Para la síntesis se necesitan dos componentes: clorhidrato de fenilpropanolamina (PPA.HCl) y cianato potásico (KOCN). El primero se extrajo de un remedio absolutamente legal para gatos y perros - Propalin (el precio es de 380 rublos por frasco, en el que se incluyen 5 g de PPA.HCl,
La chuleta de fenilpropanolamina", el segundo se hace de álcali (KOH) y urea, el precio de ambos está dentro de cien rublos por kilogramo, se vende libremente. Sin embargo, el cianato potásico puede comprarse a razón de 500 rublos por 100 gramos, se vende legalmente. El cianato de potasio, a diferencia del cianuro de potasio (KCN), no es mortal, pero esto no significa en absoluto que deba arrastrarse a la boca con cucharas.
1. HIDROCLORURO DE FENILPROPANOLAMINA (PPA.HCl).
PPA.HCl se obtuvo por extracción ácido-base (KSHE) a partir de Propalin, que, a su vez, se compró en una farmacia veterinaria (véase Yandex, que lo necesita). El rendimiento es de 2,4 g de 10 g en dos viales de jarabe (había cardúmenes debido a la densidad del jarabe, por lo que el rendimiento es bajo). El clorhidrato se plantó de IPS, cristaliza perfectamente, el color es blanco. Se lava una vez con acetona.
P.D. La autenticidad de la fenilpropanolamina se verificó biotestando un producto obtenido por una reacción de tornillo convencional (PPA.HCl + yodo + fósforo rojo = anfetamina + suciedad).
2. CIANATO POTÁSICO (KOCN).
Se disuelven 10 g (166,5 mol) de urea (el segundo nombre es carbamida, MW = 60,05) en 70 ml de agua, se disuelven 17,8 g (317,5 mol) de KOH (MW = 56,11) en forma seca y se hierve bajo un refrigerador inverso durante 30 minutos (se libera amoníaco). A continuación, se vierte la solución en una sartén y se evapora el líquido. El amoníaco y el dióxido de carbono siguen liberándose en abundancia. A continuación, se eleva la temperatura a 180...240 grados. La mezcla se endurece de nuevo, se tritura y la reacción continúa durante 1,5 horas más a esta temperatura. Una vez enfriado, el producto se tritura y se lava con acetona. Los cristales ligeramente beige obtenidos se secan y se guardan en un recipiente cerrado, pueden recristalizarse a partir de agua hirviendo. El rendimiento es de 10,7 g (79,2%). El cianato de potasio KOCN (MW=81,11) tiene una densidad de 2,03, un punto de fusión de 315 grados, solubilidad en agua - 38,6, insoluble en etanol, acetona.
3. 4-MAR.
Se mezclan 2,4 g (12,7 mmol) de PPA.HCl con 1,2 g (14,8 mmol) de KOCN y se introducen en un matraz. Se añaden 50 ml de agua y, después de la disolución, se hierve en un refrigerador inverso durante 2 horas. Se deja enfriar ligeramente la mezcla y se añaden 20 ml de ácido clorhídrico concentrado en pequeñas porciones a 70 ml de agua. Se produce un ligero desprendimiento de gases debido a la descomposición de los restos de cianato. Una vez completada la adición, la mezcla continúa hirviendo bajo el refrigerador de reflujo durante 6 horas. Unas tres horas después de añadir el ácido, la mezcla adquiere un tinte ligeramente rosado - es una señal del comienzo de la formación del producto, merece la pena prestarle atención.
Transcurrido el tiempo especificado, se deja enfriar la mezcla y se alcaliniza cuidadosamente (la reacción es ligeramente exotérmica). Al mismo tiempo, caen cristales blancos de la base 4-MAR. Los cristales se filtran, se lavan con pequeñas cantidades de agua alcalina fría y se secan. El rendimiento es de 1,7 g (70%).
No fue posible obtener clorhidrato (no cristalizó a partir de IPS), la sustancia se devolvió a la forma base.
