La 4-metilmetcatinona o mefedrona es una β-cetoanfetamina perteneciente a la familia de las catinonas sintéticas, una clase emergente de drogas de diseño conocidas por sus propiedades alucinógenas y psicoestimulantes, así como por su potencial de abuso. Las drogas de esta clase de compuestos son conocidas por producir estimulación del sistema nervioso central, psicoactividad y alucinaciones. Se trata de una sustancia química de investigación desarrollada por primera vez como análogo de la MDMA en 1929, que acabó popularizándose entre los consumidores de drogas recreativas entre 2007 y 2009, cuando se puso a la venta en línea en mercados oscuros.
ANTECEDENTES E HISTORIA.
Según el Observatorio Europeo de las Drogas y las Toxicomanías, Saem de Burnaga Sánchez registró por primera vez la síntesis de la mefedrona en una revista médica francesa en 1929. La sustancia permaneció en la oscuridad hasta 2003, cuando fue redescubierta por un químico clandestino llamado "Kinetic".
En Israel, una droga similar a la mefedrona que contenía catinona se vendía legalmente desde 2004 aproximadamente. La droga se llamaba "hagigat" y el gobierno israelí acabó prohibiéndola. La catinona se modificó (de forma independiente o posiblemente utilizando la fórmula redescubierta de Kinetic) y se sintetizó el nuevo producto legal, la mefedrona. Unos cuantos empresarios en ciernes aumentaron rápidamente la producción de mefedrona, y la droga se distribuyó originalmente por sitios web israelíes en forma de cápsulas y con la marca Sub Coca o Neo-Doves. Israel había sido testigo del primer mercado masivo de mefedrona. La droga se ilegalizó aquí por primera vez en 2008. La mefedrona también se comercializó hábilmente en línea a través de las redes sociales, foros oscuros y con anuncios que aparecían en la parte posterior de noticias serias en línea. La verdadera fórmula química de la mefedrona permaneció oculta hasta que se reveló en un foro clandestino en línea. El secreto se desveló y otros países se involucraron rápidamente en la distribución, con los chinos imitando el proceso de fabricación y, finalmente, haciéndose cargo de la producción. La competencia hizo bajar los precios y aumentó la disponibilidad de la droga.
Mercado negro y jerga callejera: Meph, meow, meow-meow, m-cat, plant food, drone, bubbles, kitty cat.ANTECEDENTES E HISTORIA.
Según el Observatorio Europeo de las Drogas y las Toxicomanías, Saem de Burnaga Sánchez registró por primera vez la síntesis de la mefedrona en una revista médica francesa en 1929. La sustancia permaneció en la oscuridad hasta 2003, cuando fue redescubierta por un químico clandestino llamado "Kinetic".
En Israel, una droga similar a la mefedrona que contenía catinona se vendía legalmente desde 2004 aproximadamente. La droga se llamaba "hagigat" y el gobierno israelí acabó prohibiéndola. La catinona se modificó (de forma independiente o posiblemente utilizando la fórmula redescubierta de Kinetic) y se sintetizó el nuevo producto legal, la mefedrona. Unos cuantos empresarios en ciernes aumentaron rápidamente la producción de mefedrona, y la droga se distribuyó originalmente por sitios web israelíes en forma de cápsulas y con la marca Sub Coca o Neo-Doves. Israel había sido testigo del primer mercado masivo de mefedrona. La droga se ilegalizó aquí por primera vez en 2008. La mefedrona también se comercializó hábilmente en línea a través de las redes sociales, foros oscuros y con anuncios que aparecían en la parte posterior de noticias serias en línea. La verdadera fórmula química de la mefedrona permaneció oculta hasta que se reveló en un foro clandestino en línea. El secreto se desveló y otros países se involucraron rápidamente en la distribución, con los chinos imitando el proceso de fabricación y, finalmente, haciéndose cargo de la producción. La competencia hizo bajar los precios y aumentó la disponibilidad de la droga.
Farmacia/uso recreativo: Píldoras Neo-Doves.
FARMACODINÁMICA Y NEUROQUÍMICA.
