la cetona?

 

[FENTAMAS]

@Frit Buchner, no. Puedes consultar esta lista de posibles reacciones orgánicas - https://en.wikipedia.org/wiki/List_of_organic_reactions y decidir cuál podría ser la forma más elegante de transformar tu inútil PEA en algo más interesante (excepto fentanilos, por supuesto).
Supongo que la mono- o di-nitración del anillo, seguida de reducción, protección de la amina de la cadena lateral, reacción de Sandmeyer, haloganación adicional y/o intercambio de haluro(s) por grupo(s) metoxi, desprotección de la amina de la cadena lateral, y finalmente N-bencilación podría hacer el truco.

 

[Kj12]

al principio gracias por la respuesta pero ¿y si omitimos o sustituimos el carbonato potásico porque entonces no habrá base, y puede que no se produzca la N-metilación, o intentamos proteger el grupo nitrógeno?