Introducción
Cuando compras LSD-25, pero el producto tiene efectos extraños, o tienes dudas al respecto. Entonces decides averiguar su composición. Abres este artículo y lo utilizas como guía para experimentar. La lista de manipulaciones con el producto LSD, información útil para pruebas caseras y resumen del producto se mencionan a continuación.
Isómeros
La LSD es un compuesto quiral con dos centros estereoscópicos en los átomos de carbono C-5 y C-8, por lo que teóricamente podrían existir cuatro isómeros ópticos diferentes de LSD. La LSD, también llamada (+)-D-LSD, tiene la configuración absoluta (5R,8R). Los isómeros C-5 de las lisergamidas no existen en la naturaleza y no se forman durante la síntesis a partir del ácido d-lisérgico. Retrosintéticamente, podría analizarse que el centro estereoscópico C-5 tiene la misma configuración que el carbono alfa del aminoácido L-triptófano natural, el precursor de todos los compuestos ergolínicos biosintéticos.
Sin embargo, la LSD y la iso-LSD, los dos isómeros C-8, se interconvierten rápidamente en presencia de bases, ya que el protón alfa es ácido y puede desprotonarse y reprotonarse. La iso-LSD no psicoactiva, que se ha formado durante la síntesis, puede separarse por cromatografía y puede isomerizarse a LSD. Sólo un estereoisómero (el d-) es psicoactivo. Así, la lsd racémica (mezcla l/d 50-50) muestra la mitad de potencia que la forma dextro. En síntesis, es posible recuperar la forma l del ácido lisérgico.
Las sales puras de LSD son triboluminiscentes, emitiendo pequeños destellos de luz blanca cuando se agitan en la oscuridad. La LSD es fuertemente fluorescente y brilla de color blanco azulado bajo la luz ultravioleta. La fluorescencia azul de la LSD se vuelve amarilla cuando se oxida. Se recomienda envolverla en papel de aluminio para excluir la luz, guardarla en un recipiente hermético con una bolsa desecante y luego en el congelador. Los cuatro posibles isómeros estéreo del LSD. Sólo la D(R)(+)-LSD es psicoactiva.
Sin embargo, la LSD y la iso-LSD, los dos isómeros C-8, se interconvierten rápidamente en presencia de bases, ya que el protón alfa es ácido y puede desprotonarse y reprotonarse. La iso-LSD no psicoactiva, que se ha formado durante la síntesis, puede separarse por cromatografía y puede isomerizarse a LSD. Sólo un estereoisómero (el d-) es psicoactivo. Así, la lsd racémica (mezcla l/d 50-50) muestra la mitad de potencia que la forma dextro. En síntesis, es posible recuperar la forma l del ácido lisérgico.
Las sales puras de LSD son triboluminiscentes, emitiendo pequeños destellos de luz blanca cuando se agitan en la oscuridad. La LSD es fuertemente fluorescente y brilla de color blanco azulado bajo la luz ultravioleta. La fluorescencia azul de la LSD se vuelve amarilla cuando se oxida. Se recomienda envolverla en papel de aluminio para excluir la luz, guardarla en un recipiente hermético con una bolsa desecante y luego en el congelador. Los cuatro posibles isómeros estéreo del LSD. Sólo la D(R)(+)-LSD es psicoactiva.
Formas
La LSD es una de las sustancias químicas más utilizadas para cambiar el estado de ánimo o un psicodélico. Es un alucinógeno que induce alucinaciones, produciendo cambios de humor y comportamiento en el usuario. La LSD se produce en forma cristalina y luego se mezcla con otros ingredientes inactivos, o se diluye como líquido para su producción en formas ingeribles. Es inodora, incolora y tiene un sabor ligeramente amargo.El LSD suele encontrarse en la calle en diversas formas, por ejemplo
- papel secante (LSD empapado en hojas de papel absorbente con diseños de colores; cortado en pequeñas unidades de dosificación individuales) - la forma más común.
- cuadrados finos de gelatina (comúnmente conocidos como cristales de ventana).
- comprimidos (normalmente pequeños comprimidos conocidos como Microdots) o cápsulas.
- líquido en terrones de azúcar.
- forma líquida pura (tal vez extremadamente potente).
- chocolate o cualquier producto dulce como mermelada o caramelos.
Algunas personas pueden inhalar LSD por la nariz (esnifarlo) o inyectárselo en vena (inyectárselo). No hay forma de predecir la cantidad de LSD que contiene cualquier forma consumida.