La mefedrona cambia reversiblemente la configuración del transportador de dopamina y se produce un cambio en el flujo del transportador (DAT) y un aumento de la concentración de dopamina en el espacio intersináptico por activación de D2/D1/D3, pero sin afectar a VMAT2. La estimulación de la serotonina sigue siendo sutil bajo la potente presión de la dopamina, pero sigue estando presente debido a la activación de baja afinidad de 5-HT2A, 5-HT1A, 5-HT2C, 5-HT2B (SERT).
La mefedrona se puede consumir durante mucho tiempo porque es un inhibidor de la recaptación de dopamina (y serotonina), por lo que la mefedrona no afecta al almacenamiento vesicular, sino que afecta sólo a la transferencia de monoaminas más allá de la membrana plasmática y nuestro cuerpo en respuesta cambia la expresión de los receptores, protegiéndolos de la estimulación química excesiva. Todo esto explica el estado adinámico y desmotivacional tras el abuso crónico de casi cualquier sustancia psicoactiva que afecte a DAT y SERT. DAT/SERT - 2.41.
Metabolitos de la mefedrona.
La mefedrona cambia reversiblemente la configuración del transportador de dopamina y se produce un cambio en el flujo del transportador (DAT) y un aumento de la concentración de dopamina en el espacio intersináptico por activación de D2/D1/D3, pero sin afectar a VMAT2. La estimulación de la serotonina sigue siendo sutil bajo la potente presión de la dopamina, pero sigue estando presente debido a la activación de baja afinidad de 5-HT2A, 5-HT1A, 5-HT2C, 5-HT2B (SERT).
La mefedrona se puede consumir durante mucho tiempo porque es un inhibidor de la recaptación de dopamina (y serotonina), por lo que la mefedrona no afecta al almacenamiento vesicular, sino que afecta sólo a la transferencia de monoaminas más allá de la membrana plasmática y nuestro cuerpo en respuesta cambia la expresión de los receptores, protegiéndolos de la estimulación química excesiva. Todo esto explica el estado adinámico y desmotivacional tras el abuso crónico de casi cualquier sustancia psicoactiva que afecte a DAT y SERT. DAT/SERT - 2.41.
Metabolitos de la mefedrona.
- nor-mefedrona .
- nor-dihidromefedrona.
- 4-carboxi-dihidro-mefedrona.
- hidroxitolil-mefedrona.
- nor-hidroxitolil-mefedrona.
PRINCIPALES EFECTOS FÍSICOS.
Generalmente descrito como un estimulante más intenso que la MDMA, que proporciona una mayor euforia, pero con una sensación algo menos empatógena y una duración más corta del "subidón". A menudo se dice que es muy "diabólica" y que tiende a hacer que los usuarios vuelvan a drogarse repetidamente a lo largo de la experiencia.
Positivos:
- Estimulación mental y física;
- Euforia, elevación del estado de ánimo;
- Sentimientos de empatía, apertura;
- Aumento de la sociabilidad, deseo de hablar con los demás;
- Apresuramiento placentero.
Neutro:
- Cambio general de la conciencia (como con la mayoría de los psicoactivos);
- Disminución del apetito;
- Dilatación de las pupilas;
- Sensaciones corporales inusuales (rubor facial, escalofríos, piel de gallina, energía corporal);
- Cambio en la regulación de la temperatura corporal;
- Sudoración;
- Aumento de la frecuencia cardíaca y de la tensión arterial.
Efectos negativos:
- Fuerte deseo de volver a tomar la dosis, ansia por recuperar el subidón eufórico inicial;
- Cambios incómodos de la temperatura corporal (sudoración/escalofríos);
- Palpitaciones, sensación de corazón acelerado;
- Deterioro de la memoria a corto plazo;
- Insomnio;
- Músculos de la mandíbula tensos, rechinar de dientes (trismo y bruxismo);
- Fasciculaciones musculares;
- Nistagmo;
- Mareo, aturdimiento, vértigo;
- Vasoconstricción;
- Al insuflar: Dolor e hinchazón de nariz y garganta, sinusitis.
