¡Hola chicos !
¡He encontrado una síntesis de metanfetamina por P2NP así que comparto aquí !
Síntesis de metanfetamina:
El mayor problema de la síntesis de metedrina es la obtención de los precursores.
Fenil-2-propanona es el precursor más directa a mi conocimiento y es
(¿desgraciadamente?) en la Lista III de sustancias controladas. No tiene
actividad farmacológica y sin embargo la DEA consideró oportuno regularlo alrededor de 1975.
La primera sintesis que voy a dar utiliza esto como material de partida. En realidad
todavía es posible encontrar esta sustancia escondida en los almacenes de muchas
universidades que presumiblemente compraron el compuesto antes de que fuera controlado.
Un amigo mío se encontró con 500 ml fabricados por Eastman Kodak en el almacén de
Princeton. Compré 100 mls cuando vivía en Inglaterra hace muchos años e hice
mi primer ensayo. La reacción se puede completar en unas 6 horas dando
un 60% de rendimiento; soy biólogo, no químico, así que alguien que supiera lo que
alguien que sepa lo que está haciendo.
Reactivos:
1-fenil-2-propanona : 20 gm
EtOH : 100 ml
Metilamina 40% en agua : 100 ml
Papel de aluminio : 20 gm
Cloruro de mercurio II: 150 mg
Hacer refluir la mezcla anterior con agitación durante dos horas en un matraz de fondo redondo de 500 ml.
Concentrar la mezcla rxn presión reducida a temperatura ambiente. Verter en hielo frío
KOH sol'n (60 gm en unos 200 ml de agua). En este paso pueden surgir
problemas. Se libera una gran cantidad de calor. Añadir muy *lentamente* y mantener en un
baño de hielo. El calor degradará su producto en Dios sabe qué y podría acabar en el techo, si no tiene cuidado.
acabar en el techo, si no tiene cuidado). Solución de extracción c/ 125 x 3 mls
éter etílico. Recuperar la capa orgánica. Extraer el éter con HCl 3N 25 x 3 ml.
Añadir 30 ml de solución de NaOH 6 N (fría) a la solución ácida, añadir más si la solución no es muy básica.
no es muy básica. Extraer la solución básica con 25 x 3 ml de éter. Secar sobre
sulfato sódico anhidro, filtrar. Rotovap. del éter (destilar a presión
presión reducida, pero no es absolutamente necesario) y redisolver en
volver a disolver en éter anhidro, 100-200 ml. Burbujee gas HCl seco (hecho mi
HCl conc. sobre ácido sulfúrico conc.) a través de la mezcla y la metedrina HCl
debe ppt. como polvo blanco esponjoso.
Filtrar la metedrina y repetir para la segunda y tercera cosecha. Las cosechas posteriores pueden ser rosadas o violáceas y
son todavía eficaces farmacológicamente pero no son muy limpias. Espero que esto
era lo que usted está después.
¡He encontrado una síntesis de metanfetamina por P2NP así que comparto aquí !
Repito: ¡¡¡NO ES PARA USO PERSONAL O ILEGAL, ES SOLO PARA INVESTIGACION!!! /!\
Síntesis de metanfetamina:
El mayor problema de la síntesis de metedrina es la obtención de los precursores.
Fenil-2-propanona es el precursor más directa a mi conocimiento y es
(¿desgraciadamente?) en la Lista III de sustancias controladas. No tiene
actividad farmacológica y sin embargo la DEA consideró oportuno regularlo alrededor de 1975.
La primera sintesis que voy a dar utiliza esto como material de partida. En realidad
todavía es posible encontrar esta sustancia escondida en los almacenes de muchas
universidades que presumiblemente compraron el compuesto antes de que fuera controlado.
Un amigo mío se encontró con 500 ml fabricados por Eastman Kodak en el almacén de
Princeton. Compré 100 mls cuando vivía en Inglaterra hace muchos años e hice
mi primer ensayo. La reacción se puede completar en unas 6 horas dando
un 60% de rendimiento; soy biólogo, no químico, así que alguien que supiera lo que
alguien que sepa lo que está haciendo.
Reactivos:
1-fenil-2-propanona : 20 gm
EtOH : 100 ml
Metilamina 40% en agua : 100 ml
Papel de aluminio : 20 gm
Cloruro de mercurio II: 150 mg
Hacer refluir la mezcla anterior con agitación durante dos horas en un matraz de fondo redondo de 500 ml.
Concentrar la mezcla rxn presión reducida a temperatura ambiente. Verter en hielo frío
KOH sol'n (60 gm en unos 200 ml de agua). En este paso pueden surgir
problemas. Se libera una gran cantidad de calor. Añadir muy *lentamente* y mantener en un
baño de hielo. El calor degradará su producto en Dios sabe qué y podría acabar en el techo, si no tiene cuidado.
acabar en el techo, si no tiene cuidado). Solución de extracción c/ 125 x 3 mls
éter etílico. Recuperar la capa orgánica. Extraer el éter con HCl 3N 25 x 3 ml.
Añadir 30 ml de solución de NaOH 6 N (fría) a la solución ácida, añadir más si la solución no es muy básica.
no es muy básica. Extraer la solución básica con 25 x 3 ml de éter. Secar sobre
sulfato sódico anhidro, filtrar. Rotovap. del éter (destilar a presión
presión reducida, pero no es absolutamente necesario) y redisolver en
volver a disolver en éter anhidro, 100-200 ml. Burbujee gas HCl seco (hecho mi
HCl conc. sobre ácido sulfúrico conc.) a través de la mezcla y la metedrina HCl
debe ppt. como polvo blanco esponjoso.
Filtrar la metedrina y repetir para la segunda y tercera cosecha. Las cosechas posteriores pueden ser rosadas o violáceas y
son todavía eficaces farmacológicamente pero no son muy limpias. Espero que esto
era lo que usted está después.