Protocolo de análisis de metadona

[G.Patton]

Introducción

Ha comprado cristales o comprimidos de metadona y desea realizar experimentos de comprobación de contaminación y mezcla antes de utilizarlos. Utilice este artículo como guía para la experimentación. Aquí puedes encontrar la lista de manipulaciones con el producto metadona, información útil para pruebas caseras y resumen del producto.

Hay (D-)Dextro-metadona (imagen izquierda) y (L-)Levo-metadona (imagen derecha).

Formularios

La metadona, que se vende bajo las marcas Dolophine y Methadose, entre otras, es un agonista opiáceo sintético que se utiliza para el tratamiento de mantenimiento de la dependencia de opiáceos y para el tratamiento del dolor crónico. La metadona suele tomarse por vía oral y rara vez se inyecta en un músculo o una vena. Las sales de metadona en uso son el hidrobromuro (relación de conversión de base libre 0,793) [Cantidad de sal * factor de conversión = cantidad de base], el hidrocloruro (0,894) y el HCl monohidrato (0,850).

La metadona está disponible en forma de píldora tradicional, comprimido sublingual, cristal, polvo de cristal y dos formulaciones diferentes diseñadas para que la persona pueda beberlas. Las formas bebibles incluyen el líquido listo para dispensar (vendido en Estados Unidos como Methadose), y los comprimidos Diskets® (conocidos en la calle como "barquillos" o "galletas"), que son dispersables en agua para administración oral, utilizados de forma similar al Alka-Seltzer. La forma líquida es la más común, ya que permite cambios de dosis más pequeños. La metadona es casi tan eficaz cuando se administra por vía oral como por inyección. Lamedicación oral suele ser preferible porque ofrece seguridad y sencillez, y representa un paso atrás en el consumo de drogas por vía inyectable en quienes se están recuperando de una adicción.

Spoiler: Formas de metadona

Inyectarse pastillas de metadona puede causar venas colapsadas, hematomas, hinchazón y posiblemente otros efectos nocivos. Las pastillas de metadona suelen contener talco que, cuando se inyecta, produce un enjambre de pequeñas partículas sólidas en la sangre, causando numerosos coágulos sanguíneos menores. Estas partículas no pueden filtrarse antes de la inyección y se acumulan en el organismo con el tiempo, especialmente en los pulmones y los ojos, produciendo diversas complicaciones como la hipertensión pulmonar, una enfermedad irreversible y progresiva. La formulación comercializada bajo la marca Methadose (suspensión líquida aromatizada para dosificación oral, utilizada habitualmente con fines de mantenimiento) tampoco debe inyectarse.

Quiralidad y farmacodinámica

La metadona tiene un átomo de carbono asimétrico en su estructura, lo que significa que existe en dos formas enantioméricas, que tienen la misma composición química pero diferente disposición espacial, siendo un enantiómero la imagen especular del otro. La metadona se comercializa en casi todos los países como una mezcla racémica, es decir, una mezcla 50:50 de dos enantiómeros denominados (R)- o levo- o l-metadona, y (S)- o dextro- o d-metadona. En Alemania, hasta mediados de los años 90, sólo se utilizaba la (R)-metadona, pero como la (R)-metadona es más cara que la (R, S)-metadona, hoy en día se prescribe cada vez más la forma racémica. La estereoespecificidad de la mayoría de los opioides para los receptores μ es bien conocida, aunque en el caso de la metadona la diferencia entre los dos isómeros no es dramática, probablemente debido a una mayor movilidad conformacional de la molécula. No obstante, los experimentos de unión in vitro han demostrado que la concentración necesaria de (R)-metadona para inhibir el 50% de la unión de [3H]naloxona a homogenatos de cerebro de rata es 10 veces inferior a la de (S)-metadona. También se ha encontrado una diferencia de 10 veces de afinidad entre los dos enantiómeros para el receptor μ1 bovino, que media la analgesia supraespinal (concentración inhibitoria del 50% [IC50] (la concentración inhibitoria media máxima) de 3,0 y 26,4 nmol/L).0 y 26,4 nmol/L para (R)- y (S)-metadona, respectivamente) y el receptor μ2, que media la analgesia espinal [IC50 de 6,9 y 88 nmol/L para (R)- y (S)-metadona, respectivamente]. En la analgesia humana, la (R)-metadona es unas 50 veces más potente que la forma (S).

La semivida metabólica de la metadona difiere de la duración de su acción. La semivida metabólica es de 8 a 59 horas (aproximadamente 24 horas para las personas tolerantes a los opiáceos y 55 horas en las personas sin opiáceos), en lugar de la semivida de 1 a 5 horas de la morfina. La duración de la semivida de la metadona permite la exposición de los efectos depresores respiratorios durante un periodo de tiempo prolongado en las personas que no consumen opiáceos.