Los aditivos más populares añadidos a la LSD
La LSD se produce en forma de cristales blancos de sal HCl con un ligero tinte beige. Existe una mezcla racémica de isómeros L-/D-, que hay que dividir. La LSD se produce en forma de cristales blancos con un ligero tinte beige. Una sustancia es una mezcla racémica de isómeros L-/D-. El producto disuelto con concentración conocida se impregna en un papel y se obtienen marcas de LSD. El adulterante más extendido es la ketamina, esto se debe a que la ketamina tiene un ligero efecto alucinatorio visual como el LSD. Además, la LSD puede ser sustituida por XX-NBOH, ХХ-NBOMe, fenciclidina (PCP), gabapentina, trimipramina, triptaminas y adulterada por subproductos como el ácido lisérgico e isómeros inútiles. Existe una lista de informes de análisis con composiciones descritas de productos de LSD de EE.UU..
Algoritmo de los procedimientos.
1. En primer lugar, hay que realizar un sencillo experimento con luz ultravioleta.
Se sabe que el LSD brilla bajo luz ultravioleta o negra al menos desde los años cincuenta. Recientemente hemos fotografiado bajo luz negra, LSD líquido fresco frente a LSD de siete años, así como LSD líquido frente a manchas de 25I-NBOMe sobre papel. La luz principal que utilizamos fue una lámpara portátil Spectroline modelo UV-5NF, pero también utilizamos otras dos lámparas UV que funcionaban con pilas. Todas las fuentes de luz UV mostraron los mismos resultados, pero la Spectroline UV-5NF fotografió mejor. Incluso las microluces UV LED provocaron una fluorescencia clara de la LSD, por lo que no es necesario utilizar una lámpara UV cara para descartar la LSD. Si algo que se vende como LSD no presenta fluorescencia, no contiene LSD. Si es fluorescente, puede ser muchas cosas y la LSD es una posibilidad. Según el propietario, la LSD de siete años era muy débil. Ni el LSD viejo ni el 25I-NBOMe mostraron ninguna reacción visible a la luz UV, mientras que el LSD fresco brillaba intensamente.
Para comprobar la presencia de LSD utilizando una luz UV, primero comprobamos los propios papeles bajo la luz para determinar si brillaba o no (y en qué grado) una determinada muestra de papel sin tratar. Algunos papeles blancos y de colores brillaban lo suficiente bajo la luz UV por sí solos, sin la presencia de LSD, como para que hubiera sido difícil identificar un punto brillante. Después de verificar que una muestra de papel no brillaba por sí misma, se aplicó una gota de LSD líquida (en este caso, LSD en solución alcohólica) sobre el papel. La mancha de LSD fluorescía (brillaba) intensamente bajo la luz UV. Jugamos con la lámpara UV y la LSD de varias maneras, en varios papeles diferentes. La LSD fluorescía cuando estaba seca o húmeda.
Tenga en cuenta que la LSD se destruye con la luz UV en presencia de oxígeno, incluso en agua o alcohol no anhidro (el alcohol anhidro absorbe el agua del aire muy rápidamente y no permanece anhidro mucho tiempo en entornos normales). Aunque una breve exposición a los rayos UV no debilitará sustancialmente una sola tableta de ácido, la exposición a la luz solar o una larga exposición a una lámpara UV destruirá las moléculas de LSD, convirtiendo el d-LSD en lumi-LSD (totalmente inactivo en el hombre).
Se sabe que el LSD brilla bajo luz ultravioleta o negra al menos desde los años cincuenta. Recientemente hemos fotografiado bajo luz negra, LSD líquido fresco frente a LSD de siete años, así como LSD líquido frente a manchas de 25I-NBOMe sobre papel. La luz principal que utilizamos fue una lámpara portátil Spectroline modelo UV-5NF, pero también utilizamos otras dos lámparas UV que funcionaban con pilas. Todas las fuentes de luz UV mostraron los mismos resultados, pero la Spectroline UV-5NF fotografió mejor. Incluso las microluces UV LED provocaron una fluorescencia clara de la LSD, por lo que no es necesario utilizar una lámpara UV cara para descartar la LSD. Si algo que se vende como LSD no presenta fluorescencia, no contiene LSD. Si es fluorescente, puede ser muchas cosas y la LSD es una posibilidad. Según el propietario, la LSD de siete años era muy débil. Ni el LSD viejo ni el 25I-NBOMe mostraron ninguna reacción visible a la luz UV, mientras que el LSD fresco brillaba intensamente.
Para comprobar la presencia de LSD utilizando una luz UV, primero comprobamos los propios papeles bajo la luz para determinar si brillaba o no (y en qué grado) una determinada muestra de papel sin tratar. Algunos papeles blancos y de colores brillaban lo suficiente bajo la luz UV por sí solos, sin la presencia de LSD, como para que hubiera sido difícil identificar un punto brillante. Después de verificar que una muestra de papel no brillaba por sí misma, se aplicó una gota de LSD líquida (en este caso, LSD en solución alcohólica) sobre el papel. La mancha de LSD fluorescía (brillaba) intensamente bajo la luz UV. Jugamos con la lámpara UV y la LSD de varias maneras, en varios papeles diferentes. La LSD fluorescía cuando estaba seca o húmeda.