EFECTOS CLÍNICOS Y PSICO-MANIFESTACIONES.Generalmente descrito como un estimulante más intenso que la MDMA, que proporciona una mayor euforia, pero con una sensación algo menos empatógena y una duración más corta del "subidón". A menudo se dice que es muy "diabólica" y que tiende a hacer que los usuarios vuelvan a drogarse repetidamente a lo largo de la experiencia.
Positivos:
- Estimulación mental y física;
- Euforia, elevación del estado de ánimo;
- Sentimientos de empatía, apertura;
- Aumento de la sociabilidad, deseo de hablar con los demás;
- Apresuramiento placentero.
Neutro:
- Cambio general de la conciencia (como con la mayoría de los psicoactivos);
- Disminución del apetito;
- Dilatación de las pupilas;
- Sensaciones corporales inusuales (rubor facial, escalofríos, piel de gallina, energía corporal);
- Cambio en la regulación de la temperatura corporal;
- Sudoración;
- Aumento de la frecuencia cardíaca y de la tensión arterial.
Efectos negativos:
- Fuerte deseo de volver a tomar la dosis, ansia por recuperar el subidón eufórico inicial;
- Cambios incómodos de la temperatura corporal (sudoración/escalofríos);
- Palpitaciones, sensación de corazón acelerado;
- Deterioro de la memoria a corto plazo;
- Insomnio;
- Músculos de la mandíbula tensos, rechinar de dientes (trismo y bruxismo);
- Fasciculaciones musculares;
- Nistagmo;
- Mareo, aturdimiento, vértigo;
- Vasoconstricción;
- Al insuflar: Dolor e hinchazón de nariz y garganta, sinusitis.
En caso de sobredosis, las extremidades se vuelven azules y aparecen signos como dolor torácico y paranoia. La mefedrona no es en absoluto adecuada para el uso crónico, aunque no da una tolerancia pronunciada a los neurotransmisores. Es posible que se produzcan cambios psíquicos, pero son reversibles. Durante el consumo, la memoria se resiente y el estado mental se vuelve paranoide. También cabe destacar el efecto de la mefedrona sobre la piel y sus apéndices - debido al pronunciado espasmo constante de los vasos sanguíneos, disminuye la síntesis de colágeno, lo que afecta visualmente a la piel. El sistema cardiovascular sufre por el uso prolongado de sus recursos debido a la estimulación por la mefedrona de los receptores adrenérgicos, pero la mefedrona no tiene cardiotoxicidad directa debido a metabolitos como la MDMA o la cocaína. La falta de efectos secundarios con bajo potencial de tolerancia hace de la mefedrona una droga que causa dependencia severa.
DOSIS Y MÉTODOS DE USO:
La LD 50 para humanos equivale a ≈ 120 mg/kg.
Vía oral:
Ligera: 50 - 100 mg.
Común: 100 - 200 mg.
Fuerte: 200 - 300 mg.
Con el uso de mefedrona por vía oral, existen ciertas dificultades, que se reducen más a menudo a la calidad del producto. La única desventaja del método de uso es que se necesita mucha sustancia. Se trata de los citocromos P450, que llevan a cabo el principal metabolismo de la mefedrona y para lograr un efecto umbral se requerirá una cantidad ligeramente superior en comparación con el método intranasal. Existen combinaciones de mefedrona oral con metilona, la "prima" de la MDMA. Dicha combinación puede reducir significativamente el consumo de mefedrona y minimizar así los efectos secundarios intestinales, así como prolongar la parte eufórica del viaje.
Intranasal.
Ligera: 30-75 mg.DOSIS Y MÉTODOS DE USO:
La LD 50 para humanos equivale a ≈ 120 mg/kg.
Vía oral:
Ligera: 50 - 100 mg.
Común: 100 - 200 mg.
Fuerte: 200 - 300 mg.
Con el uso de mefedrona por vía oral, existen ciertas dificultades, que se reducen más a menudo a la calidad del producto. La única desventaja del método de uso es que se necesita mucha sustancia. Se trata de los citocromos P450, que llevan a cabo el principal metabolismo de la mefedrona y para lograr un efecto umbral se requerirá una cantidad ligeramente superior en comparación con el método intranasal. Existen combinaciones de mefedrona oral con metilona, la "prima" de la MDMA. Dicha combinación puede reducir significativamente el consumo de mefedrona y minimizar así los efectos secundarios intestinales, así como prolongar la parte eufórica del viaje.