Mezclas y adulterantes más populares de la metadona

Por lo general, la metadona no se mezcla con adulterantes. En raras ocasiones se puede mezclar metadona con fentanilo o heroína porque tienen efectos similares. La metadona puede sustituirse por cristales de a-PVP, que tiene un aspecto similar, o, en muy raras ocasiones, por mefedrona, ibuprofeno. Además, la metadona de la calle puede estar contaminada por pequeñas cantidades de subproductos como el levacetilmetadol, la 1,5-dimetil-3,3-difenil-2-etilideno-pirrolidina, la 2-etil-5-metil-3,3-difenilpirrolidina, la 2-etil-5-metil-3,3-lbahtnilpirrolidina, la 1,5-dimetil-3,3-difenil-2-pirrolidinona, etc. Aunque las drogas de abuso de la calle suelen tener una pureza diferente (del 10-90%), los cristales de metadona se encuentran con un porcentaje de pureza bastante alto (75-95%).

Algoritmo de los procedimientos.

1. En primer lugar, usted tiene que proporcionar la comprobación visual de su material. Si su producto tiene un color diferente del blanco semitransparente, probablemente tiene alguna contaminación orgánica o inorgánica, que puede cambiar de color. Cualquier otro color que este significará un producto sucio o sustituido. Si tu muestra de metadona está en forma de pastilla, sáltate este paso.

2. En segundo lugar, recomiendo encarecidamente determinar el fentanilo o los derivados/análogos del fentanilo utilizando un kit especial de prueba de fentanilo que contiene tiras reactivas. Esta sustancia es extremadamente peligrosa, especialmente en un par de metadona, heroína o cualquier opiáceo. La forma de tableta y los cristales pueden ser comprobados por el mismo método representado abajo. Si encuentras esta sustancia, te recomiendo que te deshagas de tu heroína impura para poner a salvo tu vida. No puedes medir la cantidad de fentanilo en tu producto de metadona de la calle por ningún medio improvisado y no puedes definir la dosis de seguridad. Hay información sobre las pruebas de LF (kits de pruebas de drogas).

¿Cómo hacer la prueba?
R: Elige tu opción.
Opción 1.

• Disuelva en agua todas las drogas que piensa utilizar siguiendo las instrucciones del paso B.
• Esta es la forma más precisa de probar tus drogas, ya que el fentanilo no siempre está mezclado uniformemente. Si no puedes probar tus drogas de esta manera, prueba las Opciones 2 ó 3.
• Después de probar tus drogas de esta forma, puedes beberlas, esnifarlas utilizando un dispositivo limpio de pulverización nasal o esperar hasta que el agua se evapore para consumirlas.

Opción 2.

• Tritura finamente tus drogas sobre una superficie limpia.
• Pon las drogas trituradas en una bolsa de plástico pequeña y agítala para mezclarlas.
• Vacía la bolsa y deja las drogas a un lado. Debe quedar una pequeña cantidad de restos de droga en la bolsa.
• Añadeagua a la bolsa siguiendo las instrucciones del paso B.

Opción 3

• Ponga 10 miligramos (mg) de sus drogas (suficiente para cubrir el pelo de Abraham Lincoln en un penique) en un recipiente limpio y seco.
• Si no puedes probar 10 mg de tus drogas, pon al menos unos granos en un recipiente limpio y seco.
• Añadeagua al recipiente siguiendo las instrucciones del paso B .

B: Añadir agua.

• Añade aguaa tus drogas y mézclalas.
• Utiliza media cucharadita de agua por cada 10 mg de cristal o polvo que estés analizando.

C:Utilice la tira reactiva.

• Coloque la tira reactiva con el lado ondulado hacia abajo en el agua. Deje que la tira absorba el agua durante 15 segundos.
• Saque la tira del agua y colóquela sobre una superficie plana durante dos minutos.
• Lee los resultados (consulta "¿Qué significan los resultados del análisis?").
• Consejos para analizar tus drogas.
• No utilice las tiras reactivas más de una vez.
• Triture finamente las pastillas y los comprimidos, añada agua al polvo y mézclelo bien. Si no desea analizar toda la pastilla, pártala por la mitad y analice una porción del centro.

¿Qué significan los resultados de la prueba?

Las tiras reactivas de fentanilo son capaces de detectar una docena de miembros diferentes de la familia del fentanilo, y no hay ni uno solo de ellos que no sea potencialmente mortal o peligroso para la salud. Los miembrosson.