Tenga en cuenta que la LSD se destruye con la luz UV en presencia de oxígeno, incluso en agua o alcohol no anhidro (el alcohol anhidro absorbe el agua del aire muy rápidamente y no permanece anhidro mucho tiempo en entornos normales). Aunque una breve exposición a los rayos UV no debilitará sustancialmente una sola tableta de ácido, la exposición a la luz solar o una larga exposición a una lámpara UV destruirá las moléculas de LSD, convirtiendo el d-LSD en lumi-LSD (totalmente inactivo en el hombre).
Una gota de LSD sobre papel blanco opaco muestra que brilla intensamente bajo la luz ultravioleta (UV). La LSD brilla tanto bajo la luz ultravioleta de onda corta (254 nm) como bajo la de onda larga (365 nm). La luz es una Spectroline UV-5NF.
A la izquierda, papel de impresora blanco brillante, que brilla intensamente por sí solo. A la derecha, papel blanco opaco con una gota de LSD. Se utiliza una lámpara ultravioleta de mano para mostrar que la gota de LSD brilla intensamente bajo la luz UV, pero su brillo es similar al del papel blanco brillante sin tratar. La LSD brilla tanto bajo la luz ultravioleta de onda corta (254 nm) como bajo la de onda larga (365 nm). La lámpara utilizada es una Spectroline UV-5NF.
Una gota de LSD de un vial fresco de LSD líquida (arriba) comparada con una gota de LSD de un vial de LSD de siete años de antigüedad (abajo) que el propietario informó que era "muy débil". No se observó una respuesta UV clara de la gota de LSD antigua.
A la izquierda, una gota de líquido de LSD que contiene aproximadamente 50 microgramos por gota; a la derecha, una gota de 25I-NBOMe que contiene aproximadamente 100 microgramos (mostrada bajo luz incandescente normal). Ambas se dejaron caer sobre papel blanco opaco y luego se fotografiaron bajo luz incandescente normal. Se puede ver un trozo de papel blanco brillante bajo el borde izquierdo del papel blanco opaco.
A la izquierda, una gota de LSD líquido que contiene aproximadamente 50 microgramos por gota; a la derecha, una gota de 25I-NBOMe verificada en laboratorio que contiene aproximadamente 100 microgramos. Ambas se dejaron caer sobre papel blanco mate y se observaron con una lámpara UV manual. La mancha de LSD reaccionó fuertemente tanto a la luz ultravioleta de onda corta (254 nm) como a la de onda larga (365 nm). El papel blanco brillante puede verse resplandeciente por la luz UV bajo el borde izquierdo del papel blanco opaco. La gota de 25I-NBOMe no brilló.
2. En segundo lugar, puede aprobar los resultados de la primera prueba y comprobar las mezclas con la ayuda del reactivo de prueba de Ehrlich y Hofmann. Esta prueba da reacciones de color para la LSD y algunas mezclas. En el siguiente enlace encontrarás el manual, la explicación, el vídeo y las imágenes del experimento.
Si no has encontrado LSD o quieres comprobar la presencia de Ketamina en tu producto de LSD, puedes hacer la prueba con los reactivos Liebermann y Mandelin. El reactivo Liebermann da color amarillo, el Mandelin da color naranja con Ketamina. Todos los reactivos pueden ser producidos por usted mismo con la ayuda del manual "Síntesis de materiales para pruebas PAS".
3. Tras la posible identificación de la presencia de LSD, la siguiente etapa del análisis es el uso de la cromatografía en capa fina (TLC). Esto se emplea porque, aunque no se puede utilizar para probar la identidad de la LSD, se puede emplear como método rápido y económico para eliminar aquellas muestras que dieron una reacción de color positiva en las pruebas presuntivas, pero que no contienen esta droga. Éstas serán más raras cuando se sospeche la presencia de ácidos secantes, pero pueden ser más comunes cuando se hayan utilizado otros sustratos como medio portador de la propia LSD. Los extractos se preparan como se describe a continuación.
