La síntesis de la 4-metil-propiofenona es una acilación de Friedel-Crafts muy clásica del tolueno con cloruro de propionilo en presencia de un ácido de Lewis fuerte como el AlCl3 anhidro que sólo tiene una pequeña cantidad de 2-metil-propiofenona. Ahora bromando el producto con bromo en ácido acético o similar se obtiene 2-bromo-4'-metil-propiofenona. Sólo es inconveniente aislar y secar la cetona alfa halogenada ya que todas son super lacrimógenas y manipularla por ahí es un infierno si el lugar no es propicio.