• 3-metilfentanilo.
• 4-Fluorofentanilo.
• Acetilfentanilo.
• Alfentanilo.
• Butirfentanilo.
• Carfentanilo.
• Fluoroisobutirfentanilo.
• Furanilfentanilo.
• Ocfentanilo.
• Remifentanilo.
• Sufentanilo.
• Tiofentanilo.

3. En tercer lugar, confirmar la conformidad del producto con la heroína por las pruebas de LF (kits de pruebas de drogas). Usted recibirá un resultado claro acerca de su sustancia y admixtured sustancia estupefaciente (si tiene lugar a ser) y estas pruebas ayudan a elegir el siguiente paso. Tome metadona y heroína tiras de prueba de drogas en primer lugar. Además, compruebe sus sustancias para otros narcóticos, tales como a-PVP, mefedrona (fila más popular), y así sucesivamente (ver Los aditivos más populares y adulterantes de metadona arriba).

4. En cuarto lugar, compruebe el pH de la solución. El producto de metadona puede estar contaminado por ácidos orgánicos en polvo (Ibuprofeno, ascórbico, cítrico, etc.), bases orgánicas en polvo como la Cafeína, etc. "Determinación de impurezas en PAS sintéticos" describe exactamente el método de determinación de las mismas, estos métodos son válidos para la metadona. También pueden añadirse algunos azúcares (sacarosa, glucosa, fructosa).

5. A continuación, si no se encuentra ningún contaminante o si las pruebas de LF (paso 3) revelan la presencia de sustancias narcóticas mezcladas, debe comprobar la muestra de metadona con reactivos de prueba. Utilice los "reactivospara pruebas de drogas". Estos métodos ayudan a determinar el tipo de mezcla. Hay manuales, que se describen los procedimientos de comprobación de métodos y significado, donde se pueden encontrar métodos de síntesis de reactivos. De acuerdo con los datos de los experimentos de comprobación de reactivos, puede comparar y aprobar el resultado mediante TLC.

Por ejemplo, se coloca una muestra de metadona (un par de cristales) en una pequeña placa blanca/ incolora o placa de Petri. Añade dos gotas de reactivo de Mecke y observa la reacción.

• Si la reacción tiene un cambio de color amarillo - verde a verde o verde a marrón, significa que tienes metadona pura.
• Si la reacción tiene uncolor verde azulado después de 60 segundos, significa que hay contaminación de heroína en la muestra.
• Si la reacción es de color naranja, significa que la metadona está contaminada por dextrometorfano. Esta sustancia se identifica muy a menudo en los productos de heroína, que se puede añadir a su muestra de metadona.
• Si la reacción tiene un color amarillo (amarillento), significa que tu metadona está contaminada por a-PVP o MDPV. Estas sustancias se venden muy a menudo como metadona.

Realice también el experimento con el reactivo Mandelin. Además, un par de gotas de reactivos, se pueden observar las siguientes reacciones de color.

Spoiler: Reacciones decolor del reactivo Mandelin

Yo recomendaría proporcionar pruebas con varios reactivos porque usted puede tener una mezcla de drogas admixtured en la muestra, los resultados de las pruebas pueden mostrar una mezcla de colores. Diferentes reactivos de prueba permiten interpretar los resultados de la prueba con mayor claridad.

Por ejemplo, usted ha recibido el resultado de la prueba con el reactivo de Mecke de a-PVP o MDPV, que dio color amarillo (amarillento). Después, ha añadido unas gotas de reactivo Mandeline y el color de las gotas cambia a marrón oscuro. Este resultado confirma el anterior. Tome la placa de TLC, la muestra contaminada de metadona, metadona realmente clara, a-PVP y MDPV claros (si tiene), haga cuatro manchas de sustancias y elúyalas, cuente Rf y compare los resultados con los datos de la literatura. Si las manchas de su muestra de metadona se dividen en dos o más partes, que tendrán el mismo nivel de a-PVP y/o MDPV y metadona clara, significa que su muestra tiene contaminación por a-PVP o/y MDPV.

Conclusión

La verificación del punto de fusión puede añadirse al tercer paso para confirmar el cumplimiento de la calidad y determinar el grado de contenido de impurezas si tiene un producto cristalino. En cuanto a la metadona, la prueba LF con tiras reactivas es la más útil porque otra prueba puede requerir un poco más de habilidad y experiencia. Las mejores formas de determinar la composición de la mezcla de heroína son los análisis GC-MS o LC-MS. Sin embargo, este manual permite identificar la mayoría de las impurezas de la metadona y aprobar los resultados por diferentes métodos.