Extracción ácido-base del Kratom

G.Patton

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Introducción
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Cualquier usuario de Kratom puede atestiguar la molestia de atragantarse con múltiples gramos de polvo en bruto para alcanzar su propio estado personal de dicha. Habiendo extraído recientemente DMT de varias fuentes vegetales, me pregunté por qué no podía utilizar el mismo tipo de metodología para extraer los alcaloides activos (en particular Mitragynine y 7-hydroxymitragynine) del polvo deKratom para producir una solución cristalina más fácil de ingerir. Después de una extensa investigación sobre el tema, sólo encontré un puñado de manuales sobre el tema (que todos utilizaban diferentes métodos y en ocasiones eran inconsistentes en teoría) y aún menos información sobre los efectos subjetivos del producto final utilizando diferentes vías de administración.

Equipo y cristalería

  • Plato Pyrex de 0,5 L;
  • Vasos de precipitados de 0,5 L (x2) y 200 ml (x2);
  • Agitador magnético con superficie de calentamiento;
  • Cuentagotas (o pipeta Pasteur);
  • Cuchilla de afeitar.

Reactivos.

  • 30 g dehojas de Kratom (polvo);
  • 200 mL de ácido acético al 5% (AcOH);
  • ~ 40 g de NaOH *;
  • ~ 40 mL Tolueno;
  • ~ 200 ml Destilado (H2O).
* - El NaOH es una base fuerte que debe manipularse siempre con extremo cuidado. Lacombinación de NaOH con agua produce una reacción exotérmica y, por lo tanto, debe añadirse siempre muy lentamente a una solución que contenga H2O; NUNCA viertas H2O en un frasco que contenga NaOH, añade siempre el NaOH a una solución líquida estable.

Procedimiento

1. Calenté 30 gramos de mi Bali Kratom y añadí 200 ml de vinagre destilado Heinz (5% de ácido acético) al vaso de precipitados, lo justo para cubrir el polvo por completo. A continuación, agité esta mezcla y la dejé reposar hasta que no percibí más disolución de Kratom, momento en el que añadí una cantidad igual (200 ml) de H2O destilada caliente.

2.
Puseen marcha un baño de agua caliente (una placa eléctrica caliente funcionaría aún mejor) y coloqué la solución en él, cambiando constantemente el agua tibia por agua casi hirviendo.
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3. 3. Añadí la solución acuosa de NaOH hasta que el pH aumentó a 11.

4. Una vez transcurrida una hora (sin dejar de mantener el pH constante), añadí la solución acuosa de NaOH. 4. Una vez transcurrida la hora (manteniendo constantemente caliente el baño de agua caliente), añadí tolueno. Utiliza aproximadamente 1 ml de tolueno por cada 1 g de hoja utilizada. Ahora añada esto a su solución de hoja basificada tibia/caliente y revuelva bien.
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Si has estado utilizando mecheros Bunsen o llamas de alcohol para mantener la solución caliente, asegúrate de apagarlos antes de abrir la botella de tolueno. Los vapores de tolueno son ALTAMENTE inflamables. No se convierta en una estadística. En su lugar, utilice el método del baño de agua caliente mencionado anteriormente. Una vez quehaya agitado el tolueno en la solución tibia/caliente durante unos 5-10 minutos, deje que se separe.
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5. Si tienes dos capas distintas, retira la capa superior (tolueno) con un cuentagotas de vidrio. Lasolución en el cuentagotas (o pipeta Pasteur) debe tener un aspecto amarillo, casi como Mountain Dew sin gas.
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6. 6. Decanta la capa de tolueno en una bandeja plana de vidrio (Pyrex). La utilizarás para recoger el producto y evaporar el tolueno. Tienes que repetir los pasos 4-5 añadiendo tolueno 2 veces más para aumentar el rendimiento de la extracción.
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7. 7. Evaporar el tolueno delante de un ventilador. Es preferible hacerlo en el exterior, pero no todas las viviendas lo permiten. Si tiene que hacerlo en el interior, asegúrese de no estar cerca de ningún enchufe. También es CRUCIAL tener una ventilación adecuada abriendo cualquier ventana o puerta que pueda proporcionar intercambio de aire.
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8. Una vez que el tolueno se evapore, te quedará una capa naranja/amarilla en el fondo de la bandeja que huele muy floral. Coge una cuchilla de afeitar y raspa todo el material, y acabarás con esto (ver más abajo). En este punto, hice un lavado con acetona y evaporé en una bandeja plana de Pyrex para obtener cristales puros. Entonces raspé esto, para conseguir mi producto final.
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Después de una extracción de 40 g, obtuve aproximadamente 400 mg de estos cristales de Kratom. Es~1% de rendimiento.
 
