Piperonal a MDP2NP (metanol sin catalizador)

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Saludos,

Este es mi primer post, encontré este novedoso método y no lo he visto muy compartido hasta la fecha. Este parece un camino mucho más fácil.

>>>>>>>Inicio<<<<<<<<<

"Se disolvieron 15g de piperonal en 40ml de metanol bajo agitación en un matraz Erlenmeyer de 250ml. Una vez disuelto todo el piperonal, se añadieron 7,1 g de nitroetano a la solución. El matraz se colocó en un baño de hielo/sal con agitación magnética y, cuando la temperatura de la solución descendió a 0 °C, se añadió una solución helada de 4 g de NaOH en 20 ml de H2O a un ritmo tal que la temperatura nunca superó los 10 °C. Se formó un precipitado blanco en el fondo del matraz. Durante esta adición se formó un precipitado blanco en el fondo del matraz, que se rompió con una varilla de vidrio.

La agitación continuó durante otra hora, sin que la temperatura de la solución superara en ningún momento los 5°C, y al final de este tiempo se añadieron 100 ml de H2O helado a la solución, lo que provocó aún más precipitación de sólido blanco.

Toda la mezcla se vertió en 100 ml de solución helada de HCl 2M en un matraz Erlenmeyer de 500 ml, que se agitó suavemente, y se produjo un ligero burbujeo y efervescencia, cambiando el color de la solución de blanco a azul, a verde y a amarillo en menos de un minuto. Espectacular. Cuando la efervescencia disminuyó, se volvió a poner la solución en un baño de hielo con agitación magnética.

Cuando la temperatura bajó a unos 5 °C, la solución era transparente y en el fondo había gránulos amarillos de producto bruto. Los gránulos se filtraron con succión y se recristalizaron a partir de IPA. Tras secarse al aire, los cristales amarillo canario ascendieron a un rendimiento del 65-70% de la teoría."

≥>>>>>>>>end<<<<<<<<<<


Mi pregunta a la multitud fuente aquí-
¿Si sustituyo el peso molecular equivalente del piperonal por el del benzaldehído obtendré P2NP?

El metanol es muy fácil de obtener y no necesita catalizador. Parece que en condiciones muy básicas no es necesario añadir el catalizador cuando se utiliza piperonal + nitroetano en metanol. Una vez acidificados, los cristales de MR parecen desprenderse sin mucho más esfuerzo. Hay varias ventajas si esta ruta funciona para otros aldehídos.
 

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Lo he intentado hoy con el benzaldehído como posible ruta hacia el P2NP.

≥>>>>start<<<<<≤

Se disolvieron 22 ml de Bza refrigerado en 80 ml de metanol en un baño de hielo. Se añadieron 15 ml de nitroetano y se comenzó a agitar. Se añadieron lentamente 8g de NaOH en 40ml para controlar la temperatura por debajo de 5 grados. La solución adquirió un fuerte color amarillo.

Aún no hay señales de precipitado blanco. Veremos qué pasa. Continuaremos agitando durante 60 minutos y después verteremos 200 ml de H20. Luego acidificar y ver que pasa.

Después de 60mins se añadieron 200ml de H20 helado que parecía hacer un precipitado blanco. Se vertió toda la solución en 200 ml de solución de HCL 2M helada. Se produjo una efervescencia y la temperatura subió a 16ºC. No ocurrió nada más. Después de enfriar por debajo de 5, la solución permaneció amarilla y sin cristales evidentes. Filtraré, veré lo que queda y dejaré la solución en el congelador.

Quedaron algunas motas blancas. La mezcla Rx nunca se aclaró. Permaneció la textura de zumo de naranja.

≥>>>>end<<<<≤

El único reactivo cuestionable fue el Nitroetano ya que no lo he destilado. Produce una llama blanca, algo que sólo he visto del nitroetano o del metano.
 

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Personalmente no he visto esta "ruta" antes, pero puede que estés malinterpretando algo.Esta síntesis, de hecho , utiliza un catalizador, la base.Algunas cosas que no son aminas primarias funcionan, como la sosa o aminas secundarias pero no funcionan bien y necesitas una tonelada de tiempo para dejarlo reaccionar.La reacción entre el nitroetano y el benzaldehído tiene lugar incluso con sólo los dos mezclados, pero es altamente reversible y requiere mucho tiempo y calor. Esta reacción necesita calor para producirse, por lo que yo sé, independientemente del disolvente utilizado, al fin y al cabo es la misma reacción, al menos en este caso, pero puede que me equivoque.
¿Hay alguna razón para no utilizar simplemente una amina primaria + AcOH?
 

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De hecho, también lo he intentado con GABA como catalizador.
 
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