Conversión en una sola olla de benzaldehído a 1-fenil-2-propanona

Dynyx

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A benzaldehído (8,52 g, 0,08 mmol) y nitroetano (4,05 g, 0,054 mol) en ácido
de ácido acético (20 mL) se añadió carbonato amónico (0,48 g, 5 mmol) con efervescencia. La solución amarilla
se sometió a reflujo durante 1 h. La mezcla de reacción se enfrió en un baño de agua
mientras se añadía lentamente cinc en polvo (16,3 g, 0,25 mol) (reacción violenta).
La mezcla de reacción se sometió a reflujo durante 1 h, se enfrió y se vertió en agua (200 mL). Se obtuvo una mezcla
basificada con carbonato sódico y se extrajo con diclorometano (2 x 75 mL).
El producto obtenido fue un aceite rojo (6,32 g) que se destiló para dar l-fenil-2-
propanona (3,17 g, 44%)
 

Xiao hua

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alguien puede confirmarlo
 

flyhigh

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siga este proceso para acabar con basura
 

HerrHaber

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Esto puede tener cierto interés si es cierto... Estoy pensando en aplicarlo a los aldehídos sustituidos en lotes más pequeños.
 

yuiopjkl

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Al mezclar carbonato de amonio y ácido acético se obtiene "acetato de amonio" Así que el producto que se obtiene es P2NP

No creo que el zinc reduzca el P2NP a P2P.
Leí en alguna parte que Zn\HCl funcionaría pero el rendimiento era bajo
 
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