Síntesis de anfetamina a partir de P2NP mediante Al/Hg

[malayboy]

He seguido el vídeo y leído a través de toda la instrucción, cuando llego al punto de insertar la solución de nitrato de mercurio, 5 ml (de 2 g de Hg + 15 ml de ácido nítrico 68%), a continuación, 1 litro de agua fría, entonces tengo el resultado como el vídeo, el agua gris turbia y un poco de papel de aluminio enjuagado, como el vídeo y la instrucción mencionada se aconseja añadir más agua después del primer drenaje, y para repetir el proceso de drenaje, por lo que añadir otro 1 litro de agua fría

Problema inesperado:
1. se vuelve gris turbio de nuevo y parece una mezcla más espesa que al principio
2. entonces comenzó burbujas más grandes
3. tiene más calor ahora que intenté tocarlo, así que vierto de nuevo y añado el tercer 1 litro de agua fría
4. 3 minutos despues de verter toda el agua gris turbia, el papel de aluminio reacciona y produce humo que cubre todo el laboratorio, el matraz esta muy frio y tiene gotas de agua en la superficie del matraz

¿Debería verter la solución de P2NP directamente después del primer drenaje de agua gris turbia? porque la reacción posterior parece como las reacciones de añadir P2NP en el video

 

[HIGGS BOSSON]

No hay problema, la amalgama está lista y se puede verter una solución de fenilnitropropeno.
O, para ganar experiencia con la primera síntesis, no se puede lavar de sales de mercurio con el fin de ver claramente el proceso de la reacción química

 

[malayboy]

había alcanzado con éxito la etapa en toda la lámina se levantan y se cubren con pequeñas burbujas, en el agua gris turbia

luego escurro el agua de la misma a través de un colador fino

a continuación, según las instrucciones, es aconsejable volver a añadir agua para enjuagar la amalgama de los residuos de nitrato de mercurio

así que añadí agua fría del grifo, la reacción comenzó a obtener más y más grandes burbujas, y así es como la masa va mal

así que tengo pensamientos en esta etapa

1. si la amalgama está lista, ¿no se debe escurrir y añadir más agua destilada fría para enjuagar los residuos de nitrato de mercurio?

2. si hay que enjuagar el nitrato de mercurio, debo añadir agua destilada fría, ¿sí?

 

[WillD]

Debe vaciarse y verter rápidamente una nueva porción de agua limpia. Pero si hay poca experiencia, hacer las primeras reacciones sin lavado adicional.
No necesariamente agua helada, lo principal es agua pura (potable).

 

[malayboy]

muchas gracias por su respuesta señor, volveré a hacer algunos experimentos

 

[Taimo]

Hola, ¿alguien aquí que me pueda escalar esta Síntesis de Anfetamina a P2NP vía Al/Hg más grande?
Lo necesito para 500g de sulfato de anfetamina en cada proceso.
Saludos cordiales

 

[ACAB]

¿También te has quedado sin pila en la calculadora o no sabes cómo calcularlo?
Puedo darte un consejo, un mol de P2NP se convierte teóricamente en un mol de base libre y con medio mol de ácido sulfúrico obtenemos medio mol de sulfato. El porcentaje real de rendimiento se calcula utilizando esta teoría. El resto debería ser un paseo por el parque.
.

 

[WinterDust]

Pregunta sobre el proceso:

Cuando la mezcla de P2nP se añade a la amalgama y comienza el proceso exotérmico.

1 - ¿Es necesario que la mezcla permanezca a una temperatura determinada durante esta síntesis o puede enfriarse y agitarse durante este proceso?

2 - ¿Es necesario que la mezcla esté contenida para que el vapor se condense de nuevo en la mezcla o se puede hacer el procedimiento en un barril abierto también, la pregunta está relacionada con lotes más grandes P2nP 500g-1000g+.

3 - Si se hacen varios lotes en diferentes momentos, ¿es posible almacenar la base libre de cada lote en un recipiente de vidrio para su uso posterior o se "estropeará"?

Gracias

 

[ACAB]

La mezcla debe enfriarse al principio debido a la fuerte reacción exotérmica, intenta conseguir y mantener la mezcla a 60°C. btw. a 95°C tienes un volcán.
Debes usar algo como un condensador porque el IPA se evapora muy rápido debido a la reacción exotérmica. btw. Yo nunca usaría una cantidad tan alta de P2NP, porque creo que ya 50g de P2NP es difícil de manejar. Avisado quedas y cuídate
No puedo asegurarlo, pero he oído que la base libre no es muy estable y se degrada con el tiempo. Evita en cualquier caso el calor, el aire, la luz y el oxígeno.

 

[G.Patton]

Manténgalo a 55-60 grados C durante la reacción.
perderás mucho disolvente sin condensador de reflujo
No debería. Será oxidado por el oxígeno del aire. Además, la luz también influye. Puede intentar guardar una cierta cantidad durante algun tiempo en un cristal oscuro y en el congelador, pero tendra que destilarlo antes de continuar con la sintesis.

 

[MrSung]

No creo que seas capaz de manejar 500 g de P2NP, la reacción es muy exotérmica. Te aconsejaré que empieces poco a poco con algo así como 10-40g y hasta que domines el procedimiento entonces puedes ir aumentando poco a poco si realmente te lo tomas en serio. Tienes que gatear antes de caminar, con 500g significa que quieres correr

 

[Taimo]

Vale, entonces lo hago más pequeño para las primeras veces. El fin de semana puedo empezar

 

[BHBlueberry]

Una pregunta:

¿Por qué cojones utilizas papel de aluminio fino para cocinar en lugar de trozos macizos cortados de chapa de aluminio no elástica?

No tiene ningún sentido dejar que todo se destruya y dejar que se disuelva en la mezcla en lugar de cuando se puede sacar todo después de la reacción..

 

[WillD]

Muéstranos cómo va esta reacción y, lo que es más importante, a qué velocidad.