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PossumKid

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Precioso. ¿Has intentado algún proceso de oxidación del extracto para aumentar los niveles de 7-HO y pseudoindoxilo (etc.)?
 

G.Patton

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Sí, no es tan sencillo como la extracción. Se necesitan 3 pasos, algunos reactivos y cristalería. Haré el tema con el manual. Permanezca atento.
 
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PossumKid

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He tenido cierto éxito con UV, h2o2, así como con bioconversiones utilizando aspergillus oryzae.

¿Qué métodos has probado?
 

NevaBetta

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¡Hola zarigüeya! ¿podrías explicar mejor tu método con h2o2?

voy a intentarlo yo mismo no solo con h2o2 sino también con h2o2 y lejía.

¿podría compartir lo que utilizó, así como el tiempo que corrió el RX para? Tengo algunos 36% mitragynine quiero jugar y aprender a convertir en buen rendimiento.

También tengo bengala rosa que tuve la suerte de comprar así que también estoy trabajando en el intento de fotoxidación. He dejado un comentario en este hilo hace unos minutos. Todavía estoy trabajando en un workup para eliminar los subproductos y sin reaccionar rosa de bengala de los alcaloides.

cualquier y todos los detalles son apreciados. ¡Voy a escribir y publicar cada método y los resultados en las próximas semanas espero que con buen éxito!

Gracias.
 

G.Patton

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¿Puede describir sus manipulaciones? ¿Puede explicar cómo comprobó su resultado?
 

PossumKid

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Se puede aumentar el 7-OH sólo con luz solar. Intentaré encontrar información sobre otras rutas esta tarde.
También veré si hay algo que pueda hacer para aplicar algo de la nueva química relacionada con la ibogaína que he aprendido recientemente a cualquier compuesto derivado del kratom
"También se encontró que la misma transformación podría ser
oxígeno singlete generado por irradiación con luz visible en presencia de rosa de bengala, bajo aire.
de rosa de bengala, en atmósfera de aire o de O2 puro, pero los rendimientos seguían siendo modestos (Esquema S1A).
Curiosamente, también se descubrió que esta reacción de fotooxidación podía tener lugar a temperatura ambiente con luz solar, con rendimientos aún modestos (Esquema S1A).
a temperatura ambiente bajo luz solar, sin necesidad de añadir un agente reductor externo, aunque con un bajo rendimiento.
externo, aunque con bajo rendimiento (8% por RMN). Por lo tanto, es concebible que se produzca un proceso similar
en la propia planta, o más probablemente, en material foliar seco que ha estado expuesto al aire durante
al aire durante periodos de tiempo considerables, con fitoquímicos fuertemente coloreados (por ejemplo, porfirinas) que sirven como sustituto del bengala rosa.
sustituto del bengala rosa. Este fenómeno puede explicar la observación de 7-OH en algunas muestras de Mitragyna speciosa.
muestras de Mitragyna speciosa, pero no en las analizadas en el presente informe".

https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/acscentsci.9b00141
 

ASheSChem

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¿pueden tomarse así estos cristales? en caso afirmativo, ¿cómo? por vía oral?
 

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¿alguna información sobre la dosificación de eat crystals? :)
 
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ASheSChem

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para el ácido acético al 5%, ¿podemos diluir el ácido acético al 80% con H2O?
 

G.Patton

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Claro. El AcOH al 5% se puede comprar en cualquier tienda de comestibles
 

ASheSChem

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¿le parece bien?
UAWhjaBbiz
 

G.Patton

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Envíe aquí su informe de éxito, por favor, ¡ayuda a nuestra comunidad!
 

ASheSChem

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He tenido la idea de compartir en este foro cada experiencia que voy a probar... no te preocupes
Sólo espero no contaminar algún tema

¡ps: kratom no está previsto en estos días, pero voy a publicar una vez hecho!
 

ASheSChem

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¿Puede utilizarse acetato de etilo en lugar de tolueno?

¿o cree que un tolueno comercial como este está bien? (sin información.. sólo : tolueno-3.3.b )
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WillD

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Benceno y sus homólogos. El acetato de etilo no es la mejor opción para la extracción de alcaloides.
 

OttoBulletproof

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¿Se puede utilizar nafta para la extracción?
 
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