¿Es realmente tan sencillo como sustituir el P2NP por el MDP2NP de la síntesis one-pot pegajosa para la anfetamina? ¿Qué otras consideraciones debo tener en cuenta si esto funciona?
¿De MDP2NP a MDA mediante aminación reductora NaBH4/CuCl2?
- Thread starter InLikeFlynn
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1. necesitará MDP2P/acetato de amonio >imina> para producir MDA.
2. si tiene NaBH4, no necesita CuCl2.
El cianoBorohidruro funciona mejor en esta reacción.
2. si tiene NaBH4, no necesita CuCl2.
El cianoBorohidruro funciona mejor en esta reacción.
- By InLikeFlynn
Por desgracia, no tengo acceso al MDP2P (a menos que pueda convertir el MDP2NP en MDP2P) ni al cianoborohidruro. Sí tengo acceso a NaBH4/CuCl2 de otros experimentos con nitrostireno y MDP2NP.
El método al que me refiero en el post original está aquí: https://bbgate.com/threads/one-pot-amphetamine-synthesis-from-p2np-with-nabh4-cucl2-1kg-scale.70/
Sólo tenía curiosidad si MDP2NP puede ser sustituido por P2NP, ¿el grupo metilendioxi sobrevivir a la reacción y de manera similar a P2NP y producir MDA?
Estoy leyendo algo de éxito reduciendo MDP2NP a MDA en este hilo aquí: https://www.thevespiary.org/talk/index.php?topic=15090.0
Pero me preguntaba si alguien lo ha hecho y tiene alguna experiencia de primera mano o consejos para la síntesis, si es posible.
El método al que me refiero en el post original está aquí: https://bbgate.com/threads/one-pot-amphetamine-synthesis-from-p2np-with-nabh4-cucl2-1kg-scale.70/
Sólo tenía curiosidad si MDP2NP puede ser sustituido por P2NP, ¿el grupo metilendioxi sobrevivir a la reacción y de manera similar a P2NP y producir MDA?
Estoy leyendo algo de éxito reduciendo MDP2NP a MDA en este hilo aquí: https://www.thevespiary.org/talk/index.php?topic=15090.0
Pero me preguntaba si alguien lo ha hecho y tiene alguna experiencia de primera mano o consejos para la síntesis, si es posible.
Si haces un Al/Hg, Al/Ga con yodo (sino no funciona) y calentando hasta 30-35 celcius, y sustituyes metilamina/nitrometano por etilamina/nitroETANO también funcionará en una olla.
Sí, funciona exactamente igual. El resultado es Mda en lugar de sólo A. Sugeriría destilar el IPA, añadir base y extraer con un NP. A continuación, trabajo normal
- By InLikeFlynn
¿Hay muchas diferencias de propiedades físicas entre el clorhidrato de MDA y el sulfato de MDA? Nunca he montado un aparato de HCl gaseoso y sólo quiero probar a salar con ácido sulfúrico por pereza, a no ser que realmente merezca la pena hacer HCl, entonces seguiré adelante y aprenderé lol.
Ya que resulta ser relevante para la evolución actual del post, ¿cómo es que mda hcl no tiene las mismas propiedades hidroscópicas que amp hcl?
En cuanto a la reducción, me he estado preguntando mucho acerca de esto a mí mismo ... si realmente funciona como reductor directo de que nitrop respectivo, el nabh4/cupric sería de lejos la ruta clandestina. accessiblity LiAlH es limitado y el gasto o con amalgama tienes el mercurio que lidiar con, ¿por qué arriesgarse si no es necesario.
también creo que el sulfato lo que apesta personalmente, y más débil que la sal hcl respectiva. ¿Dónde hay alguien que realmente sabe lo que están hablando acerca de cómo podemos obtener el amp hcl estable, No charcos goo
@InLikeFlynn hipotéticamente Práctica que la generación de hcl hacerte un aparato decente ex embudo de goteo, un tapón de agujero, matraz de filtro, manguera de ptfe de la boquilla, en la línea de secado tubo de vidrio punta del tubo y la abrazadera en el soporte. Sin secado adicional me gustaría ir con goteo sulfúrico en hcl acuosa y nacl consistencia de aguanieve húmeda. Y hacer algunas pruebas en seco antes de intentar en el fb hipotética precioso que trabajó para
alternativamente, titrate w / Hcl acuoso 37% creo que es en realidad el mejor sin embargo requiere más habilidad. hipotético debe agregar con precisión x cantidad de ácido hasta 6 a 5,8 truco está en la adición sólo se añade una vez y se deja a xtal sin perturbación
En cuanto a la reducción, me he estado preguntando mucho acerca de esto a mí mismo ... si realmente funciona como reductor directo de que nitrop respectivo, el nabh4/cupric sería de lejos la ruta clandestina. accessiblity LiAlH es limitado y el gasto o con amalgama tienes el mercurio que lidiar con, ¿por qué arriesgarse si no es necesario.
también creo que el sulfato lo que apesta personalmente, y más débil que la sal hcl respectiva. ¿Dónde hay alguien que realmente sabe lo que están hablando acerca de cómo podemos obtener el amp hcl estable, No charcos goo
@InLikeFlynn hipotéticamente Práctica que la generación de hcl hacerte un aparato decente ex embudo de goteo, un tapón de agujero, matraz de filtro, manguera de ptfe de la boquilla, en la línea de secado tubo de vidrio punta del tubo y la abrazadera en el soporte. Sin secado adicional me gustaría ir con goteo sulfúrico en hcl acuosa y nacl consistencia de aguanieve húmeda. Y hacer algunas pruebas en seco antes de intentar en el fb hipotética precioso que trabajó para
alternativamente, titrate w / Hcl acuoso 37% creo que es en realidad el mejor sin embargo requiere más habilidad. hipotético debe agregar con precisión x cantidad de ácido hasta 6 a 5,8 truco está en la adición sólo se añade una vez y se deja a xtal sin perturbación
Yo tenía esto preparado sin ningún inconveniente que puedo recordar de, mis medios de reducción de Al/Hg pero no puedo recordar lo que el ácido está involucrado Aislé la sal real, pero la forma de sal es adecuado para el almacenamiento a largo plazo y no es necesario si usted planea metilar el nitrógeno (que nunca lo hice).