5. BIOENSAYOS.
Los bioensayos fueron convincentes, la sustancia se siente claramente en una dosis de 15 mg, la dosis media es de 40 mg, una sobredosis comienza a partir de 60 mg. Se probó en el estómago, fumando y por vía intravenosa. De las características distintivas, se observa lo siguiente:
el análogo más cercano en cuanto a efectos es la metanfetamina
La chuleta de fenilpropanolamina", el segundo se hace de álcali (KOH) y urea, el precio de ambos está dentro de cien rublos por kilogramo, se vende libremente. Sin embargo, el cianato potásico puede comprarse a razón de 500 rublos por 100 gramos, se vende legalmente. El cianato de potasio, a diferencia del cianuro de potasio (KCN), no es mortal, pero esto no significa en absoluto que deba arrastrarse a la boca con cucharas.
1. HIDROCLORURO DE FENILPROPANOLAMINA (PPA.HCl).
PPA.HCl se obtuvo por extracción ácido-base (KSHE) a partir de Propalin, que, a su vez, se compró en una farmacia veterinaria (véase Yandex, que lo necesita). El rendimiento es de 2,4 g de 10 g en dos viales de jarabe (había cardúmenes debido a la densidad del jarabe, por lo que el rendimiento es bajo). El clorhidrato se plantó de IPS, cristaliza perfectamente, el color es blanco. Se lava una vez con acetona.
P.D. La autenticidad de la fenilpropanolamina se verificó biotestando un producto obtenido por una reacción de tornillo convencional (PPA.HCl + yodo + fósforo rojo = anfetamina + suciedad).
2. CIANATO POTÁSICO (KOCN).
Se disuelven 10 g (166,5 mol) de urea (el segundo nombre es carbamida, MW = 60,05) en 70 ml de agua, se disuelven 17,8 g (317,5 mol) de KOH (MW = 56,11) en forma seca y se hierve bajo un refrigerador inverso durante 30 minutos (se libera amoníaco). A continuación, se vierte la solución en una sartén y se evapora el líquido. El amoníaco y el dióxido de carbono siguen liberándose en abundancia. A continuación, se eleva la temperatura a 180...240 grados. La mezcla se endurece de nuevo, se tritura y la reacción continúa durante 1,5 horas más a esta temperatura. Una vez enfriado, el producto se tritura y se lava con acetona. Los cristales ligeramente beige obtenidos se secan y se guardan en un recipiente cerrado, pueden recristalizarse a partir de agua hirviendo. El rendimiento es de 10,7 g (79,2%). El cianato de potasio KOCN (MW=81,11) tiene una densidad de 2,03, un punto de fusión de 315 grados, solubilidad en agua - 38,6, insoluble en etanol, acetona.
3. 4-MAR.
Se mezclan 2,4 g (12,7 mmol) de PPA.HCl con 1,2 g (14,8 mmol) de KOCN y se introducen en un matraz. Se añaden 50 ml de agua y, después de la disolución, se hierve en un refrigerador inverso durante 2 horas. Se deja enfriar ligeramente la mezcla y se añaden 20 ml de ácido clorhídrico concentrado en pequeñas porciones a 70 ml de agua. Se produce un ligero desprendimiento de gases debido a la descomposición de los restos de cianato. Una vez completada la adición, la mezcla continúa hirviendo bajo el refrigerador de reflujo durante 6 horas. Unas tres horas después de añadir el ácido, la mezcla adquiere un tinte ligeramente rosado - es una señal del comienzo de la formación del producto, merece la pena prestarle atención.
Transcurrido el tiempo especificado, se deja enfriar la mezcla y se alcaliniza cuidadosamente (la reacción es ligeramente exotérmica). Al mismo tiempo, caen cristales blancos de la base 4-MAR. Los cristales se filtran, se lavan con pequeñas cantidades de agua alcalina fría y se secan. El rendimiento es de 1,7 g (70%).
No fue posible obtener clorhidrato (no cristalizó a partir de IPS), la sustancia se devolvió a la forma base.
5. BIOENSAYOS.
Los bioensayos fueron convincentes, la sustancia se siente claramente en una dosis de 15 mg, la dosis media es de 40 mg, una sobredosis comienza a partir de 60 mg. Se probó en el estómago, fumando y por vía intravenosa. De las características distintivas, se observa lo siguiente:
el análogo más cercano en cuanto a efectos es la metanfetamina
Last edited:
=¿Qué es la ebullición inversa en un frigorífico?