Intranasal.
Común: 75-180 mg.
Fuerte: 180-270 mg.
Sobredosis: 270+ mg.
La forma más común de consumir mefedrona es por vía intranasal. La dosis en usuarios con una tolerancia media a la sustancia suele ser alta y oscila entre 250-400 mg. Este método causa traumatismos en la mucosa nasal y provoca graves sensaciones de incomodidad cuando se consume. El efecto activo de la sustancia es corto, y el tiempo de acción general no supera los 30 minutos de duración.
Intravenosa.
Común: 50-125 mg.
Fuerte: 125-180 mg.
Sobredosis: 180+ mg.
Alrededor del 20% de los consumidores de mefedrona la toman por vía intravenosa.
DURACIÓN DEL VIAJE:
Oral.
Total: 2 - 5 horas.
Inicio: 00:15 - 00:45.
Más fuerte: 01:00 - 02:00.
Intranasal:
Total: 1 - 3 horas.
Inicio: ~00:05.
Más fuerte: 00:10 - 00:45.
Intravenosa:
Total: 2 horas.
Inicio: 30 segundos.
Más fuerte: 00:05 - 00:50.
INTERACCIÓN
La mefedrona es metabolizada por la enzima hepática CYP2D6, y la semivida de eliminación de la mefedrona - 70 minutos. Concentración plasmática máxima de mefedrona - 52 minutos.
No se recomienda combinarcon cualquier otra sustancia de este grupo: cafeína, Ritalin, anfetamina, cocaína, a-pvp y los mismos tipos de drogas
No se recomienda combinar con psicodélicos estimulantes: DO*, 25-Nbome, 2C*.
No se recomienda combinar con analgésicos, especialmente con tramadol
No se recomienda combinar con antidepresivos
No se recomienda combinar con euforéticos: MDMA y MDA
No se recomiendacon drogas "lentas": heroína, metadona, butiratos, alcohol.
No se recomienda combinar con psicodélicos estimulantes: DO*, 25-Nbome, 2C*.
No se recomienda combinar con analgésicos, especialmente con tramadol
No se recomienda combinar con antidepresivos
No se recomienda combinar con euforéticos: MDMA y MDA
No se recomiendacon drogas "lentas": heroína, metadona, butiratos, alcohol.
ADICCIÓN.
Se ha establecido que existe un potencial para el desarrollo de dependencia física en el abuso crónico de mefedrona. La mayoría de los síntomas asociados al síndrome de abstinencia de la mefedrona parecen ser predominantemente de naturaleza psicológica. Observar que una persona tiene periodos intermitentes de extrema energía, sociabilidad, amabilidad e incluso una posible psicosis, seguidos de síntomas de abstinencia, sugiere un caso muy grave de abuso de drogas. No existe un plan de tratamiento estándar diseñado específicamente para la adicción y la toxicomanía a la mefedrona, debido a los limitados conocimientos científicos sobre esta sustancia. Cuando se consume la droga, se produce una sensación de estimulación general y euforia, además de mejorar el estado de ánimo y las funciones cognitivas. Los efectos de la droga se producen como resultado de cómo afecta al sistema nervioso central, donde se controlan los patrones de movimiento y recompensa. La intensidad de los síntomas estará en correlación con el tiempo que se abuse de la sustancia. No hay un calendario establecido para evitar la mefedrona, pero se cree que existe una similitud con el calendario de abstinencia de otras drogas estimulantes. El plazo exacto dependerá de la duración del consumo y de la dosis durante el consumo crónico.
Hábito del consumidor crónico de mefedrona:
✓ Dificultad para dormir;
✓ Contracciones musculares;
✓ Ver y oír cosas que no existen;
✓ Necesidad de consumir más mefedrona para obtener el mismo efecto;
✓ Dependencia;
✓ Problemas económicos y sociales.
Síntomas de adicción.
- Volverse letárgico y necesitar dormir más de lo normal.
- Aumento del apetito.
- Apatía y depresión.
- Sueños vívidos.
