Isómeros y ácido tartárico

[Davidrobinson]

Nunca he dividido isómeros. ¿Puede alguien que haya realizado este proceso aclarármelo?
Hay ácido L+ tartárico {que es el isómero dexto, lo que es fácil de comprar )
Y ácido D-tartárico(que es Levo, lo que es difícil de comprar aparte de china)
Estoy un poco confundido leyendo hilos y artículos sobre realmente hacerlo. Así que digamos que uso L + ácido tartárico que es dextro isómero, y tengo 1 mol de freebase meth/ampt. ¿Estoy usando esto para cristalizar el mol completo de freebase para luego producir
D meth/ampht D tartato y L meth/ampht D tartato, que a su vez dará a estos dos isómeros diferentes solubilidades?
O la selectividad del ácido tartárico L+ cristalizará el isómero D de mi base libre, lo que significará que necesito 0,5 mol de ácido L+tartárico para 1 mol de base libre.
He leido mucha informacion contradictoria, es muy confuso cuando se trata de acido tartarico. Si alguien tiene experiencia, se lo agradeceré.

 

[UWe9o12jkied91d]

Aquí, hice esto hace un tiempo, la primera fila describe "mi" procedimiento, no entré en detalles para la ruta del ácido D-tartárico porque no tengo experiencia de primera mano, pero el uso de L-tartárico en exceso como se describe produce, creo al menos, un producto bastante ópticamente puro, no tengo una manera de probarlo todavía, pero la teoría se comprueba, así como la farmacología es notablemente mejor, menor frecuencia cardíaca, sin espasmos, bruxismo reducido.También el hecho de que el ácido L-tartárico(que hacen la distinción) se siezed en el regular si se mantiene al día con la literature.It es un caso de "confía en mí hermano", pero como he dicho, la teoría es sólida.

Voy a poner en un poco de trabajo en los próximos días, trabajando "en el registro" con mis resultados y proporciones y yo podría abrir un hilo para mostrar mis hallazgos, o publicar aquí idk

También disculpe la obra de arte, no soy el mejor diseñador gráfico

 

[G.Patton]

Buen trabajo, gracias.

 

[G.Patton]

Hay una versión ilustrada al final del tema. No sé por qué la gente no mira y lee allí (Fig. 17-20)

Síntesis de la dextroanfetamina (Nabenhower, 1942)

Introducción Actualmente, existen muchas formas de sintetizar la dextroanfetamina. Se pueden dividir en 3 tipos: biosíntesis (utilizando biomasa), síntesis directa y síntesis de anfetamina racémica (la suma de los isómeros l y d) seguida de la separación de los isómeros ópticos. En nuestro caso, a...

bbgate.com

 

[Ihml]

¿Podría utilizarse un filtro de papel normal para la filtración, o habría que utilizar en su lugar un filtro de vidrio de borosilicato? Dado que la anfetamina es una base débil con un pH de aproximadamente 11.

 

[UWe9o12jkied91d]

También hay que mencionar que el producto de tartrato no es tan sensible a pH bajo, por lo que un exceso de dosent realmente daño, la solución se pone rojo, lo que indica la parte de residuos se spolied y el exceso de ácido flota hasta el fondo mucho más rápido que su floculante, pero su sólido se mantiene totalmente, y sale bonito y blanco cuando se filtra, no va a ir POOF como otros delincuentes * ejem *.

 

[Davidrobinson]

EDIT: D meth/ampht L tartate
L meth/ampht L tartato

 

[UWe9o12jkied91d]

¿Otra vez?

 

[Davidrobinson]

Lo siento, no he podido editar mi mensaje

 

[Davidrobinson]

Gracias, así que la selectividad del ácido tartárico L+ cristaliza la base libre D, ¿no es así?
¿no podría poner su producto bajo un polarímetro para comprobar la rotación, esto confirmará que su producto es oppitcally puro. Creo que necesitas una rotación media de +12.5 para el isómero D de la metanfetamina, tendré que volver a comprobarlo.
sería bueno que publicaras aquí tus resultados.
¿qué disolventes crees que es mejor utilizar?

