Nuevas triptaminas....

Rabidreject

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Bueno, estoy seguro de que algunas personas saben que he estado haciendo, n-DMT y otras triptaminas utilizando la aminación reductora a bajas temperaturas ...
por lo que me pregunto, ya que hay tantas cosas basadas en el 2,5-dimetoxibenzaldehído, tengo curiosidad por lo que si se va a utilizar como fuente de aldehído en esta reacción?
también me preguntaba lo mismo de la ciclohexanona pero como cetona claro....

¿con la primera se obtendría hipotéticamente algo como 2,5-dimetoxi-4-metiltriptamina? ¿Sería activa?

¿Y la n-ciclohexiltriptamina?

¿Es probable que alguna de ellas sea activa? Tengo que intentar hacer una lectura más general sobre las relaciones estructura-actividad, que es mi plan para el fin de semana en un par de temas, siendo este uno de ellos ....

Supongo que me hizo pensar....
 

Rabidreject

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¿Me estoy volviendo loco? Me sorprende que nadie haya intervenido aquí: .... ¿la mayoría de los químicos de aquí hacen am-her y esas cosas?
 

DavidNichols

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Los derivados piperidínicos de las triptaminas no sirven para nada. Pérdida de potencia y ausencia de efectos distintivos.
No coinciden la nomenclatura de la triptamina y la fenetilamina.
 
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