- Ansias de consumir mefedrona.
- Pérdida extrema de peso.
- Llanto repentino.
- Agresividad.
- Ansiedad.
- Hemorragias nasales.
- Olfateo.
- Erupciones.
- Náuseas.
- Dolores de cabeza.
- Cambios de humor.
APOYO.
- L-carnitina (levocarnitina) - 1000 mg una hora antes de tomar mefedrona y 1000 mg después.
- Ácido alfalipoico - 250 mg una hora antes del consumo de drogas y 250 mg después.
- Vitamina C - 1000 mg una vez al día de viaje, y también puede ser dentro de 3 días después en la misma dosis.
- L-triptófano y L-tirosina son aminoácidos y precursores de la serotonina y la dopamina. Tomar una vez al día L-tirosina 1000 mg por la mañana, L-triptófano 500-1000 mg por la noche 30 minutos antes del sueño esperado. Tomar en un período de tres semanas, el inicio del curso no es antes de 72 horas después del último uso de estimulantes eufóricos.
- Suplementos de magnesio. Utilice citrato de magnesio. Ladosis diaria de magnesio es de 330 - 450 mg, pero la mefedrona la disminuye.
TRATAMIENTO DE SOBREDOSIS.
Riesgos .
Riesgos .
- Taquicardia y alteraciones del ritmo cardiaco .
- Gangrena .
- Aumento de la presión arterial hemorragia cerebral .
- Vasoespasmo grave: infarto y accidente cerebrovascular isquémico .
- Aumento crítico de la temperatura corporal.
- Rabdomiólisis (destrucción de fibras musculares) e insuficiencia renal .
- Convulsiones y alteración de la conciencia.
Síntomas .
- Náuseas y vómitos.
- Sudoración profusa y escalofríos.
- Contracciones involuntarias de los músculos del cuerpo y de la cara, muecas.
- Aumento crítico de la temperatura corporal (38-39 C).
- Dolorde cabeza intenso.
- Dolor opresivo y ardiente en el pecho.
- Convulsiones.
- Pérdida del conocimiento.
- Alteraciones del ritmo cardiaco.
- Alucinaciones aterradoras, pánico y psicosis.
- Parada respiratoria y cardiaca.
PRIMEROS AUX ILIOS.
- Llame al servicio de urgencias local .
- Excluir cualquier actividad física, tumbar al paciente con las extremidades inferiores bajadas como en posición semisentada .
- Asegurarse de que respira aire fresco, quitarle la ropa que le constriña, aflojarle la corbata y desabrocharle el cinturón .
- Medir la tensión arterial, la frecuencia y el ritmo del pulso y la temperatura corporal. Si la temperatura es elevada, utilizar métodos físicos de enfriamiento: No cubrir con una manta, limpiar el cuerpo con agua tibia .
- En caso de convulsiones: Intentar poner al paciente de lado, sujetarle la cabeza con las manos para evitar lesiones. Está estrictamente prohibido en el momento de un ataque convulsivo: Intentar meter la boca al paciente, desencajar la mandíbula, sacar la lengua .
- Al aparecer la muerte clínica, se realiza la reanimación cardiopulmonar.
Fármacos de primera elección - benzodiacepinas por prioridad.
- Diazepam - 10 -15 mg bajo la lengua (Neorelium, Valium, Stesolid)
- Clonazepam - 1 mg bajo la lengua
- Nitrozepam - 10 mg bajo la lengua (Mogadon, Imeson, Novanox)
Hipertensión arterial y dolor torácico
- Labetalol 100 - 200 mg (Ipolab, Ascool, Labenon, Betarl, Trandate)
Frecuencia cardiaca muy frecuente e irregular.
- Metoprolol 25 mg - bajo la lengua (Lopressor, Metodura, Prelis, Apo-Metoprolol, Egilok)
No se recomienda el uso de betabloqueantes no selectivos para reducir la frecuencia cardiaca.
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intentaron calmarme, estaba cubierto de sangre, les dije a los polis que no iba con el coche de emergencias, sólo con los polis, pero intentaron forzarme, entonces me inyectaron a la fuerza 2 o 3 dosis de somníferos... me desperté en el hospital.