Como la droga está impregnada en un sustrato de papel, es necesario extraer el material antes del análisis. Para hacer esto para pruebas presuntivas o análisis cualitativos, la extracción se puede lograr simplemente mezclando la muestra de prueba durante 30 s con suficiente metanol para lograr una concentración de muestra de 1 mg de LSD/ml. Alternativamente, se ha reportado que una mezcla de metanol/agua (1:1) extrae la LSD más eficientemente. Debe recordarse que cualquier material sólido debe eliminarse del extracto antes de realizar cualquier análisis cromatográfico. Esto se puede lograr ya sea por centrifugación o pasando el extracto a través de un filtro de 5 µm o un filtro de papel. La solución se ha evaporado. A continuación, el residuo debe reconstituirse en un volumen conocido de disolvente.
Se utilizan placas de gel de sílice activado que contienen un colorante fluorescente (que emite fluorescencia a 254 nm). Los materiales que se van a analizar, así como los controles positivos y negativos, se colocan en la placa y los cromatogramas se revelan de la forma habitual. Los sistemas de disolventes que pueden utilizarse son el sistema A - cloroformo/metanol (9:1, en volumen) y el sistema B - cloroformo/acetona (1:4, en volumen). Tras el desarrollo del cromatograma, se retiran las placas del tanque cromatográfico, se marcan los frentes de disolvente, se secan al aire y se observan bajo luz ultravioleta de longitud de onda corta (254 nm) y larga (360 nm). En las primeras condiciones de iluminación, la LSD aparecerá como una mancha oscura sobre un fondo claro, mientras que en las segundas, aparecerá como una mancha brillante sobre un fondo oscuro. A continuación, el cromatograma debe revelarse con el reactivo de Ehrlich, con el que los alcaloides indólicos, incluida la LSD, reaccionan para dar un producto púrpura. Si un producto da los mismos resultados (factor de retardo, R f, y reacción de color) que la LSD en todas las condiciones descritas. Sin embargo, si los materiales no dan las mismas respuestas fisicoquímicas que la LSD en todas las condiciones, entonces se ha logrado una exclusión.
3. Tras la posible identificación de la presencia de LSD, la siguiente etapa del análisis es el uso de la cromatografía en capa fina (TLC). Esto se emplea porque, aunque no se puede utilizar para probar la identidad de la LSD, se puede emplear como método rápido y económico para eliminar aquellas muestras que dieron una reacción de color positiva en las pruebas presuntivas, pero que no contienen esta droga. Éstas serán más raras cuando se sospeche la presencia de ácidos secantes, pero pueden ser más comunes cuando se hayan utilizado otros sustratos como medio portador de la propia LSD. Los extractos se preparan como se describe a continuación.
Como la droga está impregnada en un sustrato de papel, es necesario extraer el material antes del análisis. Para hacer esto para pruebas presuntivas o análisis cualitativos, la extracción se puede lograr simplemente mezclando la muestra de prueba durante 30 s con suficiente metanol para lograr una concentración de muestra de 1 mg de LSD/ml. Alternativamente, se ha reportado que una mezcla de metanol/agua (1:1) extrae la LSD más eficientemente. Debe recordarse que cualquier material sólido debe eliminarse del extracto antes de realizar cualquier análisis cromatográfico. Esto se puede lograr ya sea por centrifugación o pasando el extracto a través de un filtro de 5 µm o un filtro de papel. La solución se ha evaporado. A continuación, el residuo debe reconstituirse en un volumen conocido de disolvente.
Se utilizan placas de gel de sílice activado que contienen un colorante fluorescente (que emite fluorescencia a 254 nm). Los materiales que se van a analizar, así como los controles positivos y negativos, se colocan en la placa y los cromatogramas se revelan de la forma habitual. Los sistemas de disolventes que pueden utilizarse son el sistema A - cloroformo/metanol (9:1, en volumen) y el sistema B - cloroformo/acetona (1:4, en volumen). Tras el desarrollo del cromatograma, se retiran las placas del tanque cromatográfico, se marcan los frentes de disolvente, se secan al aire y se observan bajo luz ultravioleta de longitud de onda corta (254 nm) y larga (360 nm). En las primeras condiciones de iluminación, la LSD aparecerá como una mancha oscura sobre un fondo claro, mientras que en las segundas, aparecerá como una mancha brillante sobre un fondo oscuro. A continuación, el cromatograma debe revelarse con el reactivo de Ehrlich, con el que los alcaloides indólicos, incluida la LSD, reaccionan para dar un producto púrpura. Si un producto da los mismos resultados (factor de retardo, R f, y reacción de color) que la LSD en todas las condiciones descritas. Sin embargo, si los materiales no dan las mismas respuestas fisicoquímicas que la LSD en todas las condiciones, entonces se ha logrado una exclusión.
Conclusión
Este manual permite identificar la LSD en el producto, determinar las sustancias contaminantes y aprobar los resultados por diferentes métodos como UV, TLC y diferentes pruebas de color. Los mejores métodos para determinar la composición de la LSD son los análisis GC-MS o LC-MS.
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