 

[UWe9o12jkied91d]

lo ideal es un alcohol + base libre, pero integrado en el proceso global tiene más sentido no destilar al vapor que utilizar extractos tal cual, ya que al final sufrirán al menos 1 purificación ácido base sólo por la naturaleza del proceso, a veces 2.
en cuanto a un polimetro no tengo acceso a uno, podría preparar una solución de sal racémica para comparar sus índices de refracción, pero no estoy seguro de que es terriblemente concluyente

 

[Davidrobinson]

En realidad, deberíamos destilar previamente al vapor la base libre racémica. Probablemente lo haría mucho más fácil. ¿Qué tal un sistema bifásico consistente en el ácido tartárico en agua y la base libre en el no polar, y mezclarlos? Entonces el isómero D del tartato debería migrar a la capa de agua y la base libre L quedarse donde está.
Probaré ambas cosas y os informaré

lo probare en mi polarimetro cuando haya probado estos metodos

 

[UWe9o12jkied91d]

la destilacion es un coñazo para mi, pero adelante, el sistema que propones no suena mal, lo unico que podria objetar seria la solubilidad del acido tartarico en el agua, pero no se como o si podria afectar al proceso, estoy impaciente por conocer tus descubrimientos, mantennos informados

 

[Davidrobinson]

Actualizaré este hilo en unos días. Gracias

 

[UWe9o12jkied91d]

un alcohol y no acetona con el razonamiento de que el ácido tartárico es más soluble en alcoholes que en acetona, podría funcionar mejor en acetona no he probado

 

[Davidrobinson]

Estos diagramas son de gran ayuda. Cuando lo pruebe, publicaré aquí mis resultados.

 

[btcboss2022]

Creo que algo falla en el gráfico.
Si usas ácido L+-tartárico(más barato y fácil de encontrar)el enantiómero D(amph,Meth) estará en la solución no en el sólido como aparece.
Si usas ácido D-tartárico (más caro y difícil de encontrar) el enantiómero D (amph,Meth) estará en el sólido.
Gracias.

 

[G.Patton]

Su esquema es correcto. La sal se precipita al estado sólido. No hay diferencia, d-anfetamina sal de ácido l-tartárico o l-anfetamina sal d-tartárico. Se puede cambiar el ácido y obtener el isómero de diferencia en el estado sólido con los siguientes procedimientos.

P.D. lo mismo para la metanfetamina.

 

[UWe9o12jkied91d]

Vale, pero aunque fuera como dices, que no creo que lo sea, seguiría siendo conveniente, mientras UNO de ellos precipite tienes la capacidad de separar sea como sea

 

[btcboss2022]

"No hay diferencia, sal de ácido l-tartárico de d-anfetamina o sal d-tartárica de l-anfetamina"
Sé que lo que quiero decir es que con L+tartárico(isómero d-tartárico/dextrotartárico/D) tendrás la D-anfetamina o D-metamina en la parte en solución no en la parte sólida.
Gracias.

 

[Joker_55555]

Hola, ¿la metanfetamina sintetizada a partir del método de la efedrina y la pseudoefedrina da el isómero d-metanfetamina con una pureza del 99%? Si no es así, ¿cuánto?

 

[Ihml]

No soy Patton, pero: sólo produciría D-meth si la efedrina utilizada procediera de una planta, ya que las plantas sólo producen de forma natural L-efedrina (que se convierte en el enantiómero opuesto tras la reacción, D-meth en este caso). Si se utilizara efedrina sintetizada químicamente, se obtendría metanfetamina racémica, ya que la síntesis de efedrina no es estereoespecífica.

 

[Davidrobinson]

Si g.patton, de otra forma se separan los dos isómeros, uno en el disolvente y otro como sal