Analicemos una posible vía de síntesis de L S D
Queridos alquimistas del diseño que practicáis la búsqueda del conocimiento,
Os escribo hoy con un entusiasmo casi febril para compartir una idea que lleva semanas fermentando obsesivamente en mi mente. Creo haber vislumbrado una posible síntesis para obtener la tan afamada molécula de dietilamida del ácido lisérgico.
Me urge someter esta teoría al escrutinio de mentes agudas e inquisitivas como la suya, ¿quién sino usted para poder charlar sobre este tema tan estimulante? Sólo el intercambio franco y la discusión serena entre mentes afines pueden pulir las ideas y acercarlas cada vez más a la verdad. Espero que podamos establecer un diálogo de igual a igual en el que prevalezcan la curiosidad sincera y la voluntad de cambiar de perspectiva.
Sé que muchos de ustedes dedican horas de insomnio a reflexiones como la que ahora deseo exponer. Por eso confío tanto en que sabréis juzgarlo con justicia y perfeccionarlo con vuestras valiosas observaciones. Le ruego que me ayude a refinar esta intuición que me tiene absorto. Confío en que esta conversación nos permita a todos avanzar en la comprensión de temas complejos que excitan nuestra curiosidad intelectual y saciar nuestro espíritu de erudición.
Le envío un cordial saludo y espero iniciar con usted una conversación tan apasionante como constructiva. La investigación requiere tenacidad conjunta. A continuación veremos el mecanismo de reacción que su servidor desarrolló con lápiz y papel
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Aquí describimos la formación del éster acetato del ácido lisérgico. Como vemos estamos en presencia de una reacción de esterificación del tipo acetilación que curiosamente en esta reacción no hay alcoholes. Esta propuesta no la saqué de mi bolsillo, esta idea fue diseñada y comentada en voz alta por un Doctor en Química Orgánica "Aclarado este abismo, toda una incógnita, continuemos" A continuación veremos el retrato del mecanismo de reacción de la sustitución nucleofílica. La reacción entre el éster de acetato de ácido lisérgico y la dietilamina para formar LSD View attachment
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En concreto, se trata de una sustitución nucleofílica bimolecular (SN2) que sigue los siguientes pasos:
1. la dietilamina actúa como nucleófilo y dona un par de electrones para formar un enlace covalente con el átomo de carbono sp3 del grupo acetato.
2. Esto provoca la escisión simultánea del enlace C-O del grupo acetato.
3. El oxígeno del grupo saliente acetato sale con el par de electrones, formando el ion acetato.
4. Mientras tanto, el carbono permanece unido al nucleófilo dietilamino por un nuevo enlace C-N.
5. El mecanismo es concertado, es decir, ocurre en un solo paso y sin formación de intermediarios carbocatiónicos.
Por lo tanto, se trata específicamente de una sustitución nucleofílica bimolecular (SN2) en la que la dietilamina actúa como nucleófilo sustituyendo al grupo saliente acetato en el carbono sp3 del éster, formando finalmente la molécula de LSD.
Espero vuestros comentarios. Lo hago con mucho ánimo y deseando tener más gente con la que hablar de la fascinante química orgánica.
También me tomé la molestia de hacer la síntesis de la dietilamina y otra donde especulo la extracción del ácido lisérgico. Esperenel próximo post.
